高三化学有机合成2

,复习回顾,发明和革新是技术的源泉。,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三章 烃的含氧衍生物,第四节,有机合成,学习目标,1. 熟悉各类有机物的性质和相互转化关系；,2. 初步认识逆向合成法的思维方法。,学习重点：逆向合成法,什么是有机合成？,以有机反应为基础的有机合成，是有机化学的一个重要内容。,它是利用简单易得的原料，通过有机化学反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。,如：以电石为原料合成乙酸乙酯,一、有机合成的过程,1.,知识准备：,（,1,）各类烃及衍生物的主要化学性质：,加成,加成,较快,较慢,取代、加成,取代、消去,氧化、还原,H,酯化、酸性,水解,（,2,）有机反应的基本类型,1,）取代反应,:,甲烷、苯、醇的卤代,苯的硝化、磺化，醇与活泼金属反应，醇的分子间脱水，酯化反应，酯的水解反应等。,2,）加成反应,:,烯烃、苯、醛、油脂等分子中含有,C C,或,C O,可与,H,2,、,HX,、,X,2,、,H,2,O,等加成 。,3,）氧化反应：,有机物,加氧,或,去氢,的反应，如：醛基的氧化、醇的催化氧化。,4,）还原反应,:,有机物,加氢,或,去氧,的反应，如：烯烃、苯、醛、油脂等与氢气的加成反应。,5,、消去反应：,有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子,(,如,H,2,O),而形成不饱和化合物的反应。如乙醇的分子内脱水。,6,、酯化反应：,醇,和,含氧酸,起作用，生成,酯,和,水,的反应叫做,酯化反应,。,7,、水解反应：,如：,酯的水解反应：,酯与水发生作用生成相应的醇和羧酸,(,或羧酸盐,),的反应，,糖类物质的水解反应，,蛋白质的水解反应。,注意：乙烯与水的加成反应不属于水解反应,8,、聚合反应：,由小分子生成高分子化合物的反应。又分为,加聚反应,和,缩聚反应,。如乙烯加聚生成聚乙烯，氨基酸缩聚生成蛋白质等。,思考与交流,3.,引入羟基的方法有哪些？,（,1,）取代反应：,卤代烃的水解（条件！）,酯的水解（条件！）,（,2,）加成反应：,烯（炔）烃与水加成,醛或酮与氢气加成（还原）,3,、有机合成遵循的原则,1,）起始原料要廉价、易得、低毒、低污染,通常采用,4,个,C,以下的单官能团化合物和单取代苯。,2,）尽量选择步骤最少的合成路线,以保证较高的产率。,3,）满足“,绿色化学,”的要求。,4,）操作简单、条件温和、能耗低、易实现,5,）尊重客观事实，按一定顺序反应。,原料,中间产物,产品,顺,顺,逆,逆,二、逆合成分析法（科里）,例如：乙二酸二乙酯的合成,基础原料,中间体,目标化合物,中间体,C OC,2,H,5,C OC,2,H,5,O,O,C OH,C OH,O,O,H,2,C OH,H,2,C OH,H,2,C Cl,H,2,C Cl,CH,2,CH,2,石油裂解气,+CH,3,CH,2,OH,1,+H,2,O,2,+Cl,2,3,+H,2,ONaOH,4,O,5,浓,H,2,SO,4,产率计算,多步反应一次计算,P.65,学与问,H,2,C= CCOOH,CH,3,A,B,C,93.0%,81.7%,85.6%,90.0%,COOH,HSCH,2,CHCON,CH,3,总产率,= 93.0%,81.7%,90.0%,85.6%,=58.54%,作业,P67. 1,、,2,、,3,“,神风,”,就是现在所说的台风。据历史记载，,1274,年,10,月,20,日，元朝和日本之间发生的,“,文永之役,”,已经进行到白热化阶段，元军分两路在日本的博多湾登陆，打得日军溃不成军。元军乘机追击，但却由于副帅刘复亨在追击中中箭受伤，攻势减弱，而且天色已晚，元军便停止了进攻。,；, 第十三章 赌约也不是玉盈故意为难冰凝，毕竟这么大的事情，还是需要二哥来做决定。冰凝壹听要问二哥，心里立即踏实下来：,“,二哥肯定同意。,”“,你就这么肯定？,”“,那当然！要不，咱们打赌？,”“,行啊，赌什么？,”“,就赌,50,两银子。,”“,你既不缺钱，又不爱财，怎么想起来拿银子当赌注？口气还真不小，壹张嘴儿就是狮子大开口的,50,两？,”,玉盈真是没有想到，凝儿从来都是壹个埋头诗书女红，从不插手府务，甚至,