浅谈胰腺癌的FOLFIRINOX新辅助治疗

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,浅谈胰腺癌的,FOLFIRINOX,新辅助治疗,中南大学湘雅三医院肝胆胰外科,汇报者：黄珲 硕士研究生,指导老师：余枭 主任医师,1,胰腺癌的简介,2,胰腺癌化疗的进展,3,FOLFIRINOX,方案的,ACCORD,实验,4,FOLFIRINOX,治疗,LAPA,和,BRPA,5,总结,&FOLFIRINOX,的临床,实验构想,内容,胰腺癌的简介,1,胰腺癌的简介,胰腺癌是恶性程度最高的消化系统恶性肿瘤，全世界每年,200,000,患者死亡，发病率持续上升；,约90%的胰腺恶性肿瘤为胰腺导管癌，,75,%发生在胰头；,手术是唯一潜在可治愈的治疗手段，但诊断时,80%,已为局灶晚期癌或转移癌；,肿瘤生活学行为决定其对放化疗敏感性差，治疗缓解率低；,预后极差，能切除的，中位生存时间约,15,个月，,5,年生存率,6%,，不能切除者，中位生存时间约,6,个月；,胰腺癌的化疗进展,2,胰腺癌的化疗进展,单用吉西他滨曾是转移性胰腺癌的一线治疗方法，但其生存期和治疗缓解率均不理想。,中位生存月数：吉西他滨vs氟尿嘧啶5.6 vs 4.4，p=0.002；吉西他滨单药治疗的3期实验，4组中位生存期从5.0到7.2个月不等；联合多种细胞毒性或靶向制剂相比于单用延长生存期，但临床意义甚微，如吉西他滨联合埃罗替尼vs吉西他滨单用6.24 vs 5.91。,治疗缓解率：低于9.4%；吉西他滨联合卡培他滨vs吉西他滨单用19.1% vs 12.4%，P=0.03。,FOLFIRINOX方案的ACCORD实验,遂继续开展了2，3期临床进一步研究FOLFIRINOX的疗效和平安性。,背景：Conroy等人在2005年开展的一项联合奥沙利铂，伊立替康，氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗转移性胰腺癌的1期临床实验共纳入46位受试者，结果显示，总体中位生存期为10.2个月无病中位生存率是8.2个月，治疗缓解率到达26%4例患者出现完全缓解。,反响患者生活质量的EORTC QLQ-C30问卷，FOLFIRINOX组患者评分优于吉西他滨组。,FOLFIRINOX方案的ACCORD实验,ACCORD,实验对象纳入标准：,18,岁，组织细胞学确诊胰腺癌，未接受过化疗，Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 体能状况评分,0,到,1,分，粒细胞计数,1500/mm，血小板计数，100,000/mm，胆红素1.5倍正常值上限。,ACCORD,实验对象排除标准：,76岁，胰腺内分泌癌或胰腺腺泡癌，之前对病灶进行过放疗，有脑转移，有其他癌症病史，活动性感染，慢性腹泻，心脏疾病史，怀孕或哺乳期。,FOLFIRINOX方案的ACCORD实验,342名患者随机分配到FOLFIRINOX组171名和吉西他滨组171名。,FOLFIRINOX组给药：奥沙利铂85mg/，2h静滴；亚叶酸钙400mg/，2h静滴；30min后，伊立替康180mg/，维持90min；氟尿嘧啶400mg/，静滴，氟尿嘧啶2400mg/，持续灌注46小时。治疗周期为2周。,吉西他滨组给药：1000mg/，进行7周的每周30min静脉滴注，休息1周，连续3周治疗，再休息1周。治疗周期为2周。,所有的对治疗有缓解的患者都被建议做6个月的治疗。,FOLFIRINOX方案的ACCORD实验,不良事件控制：,粒细胞500-999/mm或血小板50,000-100,000/mm，吉西他滨剂量减少25%；出现3-4级粒细胞减少或血小板减少时，FOLFIRINOX治疗暂停直至恢复，药物剂量强度减小。,治疗评估：,治疗前评估，血清CA19-9水平，CT，EORTC-QLQ-C30问卷；,治疗中评估，每周期开始前，全身体格检查，ECOGPS评分，全血细胞计数，血液生化检查，EORTC-QLQ-C30问卷；6周一次CT测量肿瘤体积，实验结束后统一阅片；肿瘤缓解情况根据实体肿瘤缓解评估标准RECIST判定。,FOLFIRINOX方案的ACCORD实验,A.总体中位生存期，FOLFIRINOX组为11.1个月。,B.无病中位生存期，FOLFIRINOX组为6.4个月，吉西他滨组为3.3个月。,FOLFIRINOX方案的ACCORD实验,纳入了,88,人的,2,期实验，,FOLRINOX,组,44,人出现,14,例治疗缓解，吉西他滨组有,5,例；,纳入了,342,人的,3,期实验，,FOLFIRINOX,组,171,人的缓解率为,31.6%,，吉西他滨组缓解率为,9.4%,；,FOLFIRINOX方案的ACCORD实验,不良事件发生情况：,3,-,4级,中性粒细胞减少症,，发热性中性粒细胞减少症，血小板减少症，腹泻和感觉神经病变在FOLFIRINOX组明显更高；,FOLFIRINOX,组非格司亭使用率为,42.5%,，吉西他滨组为,5.3%,；,FOLFIRINOX,组,1,位患者死于,发热性中性粒细胞减少症，吉西他滨组,1,位患者死于心功能不全；,FOLFIRINOX方案的ACCORD实验,生活质量：,FOLFIRINOX组患者出现生活质量明显退化的时间TUDD更晚；采用的是EORTC-QLQ-C30问卷，采用10分最小临床意义变化制。,FOLFIRINOX方案的ACCORD实验,其他人的尝试：,一项研究FOLFIRINOX治疗转移性胰腺癌对生活质量影响EORTC-QLQ-C30问卷的研究证明其在改善患者生活质量方面明显优于吉西他滨。,一项纳入61位美国患者的研究认为，尽管其不良事件(3-4级中性粒细胞减少症19.4%)出现率高，剂量调整率也高58.3%，但对于转移或非转移的病人疗效很好，其毒性不能掩盖总体缓解率25%和生存期总体生存期13.5个月，无病生存期7.5个月方面的优势。,一项纳入36位日本患者的研究认为，FOLFIRINOX疗效好总体生存期10.7个月，无病生存期5.6个月，缓解率38.9%，治疗毒性可接受，可考虑作为转移性胰腺癌的标准治疗方案。,FOLFIRINOX,治疗,LAPC,和,BRPC,4,FOLFIRINOX治疗LAPC和BRPC,FOLFIRINOX,可成为局灶晚期胰腺癌治疗的一种合理选择,根据,ACCORD,实验，FOLFIRINOX对于转移性胰腺癌有效,影像学是判定胰腺癌是否可切除的重要依据，然而其精确性；FOLFIRINOX新辅助治疗对胰腺切除的手术效果和临床病理学结果,FOLFIRINOX治疗LAPC和BRPC,局灶晚期胰腺癌：长段的肠系膜静脉/门静脉狭窄、扭曲或闭塞，侵犯肠系膜上动脉180度以上，或者肝动脉或腹腔干的侵犯。,可能切除的胰腺癌：肿瘤桥接，肠系膜静脉/门静脉的短段狭窄、扭曲或闭塞，但切除后可平安重建，胃十二指肠动脉侵犯达肝动脉但未扩散至腹腔干，或侵犯肠系膜上动脉血管周径小于180度。,FOLFIRINOX治疗LAPC和BRPC,实验者：MDT团队诊断，评级，治疗建议。,对象：2021年4月至2021年2月份接受过或未接受FOLFIRINOX新辅助治疗的外科胰腺癌手术病人。,数据：CA19-9水平基线，术前CT的肿瘤体积和血管侵犯情况，术中出血量的估计，手术种类胰十二指肠切除术，远端胰腺切除术，全胰腺切除术，住院时间，Clavien-Dindo术后并发症，术中放疗，术后化疗，肿瘤病理分级，TNM分期，手术切缘，淋巴结阳性率。,FOLFIRINOX,治疗,LAPC,和,BRPC,人群特点：,FOLFIRINOX,组患者的,ECOG,评分更好，更年轻，,BMI,更低。,FOLFIRINOX治疗LAPC和BRPC,FOLFIRINOX,组患者治疗后，,CA19.9,水平显著下降，肿瘤体积显著减小；影像学认为：治疗后仅有,12,例符合可切除条件。,FOLFIRINOX治疗LAPC和BRPC,手术时间延长主要因为增加了比方SMA这样的重要血管的解剖；,术后并发症更少，没有病人出现胰瘘；,FOLFIRINOX治疗LAPC和BRPC,肿瘤分期明显下降；,淋巴结阳性率更低；,R0,切除率,92%,高于直接切除患者,86%,；,4名患者诊断是微小癌，2名患者病检未发现癌细胞,FOLFIRINOX治疗LAPC和BRPC,FOLFIRINOX,组生存情况优于直接手术组；,FOLFIRINOX治疗LAPC和BRPC,放射影像分辨不了纤维化和癌细胞，影像学结果仍无法判断接受新辅助治疗的患者能否切除，有手术探查必要；,FOLFIRINOX,组患,R0,切除率高，术后并发症更少，没有胰瘘，有15%的病例最后诊断为微小癌或无瘤。,总结&FOLFIRINOX临床实验设想,5,总结&FOLFIRINOX临床实验设想,FOLFIRINOX疗效令人满意，毒性反响可控制，可延长患者生存期，提高生活质量，目前已成为转移性胰腺癌的一线治疗方案。但适用条件严格：76岁以下，体能状况良好ECOGPS评分0或1分，没有心脏缺血，正常或接近正常胆红素水平,总结&FOLFIRINOX临床实验设想,FOLFIRINOX新辅助治疗对于局灶晚期胰腺癌有效，传统的影像检查不再适合作为评判可切除的标准；,FOLFIRINOX新辅助治疗后患者手术探查中需进行血管切除时，须行快速病检，如无法达成R0切除，那么考虑姑息治疗；,FOLFIRINOX新辅助治疗延长了患者的总体和无病生存期；,FOLFIRINOX新辅助治疗后使LAPC和BRPC肿瘤分期下降，其手术R0切除率可观。,总结&FOLFIRINOX临床实验设想,临床实验背景：大局部研究说明新辅助治疗可提高BRPC的R0切除率，改善患者预后，并且不增加围手术期合并症的发生率。然而相关研究多为回忆性研究，样本量较小，一些多中心、大样本量的前瞻性研究正在进行之中，尚缺乏高级别的循证医学结论，具体的新辅助治疗方案也未达成一致。,总结&FOLFIRINOX临床实验设想,根据,PICOS,提出问题,P,：,Patient/ participation,I: Intervation/ exposure,C: Control,O: Outcome,S: Setting/ Study,总结&FOLFIRINOX临床实验设想,P：Patient/ participation,实验对象：起我院收治的可切除、可能切除的和局灶晚期胰腺癌患者。,FOLFIRINOX组实验组：包括局灶晚期胰腺癌患者及可能切除的胰腺癌患者中经MDT诊断倾向不可切除的160例。,直接手术组对照组：包括可切除胰腺癌患者及可能切除的胰腺癌患者中经MDT诊断倾向可切除的80例。,总结&FOLFIRINOX临床实验设想,P,：,Patient/ participation,纳入条件：,18,岁，,ECOG,体能状况评分,01,，实验组还需满足以下条件，细胞学确诊胰腺癌，无远处转移，未接受过化疗，粒细胞计数,1500/mm，血小板计数，100,000/mm，胆红素1.5倍正常值上限。,排除条件：,76岁，胰腺内分泌癌或胰腺腺泡癌，之前对病灶进行过放疗，有脑转移，有其他癌症病史，活动性感染，慢性腹泻，心脏疾病史，怀孕或哺乳期。,总结&FOLFIRINOX临床实验设想,I: Intervation/ exposure,干预措施：实验组患者进行FOLFIRINOX治疗。,具体治疗：FOLFIRINOX组治疗8个周期，4周根据实体肿瘤缓解评估标准RECIST进行评估。如患者治疗8个周期后肿瘤稳定、局部缓解、完全缓解，那么进行手术探查：逆行根治术。如患者出现进展，那么选择其他治疗，不再纳入最终比较。,数据采集：患者治疗前后根本资料年龄、性别、家族史，血液检查CA19-9、CEA，胆红素、alb，影像学资料体积、血管侵犯情况，化疗药疗效缓解率，不良反响粒细胞减少症，腹泻，患者手术效果评估肿瘤病理学、手术时间、出血量、并发症出现率、围手术期死亡率，随访数据生存期、生活质量。,总结&FOLFIRINOX临床实验设想,C: Control,处理方法：直接进行手术治疗。,数据采集：患者治疗前后根本资料年龄、性别、家族史，血液检查CA19-9、CEA，胆红素， alb，影像学资料体积、血管侵犯情况，患者手术效果评估肿瘤病理学、手术时间、出血量、并发症出现率、围手术期死亡率，随访数据生存期、生活质量。,总结&FOLFIRINOX临床实验设想,O: Outcome,实验组：,1. 化疗疗效：缓解率，平安性,2. 手术效果：肿瘤病理分期，R0切除率，并发症,3. 远期效果：总体生存率，生活质量,对照组:,1. 手术效果：肿瘤病理分期，R0切除率，并发症,2. 远期效果：总体生存率，生活质量,总结&FOLFIRINOX临床实验设想,S: Setting/ Study,简易技术路线,前瞻性队列研究对象,实验组,对照组,MDT,诊断,FOLFIRINOX,治疗,病情进展,CR,、,PR,、,SD,手术治疗,手术治疗,其他治疗方案,随访,随访,总结&FOLFIRINOX临床实验设想,S: Setting/ Study,与根底实验联合进行的前瞻,1. 保证病人资料资料手术标本，影像学方便后续根底研究；,2. 做患者全基因组测序或组织芯片或长链非编码RNA，探索某些基因或蛋白与新辅助治疗缓解情况和疾病进展的关系；,3. 梅奥基因文库：全基因组测序，收集表达异常的基因。通过检索文库，发现表达异常的基因与药物敏感性关系；或与疾病发生开展的关系；所有资料可用于肿瘤根底研究发病机制，病理生理过程及诊治。,End,Thanks for your time,！,