Alport综合征

,2016/4/24,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,奥尔波特综合征,Alport,Alport,综合征又称为,遗传性肾炎,、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎。,定义,Alport,综合征,(Alport syndrome,AS,又称眼,-,耳,-,肾综合征,),是以进行性血尿，肾功能不全为主，伴有耳聋和,/,或眼病变的一种遗传性疾病。男性比女性发病早且严重，可因肾功能衰竭而死亡。,临床表现,1.1,肾脏损害：进行性肾脏损害是本病最主要特点和首发症状。反复发作的肉眼,/,镜下血尿，在非特异感染、劳累、妊娠后加重，继而出蛋白尿，有时可见红细胞管型尿。随着病情发展出现肾功能不全、高血压、贫血、高氨基酸血症。大多数男性患者比女性肾损害发生早且严重。男患者,5,岁前全部出现血尿，继而全部出现蛋白尿。,20,岁前肾功能恶化，进入慢性肾衰终末期的平均年龄为,21,岁，甚至有,9,岁前出现肾功能衰竭者。,30,岁以后极少有肾功能正常者。男患者开始出现高血压的平均年龄为,15,岁。女患者除个别与男患者发病时间、程度相近外，绝大多数女患者终生不出现症状。女性患者出现肾衰晚或不出现肾衰。女性,9,岁时,76%,出现血尿,(,肉眼血尿,36%,，镜下血尿,40%),，,20,岁前全部出现镜下血尿，中年时高血压发生率约为,1/3,，肾功能不全发生率为,15%,。,临床表现,1.2,听力障碍：通常为双侧感音神经性,耳,聋，也有单侧耳聋者。早期听力轻度下降，要作纯音测听才能发现。儿童期听力呈进行性下降，中年后听力损害基本稳定。即使听力损害较严重的患者也有残余听力。高频听力损害为主，还有低频下降型和谷型听力减退型。听力损害程度与肾损害程度有一定的相关性，故可以耳聋程度粗略评估肾脏损害程度。肾移植后听力有所提高，可能与尿毒症的缓解有关。听力损害男性也比女性严重：男性患者,11,岁时已有,83%,出现听力损害，语言频率范围内听力平均值为,66 dB,，而女性在中年时只有,57%,出现明显听力下降，语言频率范围内听力损失平均值,50 dB,。,临床表现,1.3,眼病变：多在肾功能不全后出现，儿童期极少出现眼部异常，迄今报道出现眼征最小年龄为,13,岁,1,。,AS,眼部异常表现有：,前锥形晶体，黄斑周围微粒，黄斑周边融合斑,，晶体浑浊，白内障，近视，斜视，眼球震颤，圆锥型角膜，球形晶体，角膜色素沉着，青光眼，中央性视网膜脉络膜炎，视网膜形成不全，视网膜剥离，巩膜炎，黄斑中心凹反射消失。前三个眼征为,AS,特异性表现，称为,AS,眼部三联征,。其中前锥形晶体都合并进行性肾功能不全。黄斑微粒比较少见。耳聋一般在眼病变之前出现，肾炎合并眼病变而无听力损害者极罕见。,1.4,与,AS,有关的其他器官病变有：食管、气管支气管、生殖器的平滑肌瘤病；巨大血小板减少性紫癜；抗甲状腺抗体，甲状腺机能低下；多发性神经炎，大脑机能障碍，进行性神经性腓肠肌萎缩；高氨基酸血症，高氨基酸尿症。,肾脏病理,光镜,：,10,岁以下患儿或疾病早期肾脏基本正常。随着病变发展可出现一些不特异的表现：肾小球局灶性节段性系膜增生，节段硬化，甚至废用；肾小管萎缩；肾间质淋巴细胞、浆细胞浸润，出现泡沫细胞，间质纤维化，偶可发现肾小球毛细血管壁增厚。免疫荧光：结果通常阴性。用,Goodpasture,综合征患者的抗,GBM,血清或,Goodpasture,综合征抗原决定簇的单克隆抗体,(MCA-P1),不能结合到,AS(,强制性脊柱炎,),的,GBM,上，甚至用,AS,肾衰后肾移植发生移植肾抗,GBM,肾炎患者的血清也不能与,AS,的,GBM,结合。此血清能与正常人,GBM,结合。男性,AS,患者,GBM,完全不着色，女性患者则着色很浅或节段性着色。,AS,患者,GBM,还缺乏淀粉样,P,物质，原因不清。,AS,皮肤切片免疫荧光,检查显示男性,AS,患者表皮基底膜完全不着色，女患者表皮基底膜节段性着色，与,GBM,染色结果相同，故皮肤免疫荧光检查有助,AS,诊断。但最近发现一名日本,AS,患者皮肤对,3,、,4,、,5,抗体结合力正常，但,GBM,与三个抗体均不能结合。可见皮肤免疫荧光有其局限性。电镜：一些区域,GBM,变薄，儿童较明显，主要是紧张带变薄；另一些区域紧张带增厚并纵向劈裂分层交织成网，网眼中含有致密颗粒。病变的,GBM,呈节段性，变薄、增厚的,GBM,与正常,GBM,相间，儿童和女患者尤其如此。连续肾活检可以发现病变逐步进展，节段性,GBM,增厚劈裂并非,AS,特有，原发性肾小球肾炎也有类似表现，但其病变局限。广泛的,GBM,增厚劈裂交织成网，网眼中含有致密颗粒现象是,AS,的特征性表现。,电镜,观察发现螺旋神经节血管基底膜和晶状囊基底膜呈多层性损害，与肾基底膜病变一致。,目前仍认为,GBM,出现弥漫性增厚、撕裂为诊断,Alport,综合征的病理依据，其他病理变化如,GBM,变薄等则要结合家族史、,GBM,中,型胶原,a,链的表达以及遗传学信息予以诊断，尤其要与薄基底膜肾病鉴别。,发病机理,基底膜病变是,AS,的病理学基础。型胶原是构成基底膜的主要成分。其分子由,3,条,肽链组成，目前发现,肽链有,6,种，其中,1,、,2,广泛分布于各种基底膜，,3,、,4,、,5,、,6,则局限分布于,GBM,、前晶状体膜、视网膜、内耳基底膜，与,AS,病变部位一致。,COL4A3,、,COL4A4,、,COL4A5,、,COL4A6,基因突变导致型胶原形成异常，出现相应的临床表现。,诊断,AS,尚无统一的诊断标准。,1988,年,Flinter,提出,AS,四条诊断标准即血尿和,/,或慢性肾功能衰竭家族史阳性；电镜下,GBM,典型表现；典型的眼部病变：前锥形晶体，黄斑微粒；高频感音神经性耳聋。,4,条中符合,3,条可以诊断,1,。,1996,年,Gregory,又提出包括,COL4A3,、,COL4A4,、,COL4A5,基因检测的,10,条诊断标准，认为符合,4,条时可获诊断。综合以上意见，,AS,诊断时须详细询问家族史并作必要的肾脏、听力、眼科检查，以防漏诊。,通过,COL4A3,、,COL4A4,、,COL4A5,、,COL4A6,基因检查为,XD,和,AR,的,AS,基因诊断提供了直接证据。,COL4A3-6,基因诊断已用于检测致病基因携带者，对遗传咨询具有指导意义。在产前诊断中已有初步应用，对优生优育起到了积极作用。,需与,AS,进行鉴别诊断的疾病有：良性家族性血尿，局灶性肾炎，慢性肾小球肾炎，慢性肾盂肾炎，甲,-,髌综合征，,Fabry,综合征，家族性间质性肾炎，多囊肾等。,治疗,目前尚无有效治疗方法，只能对症处理。避免感染劳累，对仅有尿异常的无症状者，无需特殊处理；当肾损害类似慢性肾炎则按一般肾炎治疗。有继发尿路感染应积极抗感染，晚期肾衰需进行血液透析，有条件者施行肾移植。约有,5%,男性,AS,患者发生抗移植肾基底膜肾炎而排异。感音神经性耳聋交流困难时可佩戴助听器，前锥形晶体视力损害严重或白内障者可行人工晶体植入术。,治疗,目前,AS,成为施行基因治疗研究的热点。因为：,AS,主要为肾损害，耳眼病变出现少且不致命。基因治疗可直接指向肾；肾有自己独立的循环系统，容易成为基因转移的靶器官；型胶原转化缓慢，半衰期在,1,年以上。故对,AS,施行体细胞基因治疗无论从理论上还是实践上都是可行的。将一个正常,COL4,基因转入肾小球细胞使其产生正常的型胶原可以纠正或至少短期纠正异常的,GBM,型胶原。科学家已在,XD,的,AS,动物模型,Samoyed,狗身上通过肾灌注将一个高效的报告基因转入其肾小球细胞中。如果此试验成功的话，不久的将来人类,AS,就可得到基因治疗。,预后,目前尚无,AS,自愈的报道。男性患者多在,40,岁以前因为肾衰而死亡。女性患者病情稳定，比男性预后好。近来欧洲透析与移植委员会的数据显示,15,29,岁开始肾脏替代治疗的患者中，,AS,患者比原发性肾脏病患者生存期长。,谢谢,