遗传的染色体学说课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二章遗传的染色体学说,第一节有丝分裂和减数分裂,Flemming，W.（1882）,和Boveri，T.（1891）分别发现了,有丝分裂,（mitosis）,减数分裂,（meiosis）,染色体数目的恒定性是怎样维持的？,第二章遗传的染色体学说第一节有丝分裂和减数分裂,1,一有丝分裂,细胞周期,（cell cycle）,S 期,G,1,期 间期,（interphase）,细胞周期 G,2,期,前期,(prophase),M 期,中期,(metaphase),后期,(anaphase),末期,(telophase),一有丝分裂细胞周期（cell cycle）,2,蚕豆根尖细胞的细胞周期,M,2.0h,G,2,5.0h 5.0h,G,1,7.5h,S,蚕豆根尖细胞的细胞周期,3,染色单体,（chromatids）,姐妹染色单体,（sister chromatids）,着丝粒,（centromere）,核仁,（nucleole ;nucleolus (,单), nucleoli）,纺锤体,（spindle),赤道板,（equatorial plane）,子细胞(daughter cells),子染色体(daughter,chromosome,),染色单体（chromatids）,4,细线期,（leptotene）,偶线期,（zygotene）,粗线期,（pachytene）,双线期,（diplotene）,浓缩期 (终变期),（diakinesis),染色粒,（chromomeres）,同源染色体,（homologs）,二倍体,（diploid）,单倍体,（haploid）,细线期（leptotene）,5,间前中后末,细偶粗双浓,始 复 而 周,间前中后,6,端粒（telomeres）,联会复合体（synaptonemal complex, SC）,SC,组型,（Karyotype）,二价体,（bivalent）或,四联体,（tetrad）,单价体,（univalent）或,二联体,（dyad）,染色单体,（chromatids）,交叉,（ chiasma (单)，chiasmata (,复),),交换,（crossovers）,端粒（telomeres）,7,遗传的染色体学说课件,8,遗传的染色体学说课件,9,遗传的染色体学说课件,10,三减数分裂的特点：,具有时空性,同源染色体配对,染色体减半,前期长而复杂,每个子细胞遗传信息的组合是不同,三减数分裂的特点：具有时空性,11,核型分析中采用的染色体类型,中部着丝粒染色体 (metacentric,chromosome, M.m) 11.7,亚中着丝粒染色体 (subm etacentric,chromosome, S.m) 1.73.0,端部着丝粒染色体 (telocentric,chromosome , t ) 7.0,亚端着丝粒染色体 (subtelocentric,chromosome , st ) 3.07.0,随体染色体 (satellite chromosome ,Sat),核型分析中采用的染色体类型中部着丝粒染色体 (metace,12,染色体类型图,M m sm st t t T,Sat,染色体类型图,13,染色体类型,大型染色体,（macrochromosome）,小型染色体,（microchromosome）,正常染色体,（Achromosome),超数染色体,（supernumerary chromosome,或,B染色体,）,常染色体,（autosome）,性染色体,（sex chromosome）,染色体类型 大型染色体（macrochromosome）,14,遗传的染色体学说课件,15,湖北贝母 的B染色体,湖北贝母 的B染色体,16,湖北贝母 的B染色体,湖北贝母 的B染色体,17,染色质的 类型,常染色质,（euchromatin）,异染色质,（heterochromatin）,组成型异染色质,（constitutive heterochromatin）,兼性异染色质,（facultative heterochromatin）,染色质的 类型常染色质（euchromatin）,18,遗传的染色体学说课件,19,遗传的染色体学说课件,20,第二节在生活周史中的减数分裂,一动物的减数分裂,2n,原始生殖细胞,2n,2n 2n,精原细胞,2n 2n,卵,原细胞,2n,初级,精母细胞,2n,初级卵,母细胞,n n,次级,精母,n n,第一极体,n n n n n n n n,第二极体,第二节在生活周史中的减数分裂一动物的减数分裂,21,第三节基因和染色体的关系,遗传的染色体学说,1902 W. Sutton (,美) &,T. Boveri(德),第三节基因和染色体的关系遗传的染色体学说,22,基因和染色体行为的平行性,基因 染色体,配对,A,a,A,分离,a,自由,A B A b,组合 或,a b a B,基因和染色体行为的平行性 基因,23,染色体通过间期后是否仍保持了完整结构？,几对染色体看起来很相似，它们趋向哪一极 否是随机的？,各种染色体或多或少都是由相同的材料构成的，它们的功能有无差异？,染色体通过间期后是否仍保持了完整结构？,24,1917,Carothers E,发现蚱蜢染色体,异形配对,（heteromorphic pair）,1924年,布莱克斯利,（Blakeslce, A),观察了12个品系曼陀罗（,Datura stramonium,）染色体和表型，结果证实染色体的行为和基因的行为是完全平行的,1917 Carothers E 发现蚱蜢染色体,25,遗传的染色体学说课件,26,染色体随机趋向两极,1917（,Carothers E,.）,发现：,染色体随机趋向两极1917（Carothers E.）发现：,27,第四节性染色体的发现,1891:德,亨金,（Henking,H）发现雄蝽 2n=10+1 ,这条不配对的染色体，无以为名，就称其为“ X ”染色体。,1900年,麦克朗,（McClung, C.E）等发现了蚱蜢和其它直翅目昆虫的性染色体。,1906年,威尔逊,（Wilson, E.B）,发现昆虫(,Proteror,) 雌体2 n=12，雄性2n=10+1,此条不配对的染色体，他称其为X染色体。,第四节性染色体的发现1891:德亨金（Henking,28,1905：,斯蒂文斯（,Stevens, N）,在拟步行虫属（,Tenebrio molitor,）,中发现Y染色体。,1914：,塞勒,（Seiler,J）根据雄蛾异形染色体的存在和性别的相关性，发现了性染色体。,异形染色体性染色体？,1905：斯蒂文斯（Stevens, N）在拟步行虫属（Te,29,第五节性连锁的发现,1906：,唐卡斯特,（Doncaster, L）和,雷纳,（Raynor, G. H.）发现性连锁,亮白 暗白 暗白 亮白, ,暗白( ) 亮白( ) 暗白( ),图2-15 两种不同品系鹊蛾,（,Abraxas,）的正交和反交,第五节性连锁的发现1906：唐卡斯特（Doncaster,30,贝特森研究小鸡羽毛的遗传,贝特森研究小鸡羽毛的遗传,31,1910：,摩尔根,（Morgan, T. H）发现性连锁,摩尔根的解释能不能为Sutton-Boveri学说的直接依据？,1910：摩尔根（Morgan, T. H）发现性连锁,32,遗传的染色体学说课件,33,第六节 染色体学说的直接证据,布里吉斯,（Bridges, C）,发现X染色体的不分离现象,第六节 染色体学说的直接证据布里吉斯（Bridges,34,P 白眼,红眼,(X,w,X,w,),(X,+,Y),红眼 白眼,红眼不育,白眼,红眼,正常,初级例外,(X,+,Y),红眼 白眼,红眼可育 白眼,96正常,4次级例外,图2-19果蝇眼色遗传的初级例外和次级例外,P 白眼 红眼,35,遗传的染色体学说课件,36,遗传的染色体学说课件,37,遗传的染色体学说课件,38,遗传的染色体学说课件,39,布里吉斯的模型比其它模型更具有说服力：,1、初级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性为XO，证实了布里吉斯的推论，,2、次级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性为XY，和推理相符。,3、例外白眼雌蝇的红眼女儿一半为XXY，一半为XX，和镜检结果一致。,4、例外白眼雌蝇的白眼儿子中也将产生例外的后代，这些白眼儿子都是XYY，此也同样得到了证实。,布里吉斯的模型比其它模型更具有说服力：,40,布里吉斯,的实验最终将W/W,+,基因定位在X染色体上，为遗传的染色体学说提供了有力而直接的证据，使遗传学向前迈出了重要的一步。,遗传的染色体学说课件,41,