胼胝体发育不良课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Dysgenesis of the corpus callosum(DCC),是胚胎期背部中线结构发育不良的一种形式，可表现为部分胼胝体缺如或全部胼胝体和周围结构的缺如,本畸形偶然发病，病因不明，在某些病例中，血管性、外伤性、中毒性或感染性损伤均可成为致病因素,胼胝体发育不良发生在胚胎期12-14w,常与其他神经系统畸形并发，如脑无裂畸形、多微脑回、脑回肥厚、灰质异位症、Chiari畸形、Dandy-Walker综合征、脑膜脑膨出、胼胝体脂肪瘤、半球间蛛网膜囊肿等，有时也可见异常脑裂、脑神经缺如和脑积水,胼胝体发育不良为部分性时，罕见前部发育不良，多为胼胝体膝部存在，压部或嘴部缺如，或二者均缺如,如有前部发育不良，多为继发性，与胼胝体脂肪瘤，胚胎性肿瘤及梗死有关系,临床症状,许多患者可以无症状或仅轻度视觉障碍,交叉触觉定位障碍而智力正常,严重者有智力发育不全和癫痫,胼胝体发育不良CT表现,双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,脑组织异位可引起侧脑室外缘不规则,第三脑室扩大并抬高，不同程度延伸至侧脑室中间，介于侧脑室体部之间,冠状位可见双侧侧脑室前角呈“八”字状分离及扩大、上移的第三脑室,合并其他畸形时，如脑膨出、脂肪瘤等，CT均可见相应征象,增强CT表现,确诊一般不需要增强CT扫描，但增强扫描可以提供畸形时大脑内经脉的形态变化情况,双侧大脑内静脉彼此分离、上移,大脑大静脉变直，失去正常“U”形结构,胼周动脉失去正常的弧形形态，矢状重建呈波浪形,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,胼胝体膝部变薄伴脑外间隙增宽,本畸形偶然发病，病因不明，在某些病例中，血管性、外伤性、中毒性或感染性损伤均可成为致病因素,许多患者可以无症状或仅轻度视觉障碍,胼胝体发育不良CT表现,确诊一般不需要增强CT扫描，但增强扫描可以提供畸形时大脑内经脉的形态变化情况,第三脑室扩大并抬高，不同程度延伸至侧脑室中间，介于侧脑室体部之间,许多患者可以无症状或仅轻度视觉障碍,是胚胎期背部中线结构发育不良的一种形式，可表现为部分胼胝体缺如或全部胼胝体和周围结构的缺如,胼胝体发育不良CT表现,双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,胼胝体发育不良为部分性时，罕见前部发育不良，多为胼胝体膝部存在，压部或嘴部缺如，或二者均缺如,大脑半球纵裂囊肿位于中线，边界锐利，脑脊液密度，横轴位难与扩大上升室鉴别，冠状位显示囊肿位侧脑室上方，而扩大上升的室介于侧脑室之间,本畸形偶然发病，病因不明，在某些病例中，血管性、外伤性、中毒性或感染性损伤均可成为致病因素,冠状位可见双侧侧脑室前角呈“八”字状分离及扩大、上移的第三脑室,胼胝体发育不良CT表现,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,是胚胎期背部中线结构发育不良的一种形式，可表现为部分胼胝体缺如或全部胼胝体和周围结构的缺如,双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,胼胝体发育不良伴脂肪瘤,鉴别诊断,广泛缺血低血氧脑病，引起广泛脑白质疏松，同时可侵犯胼胝体，使半球纵裂增宽，C丁表现很像胼胝体发育不良，二者鉴别有赖于临床病史,大脑半球纵裂囊肿位于中线，边界锐利，脑脊液密度，横轴位难与扩大上升室鉴别，冠状位显示囊肿位侧脑室上方，而扩大上升的室介于侧脑室之间,胼胝体发育不良,胼胝体膝部变薄伴脑外间隙增宽,胼胝体发育不良伴大脑半球间囊肿,胼胝体发育不良伴脂肪瘤,大脑大静脉变直，失去正常“U”形结构,胼胝体发育不良CT表现,本畸形偶然发病，病因不明，在某些病例中，血管性、外伤性、中毒性或感染性损伤均可成为致病因素,脑组织异位可引起侧脑室外缘不规则,广泛缺血低血氧脑病，引起广泛脑白质疏松，同时可侵犯胼胝体，使半球纵裂增宽，C丁表现很像胼胝体发育不良，二者鉴别有赖于临床病史,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,胼胝体发育不良CT表现,许多患者可以无症状或仅轻度视觉障碍,严重者有智力发育不全和癫痫,确诊一般不需要增强CT扫描，但增强扫描可以提供畸形时大脑内经脉的形态变化情况,大脑半球纵裂囊肿位于中线，边界锐利，脑脊液密度，横轴位难与扩大上升室鉴别，冠状位显示囊肿位侧脑室上方，而扩大上升的室介于侧脑室之间,胼胝体发育不良CT表现,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,胼胝体发育不良伴大脑半球间囊肿,广泛缺血低血氧脑病，引起广泛脑白质疏松，同时可侵犯胼胝体，使半球纵裂增宽，C丁表现很像胼胝体发育不良，二者鉴别有赖于临床病史,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,胼胝体发育不良伴大脑半球间囊肿,胼胝体发育不良伴脂肪瘤,胼胝体发育不良CT表现,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,胼胝体发育不良CT表现,双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,胼周动脉失去正常的弧形形态，矢状重建呈波浪形,冠状位可见双侧侧脑室前角呈“八”字状分离及扩大、上移的第三脑室,胼胝体发育不良为部分性时，罕见前部发育不良，多为胼胝体膝部存在，压部或嘴部缺如，或二者均缺如,大脑大静脉变直，失去正常“U”形结构,大脑大静脉变直，失去正常“U”形结构,双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,本畸形偶然发病，病因不明，在某些病例中，血管性、外伤性、中毒性或感染性损伤均可成为致病因素,第三脑室扩大并抬高，不同程度延伸至侧脑室中间，介于侧脑室体部之间,胼胝体发育不良伴脂肪瘤,双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,交叉触觉定位障碍而智力正常,本畸形偶然发病，病因不明，在某些病例中，血管性、外伤性、中毒性或感染性损伤均可成为致病因素,大脑半球纵裂囊肿位于中线，边界锐利，脑脊液密度，横轴位难与扩大上升室鉴别，冠状位显示囊肿位侧脑室上方，而扩大上升的室介于侧脑室之间,本畸形偶然发病，病因不明，在某些病例中，血管性、外伤性、中毒性或感染性损伤均可成为致病因素,胼胝体发育不良伴大脑半球间囊肿,合并其他畸形时，如脑膨出、脂肪瘤等，CT均可见相应征象,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,Dysgenesis of the corpus callosum(DCC),广泛缺血低血氧脑病，引起广泛脑白质疏松，同时可侵犯胼胝体，使半球纵裂增宽，C丁表现很像胼胝体发育不良，二者鉴别有赖于临床病史,本畸形偶然发病，病因不明，在某些病例中，血管性、外伤性、中毒性或感染性损伤均可成为致病因素,脑组织异位可引起侧脑室外缘不规则,冠状位可见双侧侧脑室前角呈“八”字状分离及扩大、上移的第三脑室,冠状位可见双侧侧脑室前角呈“八”字状分离及扩大、上移的第三脑室,合并其他畸形时，如脑膨出、脂肪瘤等，CT均可见相应征象,胼胝体发育不良CT表现,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,第三脑室扩大并抬高，不同程度延伸至侧脑室中间，介于侧脑室体部之间,第三脑室扩大并抬高，不同程度延伸至侧脑室中间，介于侧脑室体部之间,胼胝体发育不良CT表现,大脑半球纵裂囊肿位于中线，边界锐利，脑脊液密度，横轴位难与扩大上升室鉴别，冠状位显示囊肿位侧脑室上方，而扩大上升的室介于侧脑室之间,如有前部发育不良，多为继发性，与胼胝体脂肪瘤，胚胎性肿瘤及梗死有关系,如有前部发育不良，多为继发性，与胼胝体脂肪瘤，胚胎性肿瘤及梗死有关系,胼胝体发育不良CT表现,胼胝体发育不良CT表现,大脑大静脉变直，失去正常“U”形结构,确诊一般不需要增强CT扫描，但增强扫描可以提供畸形时大脑内经脉的形态变化情况,本畸形偶然发病，病因不明，在某些病例中，血管性、外伤性、中毒性或感染性损伤均可成为致病因素,严重者有智力发育不全和癫痫,双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,第三脑室扩大并抬高，不同程度延伸至侧脑室中间，介于侧脑室体部之间,是胚胎期背部中线结构发育不良的一种形式，可表现为部分胼胝体缺如或全部胼胝体和周围结构的缺如,冠状位可见双侧侧脑室前角呈“八”字状分离及扩大、上移的第三脑室,广泛缺血低血氧脑病，引起广泛脑白质疏松，同时可侵犯胼胝体，使半球纵裂增宽，C丁表现很像胼胝体发育不良，二者鉴别有赖于临床病史,胼胝体发育不良为部分性时，罕见前部发育不良，多为胼胝体膝部存在，压部或嘴部缺如，或二者均缺如,第三脑室扩大并抬高，不同程度延伸至侧脑室中间，介于侧脑室体部之间,Dysgenesis of the corpus callosum(DCC),胼胝体发育不良CT表现,大脑半球纵裂囊肿位于中线，边界锐利，脑脊液密度，横轴位难与扩大上升室鉴别，冠状位显示囊肿位侧脑室上方，而扩大上升的室介于侧脑室之间,胼胝体膝部变薄伴脑外间隙增宽,Dysgenesis of the corpus callosum(DCC),双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,广泛缺血低血氧脑病，引起广泛脑白质疏松，同时可侵犯胼胝体，使半球纵裂增宽，C丁表现很像胼胝体发育不良，二者鉴别有赖于临床病史,胼胝体发育不良CT表现,双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,严重者有智力发育不全和癫痫,胼胝体发育不良CT表现,胼胝体发育不良CT表现,脑组织异位可引起侧脑室外缘不规则,胼胝体发育不良CT表现,胼胝体发育不良CT表现,合并其他畸形时，如脑膨出、脂肪瘤等，CT均可见相应征象,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,胼胝体发育不良CT表现,胼胝体发育不良CT表现,胼胝体发育不良发生在胚胎期12-14w,许多患者可以无症状或仅轻度视觉障碍,双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,胼胝体发育不良CT表现,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,双侧额角远离、小而狭窄，或额角和体部扩大，额角与体部角度明显锐利。,本畸形偶然发病，病因不明，在某些病例中，血管性、外伤性、中毒性或感染性损伤均可成为致病因素,双侧侧脑室分离平行，枕角常扩大，呈不对称性（憩室样改变）,冠状位可见双侧侧脑室前角呈“八”字状分离及扩大、上移的第三脑室,第三脑室扩大并抬高，不同程度延伸至侧脑室中间，介于侧脑室体部之间,胼周动脉失去正常的弧形形态，矢状重建呈波浪形,大脑大静脉变直，失去正常“U”形结构,是胚胎期背部中线结构发育不良的一种形式，可表现为部分胼胝体缺如或全部胼胝体和周围结构的缺如,合并其他畸形时，如脑膨出、脂肪瘤等，CT均可见相应征象,胼胝体发育不良CT表现,胼胝体发育不良CT表现,脑组织异位可引起侧脑室外缘不规则,胼胝体发育不良伴灰质异位,