第九章-药物对内分泌系统的毒性作用课件

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,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第九章 药物对内分泌系统的毒性作用,第九章 药物对内分泌系统的毒性作用,1,一、内分泌系统的生理功能,内分泌系统,由内分泌腺、内分泌组织和分散存在于某些组织器官中的内分泌细胞组成的一个信号传递系统。,一、内分泌系统的生理功能内分泌系统,2,内分泌腺,由一群特殊细胞组成,这些细胞能合成、储存其分泌物,并将其直接释放入血液。包括,垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、胰岛、性腺,和,松果体,等。,内分泌腺,3,松果体,约,74mm,2,大小的扁锥形小体,位于丘脑后上方,以柄附于第三脑室顶的后部。松果体在儿童时期较发达,一般,7,岁后,逐渐萎缩,,成年后不断有钙盐沉着。,首先,松果体是人体的,第三只眼睛,。,其次,松果体是人体的“,生物钟,”的调控中心。,预感能力,。,松果体约74mm2大小的扁锥形小体,位于丘脑后上方,以柄附,4,第九章-药物对内分泌系统的毒性作用课件,5,第九章-药物对内分泌系统的毒性作用课件,6,内分泌细胞,广泛分布于消化道粘膜、心、肾、肺、皮肤、胎盘等组织。,激素(,hormone,),由,内分泌腺,或散在的,内分泌细胞,所分泌的高效能的生物活性物质,经组织液或血液传递而发挥其调节作用。,内分泌细胞,7,作用方式,1,),远距分泌,(,telecrine,);,2,),旁分泌,(,paracrine,);,3,),自分泌,(,autocrine,),作用方式,8,生理功能,调节机体的新陈代谢、生长发育、各种功能活动以及维持内环境稳态。,神经系统,内分泌系统,下丘脑与脑下垂体组成的一个完整的神经内分泌功能系统。,下丘脑,生理功能下丘脑,9,下丘脑,-,腺垂体,系统,神经体液性联系,下丘脑,-,神经垂体,系统,直接神经联系,下丘脑-腺垂体系统,10,下丘脑,-,腺垂体轴示意图,下丘脑-腺垂体轴示意图,11,二、药物对内分泌腺的毒性作用,影响,下丘脑,-,垂体,-,靶器官,激素分泌,内分泌器官,对药物损害的敏感性依次为:,肾上腺、甲状腺、胰腺、垂体和甲状旁腺,二、药物对内分泌腺的毒性作用影响下丘脑-垂体-靶器官激素分泌,12,第九章-药物对内分泌系统的毒性作用课件,13,(一)甲状腺,甲状腺的主要功能是,合成甲状腺激素,,调节机体代谢。,甲状腺素分泌量由垂体细胞分泌和促甲状腺激素 (,TSH,)通过腺苷酸环化酶,-cAMP,系统调节。而,TSH,则由下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素(,TRH,)控制,从而形成,下丘脑,垂体,甲状腺轴,,调节甲状腺功能。,(一)甲状腺甲状腺的主要功能是合成甲状腺激素,调节机体代谢。,14,损伤机制:,1.直接作用,抑制,甲状腺激素的合成和释放,2.间接作用,通过,下丘脑,-,垂体,-,甲状腺轴,间接影响甲状腺激素的分泌量,损伤机制:,15,甲亢治疗药物的毒性作用,1.硫脲类和咪唑类,代表药物:,丙硫氧嘧啶(,PTU),和甲硫氧嘧啶,甲巯咪唑(他巴唑)和甲亢平,药理作用机制:,抑制甲状腺激素的合成,甲亢治疗药物的毒性作用药理作用机制:,16,丙硫氧嘧啶、甲硫氧嘧啶,抑制甲状腺激素合成:通过抑制甲状腺过氧化物酶所接到的,酪氨酸碘化,及偶联,使氧化碘不能结合到,甲状腺球蛋白,上。,丙硫氧嘧啶、甲硫氧嘧啶抑制甲状腺激素合成:通过抑制甲状腺过氧,17,甲状腺激素合成总程序,从食物和水中摄入碘被甲状腺主动浓集,经,过氧化酶转变成有机碘,,并和在甲状腺滤泡细胞基层细胞表面的胶状质中滤泡内,甲状腺球蛋白上,的,酪氨酸结合,。酪氨酸碘化是在,1(,单碘酪氨酸,),或,2(,二碘酪氨酸,),个位置上产生,然后偶联形成活性激素,二碘酪氨酸 二碘酪氨酸四碘酪氨酸,(T4 ),;二碘酪氨酸 一碘酪氨酸三碘酪氨酸,(T3 ),。,甲状腺激素合成总程序 从食物和水中摄入碘被甲状腺主动浓,18,毒副作用:,1),白细胞减少和粒细胞缺乏症,白细胞减少是指白细胞数3.510,9,/,L,,或中性粒细胞绝对数1.510,9,/,L,;,常见于用药后2-3月;,毒副作用:,19,2,)药疹,多为轻度。一般可不停药,加用抗组胺药物。,3)其它,用药剂量过大时,可加重,突眼,和,甲状腺肿大,,应调整药物剂量。丙硫氧嘧啶,偶,可引起严重,肝损害,,需立即停药。,2)药疹,20,2.其它辅助药物,碳酸锂:,主要用于治疗,躁狂病,,对甲亢病人有抑制甲状腺激素释放作用。但毒性大,常见副作用有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、手颤,严重者可出现意识障碍、震颤、肾功能损害等中毒症状。,2.其它辅助药物,21,碳酸锂,本品以,锂离子,形式发挥作用,其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢,Ca,2+,依赖性的,去甲肾上腺素和多巴胺,释放,促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取,增加其转化和灭活,从而使去甲肾上腺素浓度降低,还可促进,5-,羟色胺,合成和释放,而有助于情绪稳定。,碳酸锂本品以锂离子形式发挥作用,其抗躁狂发作的机制是能抑制神,22,(二)肾上腺,肾上腺素由肾上腺髓质分泌的一种儿茶酚胺激素。在应激状态、内脏神经刺激和低血糖等情况下,释放入血液循环,促进糖原分解并升高血糖,促进,脂肪分解,引起心跳加快。,肾上腺可以分泌,糖皮质激素,,过多的糖皮质激素会导致,脸部的肥胖,,不过只要能调节肾上腺素就能调节糖皮质激素。,(二)肾上腺肾上腺素由肾上腺髓质分泌的一种儿茶酚胺激素。在应,23,第九章-药物对内分泌系统的毒性作用课件,24,损伤机制两方面:,1.直接作用,如二苯氯甲烷衍生物,2.通过,下丘脑,-,垂体-肾上腺轴,间接作用,损伤机制两方面:,25,盐皮质激素,用于慢性肾上腺皮质功能减退症。,毒副作用,:剂量,不足,时,乏力、低血压、和高钾血症;剂量,过大,时,水肿、高血压、低钾血症,甚至心力衰竭,.,盐皮质激素,26,氯苯二氯乙烷,用于治疗皮质醇增多症,毒副作用,:食欲不振、恶心呕吐、腹泻;大剂量时,可出现嗜睡、眩晕、头痛、乏力、男性乳房发育、皮炎、血脂异常、尿酸血症和转氨酶升高,氯苯二氯乙烷,27,(三)性腺,DDT,作用于小鼠睾丸初级精母细胞显性致死,极易在人体和动物体的脂肪中蓄积,鱼、贝类对,DDT,有很强的富集作用。例如牡蛎能将其体内的,DDT,含量提高到周围海水水体中含量的,7,万倍。,(三)性腺,28,镉,主要作用于,生精上皮细胞,和间质细胞破坏。,1972,年,联合国粮农组织和世界卫生组织将镉列为,第三位需要优先研究的食品污染物,(,排在第一位和第二位的是黄曲霉毒素和砷,),。,1984,年,联合国环境规划署提出一份,危害全球环境的化学物质和化学过程清单,。在这份清单上,排在前四位的化学物质依次是,镉、铅、汞和二氧化碳,镉,29,烷化剂,作用于雄鼠造成精子缺乏或使精子失去致孕能力或导致畸胎,棉酚,可干扰睾丸精曲小管生精上皮的生长及增殖,甾体类避孕药,通过下丘脑,-,垂体轴间接抑制排卵,烷化剂,30,雄激素,可替代恢复睾丸的正常生理功能,用药不合理时,可以抑制精子的生成,导,致睾丸萎缩,毒副作用:,肝脏损害、前列腺肥大、高血压、红细胞增多、男性乳腺发育、阴茎异常勃起、痤疮、甲状腺及肾上腺功能异常,雄激素,31,(四)胰腺,人体胰腺中约有,25,万,-175,万个,胰岛,,胰岛主要有两种细胞,一种是,细胞,,分泌,胰高血糖素,,一种是,细胞,分泌胰岛素,。,临床征兆:,高血糖,(四)胰腺,32,第九章-药物对内分泌系统的毒性作用课件,33,第九章-药物对内分泌系统的毒性作用课件,34,对胰腺产生毒性作用的典型药物:,链脲佐菌素 :,对胰岛的,-,细胞具毒性。,四氧嘧啶:,对胰岛的,细胞具有特殊的破坏作用,中止胰岛素的分泌,引起实验动物四氧嘧啶糖尿病(,alloxan diabetes,)。,对胰腺产生毒性作用的典型药物:,35,一、内分泌系统的生理功能,基本概念(激素等);作用方式(3种);,下丘脑,-垂体轴,二、药物对内分泌腺的毒性作用,甲状腺(,丙硫氧嘧啶致甲状腺肿大的毒性机制,):肾上腺(盐皮质激素、氯苯二氯乙烷);性腺;胰腺,本章小结,一、内分泌系统的生理功能本章小结,36,
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