性染色体与伴性遗传课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节 性染色体与伴性遗传,性别决定,伴性遗传,高倍显微镜下的人类染色体,？,想一想,它们是有丝分裂什么时期的照片？,在这两张图中能看得出它们的区别吗？,一、染色体组型（染色体核型,）,将某种生物体细胞内的全部染色体，按,大小和形态,特征进行配对、分组和排列所构成的图,像。,可用来判断生物的,亲缘,关系；也可用于,遗传病,的诊断,。,1,、概念：,2,、人类染色体的分析歩聚,摄影,染色体测量,剪贴,配对、分组和排对,染色体组型图像,3,、人类染色体的分析的意义,男性染色体分组图,女性染色体分组图,1,常染色体：,男、女相同,（,22,对）,2,性染色体：,男、女不同（,1,对）,对性别起决定作用,同源染色体配对,按,大小和形态和着丝粒的位置，,进行配对、分组和排列,染,色,体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,性别：,是由染色体来决定的,男性：,XY,女性：,XX,第,23,号,1,22,号,思考：豌豆有性染色体吗？,由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。,二、性染色体和性别决定,精子,卵细胞,1,：,1,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,(,常,)+XX(,性,),22,对,(,常,)+XY(,性,),22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,XY,型性别决定,男性能产生两种不同类型的精子且比列为,1,：,1.,关键：,Y,非同源区段：在,X,上,无相应的等位基因,X,染色体,X,、,Y,同源区段：有相应的等位基因,X,非同源区段：在,Y,上,无相应的等位基因,人类,X,、,Y,染色体模式图,A,D,d,b,基因符号表示为：,X,b,Y,染色体,A,D,d,b,色盲基因的位置,基因位于,性染色体,上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传,科学家们发现,Y,染色体短臂上的一个基因是性别决定基因，取名叫,SRY,基因。由于正常男性的,Y,染色体上都有,SRY,基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。,SRY,基因,概念：,控制性状的基因,位于,性染色体,上，所以遗传常常,与性别相关联,，这种现象叫,伴性遗传,。,伴性遗传,分类,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,（限雄遗传）,色觉基因型,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,女 性,男 性,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,表现型,正常,正常,(,携带者,),患者,正常,患者,与人类血友病有关的基因型和表现型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1,2,3,4,婚配方式,配子,亲代,子代,男性血友,女性正常,B,B,b,B,b,B,b,B,男性正常,女性携带者,1 1,男性正常,女性携带者,B,b,B,B,B,B,B,女性正常 女性携带者,1 1,1,1,B,b,B,b,b,男性正常 男性血友,男性血友,女性携带者,B,b,b,b,B,b,B,男性正常 男性血友,女性携带者 女性血友,1 1,1,1,B,b,b,b,b,男性正常,女性血友,b,b,B,b,B,B,b,b,男性血友,女性携带者,1 1,配子,亲代,子代,男性的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。,配子,亲代,子代,男性血友,女性正常,B,B,b,B,b,B,b,B,男性正常,女性携带者,1 1,男性正常,女性携带者,B,b,B,B,B,B,B,女性正常 女性携带者,1 1,1,1,B,b,B,b,b,男性正常 男性血友,男性血友,女性携带者,B,b,b,b,B,b,B,男性正常 男性血友,女性携带者 女性血友,1 1,1,1,B,b,b,b,b,男性正常,女性血友,b,b,B,b,B,B,b,b,男性血友,女性携带者,1 1,配子,亲代,子代,女性患者的父、子一定患病,男性患者多于女性,男性的,X,b,只能从,传来，,以后只能传给他的,。,母亲,女儿,交叉遗传,：,X,染色体隐性遗传病,(,如色盲,),的遗传特点,:,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者,。,思考各种组合方式：,2,、哪一种杂交组合中，可直接通过性状判断性别？,3,、正交和反交结果是否一样？正交反交可用于判断？,4,、孩子中患色盲男孩概率和男孩中色盲概率？,5,、伴性遗传是否遵循基因分离定律和自由组合定律,1,、伴,X,隐性遗传的特点？,b,、具有隔代交叉遗传现象,（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）,1.,伴,X,染色体隐性遗传的特点：,a,、男性患者多于女性患者,c,、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (,即,“,母患子必患,，,女患父必患,”,）,d,、男性正常,其母、女儿全都正常,2.,举例：血友病、红绿色盲,归纳遗传特点,伴,X,显,的遗传分析,1,）女性患者多于男性患者；,2,）具有世代连续性（代代有患者）；,3,）父患女必患、子患母必患；,4,）女性正常，其父和儿都正常,伴,Y,染色体遗传,只由父亲传给儿子,不传给女儿,.,如人的毛耳,.,遗传特点：,只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也,.,伴,X,隐性遗传病的特点：,（,1,）,男性患者多于女性,（,2,）,交叉遗传,（,3,）,母患子必患、女患父必患,2.,伴,X,显性遗传病的特点：,（,1,）,女性患者多于男性,（,2,）代代相传,（,3,）,子患母必患，父患女必患,小结,：,3.,伴,Y,遗传病的特点,（限雄遗传）,父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传的特点,正反交结果不一致。,性状分离比在两性不一致。,常见遗传病,伴,Y,染色体遗传：,伴,X,染色体隐性遗传：,伴,X,染色体显性遗传：,常染色体隐性遗传：,常染色体显性遗传：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素,D,佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,例,1,：下图为人类系谱图，有关遗传病的遗传方式为：,“,无中生有为隐性”,第一步：判断显隐性,第二步：判断致病基因的位置,“,若女人患病，则父亲、儿子必患病。”,不符合该特点则必为常染色体隐性遗传病。,“,双亲正常女儿病”一定为常染色体隐性。,是否符合伴性遗传的特点？,1,2,第,1,步：判断显隐性,第,2,步,:,致病基因的位置,3. 4,有病，,7. 9,子女正常,显性遗传病,3,号父病，,7,号女儿无病；不符合伴,X,显特点,常染色体,5,6,10,11,3,4,7,9,有中生无无为显性,8,男性患病,女儿一定患病,母亲一定患病,X,显,判断遗传病类型的方法,无中生有为隐性，有中生无为显性。,隐性遗传看女病，父子都病为伴性。,显性遗传看男病，母女都病为伴性。,“,有中生无为显性”,“,无中生有为隐性”,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,女病,儿不病,儿不病,不符合伴,X,隐性特点,即为常染色体隐性,“,有中生无为显性”,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,母不病,男病,不符合伴,X,显性特点,即为常染色体显性,例：观察下面遗传图谱,答案：最可能是,X,染色体隐性遗传病,