第二章液体制剂(一)要点课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,液体制剂,胡海燕,第二章液体制剂,中山大学药学院 胡海燕,Phone: 39943118 Address: Room120, SPS Building,Email: huhaiyan73,液体制剂,第二章液体制剂中山大学药学院 胡海燕液体制剂,第一节 概 述,国产化学药“口服液”120428 条记录,液体制剂,第一节 概 述国产化学药“口服液”120428 条记录,定义,液体制剂,(Liquid preparations),:,药物以分子、离子或微粒（包括小液滴）状态分散在以水为主要溶剂的液态介质中制成的供口服或外用的液体形态的制剂。,Drug,Solvent (water),Liquid,preparation,Disperse,Additive agents,液体制剂,定义液体制剂 (Liquid preparations):药,市场上的品种,抗病毒口服液,三精牌葡萄糖酸锌口服液,太太口服液,洁尔阴洗液,采乐牌酮康唑洗剂,小儿止咳糖浆,碘酊,克痒敏醑,液体制剂,市场上的品种抗病毒口服液三精牌葡萄糖酸锌口服液太太口服液洁尔,隶属剂型分类,形态分类,Semisolid,Solid,Liquid,Gas,液体制剂,隶属剂型分类形态分类 Semisolid Solid L,隶属剂型分类,分散系统,分类,Solution,溶液型,microparticle,微球,Sol,溶胶,Suspension,混悬型,Solid dispersion,固体分散,Emulsion,乳剂型,Gas dispersion,气体分散,分散度与疗效的关系,分散度愈大，吸收愈快，起效愈快,液体制剂,隶属剂型分类分散系统 Solution micropart,隶属剂型分类,给药途径,分类,Via mucosa,经粘膜,Via GI tract,经胃肠道,Parenteral,经注射,Via derma,经皮肤,液体制剂,隶属剂型分类给药途径Via mucosa Via GI tr,剂型描述（综合）,按形态,按分散系统,按给药途径,液体制剂,剂型描述（综合）按形态按分散系统按给药途径液体制剂,液体制剂,胡海燕,液体制剂,剂型特点,1.分散度大,速效/减少刺激性/生物利用度高,2.给药途径广,内服外用,3.服用方便,老人小孩，易分剂量,4.易分散失败,5.存在不同的稳定性问题,液体制剂,液体制剂胡海燕液体制剂剂型特点1.分散度大 速效/减少刺激,1.分散状态,均相-澄明非均相-分散均匀,质量要求,2.给药途径,口服-口感好外用-无刺激性,液体制剂,1.分散状态均相-澄明非均相-分散均匀质量要求2.给药途,Drug,Solvent (water),Liquid,preparation,Disperse,Additive agents,液体制剂,DrugSolvent (water)Liquid Disp,第二节 常用溶剂,液体制剂,第二节 常用溶剂液体制剂,常用溶剂,溶剂,Water,DMSO,二甲基亚砜,Alcohol,Alkane & Ester,烃和酯,Oil,Amide,胺类,溶解范围广，有刺激性。过去常外用，现已少用,最常用，极性大，溶解性能好，易使药物降解及霉变,乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇。,植物油，制备洗剂、搽剂、滴鼻剂,液体石蜡，加油性抗氧剂，润肠通便，口服和洗剂,二甲基甲酰胺,液体制剂,常用溶剂溶剂 Water AlcoholAlkane &,溶剂的性质(以极性来划分),介电常数,1.,相反电荷在溶液中分开的能力,，,溶剂越大极性越大。,表9-1 p244,2.弱极性溶质在极性混合溶剂中，溶解度与呈负相关，极性溶质在弱极性和非极性混合溶剂中，溶解度与呈正相关。,溶剂的性质(以极性来划分)介电常数,溶解度参数,表示同种分子的内聚力。溶剂越大极性越大，两溶剂越接近越互溶。比如生物膜的平均值约为21，很接近正辛醇的值，这就是为什么常用其作为药物分配系数的油溶剂。,溶剂的性质(以极性来划分),液体制剂,溶解度参数溶剂的性质(以极性来划分)液体制剂,溶剂,Water,DMSO,二甲基亚砜,Alcohol,Alkane & Ester,烃和酯,Oil,Amide,胺类,*,*,液体制剂,溶剂 Water AlcoholAlkane & Este,遇到实际问题：,很多药物需要提高其溶解度以制成符合医疗需要的液体制剂。,Drug,Solvent (water),Liquid,preparation,Disperse,Additive agents,液体制剂,遇到实际问题：很多药物需要提高其溶解度以制成符合医疗需要的液,第三节 药物溶液的形成理论,（,第九章 ）,液体制剂,第三节 药物溶液的形成理论（第九章 ）液体制剂,在新制剂研究发中，溶解度至关重要,各类制剂必须在体内溶解后才能透过生物膜而吸收.,药品分析,有效成分分离提取,研究溶解度的重要意义,液体制剂,在新制剂研究发中，溶解度至关重要研究溶解度的重要意义液体制剂,研究溶解度的重要意义,1.影响液体制剂的类型,（溶液、乳剂型，混悬型）,2.影响液体制剂的volume体积,3.影响,药物的absorption吸收,1mg/ml,4.影响,药物的availability生物利用度,5.影响,剂型的选择,液体制剂,研究溶解度的重要意义1.影响液体制剂的类型,FDA关于药物的分类,液体制剂,FDA关于药物的分类液体制剂,在新制剂研究发中，溶解度至关重要,各类制剂必须在体内溶解后才能透过生物膜而吸收.,药品分析,有效成分分离提取,研究溶解度的重要意义,液体制剂,在新制剂研究发中，溶解度至关重要研究溶解度的重要意义液体制剂,溶解度,定义,溶解度(Solubility)反映药物溶解性的重要指标，是指物质在饱和溶液中的浓度。,表示方法,一般的化学手册或溶解度手册用“,100g溶剂或饱和溶液中溶解该物质的最大克数,”表示,咖啡因 1.46% 注意是，是溶剂还是溶液，注意压力和温度,液体制剂,溶解度定义液体制剂,极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；,易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1不到10ml中溶解；,溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10不到30ml中溶解；,略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30不到100ml中溶解；,微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100不到1000ml中溶解;,极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000不到10000ml中溶解；,几乎不溶系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解。,近似描述,High solubility,在胃肠道相应的pH环境下250ml介质能完全溶解一日剂量。,溶解度,液体制剂,极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；近似,溶解度,特性溶解度intrinsic solubility,特性溶解度指纯药物在溶剂中不发生解离与缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。,口服药物的IS小于,1mg/ml,就可能出现吸收问题。,表观溶解度apparent solubility,不考虑溶解度受药物的pKa、纯度或溶液中其它成分、同离子效应、药物表面对空气的吸附程度等多种因素的影响，所测得的称表观溶解度,液体制剂,溶解度特性溶解度intrinsic solubility液体,表观溶解度的测定,取过量的药物加入到定量溶剂中，在恒定温度（通常为25或37）振摇，观察药物在溶液中的溶解情况，直至达到饱和, 测定药物溶液浓度即得。,t,c,c,t,c,*,*,*,*,*,*,液体制剂,表观溶解度的测定tcctc*液体制剂,特性溶解度的测定,在不同过量程度下,测定,平衡溶解度,得右图,+,表示在该溶液中药物发生解离；杂质成分对药物有复合及增溶作用,-,发生抑制溶解的同离子效应,S,M,+,-,S,0,无解离与缔合，无相互作用,液体制剂,特性溶解度的测定+表示在该溶液中药物发生解离；杂质成分对药物,影响药物溶解度的因素及增加的方法,药物分子结构,分子间作用力,氢键作用力,可溶性盐,引入亲水基团,溶剂化作用和水合作用,使药物在溶剂中和水中的溶解度降低,液体制剂,影响药物溶解度的因素及增加的方法药物分子结构 溶剂化作用和水,影响药物溶解度的因素及增加的方法,多晶型,同一药物，由于结晶条件不同(溶剂温度冷却速度)，形成结晶时分子排列与晶格结构不同，形成不同晶型。其,熔点、溶解度和溶解速度,都可能不同。其中无定形无晶格结构，无明显晶格束缚，自由能大，溶解度和溶解速度较结晶大。,结晶形r,2,表面张力，固体药物的密度，M分子量,Ostwald-Freundlich方程,随粒径的减小溶解度增大。,液体制剂,影响药物溶解度的因素及增加的方法粒子的大小 液体制剂,影响药物溶解度的因素及增加的方法,pH和同离子效应,对于弱碱性药物，有,pH = p,K,a,+ lg,S,0,/,(,S-S,0,),对于弱酸性药物，有,pH = p,K,a,+ lg(,S-S,0,)/,S,0,pH变化一个单位，表观溶解度呈10倍的变化。,药物的解离型或盐是限制溶解的组分，加入相关离子会降低药物溶解度，称同离子效应。盐酸黄连素,液体制剂,影响药物溶解度的因素及增加的方法pH和同离子效应液体制剂,混合溶剂,与水以任意比混合，能增加难溶性药物溶解度的溶剂。与种类比例有关。,潜溶 cosolvency,潜溶剂 cosolvent,90%乙醇 是苯巴比妥的潜溶剂,影响药物溶解度的因素及增加的方法,温度的影响,H,S,0吸热,液体制剂,混合溶剂 影响药物溶解度的因素及增加的方法温度的影响液体制,液体制剂,液体制剂,添加物的影响,助溶剂,hydrotrope,与药物形成可溶性络合物、复盐、缔合物等，多为低分子化合物，不包括胶体电解质和表面活性剂。,I,2,+KIKI,3,茶碱在水中的溶解度为1:120，用乙二胺助溶形成氨茶碱可达到1:5。,影响药物溶解度的因素及增加的方法,液体制剂,添加物的影响影响药物溶解度的因素及增加的方法液体制剂,增溶剂,solubilizer,增溶机理-形成胶束。,利用包合技术/固体分散技术,环糊精/固体分散体,影响药物溶解度的因素及增加的方法,表面活性剂,液体制剂,增溶剂 solubilizer影响药物溶解度的因素及增加,影响药物溶解度的因素及增加的方法,药物分子结构,溶剂化作用和水合作用,多晶型,粒子大小,pH和同离子效应,温度,混合溶剂,添加剂 助溶剂 增溶剂,包合技术和固体分散技术,液体制剂,影响药物溶解度的因素及增加的方法药物分子结构液体制剂,药物溶出速度,溶出速度表示方法,溶出过程包括两个连续的阶段，药物在表面溶解成饱和层，然后在扩散作用下形成扩散层。可用Noyes Whitney方程描述：,C,为时间,t,时的药物浓度，,S,为固体药物表面积，,D,为药物扩散系数，,h,为扩散层厚度，,V,为溶出介质体积，,C,S,为药物饱和溶液浓度。,液体制剂,药物溶出速度溶出速度表示方法液体制剂,Cs,h,C,药物溶出速度,液体制剂,CshC药物溶出速度液体制剂,影响因素和增加方法,减小粒径 增大,S,增大扩散系数,D,加快搅拌速度 减少,h,溶出介质的种类和体积 增大C,S,-C,药物溶出速度,为何浸渍法比渗漉法提取效率低？,液体制剂,影响因素和增加方法药物溶出速度为何浸渍法比渗漉法提取效率低？,第四节 溶液剂和溶胶,液体制剂,第四节 溶液剂和溶胶液体制剂,低分子溶液solutions,采用溶解法制备,主要有溶液剂、糖浆剂、酊剂、醑剂等。注意定义、特点、用途？,1. 不需要增溶,液体制剂,低分子溶液solutions采用溶解法制备液体制剂,2. 需要增溶方法,助溶剂,碘极微溶于水（1:2950）,加入碘化钾形成络合物，增加碘在水中的溶解度。实验课配制5%碘溶液。,I,2,+KIKI,3,注意：1）助溶剂的用量与难溶性药物的溶解度在一定范围内成线性关系，注意安全性；,2）助溶剂先配成浓溶液，加药物溶解后稀释。,低分子溶液solutions,液体制剂,2. 需要增溶方法低分子溶液solutions液体制剂,混合溶剂,找出最佳配比。注意溶剂的性质和种类，哪些可以口服，使用浓度。,增溶剂,一般均有常用浓度，不宜超过其阀值。,低分子溶液 solutions,液体制剂,混合溶剂 找出最佳配比。注意溶剂的性质和种类，哪些可以口,定义,溶胶剂指固体药物以,多分子聚集体,分散于水中,形成的,非均相液体制剂,。,性质,1）为高度分散的,热力学不稳定体系,2）质点小，分散度大存在强烈的布朗运动，能克服重力不下沉，为,动力学稳定体系,3）,界面能大，质点易聚集变大,以降低界面能。聚集超过胶体粒径范围不能克服重力而下沉，称聚沉,溶胶剂sols,液体制剂,定义溶胶剂sols液体制剂,结构与稳定性,a具有双电层；,b具有电动电位；,c质点因具有双电层而水化,1）,加入,电解质,可使双电层变薄，胶粒荷电减少，扩散层变薄可导致水化膜变薄。加入过多可使胶粒聚集,2）加入,高分子溶液,到一定浓度，可吸附在胶粒表面增加稳定性称保护胶体,3）加入,带相反电荷、总电量相等的溶胶,发生沉淀，否则沉淀不完全或不沉淀,溶胶剂sols,-,-,-,-,-,-,-,-,-,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,液体制剂,结构与稳定性溶胶剂sols-+,制备方法,分散法,机械分散法,常用胶体磨，转速达10000 r/min，可制备质量很高的溶胶剂。,超声分散法,用超声波（20 kHz以上）所产生的能量使粗分散粒子分散成溶胶剂的方法。,絮凝法,物理絮凝法,化学絮凝法,溶胶剂sols,液体制剂,制备方法溶胶剂sols液体制剂,与溶胶的区别与联系,高分子溶液,均相体系热力学稳定体系,溶胶,多相体系热力学不稳定体系,性质,带电荷,对稳定性影响不大,胶凝,高温为粘稠流动液体，低湿成半固体,水化膜,加乙醇（脱水剂）和电解质（盐析）可与其产生强烈水化作用，破坏水化膜而沉淀,陈化,光线、空气、絮凝剂等影响使自发凝集而沉淀,制备,有限溶胀-无限溶胀,高分子溶液,液体制剂,与溶胶的区别与联系高分子溶液液体制剂,