五、人类遗传病的遗传方式的判断方法课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,五、人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：,确认或排除,Y,染色体遗传。,第二步：,判断致病基因是显性还是隐性。,第三步：,确定致病基因是位于常染色体上还是位于,X,染色体上。首先考虑后者，只有不符合,X,染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型：,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,伴,X,染色体显性遗传,伴,X,染色体隐性遗传,伴,Y,染色体遗传,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,图,遗传病类型,一般规律,遗传特点,常隐,无中生有为隐性，生女患病为常隐。,隔代遗传男女发病率相等,常显,有中生无为显性，生女正常为常显。,连续遗传男女发病率相等,常隐或,X,隐,父母无病儿子有病一定是隐性,隔代遗传,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,常显或,X,显,父母有病儿子有正常者一定是显性,连续遗传,最可能,X,显,父母有病女儿全有病最可能,X,显,连续遗传患者女性多于男性,非,X,隐,母亲有病儿子都正常非,X,隐,隔代遗传,最可能,Y,上,父亲有病儿子全有病最可能,Y,上,连续遗传只有男性患者,遗传方式,表现特征,备注,、,Y,染色体遗传,代代相传,、显性遗传,代代相传,1,、,X,显性遗传,女性患者多于男性,2,、,常显性遗传,男、女患病几率相等,、隐性遗传,多隔代遗传,1,、,X,隐性遗传,男性患者多于女性,2,、,常隐性遗传,男、女患病几率相等,只有男性患者 ；,父病子必病；子病父必病,双亲有病可生无病子女；,患者双亲至少有一方为患者,父病女必病；子病母必病；,可出现父病女不病，子病母不病,双亲正常可生有病子女,；,母病子必病；女病父必病,；,可出现母病子不病，女病父不病,有时系谱中出现了伴,X,显性或伴,X,隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴,X,显性遗传或伴,X,隐性遗传，但必须用上,“,最可能是,”,一词。如：,最可能是,；,最可能是,。,X,显性,X,隐性,下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“,”,写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,10,和,13,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,下图为某家族患两种病的遗传系谱,(,甲种病基因用,A,、,a,表示，乙种病的基因用,B,、,b,表示,),，,6,不携带乙种病基因。请回答：,(1),甲病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上,乙病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上。,(2)4,和,5,基因型是,_,。,(3),若,7,和,9,结婚，,子女中同时患有两,种病的概率是,_,，,只患有甲病的概率,是,_,，只患有乙,病的概率是,_,。,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（,B,）,对红绿色盲呈显性；正常肤色（,A,）,对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（,1,）,的基因型是,_,，,的基因型是,_,。,（,2,）,是纯合体的几率是,_,。,（,3,）若,生出色盲男孩的几率是,_;,生出女孩是,白化病的几率,_;,生出两病兼发男孩的几率,_,。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,AaX,Y,B,AaX,X,b,B,1,、两者在体细胞和性细胞中均存在；,2,、在体细胞中都是成对存在，,在性细胞中都是成单个存在。,性染色体与常染色体的分布,蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配产生,F,1,代，在,F,1,代雌雄个体交配产生的,F,2,代中，雄蜂基因型共有,AB,、,Ab,、,aB,、,ab,四种，雌蜂的基因型共有,AaBB,、,AaBb,、,aaBB,、,aaBb,四种，则亲本的基因型是,A,aabbAB,B,AaBbAb,C,aaBBAb,D,AABBab,答案,:C,The end,