乳腺癌的综合治疗课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,编辑版ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,乳腺癌的综合治疗,1,编辑版ppt,乳腺癌的综合治疗1编辑版ppt,流行病学,乳腺癌,是女性中常见的恶性肿瘤，全球每年约有,120万,妇女患乳腺癌，,50万,人死于乳腺癌。,自,20世纪70年代末开始，乳腺癌的发病在全球范围内居女性肿瘤的首位。并以每年,20%,的速度递增。,2,编辑版ppt,流行病学 乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤,地区性,全球范围，北美、北欧是乳腺癌的,高发地区，亚、非及拉美地区是发病率较低的地区。在国内，沿海大城市的发病率及死亡率高于内陆地区。,流行特点,3,编辑版ppt,流行特点3编辑版ppt,人群分布,本病的绝大多数是女性，男性乳癌仅占乳腺癌的,1左右。,4,编辑版ppt,人群分布4编辑版ppt,年龄分布,30岁内少见，4550岁的发病率,较高，绝经后发病率继续上升，到70,岁达到最高峰。,目前,3040岁及5060岁的发病,率有明显的增高,。,5,编辑版ppt,年龄分布 30岁内少见，4550岁的发病率5编辑,高危因素,初潮年龄,50岁,初产年龄 35岁,有家属史,有对侧乳癌史,有长期或一次大剂量电离辐史,口服避孕药物史,6,编辑版ppt,高危因素,乳腺癌与易感基因,BRCA1和BRCA2,调节细胞生长、分化 显性相关突变频率0.33%,与25%乳腺癌患者联锁,女性,BRCA1突变携带者,87%终身危险度:20%,40岁; 51%,50岁; 87%,70岁,7,编辑版ppt,乳腺癌与易感基因 BRCA1和BRCA2 调节细,乳腺癌与乳腺良性疾病,尚无证据证明，乳腺良性病变是癌前病变，良性病变中乳腺癌发病率高可能因良性病变增加致癌物质的易感性；也可能二者有共同的危险因素。,Kodlin报告2900例病理证实的乳腺纤维瘤的妇女，随访发现患乳腺癌的危险性增加6倍,。,8,编辑版ppt,乳腺癌与乳腺良性疾病 尚无证据证明，乳腺良性病变是,乳腺癌与激素替代疗法,美国绝经期妇女约,20应用激素替代疗法。,美国国立癌症研究所（,NCI）对46355名绝经后的妇女进行了跟踪随访发现：应用雌激素替代治疗的前几年患乳癌的危险性每年增加1，雌孕激素联合应用的危险率为8，治疗3年后其患乳癌的危险率将达24以上。,9,编辑版ppt,乳腺癌与激素替代疗法 美国绝经期妇女约20应,饮食及肥胖,乳腺癌的发病率及死亡率与人 均消耗,脂肪量有较强的相关。可能与脂肪组织分,泌的雄烯二酮转变为雌酮有关。,10,编辑版ppt,饮食及肥胖 10编辑版ppt,乳腺癌的诊断手段,普查和自查,影像学,生物学,病理学,基因芯片技术,11,编辑版ppt,乳腺癌的诊断手段普查和自查11编辑版ppt,普查和自查,1960年New York 乳癌普查小组对30000名正常妇女进行了乳腺钼靶X片普查，并持续10年随访，结果：50岁组死亡率下降了30，转移率减少了1/3（比正常人群早诊断2年）。2.5cm者效果更理想。,21,编辑版ppt,病理学检查空心针穿刺活检21编辑版ppt,术中冰冻诊断,准确性高，几乎无假阳性，可观察肿瘤边缘。,1cm以上肿瘤可做冰冻，2cm，5cm。,T3 肿瘤最大径5cm。,T4 肿瘤任何大小，但直接侵犯胸壁或皮肤,30,编辑版ppt,T1 肿瘤最大径2cm。30编辑版ppt,N 区域淋巴结,Nx 区域淋巴结情况不详(已被切除)。,No 无区域淋巴结转移。,N1 同侧腋淋巴结转移可活动。,N2 同侧腋淋巴结转移，互相融合，与其它组织,相粘连。,N3 转移到同侧锁骨上淋巴结，内乳淋巴结。,M 远处转移,Mx 有无远处转移不详。,M0 无远处转移。,M1 有远处转移(包括锁骨上淋巴结转移),31,编辑版ppt,N 区域淋巴结31编辑版ppt,分期,0期 Tis No Mo,I期 T1 No Mo,IIA期 To Nl Mo,b期 T2 Nl Mo,T1 Nl Mo,T2 N0 Mo,T3 N0 Mo,a期T0N2 Mo b期T4 任何N M,T1N2Mo 任何T N 3 M0,T2N2 Mo,T3 N1-2 Mo,IV期 任何T 任何N M1,32,编辑版ppt,分期 0期 Tis No Mo32编辑版ppt,按分子表型方法分型,BCIRG 001研究,三阴性 雌激素受体（,ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性；,HER2过表达型 ER、PR均为阴性，HER2阳性,luminal B型 ER和（或）PR阳性，HER2阳性和（或）Ki67高表达,luminal A型 ER和（或）PR阳性，HER2阴性或Ki67低表达,33,编辑版ppt,按分子表型方法分型 BCIRG 001研究33编辑版p,分型,百分比,3年无病生存（DFS）率,三阴性,14.5%,67%,HER2过表达型,8.5%,68%,luminal B,61.1%,82%,luminal A型,15.9%,91%,34,编辑版ppt,分型 百分比3年无病生存（DFS）率三阴性14.5%67%H,乳腺癌的治疗方法,35,编辑版ppt,乳腺癌的治疗方法35编辑版ppt,乳腺癌治疗的选择,I期及期的乳癌可行根治术；,期病人手术后尚需辅助治疗(化疗、放疗或激素治疗)；,期病例，通过术前放疗化疗准备，进行根治术治疗；,期患者，由于远处转移，乳房根治术多属无益，只能进行放疗、化疗或激素治疗。,36,编辑版ppt,乳腺癌治疗的选择I期及期的乳癌可行根治术；36编辑版,外科治疗,20世纪初期出现了增加清扫内乳淋巴结的扩大根治术,50年代由于对乳腺癌认识的改变出现了改良根治术,70年代后放疗和化疗的长足进步使保留乳房而又根治乳腺癌的保乳手术进入临床,90年代又引进前哨淋巴结活检概念,37,编辑版ppt,外科治疗20世纪初期出现了增加清扫内乳淋巴结的扩大根治术3,保乳治疗,治疗方式：,肿瘤局部切除规范腋窝淋巴结清扫术后放疗,化疗内分泌治疗,适应症：,肿瘤,3cm,非乳晕区,肿瘤,/乳房体积,38,编辑版ppt,保乳治疗38编辑版ppt,乳腺癌放射治疗的发展,乳腺癌应用放射线治疗已有,100年的历史，但在早年，仅作为术后补充治疗或晚期、复发病例的姑息治疗。,近年来，随着放疗设备的改进和技术的提高以及放射生物学研究的进展，可使局部肿瘤获较高剂量而周围正常组织损伤较少，放疗效果明显提高。,97年与98年三项大型前瞻性研究结果证实高危患者的术后放疗可以提高总生存率。,39,编辑版ppt,乳腺癌放射治疗的发展39编辑版ppt,术后放疗的主要靶区,胸壁,锁骨上区,内乳区（肿瘤位于内向限伴腋窝淋巴结转移）,腋窝区（腋窝淋巴结转移有转移而清扫不完全或淋巴结与周围组织有粘连）,40,编辑版ppt,术后放疗的主要靶区胸壁40编辑版ppt,全乳房切除术后放疗剂量,同侧胸壁、全乳切除疤痕处及引流部位总照射量,50Gy,按每次,1.82.0Gy,分割。,可对全乳切除疤痕处增加推量照射（如,2Gy,分,5,次给予，通常用电子束照射）。,局部淋巴结的放射计量是,50Gy,，按每次,1.82.0Gy,分割。,41,编辑版ppt,全乳房切除术后放疗剂量同侧胸壁、全乳切除疤痕处及引流部位总照,保乳术后的放疗,1 导管原位癌保乳术后的放疗：,前瞻性的临床研究结果显示切缘阴性的导管原位癌肿块切除,+全乳放疗可以将局部复发率从单纯肿块切除的13.7%-31%下降到5.5%-15%。,2 早期浸润性癌保乳术后的放疗：,大型前瞻性的临床研究结果显示早期浸润性乳房肿块切除,+腋窝淋巴结清扫，全乳放疗可以将同侧乳房10年复发率从30%降低到10%,。,42,编辑版ppt,保乳术后的放疗1 导管原位癌保乳术后的放疗：42编辑版ppt,乳房切除术后的患者分为三类,高危患者：,原发肿瘤大于等于,5cm,皮肤，胸肌侵犯或腋窝淋巴结转移大于等于4个，如果没有术后放疗，局部复发率高达25%-30%。,中危患者：,原发肿瘤,2-5cm,腋窝淋巴结转移1-3个，局部复发率高达15%。,低危患者：,原发肿瘤小于,2cm,腋窝淋巴结转移（-），局部复发率小于10%。,43,编辑版ppt,乳房切除术后的患者分为三类高危患者：原发肿瘤大于等于5cm,乳房切除术后淋巴结阳性放疗原则,腋窝淋巴结转移大于等于,4个胸壁，区域淋巴结放疗（,1类）内乳区（3类）,腋窝淋巴结转移1-3个，区域淋巴结放疗（1类）内乳区（3类）,原发肿瘤大于等于,5cm,或全乳切除后病理切缘阳性，胸壁，区域淋巴结放疗（,1类）内乳区（3类）,44,编辑版ppt,乳房切除术后淋巴结阳性放疗原则腋窝淋巴结转移大于等于4个胸壁,乳房切除术后淋巴结阴性放疗原则,原发肿瘤大于等于,5cm,切缘距病灶1cm肿瘤,方式 ：,新辅助 术后辅助 姑息,48,编辑版ppt,乳腺癌化疗治疗化疗的基础理论：48编辑版ppt,乳腺癌化疗的进展,1970s,在蒽环类应用前,CMF、CMFVP,1980s,蒽环类,AC、FAC、FEC,序贯或交替使用,1990s,紫杉醇类,AT、TP,2000s,生物反应调解剂,单用或与化疗联合,49,编辑版ppt,乳腺癌化疗的进展1970s 在蒽环类应用前49编辑版ppt,Evolution of Chemotherapy for BC,1955,1965,1975,1985,1995,2005,2015,Cyclophosphamide1959,Methotrexate1971,Doxorubicin1974,Gemcitabine2004,Capecitabine1998,Lapatinib 2006,Accessed on-line at http:/www.fda.gov/cder/cancer/druglistframe.htm,Docetaxel1996,Paclitaxel1994,Trastuzumab2000,Approved specificallyfor first-line use in MBC,Nab paclitaxel2005,Ixabepilone 2007,Bevacizumab 2008,5-FU1962,Platinums,50,编辑版ppt,Evolution of Chemotherapy for,治疗乳腺癌有效的药物,单药有效的药物分为三组：,1,有效率超过,50%,：,紫杉醇，多西紫杉醇，,阿霉素，表阿霉素，去甲长春硷。,2,有效率在,20%50%,：,健择,顺铂，环磷酰胺，,异环磷酰胺，氟尿嘧啶，氨甲碟呤，丝裂霉素，,咪托恩醌，吡柔比星，长春花硷，长春 酰胺等。,3,有效率在,20%,左右：,阿糖胞苷，卡铂，氮酰醚,胺等。,51,编辑版ppt,治疗乳腺癌有效的药物单药有效的药物分为三组：51编辑版pp,乳腺癌化疗分类,新辅助化疗 术前化疗,辅助化疗 术后化疗,姑息性化疗,52,编辑版ppt,乳腺癌化疗分类新辅助化疗 术前化疗52编辑版ppt,新辅助化疗,目的是缩小肿瘤，便于手术，增加保乳率，消灭微小转移灶，减少远处播撒。,新辅助内分泌治疗还在尝试中。,何塞亭与紫杉醇,+铂类的联合应用越来越多，但尚未确立为标准的治疗方案。,53,编辑版ppt,新辅助化疗53编辑版ppt,新辅助化疗方案,AC方案：,ADM3050 mg/m,2,1 CTX400600mg/m,2,1,每3周重复一次。,AC多西紫杉醇方案：,ADM3050 mg/m,2,1 CTX400600mg/m,2,1,每,3周重复一次 四周期后再用,多西紫杉醇,100mg/m,2,1,每,3周重复一次 四周期,54,编辑版ppt,新辅助化疗方案AC方案：54编辑版ppt,术后辅助化疗,目的是提高生存率，降低复发率与死亡率。,对绝经前的患者受益更大,根治术后腋淋巴结阳性及高危的腋淋巴结阴性者予以辅助化疗。,ER(+)和PR（+）或（-），无论年龄，月经状态，肿瘤大小，淋巴结是否转移，均接受内分泌治疗。,HER-2阳性，加用何塞亭。,55,编辑版ppt,术后辅助化疗目的是提高生存率，降低复发率与死亡率。55编辑版,圣安东尼奥乳腺癌危险分层,低度危险,:,腋窝淋巴结阴性,而且肿瘤浸润深度(pT)2 cm、病理分级1级、未侵犯肿瘤周边血管、Her2(-)、年龄35岁。,中度危险,:,腋窝淋巴结阴性,并至少具备以下特征中的一项: pT2 cm、病理分级为23级、有肿瘤周边血管侵犯、Her2 基因过表达或扩增、年龄 3个。,56,编辑版ppt,圣安东尼奥乳腺癌危险分层低度危险: 56编辑版ppt,乳腺癌术后辅助化疗,低危组：,环磷酰胺,+甲氨蝶呤+5-氟尿嘧啶(CMF),*6、,多柔比星+环磷酰胺(AC),*4-6、,表柔比星+环磷酰胺(EC)方案,*,4-6,;,中危组：,环磷酸胺,+多柔比星+氟尿嘧啶(CAF),*6、,氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺(FEC),*6,;,多西紫杉醇+环磷酰胺(TC),*4方案,高危组：,AC序贯紫杉醇(AC,*4,T,*4,) ,FEC序贯多西紫杉醇(FEC 3 T 3 ) ,多西紫杉醇+多柔比星+环磷酰胺(TAC),*6,A T C,也可以在G-CSF支持下采用每2周1次的剂量密集化疗。,57,编辑版ppt,乳腺癌术后辅助化疗低危组：环磷酰胺+甲氨蝶呤+5-氟尿嘧啶(,辅助生物靶向治疗,1,何塞亭,4mg/kg IV 第一天,以后,2mg/kg IV 每周一次，共一年。,2,何塞亭8mg/kg IV 第一天,以后,6mg/kg IV 每三周一次，共一年。,58,编辑版ppt,辅助生物靶向治疗1 何塞亭4mg/kg IV,晚期乳腺癌的姑息化疗,目的是提高生活质量，减轻痛苦，延长生存期。,对于病变进展快，多发内脏转移的，,ER,PR阴性的晚期乳腺癌予以全身化疗。,对于病变进展缓慢，仅有骨软组织转移的，ER,PR阳性的晚期乳腺癌予以内分泌治疗。,HER-2过表达，可单用或与化疗合用何塞亭。,也可予以贝伐单抗及Lapatinib治疗,59,编辑版ppt,晚期乳腺癌的姑息化疗目的是提高生活质量，减轻痛苦，延长生存期,复发转移性乳腺癌的化疗,德国的一项前瞻性、随机、多中心的,期临床试验比较了,表柔比星,+紫杉醇(EP)方案,与,卡培他滨,+紫杉醇(XP)方案,对转移性乳腺癌的疗效。两组无病生存期,(DFS)和总生存期(OS)相似,XP组手足综合征和腹泻发生率高于EP组,对于包括血液学毒性在内的其他不良反应,也是XP组均低于EP组。,60,编辑版ppt,复发转移性乳腺癌的化疗德国的一项前瞻性、随机、多中心的期临,化学治疗禁忌症,1 绝对禁忌症 严重的心肝肾功能损害者，KPS50分。2 相对禁忌症 年龄大于70岁，不能完全配合治疗者，KPS70分。,61,编辑版ppt,化学治疗禁忌症 61编辑版ppt,化疗副反应及处理,1 局部反应2 消化道反应3 骨髓抑制4 心脏毒性5 泌尿系统毒性6 免疫系统毒性,62,编辑版ppt,化疗副反应及处理62编辑版ppt,乳腺癌内分泌治疗,63,编辑版ppt,乳腺癌内分泌治疗63编辑版ppt,乳腺癌内分泌治疗定义,乳腺癌为,激素依赖型肿瘤,，雌激素可以刺激乳腺癌细胞的生长，,去除雌激素对肿瘤细胞的刺激从而治疗乳腺癌的方法,称为乳腺癌的内分泌治疗。,64,编辑版ppt,乳腺癌内分泌治疗定义乳腺癌为激素依赖型肿瘤，雌激素可以刺激乳,乳腺癌内分泌治疗的历史,1896年Beatson开始用切除卵巢治疗晚期乳腺癌,二十世纪中期 较多采用内分泌器官（卵巢、肾上腺、垂体）切除治疗晚期乳腺癌,19591966 发现激素受体，使乳腺癌的内分泌治疗有了目的，并可预测疗效。从此内分泌治疗有了迅速的发展。,1977年FDA批准三苯氧胺上市,65,编辑版ppt,乳腺癌内分泌治疗的历史1896年Beatson开始用切除卵巢,乳腺癌内分泌治疗依据,乳腺组织的生长依赖于雌激素，雌激素与,其受体结合后进入细胞内，通过一系列过程,激活雌激素敏感基因，促进细胞生长并表达,出孕激素受体。,雌孕激素受体在肿瘤中的存在可以预测肿瘤对激素治疗的反应。,66,编辑版ppt,乳腺癌内分泌治疗依据乳腺组织的生长依赖于雌激素，雌激素与,乳腺癌内分泌治疗疗效影响因素,月经状况,ER、PR,TNM,分化程度,CerbB-2,（,Pneu受体蛋白）,阳性内分泌治疗不敏感,67,编辑版ppt,乳腺癌内分泌治疗疗效影响因素月经状况67编辑版ppt,内分泌治疗的分类,非药物治疗：,手术 切除卵巢、肾上腺、垂体,放疗 照射双侧卵巢,药物治疗：,雌激素受体拮抗剂,添加性治疗,芳香化酶抑制剂,LH-RH类似物,68,编辑版ppt,内分泌治疗的分类非药物治疗：手术 切除卵巢、肾上腺、垂体,谢谢！,69,编辑版ppt,谢谢！69编辑版ppt,