红外谱图解析示例

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第十章 红外吸收光谱分析,一、红外谱图解析,analysis of,infrared spectrograph,二、未知物结构确定,structure determination of compounds,第四节 红外谱图解析,infrared absorption spec-,troscopy,，IR,analysis of,infrared spectrograph,2024/9/13,第四节,有机化合物红外谱图解析,analysis of,infrared spectrograph,1烷烃,（,CH,3,，CH,2,，CH）(CC,CH ),-（,CH,2,）,n-,n,as,1460,cm,-1,s,1380,cm,-1,CH,3,CH,2,s,1465,cm,-1,CH,2,r,720 cm,-1,（,面内摇摆,）,重叠,CH,2,对称伸缩2853,cm,-1,10,CH,3,对称伸缩2872,cm,-1,10,CH,2,不对称伸缩2926,cm,-1,10,CH,3,不对称伸缩2962,cm,-1,10,3000,cm,-1,2024/9/13,H,C,1,3,8,5,-,1,3,8,0,c,m,-,1,1,3,7,2,-,1,3,6,8,c,m,-,1,C,H,3,C,H,3,CH,3,s,CC,骨架振动,1:1,1155,cm,-1,1170,cm,-1,C,C,H,3,C,H,3,C,H,3,1,4,0,5,-,1,3,8,5,c,m,-,1,1,3,7,2,-,1,3,6,5,c,m,-,1,1:2,1250,cm,-1,a),由于支链的引入，使,CH,3,的对称变形振动发生变化。,b),CC,骨架振动,明显,c),当 -,CH,3,与,O, N,等电负性高的原子相连时，其对称伸缩振频率低移，强度降低约4倍；而对称变形振动频率升高，强度增加约13倍。,-,OCH3,28502810,14701440;,-NCH3,28202760,14501438,2024/9/13,d),CH,2,面内变形振动,(,CH,2,),n,，,证明长碳链的存在。,n,=1,770785,cm,-1,（,中,）,n,=2,740 750,cm,-1,（,中,）,n,=3,730 740,cm,-1,（,中,）,n, 720,cm,-1,（,中强,）,e),CH,2,和,CH,3,的相对含量也可以由,1460,cm,-1,和,1380,cm,-1,的峰,强度估算,强度,cm,-1,1500,1400,1300,正二十八烷,cm,-1,1500,1400,1300,正十二烷,cm,-1,1500,1400,1300,正庚烷,2024/9/13,聚丙烯,2024/9/13,聚乙烯,2024/9/13,2024/9/13,2. 烯烃，炔烃,伸缩振动,变形振动,a)C-H,伸缩振动,(,30,00,cm,-1,),3080,cm,-1,3030,cm,-1,3080,cm,-1,3030,cm,-1,3300,cm,-1,（C-H）,3080-3030,cm,-1,2900-2800,cm,-1,30,00,cm,-1,2024/9/13,b)C=C,伸缩振动(,1680-1630,cm,-1,),1660,cm,-1,分界线,（C=C）,反式烯,三取代烯,四取代烯,1680-1665,cm,-1,弱，尖,顺式烯,乙烯基烯,亚乙烯基烯,1660-1630,cm,-1,中强，尖,2024/9/13,分界线,1660,cm,-1,顺强，反弱,四取代（,不与,O，N,等相连,）无,（C=C）,峰,端烯的强度大,共轭使,（C=C）,下降20-30,cm,-1,2140-2100,cm,-1,（弱）,2260-2190,cm,-1,（弱）,总结,2024/9/13,c)C-H,变形振动(,1000-700,cm,-1,),面内变形,（=,C-H）,1400-1420,cm,-1,（,弱）,面外变形,（=,C-H）,1000-700,cm,-1,（,有价值）,（=,C-H）,970,cm,-1,（,强）,790-850,cm,-1,（820,cm,-1,）,610-700,cm,-1,（,强）, 2：,1375-1225,cm,-1,弱）,（=,C-H）,800-650,cm,-1,（,690,cm-,1,）,990,cm,-1,910,cm,-1,（,强）, 2：,1850-1780,cm,-1,890,cm,-1,（,强）, 2：,1800-1780,cm,-1,2024/9/13,1-己烯谱图,2024/9/13,对比,烯烃顺反异构体,2024/9/13,壬烯,2024/9/13,a)-OH,伸缩振动,b),碳氧伸缩振动,游离醇，酚,伯-,OH,3640,cm,-1,仲-,OH,3630,cm,-1,叔-,OH,3620,cm,-1,酚-,OH,3610,cm,-1,（,OH）,（,C-O,）,1050,cm,-1,1100,cm,-1,1150,cm,-1,1250,cm,-1,3.醇（,OH）,2024/9/13,OH,基团特性,双分子缔合（二聚体）,3550-3450,cm,-1,多分子缔合（多聚体）,3400-3200,cm,-1,分子内氢键：,分子间氢键：,多元醇（如1，2-二醇 ）,3600-3500,cm,-1,螯合键（和,C=O，NO,2,等）,3200-3500,cm,-1,多分子缔合（多聚体）,3400-3200,cm,-1,分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。,水（溶液）,3710,cm,-1,水（固体）,3300,cm-1,结晶水,3600-3450,cm,-1,羟基,2024/9/13,3515,cm,-1,001,M,01M,025M,10M,3640,cm,-1,3350,cm,-1,乙醇在四氯化碳中不同浓度的,IR,图,2950,cm,-1,2895,cm,-1,羟基受氢键的影响,2024/9/13,2024/9/13,醇,2024/9/13,纤维素,2024/9/13,脂族和环的,C-O-C,as,1150-1070,cm,-1,芳族和乙烯基的=,C-O-C,as,1275-1200,cm,-1,（,1250,cm,-1,）,s,1075-1020,cm,-1,脂族,R-OCH,3,s,(CH,3,),2830-2815,cm,-1,芳族,Ar-OCH,3,s,(CH,3,),2850,cm,-1,4.,醚（,COC）,2024/9/13,醛,2024/9/13,2024/9/13,羧酸的红外光谱图,6羧酸及其衍生物,2024/9/13,壬酸,2024/9/13,葵二酸二正辛酯,2024/9/13,邻苯二甲酸二丁酯,2024/9/13,酰胺的红外光谱图,2024/9/13,2024/9/13,不同酰胺吸收峰数据,2024/9/13,酰氯的红外光谱图,2024/9/13,2024/9/13,氰基化合物的红外光谱图,CN,=2275-2220cm,-1,氰,2024/9/13,AS （N=O）,=1565-1545cm,-1,S （N=O）,=1385-1350cm,-1,脂肪族,芳香族,S （N=O）,=1365-1290cm,-1,AS （N=O）,=1550-1500cm,-1,硝基化合物,2024/9/13,二、未知物结构确定,structure determination of compounds,1. 未知物,2024/9/13,2.推测,C,4,H,8,O,2,的结构,解：1）,=1-8/2+4=1,2）,峰归属,3）可能的结构,2024/9/13,3.推测,C,8,H,8,纯液体,解：1）,=1-8/2+8=5,2）,峰归属,3）可能的结构,2024/9/13,4.,C,8,H,7,N，,确定结构,解：1）,=1-（1-7）/2+8=6,2）,峰归属,3）可能的结构,2024/9/13,Co(NH,3,),5,(ONO)Cl,2,和,Co(NH,3,),5,(NO,2,)Cl,2,2024/9/13,Co(NH,3,),6,SO,4,Br,和,Co(NH,3,),6,（SO,4,）,3,.5H,2,O,2024/9/13,