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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,喹诺酮类抗茵药物,临床药师:唐榕,目录,會概述(发展历程及作用机理),临床应用(逅应症及禁忌症),中荫代动力学(分东吸代队啊,临床监护(不良反应及相互作用、注意事项),喹诺酮在呼吸系统感染中专家共识及其他,发展历程,口60年代最早的喹若酮萘啶酸(G-),70-80年代吡哌酸(假单胞菌),1983年环沙星(铜绿假单胞菌+),1985年喹诺酮构效关系,口1985-2019年氧氟沙星及左氧氟沙星,口2019年莫西沙星德国上市,前20位药品用药金额及DDDs排名,010年,药品全额前20位通用名及DDDs排序,喹诺酮分类,分代,代表药物,I(1962-1969)萘啶酸,吡咯酸,(1969-1979)西诺沙星、吡哌酸,(1980-1990诺氟沙星,环丙沙星,依诺沙星,氧氟沙,星,左氧氟沙星,V2019-),西沙星,加替沙星,作用机制,口抑制细菌DNA回旋酶( gyrase)和拓扑异构酶V从而,影响DNA的正常形与功能,达到的日的,DNA回旋酶:主要影响,拓扑异构酶V:负责将子代的,DNA合成过程中切口封闭功,DNA解环连,喹若酮类抑制此,能,而阻碍细菌DNA合成。,酶,影响子代DNA解环连而干,在G菌中喹若酮主要抑制,扰DNA复制。在G菌中喹诺酮,类主要影响拓扑异构酶,般治疗浓度的喹诺酮对人体细胞此酶影响小,不影人体细胞生长代谢,作用机制,(A)DNA回旋酶作用机制,切断后侧的双链,在前侧封闭切口,超螺旋DNA,喹诺酮类药物,负超螺旋DNA,B)拓扑异构酶作用机制,环连,环连体,目录,會概述(发展历程及作用机理),临床应用(逅应症及禁忌症),中荫代动力学(分东吸代队啊,临床监护(不良反应及相互作用、注意事项),喹诺酮在呼吸系统感染中专家共识及其他,
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