轮高三生物实验专题课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,2011届高三生物实验专题复习,基础部分,第一类：显微镜观察类实验（7个）,用显微镜观察多种多样的细胞,（1-P7）,观察DNA、RNA在细胞中的分布,（1-P26),观察线粒体和叶绿体,(1-P47),观察植物细胞的质壁分离和复原,(1-P61),观察细胞的有丝分裂,(1-P115),观察细胞的减数分裂,(2-P21),低温诱导染色体加倍,(2-P88),体验制备细胞膜的方法,(1-P40),实验1.使用高倍显微镜观察几种细胞（1-P7）,镜筒,压片,夹,载物台,遮光器与光圈,反光镜,镜座,镜柱,镜臂,细准焦螺旋,粗准焦螺旋,物镜,目镜,一、显微镜的结构：,二、操作指导：（显微镜的使用）,2、取镜安放,3、对光,4、放置玻片标本,5、观察,6、高倍显微镜的使用,1、显微镜的构造,（1）使用顺序：先低倍后高倍,（2）放大倍数：,（3）目镜、物镜镜头长度与放大倍数关系：,（4）成像特点：低倍镜/,高倍镜,（5）物象移动方向与装片移动方向关系（包括顺逆时针问题）,（6）视野光线亮度的调整与切片颜色、厚度的关系,（7）污染物位置的判断,若在低倍镜下看不到细胞，可改用高倍物镜继续观察。,注意：,1）正确使用低倍镜：取镜对光安放装片下降镜筒调焦。,下降镜筒时，必须双眼注视物镜和装片的距离，以免压坏装片和碰坏物镜。,2）正确使用高倍镜：将低倍镜下看到的物像移到视野中央转动转换器，换用高倍物镜调整光圈和反光镜，使视野亮度适宜调节细准焦螺旋，直至物像清晰。,实验二、观察DNA 、RNA在细胞中的分布,(1-p26),实验原理,染色剂,染色颜色,主要存在部位,DNA,RNA,吡罗红,甲基绿,红色,绿色,主要在细胞核,，线粒体、叶绿体含少量,主要在细胞质,取口腔上皮细胞制片(,0.9%,的,NaCl 涂片,烘干,）,水解,冲洗涂片,染色,观察,（先低倍镜再高倍镜/选择染色均匀、色泽浅的区域）,方法步骤,（8%的,HCl,，能改变细胞膜的通透性，同时使DNA与蛋白质分离）,人口腔上皮细胞DNA、RNA分布,洋葱鳞片叶,内表皮,细胞DNA、RNA分布,（蒸馏水）,染色10分钟,实验三、,观察线粒体和叶绿体,(1-p7),一、实验原理,1.高等绿色植物的叶绿体存在于细胞质基质中，叶绿体一般是,色的，扁平的,形或,形，可以用高倍显微镜观察它的形态和分布。,2.,健那绿,染液是专一性的染线粒体的活细胞染料。可以使活细胞的,线粒体呈现,色，而细胞质几乎为无色。,绿,蓝绿,球,椭球,二、方法步骤与注意事项,观察叶绿体装片：,取材：,（叶片薄且叶绿体大，数目少）,制片：,载玻片中央滴一滴清水，将叶片放入，加上盖玻片，,制成临时装片（,临时装片随时保持有水状态,）,观察：,先,倍镜找到叶片细胞后高倍镜观察叶绿体（形,态和分布）（,光强度的变化与叶绿体的位置关系,）,绘图：,用铅笔画一个叶绿体形态和分布情况清楚的叶肉细胞,藓类小叶,或,黑藻叶,或,波菜叶稍带叶肉的下表皮,低,显微镜下的黑藻细胞,（2008，广东）用高倍显微镜观察黑藻叶绿体时，可见叶绿体,A具有双层膜B呈绿色带状,C内部有许多基粒D呈绿色椭球形,【线粒体的观察通常可选用易取材的人的口腔上皮细胞】,若是水绵细胞呢？,细胞,清水,蔗糖溶液,（液泡）,渗入,渗出,（低浓度）,（高浓度）,细胞液,（较高浓度）,观察植物的质壁分离与复原1,实验四、观察植物细胞的质壁分离与复原(1-P61),细胞液浓度外界溶液浓度时:细胞吸水，质壁分离复原。,原生质层,伸缩性大于细胞壁伸缩性，因而收缩幅度大，造成质壁分离。,1实验原理,紫色洋葱磷片叶（液泡大且有颜色易观察）,2、实验材料及试剂,0.3g/ml,的蔗糖溶液,正常细胞,初始质壁分离,显著质壁分离,观察植物的质壁分离与复原2,某同学在做“观察植物细胞的质壁分离和复原”实验过程中，分别采用质量分数为30%和50%的蔗糖溶液，1mol/L KNO,3,溶液和lmol/L的盐酸溶液制作了4组临时装片，并用显微镜随时观察。发现前3组在23min后发生部分质壁分离，5min后质壁分离现象明显，而第4组无质壁分离现象。,观察到前3组出现明显的质壁分离现象后，再过5min观察，发现1、2组无变化，而第3组自动发生了质壁分离复原现象。然后对前2组装片滴加清水，用显微镜观察，发现第1组45min后恢复原状，而第2组无变化，不能发生复原。,请分析各组实验装片发生变化的原因。,思考题,如果使用的是一定浓度的尿素或者甘油溶液，其结果呢？为什么？,、实验原理,、方法步骤,实验五：观察植物细胞的有丝分裂（1-p115),(1) 根尖,、茎尖的分生区、茎形成层、愈伤组织可观察到有丝分裂。,(2)细胞核,内的染色体容易被,碱性染料,着色,（1）,根尖培养（材料）,（2）,装片制作,：解离漂洗染色制片（顺序不能交换）,（3）,观察,：低倍镜观察 高倍镜观察,（4）,绘图,：,、 注意事项,培养根尖：,应每天,换水,(防止水中缺氧烂根),取材,：,取生长旺盛、带有,分生区的根尖,，长度,为根尖的2-3mm(时间：上午10时至下午2时最佳）,解离,：,目的：,使组织细胞分离开，杀死并固定细胞；,解离液：,15%盐酸95%酒精溶液11；,时间：,室温3-5分钟，至根尖酥软（,时间短则细胞没有完全分离，长则可能使根尖烂掉）,漂洗,：,用,清水,漂洗10min，,目的,是洗去组织中的解,离液，便于染色(防止酸碱中和)。,压片,：,目的,是使细胞分散开。,方法,（用镊子弄碎根尖，盖上盖玻片，再放上一块,载玻片,，压片）（压片过重过猛可能将组织压碎、压烂；过轻则细胞未充分分散开而重叠。）,低倍镜观察：,找到,分生区,细胞（特点：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂）,高倍镜观察：,找各时期细胞。可见,处于间期的细胞最多,，中期最少。不能看到某个细胞连续分裂的过程，因细胞在解离时已被杀死。,染色,：,染液,（0.01g/mL的龙胆紫或0.02g/mL的醋酸洋红）;,时间,为35分钟；,目的,是使染色体或染色质被碱性染料染成深色，便于观察。,回顾：,(1)解离的目的是什么？如果解离时间过短会造成什么后果？,(2)如果漂洗不干净会有什么结果？,(4)在分生区能不能看到细胞正在分裂？有何特点?,(5)观察有丝分裂，视野中处于什么时期的细胞最多？为什么？,不能 ， 细胞排列整齐,、呈正方形,如果解离时间过短，就不能使细胞之间的连接分开，造成压片失败，细胞不能均匀地在装片上铺成一层。,如果漂洗不干净，沾在洋葱根尖上的盐酸与酒精就,会和龙胆紫反应，造成根尖细胞染色体不能染上颜色,A染色体未着上颜色，无法看清 B细胞重叠，看不到染色体,C染色体着上颜色，清晰可见 D染色体着色很浅，模糊不清,甲观察到的实验结果是,乙观察到的实验结果是,丙观察到的实验结果是,B,D,A,实验六:,观察细胞的减数分裂(2-p21),一、实验材料,蝗虫精巢,精母细胞（染色体数目少，体积大，易观察）,减数分裂固定装片等,三、实验原理,减数分裂是生物在性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊的细胞分裂，它包括连续两次的细胞分裂阶段：第一次分裂为染色体数目的减数分裂，第二次为染色体数目的等数分裂。两次分裂可根据,染色体变化特点,分为前期、中期、后期和末期。,实验七：,低温诱导染色体加倍(2-p88),进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂_,期，染色体的_分裂，子染色体在_的作用下，分别移向两极，最终被平均分配到两个子细胞中去。,用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制_形成，以至影响_被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是植物细胞染色体数目发生变化。（秋水仙素类似）,一、实验原理,后,着丝点,纺锤体,纺锤体,染色体,二、实验过程,1、材料用具,洋葱或大葱、蒜（均为二倍体，体细胞中染色体数为,16,），培养皿、滤纸、纱布、烧杯、镊子、剪刀、显微镜、载玻片、盖玻片、冰箱、,卡诺氏液,、,改良苯酚品红染液,、体积分数为,15%,的盐酸溶液，体积分数为,95%,的酒精溶液,。,2、方法步骤,低温诱导：,固定形态：,制作装片：,观察：,培养洋葱根尖，待根长出约1cm左右将整个装置放入冰箱低温室内（,4 ,）,诱导培养36小时,剪取诱导处理的根尖约0.5-1cm,放入,卡诺氏,液浸泡0.5-1小时，以固定形态，然后用体积分数95%酒精冲洗2次,解离漂洗染色制片（同有丝分裂）,3、注意事项,1）,低温处理必须在培养出1cm左右不定根之后,。如若生根前就送进冰箱，低温抑制新陈代谢也就抑制了根尖分生区的形成，不会发生根尖分生区的有丝分裂受低温影响的过程。,2）剪取根尖时间一般在,中午10点,左右，此时分裂旺盛，受低温影响较大，实验效果明显。,3）,染色时间,要严格控制，不足时染色体看不清，染色过度，染色体一团糟，无法分辨。,第二类：验证性实验(2个）,检测,生物组织中还原糖、脂肪和蛋白质(1-p18),叶绿体色素的提取和分离(1-p97),实验八：检测,生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（1-p18),1、实验原理：,蛋白质 + 双缩脲试剂 紫色反应,脂 肪 + 苏丹IV,红色,脂 肪 + 苏丹III,橘黄色,还原糖 + 斐林试剂 砖红色沉淀,实验项目,实验材料,试剂,实验现象,可溶性还原糖鉴定,苹果或梨组织样液,斐林试剂,水浴加热,浅蓝 棕色 砖红色,脂肪的鉴定,花生子叶薄片,苏丹,高倍镜下：细胞中脂肪微粒被染成橘黄色,蛋白质的鉴定,蛋白质稀释液,双缩脲试剂,蛋白质稀释液成紫色,2、实验材料,还原糖:,应选含糖高，颜色为,白色,的植物组织，如苹果、梨等,脂肪：,选择富含脂肪的种子，如花生、蓖麻种子（实验前一般需浸泡3-4小时）,蛋白质（二肽、多肽）：,可选富含蛋白质的黄豆或鸡蛋清等,葡萄糖、,果糖,、,麦芽糖、乳糖,都是还原性糖；淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。,3、实验步骤,1）可溶性还原糖的鉴定,原理：,-CHO,+Cu(HO),2 加热,-COOH,+Cu,2,O 砖红色,制备组织样液：,检测样液：,加入2ml组织样液 加入1ml,新配制,斐林试剂（淡蓝色） 水浴煮沸2min左右,观察颜色变化：,（淡蓝色 棕色 砖红色）,空白对照问题,3）蛋白质鉴定,原理：,-CO-NH-,（类似双缩脲H,2,NOC-NH-CONH,2,结构）与Cu,2+,作用形成紫色络合物双缩脲反应,制备样液：,检测与观察：,取2ml样液 加入双缩脲试剂A液1ml（0.1g/ml的NaOH溶液，,创设碱性环境,）摇匀 加入双缩脲试剂B液(,0.01,g/ml的CuSO,4,溶液，,提供Cu,2+,),4,滴,，摇匀 观察（紫色）,（NH,2,-CO-NH-CO-NH,2,）,（双缩脲）,N,H,H,C,O,N,H,C,O,N,H,H,N,H,H,C,O,N,H,H,+,N,H,H,C,O,N,H,H,（NH,3,）,斐林试剂,双缩脲试剂,用途,鉴定可溶性还原糖的存在；,鉴定蛋白质、二肽及多肽,成分,0.1g/mL氢氧化钠溶液,0.05g/mL硫酸铜溶液,0.1g/mL的氢氧化钠溶液（A液）,0.01g/mL的硫酸铜溶液（B液）,发生的反应,Cu(OH),2,被还原为砖红色的Cu,2,O,双缩脲（H,2,NOC-NH-CONH,2,）能与铜离子作用，形成紫色或紫红色的络合物，这个反应叫做双缩脲反应,使用方法,现配现用；混合均匀；隔水加热；,先加A液，与样液混匀后滴加B液,颜色反应,呈砖红色,呈紫色,斐林试剂与双缩脲试剂有何区别？,2）脂肪检测与鉴定,染色：,滴苏丹染液2-3滴与花生子叶切片上 染色2-3min后吸去染液,滴体积分数50%的酒精洗去浮色,洗去多余酒精，再滴蒸馏水1-2滴，盖盖玻片,观察：,低倍镜 高倍镜（橘黄色（红色）脂肪颗粒）,制作切片：,生物组织中脂肪的鉴定,在生物组织中可溶性还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定实验中，对实验材料的选择叙述中，错误的是 ( ),A甘蔗茎的薄壁组织、甜菜的块根、马铃薯块茎等，都含有较多的糖且近于白色，因此可以用予进行可溶性还原糖的鉴定,B花生种子含脂肪多且子叶肥厚，是用于脂肪鉴定的理想材料,C大豆种子蛋白质含量高，是进行蛋白质鉴定的理想植物组织材料,D鸡蛋清含蛋白质多，是进行蛋白质鉴定的动物材料,A,下列关于实验一操作步骤的叙述中，正确的是 ( ),A用于鉴定可溶性还原糖的斐林试剂甲液和乙液，可直接用于蛋白质的鉴定,B脂肪的鉴定需要用显微镜才能看到被染成橘黄色的脂肪滴,C鉴定可溶性还原糖时，要加入斐林试荆甲液摇匀后，再加入乙液,D用于鉴定蛋白质的双缩脲试剂A液与B液要混合均匀后，再加入含样品的试管中，且必须现混现用,（苏丹使,细胞中,出现着色的颗粒）,B,实验九：叶绿体色素的提取和分离(1-p97),实验九：叶绿体中色素的提取和分离,1实验原理：,（1）色素,提取,：,（2）色素,分离,：,叶绿体中的色素能够溶解在,有机溶剂无水乙醇（丙酮）,中，用无水乙醇提取色素。,叶绿体中色素在,层析液（汽油）,中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢，这样，叶绿体中的色素就在扩散过程中分离开来。,（,纸层析法,）,2实验方法步骤：,（1）提取色素：,（2）制备滤纸条,（3）色素分离,纸层析法,（4）观察实验结果,（5）整理、洗手,称取5g,新鲜绿色叶片,，剪碎放入研钵中，向其中加入少许,碳酸钙,和,二氧化硅,，再加mL无水乙醇，进行迅速充分研磨，将研磨液倒入漏斗中过滤出色素液。（尼龙膜）,胡萝卜素（橙黄色）,叶黄素（黄色）,叶绿素a（蓝绿色）,叶绿素b（黄绿色）,问题:,1.色素提取原理？色素分离方法是什么？,2.,某同学在做叶绿体中色素提取实验时，收集到的色素提取液是淡绿色的，分析原因可能是（ ）,研磨不充分，色素未能充分提取出来,丙酮加入太多，稀释了色素提取液,丙酮加的太少，色素未提取出来,未加CaCO,3,粉末叶绿素分子已经被破坏,A.,B.,C.,D,.,A,请解释:,色素带不整齐、色素带异常、滤纸上无色素带、色素带只有2条（或3条）,3.,在叶绿体色素的分离实验中，要使色素带清晰又整齐，应采取的措施有哪些？,定性滤纸要干燥,剪去滤纸条一端两角,滤液细线画细、直、齐,重复画线,盖上培养皿盖,第三类实验：探究类实验（7个）,探究影响酶活性的因素（1-p83),探究酵母菌的呼吸方式（1-p91),模拟探究细胞表面及与体积的关系(1-p110),探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用（3-p51）,探究培养液中酵母菌数量的动态变化（3-p68）,土壤中动物类群丰富度的研究（3-p75）,设计并制作生态缸，观察其稳定性（3-p112）,实验十一：探究影响酶活性的因素,（1-p83),（高效性、专一性、温度、pH）,（一）比较过氧化氢酶和Fe,3+,的催化效率,1、实验原理：,新鲜肝脏中含有过氧化氢酶，和Fe,3+,一样，能催化过氧化氢分解成水和氧，但二者效率不一样。,2、实验方法与步骤,（1）,取两支洁净的试管并编号1号、2号,，各注入2ml过氧化氢溶液,（2）向1号试管内滴入2滴肝脏研磨液；向2号对照试管内,滴入2滴氯化铁溶液。,（3）堵住试管口，轻轻地振荡两支试管，使试管内的物质混合均匀。,观察并记录哪支试管产生的气泡多。,（4）将点燃但无火焰的卫生香分别放入1、2号试管内液面,的上方，,观察并记录哪支卫生香燃烧猛烈,。,（,常温、高温,）,4、注意事项,肝脏要,新鲜，,并要,研磨,（,不新鲜的肝脏中，过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而降低。研磨液效果好，因为它增加过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积）,滴加氯化铁溶液和肝脏研磨液不能合用一支滴管。,过氧化氢有腐蚀性；实验注意安全。,实验时,将点燃的卫生香插入试管处，不要插入太深，防止受潮熄灭。,3、实验结果与结论,两支试管均有气泡产生，但1号试管产生得快而且多，两支卫生香均燃烧，但1号试管口的更猛烈。以上的一组对比实验可以,证明酶的,高效性,。,（二）探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的水解作用,1、实验原理：,淀粉和蔗糖都没有还原性，淀粉酶将淀粉水解成的麦芽糖则具有还原性；蔗糖水解产生的葡萄糖和果糖都具有还原性，但淀粉酶不能将蔗糖水解。,2、实验材料：,质量分数为3的可溶性淀粉溶液和蔗糖溶液；质量分数为2的新鲜淀粉酶溶液。,3、实验方法与步骤,（1）取两支,洁净,的试管，,编号,，然后向1号管注入2ml可溶性淀粉溶液和2ml新鲜淀粉酶溶液。向2号管注入2ml蔗糖溶液和2ml新鲜淀粉酶溶液。,（2）轻轻振荡两支试管，使试管内的液体混合均匀，然后将试管的下半部浸到,60,0,C,左右的热水中,，,保温,5min。（控制温度1）,（3）取出试管，各加入2ml,斐林试剂,。,（4）将两支试管的下半部放进盛有热水的大烧杯中，用酒精灯加热，,煮沸,并保持1min（控制温度2）,（5）,观察并记录,两支试管内的变化。,5、注意事项,（1)做好本实验的关键是蔗糖的纯度和新鲜程度；,4、实验结果与分析,1号有砖红色沉淀，2号没有颜色变化。,即淀粉被淀粉酶水解，而蔗糖没有被水解。,酶作用有专一性。,下列关于,探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用实验的叙述中正确的是 （ ）,A 淀粉酶能否催化淀粉和蔗糖的水解，是通过有无还原糖特定的颜色反应而证明的,B 本实验有两次控制温度，目的是一样的,C 本实验也可用碘液替代斐林试剂的作用,D 蔗糖的纯度与新鲜程度如何并不影响实验,A,（三）探索影响酶活性的因素,1、实验原理,2、方法步骤,（略）,A、温度对酶活性的影响,（1）取3支试管编上号，并且分别注入2ml可溶性淀粉溶液。,（2）将3支试管分别放入60,左右的,温水,、,沸水,和,冰块,中，维持各自的温度5min。,（3）在3支试管中各注入1ml新鲜的淀粉酶溶液，摇匀后，维持各自的温度5min。,（4）在3支试管中各滴入1滴,碘液,，然后摇匀。,（5）观察并记录这3支试管中溶液颜色的变化情况。,酶溶液最好也先分别在特定的温度下保温，确保反应一开始就是在所要求的温度条件下进行。另不宜使用斐林试剂为检测试剂，也不宜用过氧化氢酶为研究对象。,（相互对照）,B、pH对酶活性的影响,（1）取三支洁净的试管，编号，分别注入1ml过氧化氢酶溶液（可用质量分数20%的新鲜肝脏研磨液替代）,（）振荡这3支试管，使试管内的液体混合均匀。用点燃但无火焰的卫生香来检测氧气的生成情况,（）在3支试管中分别加入盐酸、蒸馏水、氢氧化钠各1ml,（3）在3支试管中各加入2ml质量分数3%的过氧化氢溶液,本实验最好也将过氧化氢溶液事先调至统一pH，以保证反应开始便达预设pH，另最好不要使用,淀粉酶,做实验,探究温度对酶活性影响的实验，需要进行如下步骤：取3支试管，编号并各注入2mL淀粉溶液；向各试管注入lmL淀粉酶溶液；向各试管滴1滴碘液；将3支试管分别放在60的热水、沸水和冰块中维持温度5min；观察实验现象。以上步骤最合理的实验顺序应为,实验成功的关键应是先确保反应所要求的条件，然后才让酶与底物相遇,实验十二：,探究酵母菌的呼吸方式,(1-p91),探究的基本思路：,提出问题 作出假设 设计实验 （包括选择实验材料和器具、确定实验步骤、设计实验记录表格等） 实施实验 分析与结论 表达与交流,1.实验原理,（1）酵母菌是单细胞真菌属于兼性厌氧菌。,（2） CO,2,的检测,CO,2,使澄清石灰水变浑浊,CO,2,使,溴麝香草酚蓝(BTB),水溶液由,蓝变绿再变黄,（3）酒精的检测,橙色的,重酪酸钾,溶液在酸性条件下与酒精发生反应，变成,灰绿色,。,2.实验用具（略）,3.实验步骤,（1）配制酵母菌培养液（等量原则）置于A、B锥形瓶,（2）组装有氧呼吸和无氧呼吸装置图，放置在25-35 环境下培养8-9小时。,（3）检测CO,2,的产生,（4）检测酒精的产生,a.取2支试管编号,b.各取A、B锥形瓶酵母菌培养液滤液2毫升，注入试管,c.分别滴加0.5毫升重酪酸钾-浓硫酸溶液，轻轻震荡、混匀.,4.实验结果(略）,酵母菌广泛用于发酵，为研究酒精发酵的产物，某研究小组设计了如图装置。1号、2号试管中均加入3mL蒸馏水和少许0.1,BTB溶液,至蓝绿色。下列有关评价合理的,A.1号管可以去除或将1号管中BTB液换成澄清石灰水,B.该装置无法检验CO,2,的生成，仍需再补充其他装置,C.温度偏高，导致发酵管内O,2,少，酵母菌,繁殖速度减慢，不利于发酵,D.为使发酵管中尽量少的含有O,2,，,应先将葡萄糖液煮沸，待冷却后加,入鲜酵母，再加少许石蜡油，,使之浮于混合液表面,E.若研究有氧呼吸，则需增加,相同装置，不时通气且不覆盖油膜,F.只要对有氧呼吸装置通气，,1号管中BTB溶液变色将快于2号,G.实验结束时，两组的酒精产,量、PH、CO,2,/O,2,的比值会有差异,D、E、G,测量结果（表）,琼脂块的边长/cm,表面积/cm,2,体积/cm,3,比值（表面积/体积）,NaOH扩散的深度/cm,比值（ NaOH扩散的体积/整个琼脂块的体积）,3,54,27,2：1,1.0,2,24,8,3：1,1.0,1,6,1,6：1,1.0,9:27,4:8,1:1,结论：,琼脂块的表面积与体积之比随着琼脂块的增大而减小；NaOH扩散的体积与整个琼脂块的体积之比随着琼脂块的增大而减小。,实验十三：,模拟探究细胞表面积与体积的关系(p-110),十四：探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用(3-p51),方案设计：,一提出问题：,不同浓度的生长素类似物,，促进,插条生根的最适浓度是多少呢？,二作出假设：,浓度的,可以使插条基部的薄壁组织细胞恢复分裂能力，产生愈伤组织，长出,。,三设计实验：,选择生长素类似物配制生长素类似物母液设置生长素类似物的浓度梯度制作插条分组处理插条进行实验观察记录分析实验结果，得出结论。,配制生长素类似物母液：5mg/ml（用蒸馏水配制，加少许无水乙醇以促进溶解）,插条处理方法：,浸泡法或沾蘸法,NAA,（或2、4-D等）,月季,（或杨等）,适宜,NAA,（或2、4-D等）,大量不定根,实验过程：,一材料用具：（略）,二方法步骤：,1.设置生长素类似物的浓度梯度：,将生长素类似物母液分别配成浓度为0.2、0.4、0.6、08、1、2、3、4、5mg/ml的溶液，另有清水做空白对照。,2.制作插条：,枝条剪成长约5-7cm的插条，插条的,形态学上端为平面,，下端要削成斜面，留34个芽。,3.分组处理：,将制作好的插条，分成N组（每组不少于3个枝条），分别将其基部浸泡在上述不同浓度溶液以及清水中，处理几小时至一天。,4.培养实验：,设置N个相同的水培装置，加入等量的完全营养液，在相同的外界条件下，分别培养上述处理过的插条，注意保持温度为,25-30,预实验,空白对照、相互对照,0.2,0.4,0.6,0.8,1,2,3,4,5,清水,第一天,1,2,3,平均,第二天,1,2,3,平均,浓,度,生,根,数,时,间,三观察现象：,定期观察每组实验材料的生根状况，并记录结果。,误区警示：,1.在本实验中，生长素类似物的功能与其促进根生长的功能是一回事吗？,2.在本实验中，若在适宜浓度范围内不能生出不定根，请分析可能的原因？,在本实验中，生长素类似物的功能是促进扦插枝条,生根,，与其促进生长的功能不是一回事。促进扦插枝条生根是指刺激枝条的一端生出许多不定根，而不只是刺激不定根的生长。,可能是枝条质量和规格不好（如没有芽）、枝条倒插等。,实验十五：探究培养液中酵母菌数量的动态变化(3-p68),方案设计,一、提出问题,培养一种酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的？,二、猜想假设,酵母菌种群的数量随时间呈_型增长变化。,三、设计实验,全班同学分成甲、乙、丙等若干实验组。分别用等量培养液，在相同适宜环境中培养等量酵母菌。每天用血球计数板，采用,抽样检测的方法,计数一个小方格内的酵母菌数量并作记录，连续7天。7天后，各组向全班汇报本小组7天的数据，算出每一天数据的全班平均值，根据平均值画出酵母菌种群数量的增长曲长。,S,实验过程,一、材料用具,菌种、无菌马铃薯培养液或肉汤培养液、试管、血球计数板（2mm2mm0.1mm方格）、滴管、显微镜等。,二、方法步骤和记录,1、取相同试管若干支，分别加入5ml肉汤培养液，塞上棉塞。,2、用高压锅进行_灭菌后冷却至室温，标记甲、乙、丙等。,3、将酵母菌母液分别加入试管各5ml，摇匀后用_计数起始酵母液个数，做好记录。,4、将各试管送进恒温箱，_下培养7天。,高压蒸汽,血球计数板,25,三、现象观察,每天,同一,时间，各组取出本组的试管，用血球计数板计数酵母菌个数，并作记录，连续观察7天。,菌数 时间（2.5,10,4,个）,组别,起始,1,2,3,4,5,6,7,甲,乙,丙,平均,(天),四、实验结论,1、根据表格平均值作出培养液中酵母菌种群数量7天中的变化曲线。,2、培养液酵母菌种群数量随时间呈_型增长变化。,S,五、实验评价(略）,误区警示,1、从试管中吸出培养液进行计数时，应将试管_几次，以便使酵母菌均匀分布，提高计数的代表性和准确性。,2、对于压在小方格界线上的酵母菌应计数_两边上的菌体数，另两边不计数。,振荡,同侧相邻,课后思考题,1、如果一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应当采取怎样的措施？,2、本探究需要设置对照吗？如果需要，请讨论说明怎样设计；如不需要，请说明理由。,摇匀试管取1ml酵母菌培养液稀释几倍后，再用血球计数板计数，所得数值乘以“n2.5104”，即为1ml酵母菌原液中酵母菌个数。,不需要。本实验目的旨在探究培养液中酵母菌在一定条件下的种群数量变化，只要分组重复实验，获得平均数值，求得准确即可。,实验十六:土壤中动物类群丰富度的研究(3-p75),方案设计,提出问题：,你所提出的问题是土壤中,、,、,的丰富度。,猜想假设：,你的假设是土壤中,非常多,较多，,少。,设计实验：,采集动物-观察数量-统计数量-验证结论,鼠妇,蚂蚁,鼠妇,蚯蚓,蚂蚁,蚯蚓,实验过程,材料用具：,取样器、花铲、塑料袋、瓷盆、解剖针、放大镜、镊子、吸虫器、显微镜、,体积分数为70%的酒精,、纱布、硬质饮料罐、剪刀、笔、标签,方法步骤及结果记录：,制作取样器：,可选择直径为,cm的硬金属饮料罐，在高度为,cm处剪断，这样的取样器容积约100ml。,取样：,将表土上的落叶轻轻拨开，用手,罐子，将其按入土中，按压到罐底与地表,，用花铲将罐内的土和罐子,挖出，并倒入塑料袋中。在塑料袋上标明取样的时间、地点和姓名。,采集小动物：,将取到的土壤样品放在,内，用,拨找小动物，同时用,观察，发现体型较大的小动物，可用包着纱布的,取出来，体型较小的则可以用,采集。采集的小动物放入体积分数为,的酒精溶液中。,5,5,来回旋转,几乎齐平,一起,瓷盘,解剖针,放大镜,镊子,吸虫器,70%,误区警示,本探究的注意事项：,1.取样时应注意随机取样，避免人为心理作用，以避免结果偏差较大。,2.动物类群因所取地段不同，可能差异较大。,3.取样时尽量不要破坏环境，同时注意安全。,问题：本探究中只取一次样本，结论与实际是否有偏差？如有，请你设计一个方案来提高实验的精确度？,同时同地取同样样本，取其平均值。,实验十七:探究水族箱（或鱼缸）中群落的演替(3-p112)（略）,第四类实验：调查、模拟及其他实验（3个）,通过模拟实验探究膜的透性（略）,调查常见的人类遗传病,模拟尿糖的检测（略）,实验十八、调查常见的人类遗传病(2-p91),调查人群中的遗传病,(或调查环境污染对生物的影响),社会调查研究类，一般要经过以下步骤：,1.确定调查研究目的,2.制定调查研究计划,3.确定调查研究方式,4.实施调查研究,5.整理、分析资料,6.得出结论，撰写报告,（10海南卷）某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起方法不包括,A.对正常个体与畸形个体进行,基因组比较,研究,B.对该城市出生的,双胞胎,进行相关的调查统计分析,C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析,D.对兔唇畸形,患者家系,进行调查统计分析,三、调查,答案C,调查目的：兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市的原因是,遗传因素还是环境因素,A分子水平分析遗传物质的不同；,B遗传物质相同的情况下考查环境因素的影响；,D家系分析，寻找遗传规律,遗传学调查群体调查、家系分析,生态学调查样方法、标志重捕法,