医院制剂生产工艺验证课件

单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,大家好,医院制剂生产工艺验证,庄让笑,杭州市第六人民医院制剂室,.医院制剂室的现状,发展前途不明,产品种类多、产量少造成对产品质量的监控难度；,生产连续性差导致的单位生产成本高；,人员配备不够导致的分工较难细化深入；,产品积累数据少导致的产品质量分析数据不足。,.医院制剂室主要存在的问题,制定合理的多种标准操作规程（设备标准操作规程、制剂生产工艺的标准操作规程、主要设备和环境的清洁标准操作规程等）；,对重点制剂产品的工艺验证、长期生产后的产品工艺回顾性验证（通过对以往产品质量的监控数据，包括含量值成品率片剂的片重差异胶囊剂和液体制剂等的装量差异中药合剂的相对密度等)；,对以上数据进行统计分析，回顾性地查找产品长期生产过程中的工艺稳定性问题，并以此来进行偏差分析，分析影响药品质量的潜在因素，为工艺的改进和提升积累数据。,. 可开展的规范化工作,. 规范化工作的核心验证 ,用于证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能导致预期结果的有文件证明的一系列活动。,修订版药品规范,验证是的重要组成部分，应按照预定的方案进行验证；应有书面的验证总结，概述验证结果和结论，并予保存归档；生产工艺和规程方法的确立应以验证的结果为基础，并需定期进行再验证，以确保达到预期结果。应特别注意生产工艺、检验及清洁方法的验证。, 版 规范,. 验证的概念,的好多教材中，对验证都做了解释，解释挺严谨，但是晦涩难懂。所谓验证，简单的理解，就是“试试”。某个程序或者方法到底行不行？试试！如果可行，那么这个程序和方法就得到确定，如果不行，就进行调整、优选，找到可行的办法。这个过程就是验证。,我们的理解,. 验证的概念,由于药品检验工作本身的局限性、设备或系统设计建造的缺陷以及生产过程中的各种偏差及问题，导致在药品生产过程中一方面确实需要检验，然而检验并不能确保药品的质量。我们要认识到药品质量管理是系统工程，通过验证确立控制生产过程的运行标准，通过对已验证状态的监控，控制整个工艺过程，确保质量，强化生产的全过程控制。,. 验证的目的,验证可以优化程序和方法，防微杜渐，减少失误，保证产品质量；定期的再验证可以监控程序和方法是否有漂移，工艺等是否稳定始终如一，提前发现问题，为程序、方法的改进提供数据支持，等等；,. 验证的目的,. 验证的方法,验证的分类,前验证, 指投入使用前必须完成并达到设定要求的验证；, 适用于正常使用前的新设备新工艺。,同步验证, 指在工艺常规运行的同时进行的验证；, 一般为前三批产品，为连续的三个全批量；, 风险大，比较少用。,. 验证的方法,回顾性验证, 对于现有的设备工艺的验证，建立在对丰富的历史,数据的统计分析基础之上；, 常用于非无菌生产工艺。,再验证, 指一项生产工艺，一个系统或设备经过验证并在使,用了一个阶段之后，旨在证实其验证状态没有发生,变化而进行的验证活动；, 分为两大类：周期性再验证（如无菌工艺）；变更,后的再验证。,. 验证的方法,验证的主要对象,产品生产工艺的验证；,生产设备的验证（各种类型的灭菌除菌方法，包括湿热灭菌、干热灭菌、过滤除菌及其设备）；,空气净化调节系统的验证和定期的检测；,水系统的验证（主要为纯化水系统和注射用水系统的验证和定期检测）。,. 验证的方法,验证的基本要素,. 验证的方法,验证实例,验证的基本要素,验证实例,验证实例,生产工艺验证 胶囊剂 ,目,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,录,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,验证文件,基本结构,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,一、验证的组织和实施,该验证工作由医院制剂室负责组织，总务科、设备科、药检室有关人员参与实施。,.验证小组成员及职责,姓名,部门,职务,职责,*,行政,主管院长,验证的审核与批准,*,总务科,科长,公用配套设施的确认,*,设备科,科长,设备和仪器仪表的确认,*,制剂室,主任,负责方案的审核和组织协调,*,制剂室,生产负责人,负责方案制定及药品生产,*,药检室,药检负责人,负责取样和各项检验,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,.引言,概述,*胶囊是以*为主要原料，用于治疗*疾病的药物。本次验证分个生产批次进行，每次生产*量，具体参照该产品生产工艺进行 。,验证目的,为考察*胶囊在现有的生产条件下其产品生产、质量的稳定性，拟于年月开始生产批，其生产工艺流程、生产条件及工艺技术参数不变，对其生产工艺进行验证，考察其生产过程及最终产品的质量稳定性，以确定现行生产工艺规程的可行性及稳定性。,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,文件名称,存放地点,培训确认,责任人,*胶囊生产工艺规程,*,*,*,*设备标准操作规程,*,*,*,*工序标准操作规程,*,*,*,*工序清洁标准操作规程,*,*,*,*洁净室管理规程,*,*,*,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,序号,文件名称,要求,状态确认,负责人,*,*型电子天平,经校验或验证,*,*,*,*型分析天平,经校验或验证,*,*,*,*型粉碎机,经校验或验证,*,*,*,*型混合机,经校验或验证,*,*,*,*,*,*,*,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,序号,检验方法名称,要求,状态确认,负责人,*,微生物限度检验,方法验证,*,*,*,含量测定,方法验证,*,*,*,装量差异,方法验证,*,*,*,*,*,*,*,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,工艺流程图：,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,工艺处方：,原辅料名称,单位,每配制粒投料量,原辅料,规格,理论处方,实际定额,原辅料,*,*,药用,原辅料,*,*,药用,原辅料,*,*,药用,原辅料,*,*,药用,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,配制：,按批生产指令领取、。核对以上,原辅料品名、规格、批号、检验报告单并称重,复核。,将溶于适量溶剂中，加入搅拌使溶,解后 ，加，搅拌*，使均匀成糊状。将,物料均匀平铺于烘盘中，厚度应小于*，,于烘箱中开启循环风，至无气味。再开启加,热于*，烘*，烘干过程中每*翻料一次。,取样测干燥失重、溶剂残留。,工艺环境及工艺技术要求：,工作区洁净级别为万级；区域环境温度；相对湿度： ；,干燥失重：,应；,溶剂残留：,应。,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,配制工序烘干后取样测干燥失重和乙醚溶剂残留,取样方法：于每一烘盘中取个点，每点，将每盘的点的样品混匀做为一个烘盘取样，测干燥失重和*溶剂残留。取样点如下图所示：,检验方法：,干燥失重：,取样品，于干燥至恒重。参照中国药典年版二部附录；,*溶剂残留：,取样品，依法检测（中国药典年版二部附录）。,可接受标准：,干燥失重：应,*溶剂残留：应,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,将烘干后的物料目粉碎，过目筛。工,艺环境工作区洁净级别为万级；区域环境温,度；相对湿度：,粉碎、过筛工序取样计划、检验方法及可接收标准,将烘干后的物料目粉碎并过目筛后做筛目分析,)取样方法：取经粉碎过筛后的物料，平行份。,)检测方法：将粉碎过筛后的物料先过目筛，再过目筛。,)可接受标准：物料应该全部通过目筛，但能通过目筛的物料应。,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,按工艺处方量分别称取过筛后物料及辅料，复核。,将过筛后物料及辅料于混合机中混合*分钟；,取样进行中间体检验。,工艺环境及中间体标准,本工序洁净级别万级；环境温度：；相对湿度：。,含主药含量应为标示量的,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,总混工序取样计划及可接收标准,)取样方法：,.总混结束后于混合机内取个点，每个点取样，测含量，取样点如下图：,.取总混后的物料,取样次，测松密度;,.取总混后的物料，测休止角。,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,)检测方法：,.按*胶囊质量标准含量检测方法检测,.松密度：准确称取颗粒，加入标准量筒中，在软质板上，轻叩几次，直至其体积基本稳定。此时颗粒所占体积（比容）即为其松密度。,.休止角：将三只短颈漏斗依下图装好（漏斗口径为，管长，勿使上一个漏斗的出口对准下一个漏斗的出口），最下面放一标注圆点的白纸，圆点应对准号的漏斗管口中心，管口底端距纸面，将物料从号漏斗开始倒入，倒入速度以刚覆盖号漏斗的管口为宜。待物料流完后，测量物料形成的三角锥形的半径及高度，计算休止角。,生产工艺验证 胶囊剂 ,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,验证方案,）可收接标准：,.每个取样点含量应为，,；,.松密度在 ；,.休止角：,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证方案,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,经中间体检验合格后，按中间体检测实际含量计算实际标准装量，计算方法如下：,按实际标准装量进行胶囊充填，装量差异范围：,5.0,工艺环境,本工序洁净级别,30,万级；环境温度：,18-26,；相对湿度：,45,65%,。,胶囊充填工序取样计划及可接收标准,1),取样计划：插囊机运转正常后每,10min,取样一次，直至结束，每次取样,20,粒。,2),检测方法：取胶囊,20,粒，分别精密称定重量后，倾出内容物（不得损失囊壳），再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量与平装装量。,3),可接收标准：装量差异范围：,5.0%,。,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证方案,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,对充填好的胶囊进行数粒装瓶（每瓶粒）、贴签包装，取样检验，入库。,工艺条件:,数粒内包装工序工作区级别为万级；环境温度：；相对湿度：。贴签包装工作区级别为一般区域。,包装规格：,粒瓶,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证方案,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,连续同步生产批进行验证。所得最终产品经检验室取样，按*胶囊质量标准检测，检查各项指标是否符合其质量标准要求，以判定该产品生产工艺规程在现有生产条件下是否合理可行。,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证方案,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证方案,第一部分 *产品工艺验证方案,一、验证的组织与实施,.验证小组成员及职责,.引言,概述,验证目的,二、验证方案的制定,.验证所用的文件和培训,.验证所用的仪器设备,.检验方法的验证,.工艺流程图,.各工序的验证方法,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,三、验证方案的审核与批准,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,文件名称,存放地点,培训确认,责任人,*胶囊生产工艺规程,*,*,*,*设备标准操作规程,*,*,*,*工序标准操作规程,*,*,*,*工序清洁标准操作规程,*,*,*,*洁净室管理规程,*,*,*,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,序号,文件名称,要求,状态确认,负责人,*,*型电子天平,经校验或验证,*,*,*,*型分析天平,经校验或验证,*,*,*,*型粉碎机,经校验或验证,*,*,*,*型混合机,经校验或验证,*,*,*,*,经校验或验证,*,*,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,序号,检验方法名称,要求,状态确认,负责人,*,微生物限度检验,方法验证,*,*,*,含量测定,方法验证,*,*,*,装量差异,方法验证,*,*,*,*,*,*,*,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,批号：,检测人：,结论：该批次的上述指标符合要求,干燥失重,溶剂残留,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,批号：,检测人：,结论：该批次的上述指标符合要求,干燥失重,溶剂残留,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,批号：,检测人：,结论：该批次的上述指标符合要求,干燥失重,溶剂残留,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,物料平衡,检测人：,结论：上述指标符合要求,批 号,物料平衡,范 围,应为,应为,应为,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,批号,目筛通过率,目筛通过率,合格标准,应,检测人：,结论：该批次的上述指标符合要求,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,批 号,物料平衡,范 围,应为,应为,应为,物料平衡,检测人：,结论：上述指标符合要求,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,物料平衡,检测人：,结论：上述指标符合要求,批号,含量(),含量(),含量(),生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,检验结果,检测人：,结论：上述指标符合要求,批号,松密度,松密度,松密度,批号,休止角,休止角,休止角,批 号,物料平衡,范 围,应为,应为,应为,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,包装工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,批号,取样时间,结果,合格标准,批号,取样时间,结果,合格标准,批号,取样时间,结果,合格标准,装量差异,检测人：,结论：上述指标符合要求,批 号,物料平衡,范 围,应为,应为,应为,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,成品检验结果：,三批成品经检验室取样检测，各项指标均符合其质量标准要求，具体检测结果见附件中的检测报告书。,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,验证结果的评价及建议：,通过*胶囊三批产品验证过程及其检测结果来看，该产品按其生产工艺规程执行过程中没有异常偏差。其成品经最终检验，完全符合其质量标准要求，其生产质量稳定，说明其生产工艺规程是稳定可行的。,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,验证项目名称,*胶囊生产工艺验证,验证起讫日期,*年 *月*日*年*月*日,验证工作,参加部门,院 部,人员,参加部门,质量管理小组,人员,参加部门,总务科,人员,参加部门,设备科,人员,参加部门,胶囊车间,人员,检验部门,检验室,人员,负责验证部门,制剂室,人员,验证报告结论：,验证小组负责人签名 年 月 日,验证小组成员会签：,质量管理小组意见：,负责人签名： 年 月 日,备注,验 证 报 告,文件编号：,生产工艺验证 胶囊剂 ,验证报告,第二部分 *产品工艺验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证相关文件和培训的确认,.验证所用的仪器设备的确认,.检验方法的验证确认,.各工序的验证结果,原辅料的验证结果,*配制工序工艺验证,粉碎、过筛工序工艺验证,总混工序工艺验证,胶囊充填工序工艺验证,成品检验结果,二、验证结果的评价及建议,三、验证报告及验证批准证书,验证实例,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,.验证结果与评价,.验证批准,验证内容,目的,该品种为制剂室常年生产的产品，有充分的原始生产和检验数据。因此，我们能够通过采用回顾性验证的方式，来分析和考察产品生产工艺的可靠性及工艺控制点的可行性。并且通过本次回顾性验证，为今后的工艺优化、工艺规程的修改提供依据，同时对产品的质量做一个趋势分析。,范围,制剂室生产的无菌制剂产品。,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,内容,验证先决性条件的确定,回顾性验证不是在任何条件下都能够使用的，所以在使用回顾性验证的时候，一些先决性条件必须得到确认。,表 回顾性验证的先决条件,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,样本的选择,制剂成品的最终质量与所用的内包材有关，所以在选择样本的时候要尽量涵盖所有合格供应商提供的内包材；,制剂成品的质量也与原料的质量有关，所以在选择样本的时候也要考虑到生产工艺是否能够接纳所有合格供应商的原料；,对于生产过程中偏差超过范围的批次，不能够列入样本以免给统计数据造成误差，影响回顾性验证的可靠性。,验证考察项目,根据产品的质量标准及内控指标来确定本次验证所考察的项目指标。,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,回顾性验证 大容量注射剂 ,验证内容,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,验证数据分析方法,对能够用数值来表示和统计的项目采用作图法，用移动极差的方法来确定控制上限和控制下限，验证各数据是否全部落在控制上限和控制下限之内。若超出范围，则采取下列措施：,（）跟踪偏离批号，查找记录；找出偏离的原因，并讨论解决；,（）对照生产工艺操作程序、执行情况，对暴露问题必须及时纠正；,（）内控标准不合理必须立即修改，以符合实际工艺的需求；,（）寻找其他导致偏离的原因。,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,回顾性验证 大容量注射剂 ,验证内容,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,表 样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,回顾性验证 大容量注射剂 ,验证内容,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,表 样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,表 样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,回顾性验证 大容量注射剂 ,验证内容,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,表 样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,表 样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,回顾性验证 大容量注射剂 ,验证内容,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,表 样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,表 样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,回顾性验证 大容量注射剂 ,验证内容,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,表 样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,表 样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,. 验证结果与评价,通过各指标的控制图，我们可以看出有个别批次的个别指标超出上下限;,通过偏差分析，我们初步认为几种因素叠加可能会造成含量的波动，包括原辅料在称量过程中的人为误差，定容工序中药液的轻微波动或水温的波动等均可能形成误差,造成含量超限; 但是仍然在内控范围之内；根据稳定性试验制定的内控标准，能充分保证药品在有效期内符合质量标准。如果继续进行工艺调查，完全控制在之内，质量成本太大，而实际意义并不大。但是如果该药品的中毒剂量和治疗剂量（如治疗心衰的洋地黄甙）非常相近的话，那么使用上述控制图来控制就是非常有意义。,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,表 样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,通过本次多种质量指标的统计分析，我们可以比较直观地掌握该产品的质量控制情况，显示现有生产条件和工艺能够有效地保证生产出质量稳定可控的产品。在现有工艺和设备保持无变动的情况下，无须对其进行工艺的再验证。,回顾性验证 大容量注射剂 ,目的,.范围,.内容,验证先决性条件的确定,样本的选择,验证考察项目,验证数据计算公式,验证数据分析方法,数据汇总,表 样本项目指标检测汇总表,酸度,甘草酸单铵,盐酸半胱氨酸,甘氨酸,灯检合格率,. 验证结果与评价,.验证批准,验证内容,验证证书,文件编号：,验证项目,及名称,复方甘草酸单铵氯化钠注射液生产工艺回顾性验证,验证要求,及目的,根据该品种的原始生产和检验数据，通过采用回顾性验证的方式，来分析和考察产品生产工艺的可靠性及工艺控制点的可行性。通过本次回顾性验证，为今后的工艺优化、工艺规程的修改提供依据，同时对产品的质量做一个趋势分析。,质量管理小组负责人：,年 月 日,验证实例,公用系统验证纯化水系统 ,目,第一部分 纯化水系统验证方案,.验证的组织与实施,.引言,概述,验证目的,.纯化水系统的安装确认,纯化水制备装置的安装确认,管道系统的安装确认,贮罐及纯化水输送管道的清洗、钝化,. 纯化水系统的运行确认,纯化水系统运行检查,纯化水系统设备装置操作参数检测,. 纯化水系统性能确认,纯化水水质检测,纯化水贮罐及纯化水输送管道消毒确认,.方案的制定与批准,录,第二部分 纯化水系统验证报告,一、验证试验记录及数据,.验证的组织与实施,.纯化水系统的安装确认,文件,纯化水系统的安装确认,贮罐及纯化水输送管道的清洗、钝化,安装确认结论,. 纯化水系统的运行确认,纯化水系统运行检查,纯化水系统设备装置操作参数检测,运行确认结论,纯化水系统性能确认,制水设备装置性能确认,纯化水贮罐及纯化水输送管道消毒确认,性能确认结论,二、验证结果评价及建议,三、验证报告最终批准证书,四、附件,验证文件,基本结构,公用系统验证纯化水系统 ,第一部分 纯化水系统验证方案,.验证的组织与实施,.引言,概述,验证目的,.纯化水系统的安装确认,纯化水制备装置的安装确认,管道系统的安装确认,贮罐及纯化水输送管道的清洗、钝化,. 纯化水系统的运行确认,纯化水系统运行检查,纯化水系统设备装置操作参数检测,. 纯化水系统性能确认,纯化水水质检测,纯化水贮罐及纯化水输送管道消毒确认,.方案的制定与批准,验证方案,一、验证的组织与实施,该验证工作由医院制剂室负责组织，总务科、设备科、药检室有关人员参与实施。,.验证小组成员及职责,姓名,部门,职务,职责,*,行 政,主管院长,验证的审核与批准,*,总务科,科 长,公用设施的配套确认,*,设备科,科 长,设备安装和仪器仪表的确认,*,制剂室,主 任,负责方案的审核和组织协调,*,制剂室,生产负责人,负责方案制定和药品生产,*,药检室,药检负责人,负责取样