Turner综合症回顾及新近指南课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,综合症回顾和新近指南,综合症回顾和新近指南,1,综合症,卵巢功能衰竭或缺失,身材矮小,特征性体征,综合症卵巢功能衰竭或缺失,2,身材矮小,内眦襞,小颌,乳头发育不良或乳头内翻,短第四掌骨或踯骨,凸指甲或指甲发育不良,浮肿 (出生时可见),肘外翻,盾状胸,色素痣,低位耳,蹼颈,身材矮小内眦襞小颌乳头发育不良或乳头内翻短第四掌骨或踯骨凸指,3,综合症,一条X 染色体完全或部分缺失,经典型: 45, X 染色体组型,50% 综合症 患者为 45, X 染色体组型,部分缺失型:,嵌合型,一条 X染色体部分缺失,缺失部分累及短臂顶端假常染色体区,可能也存在 一条部分缺失X染色体镶嵌现象,例如: 45, 46, (X),综合症一条X 染色体完全或部分缺失,4,45, X 综合症,通常因来自父系的生殖细胞减数分裂时染色体分离失误引起,60-80% 综合症女性患者的单条X染色体来自母亲,99% 45, X 染色体组型的胚胎无法存活过 孕 28 周,因此我们可以假设纯合45, X 胎儿无法存活 那么存活的均是目前无法认定的镶嵌型,45, X 综合症通常因来自父系的生殖细胞减数分裂时染色体,5,45, X,45, X,6,镶嵌型,20-35% 患者为镶嵌型,有些个体体细胞具有一种以上的染色体组型:,例如, 一部分细胞 45, X 和一部分细胞 46,可能因受精后有丝分裂错误造成,5-10% 综合症女患儿具有Y染色体的细胞株,镶嵌型20-35% 患者为镶嵌型,7,异常 X 染色体,短臂缺失 (),缺失远端 22.3 患儿发生卵巢功能衰竭可能性小,等臂染色体 i(X),一条X染色体具有两条长臂而短臂缺失,环状染色体 r(X),易位,: . 2004,异常 X 染色体短臂缺失 () : .,8,等臂染色体,等臂染色体,9,环状染色体,环状染色体,10,35, 35-49, 1976,综合症人群中染色体组型,35, 35-49, 1976 综合症人群中染色体,11,特殊染色体组型危险性,4546,大多仅为轻度感染,46,发生炎性肠病危险性增高,发生自身免疫性甲状腺炎危险性增高,46(X) (或具有标记染色体 X),高危发生学习能力缺失,具有Y染色体物质的染色体组型,发生成性腺细胞瘤危险性增高,特殊染色体组型危险性4546,12,综合症流行病学,发生率近似1/2500 存活女婴,与父母年龄无关,综合症流行病学发生率近似1/2500 存活女婴,13,产前诊断,超声检查可疑 表现:,透明颈项增厚,膀胱水囊瘤,主动脉缩窄,其他左侧心缺损,短头,肾脏异常,羊水过多,羊水过少,生长迟缓,“母亲四项筛查” 异常(甲胎蛋白, , 抑制素 A, 未结合雌三醇),产前诊断超声检查可疑 表现:,14,产前诊断,必须经染色体检查才能确诊,所有病例须在产后再评估染色体,产前检出镶嵌型程度无法预测综合症严重表型,产前诊断必须经染色体检查才能确诊,15,产前诊断,必须经染色体检查才能确诊,很难做出终止妊娠决定,对于已知及未知可预测结局的问题需提供谨慎咨询,个体产后临床特征诊断上存在确认偏倚,45, X胎儿因胸腔积液或膀胱水囊瘤而自发流产,具有异常超声表现的45, X 镶嵌型胎儿比偶尔检测出的45, X 镶嵌型胎儿更可能具有 综合症表现,46, 45, X 结局产前很难预测,产前诊断必须经染色体检查才能确诊,16,产前诊断,产后结局很难预测,特别是镶嵌型病例,产前鉴定所有病例应产后再评价染色体组型,产前诊断产后结局很难预测,特别是镶嵌型病例,17,产前诊断,所有怀疑综合症女患儿多应检测30个细胞的染色体组型,将使10% 镶嵌型检出达到 90%置信度,对于初始结果无异常但高度怀疑综合症患儿需进行进一步检查,分析超过30个分裂中期细胞,皮肤成纤维细胞核型,产前诊断所有怀疑综合症女患儿多应检测30个细胞的染色体组型,18,“Y” 染色体确认,对于以下所有个体需检测“Y” 染色体物质,标记染色体 (原因不明的染色体片段),患儿具有女性男性化,须检查有无性腺或肾上腺肿瘤,此时,以 为基础检测 “Y” 染色体物质由于其假阳性并不推荐,“Y” 染色体确认对于以下所有个体需检测“Y” 染色体物质,19,“Y” 染色体确认,具有“Y” 染色体物质患儿发生成性腺细胞瘤危险性为12%,成性腺细胞瘤可能转变为恶性生殖细胞肿瘤,因此,对于具有Y染色体综合症的个体应进行腹腔镜下预防性性腺切除,“Y” 染色体确认具有“Y” 染色体物质患儿发生成性腺细胞瘤,20,那些人需筛查 综合症?,具有以下情况的女孩:,无法解释的生长障碍,无法解释青春期延迟或卵巢功能衰竭,主动脉缩窄,暗示 综合症特殊容貌,那些人需筛查 综合症?具有以下情况的女孩:,21,综合症特殊容貌,50-75%患者表现,指甲发育不良,指甲过度凸起,高腭弓,低位耳,后发际低下,慢性中耳炎,小颌,手或足水肿,3050%患者表现,肘外翻,蹼颈,多色素痣,短第四掌骨,综合症特殊容貌50-75%患者表现3050%患者表现,22,综合症女患儿筛查研究,专科医师评估心血管,肾脏超声,听力专家评估听力,评估脊柱侧凸或后凸,评价生长情况,综合症女患儿筛查研究专科医师评估心血管,23,综合症女患儿筛查研究,专科医师评估心血管,肾脏超声,听力专家评估听力,评估脊柱侧凸或后凸,评价生长情况,综合症女患儿筛查研究专科医师评估心血管,24,心血管系统: 结构异常,二叶式主动脉瓣,主动脉缩窄,部分肺静脉异位回流,永存左上腔静脉,以上这些症状在10-15% 患者中发现,二叶式主动脉瓣及主动脉缩窄在蹼颈个体中较其他常见4倍,心血管系统: 结构异常二叶式主动脉瓣,25,心血管系统: 心电图异常,电轴右偏,异常T 波,房室传导加速,期延长,心血管系统: 心电图异常电轴右偏,26,心血管系统: 主动脉夹层,罕见, 但致命,通常伴随疾病:,二叶式主动脉瓣,主动脉弓异常,主动脉缩窄,高血压,报道有妊娠并发症,10% 发病的个体无危险因素,心血管系统: 主动脉夹层罕见, 但致命,27,心血管系统: 主动脉容量,在动脉环处或肺动脉分叉水平主动脉直径大于28 为明显异常,根据体形校正的主动脉直径Z值大于2并在后继影像随访中不断增加的被认为是异常,根据体形校正的主动脉直径Z值大于3认为是异常,心血管系统: 主动脉容量在动脉环处或肺动脉分叉水平主动脉直,28,心血管系统: 主动脉夹层,对于那些有主动脉直径异常患者:,积极控制血压,若没有静息时心动过速, -阻滞剂是很好的选择,连续成像,参加剧烈运动是禁忌,心血管系统: 主动脉夹层对于那些有主动脉直径异常患者:,29,心血管系统: 主动脉夹层,心血管缺陷修复,二叶式主动脉瓣,主动脉扩张或高血压是妊娠相对禁忌症,因为有报道显示妊娠期和产后期主动脉夹层是致命的,心血管系统: 主动脉夹层心血管缺陷修复,二叶式主动脉瓣,主,30,心血管检查,即可诊断,经先天性心脏病专家评估,对于女婴应进行心超检查,对于年长的女患儿应进行 和心超检查,心电图检查,如果有 延长的患儿避免使用延长 的药物,心血管检查即可诊断,31,心血管疾病监控,影像学再评估:,进入成人期前,妊娠前,高血压进展期,如果开始仅心超检查,当患儿年长配合时可进行,成人后每5-10 年随访,常规监测血压,确诊的高血压应治疗,高血压患儿应监测主动脉容积,心脏医师应对具有心血管疾病的女患儿进行治疗和随访,心血管疾病监控影像学再评估:,32,综合症女患儿筛查研究,专科医师评估心血管,肾脏超声,听力专家评估听力,评估脊柱侧凸或后凸,评价生长情况,综合症女患儿筛查研究专科医师评估心血管,33,泌尿系统,30-40%患者具有畸形,集合系统 (20%),马蹄肾 (10%),旋转和位置异常 (5%),具有泌尿系统畸形的患者发生高血压和尿路感染的危险性增高,泌尿系统30-40%患者具有畸形,34,综合症女患儿筛查研究,专科医师评估心血管,肾脏超声,听力专家评估听力,评估脊柱侧凸或后凸,评价生长情况,综合症女患儿筛查研究专科医师评估心血管,35,综合症听力问题,中耳炎高发生率,由于咽鼓管功能障碍,7岁以内每年进行一次仔细的耳镜检查 (有中耳炎病史的患儿需至更长年龄),推荐耳鼻喉科医师治疗:,持续中耳积液 ( 3 月),反复急性中耳炎,成人期进行性感觉听力丧失,可能在6岁时发生,对于年长女性患者每2-3 年应到听力专家那随访,对于有中耳炎合并听力丧失的患者应每年进行随访,综合症听力问题中耳炎高发生率,36,综合症女患儿筛查研究,专科医师评估心血管,肾脏超声,听力专家评估听力,评估脊柱后凸或侧凸,评价生长情况,综合症女患儿筛查研究专科医师评估心血管,37,骨骼异常,短颈,肘外翻,膝外翻,短第四掌骨,发生先天性髋关节脱位危险性增高,发生脊柱侧凸和后凸危险性增高,10 20%,骨骼异常短颈,38,综合症女患儿筛查研究,专科医师评估心血管,肾脏超声,听力专家评估听力,评估脊柱侧凸或后凸,评价生长情况,综合症女患儿筛查研究专科医师评估心血管,39,综合症生长情况,身材矮小是 综合症常见临床特征,多数身材矮小是由于单一矮小同源盒基因 ()缺陷引起,位于 拟常染色体 区域,综合症生长情况身材矮小是 综合症常见临床特征,40,综合症典型生长方式,轻度宫内发育迟缓,婴儿期生长缓慢,儿童期生长障碍,缺乏青春期生长加速,成年平均身高低于遗传目标身高20,综合症典型生长方式轻度宫内发育迟缓,41,Turner综合症回顾及新近指南课件,42,生长激素,生长激素分泌通常是正常的,生长激素检测仅提示相对于综合症生长异常 (使用 生长曲线),生长激素生长激素分泌通常是正常的,43,:, , ,:,44,生长激素,生长激素治疗可以提高 综合症患者最终身高,大量研究显示患者比计划最终身高增高了近8,一些研究身高仅增高 0-5,生长激素生长激素治疗可以提高 综合症患者最终身高,45,生长激素,生长激素治疗重要性研究结果存在差异,加拿大随机对照试验 ( 90:3360),增高7.2,7-13岁开始试验,平均治疗5.7年,0.3,荷兰女孩 ( 88: 11190),试验开始平均年龄为6.6 岁; 平均治疗时间为8.6 年,治疗剂量为 0.475 最终增高15.7,对照基于 曲线最终计划身高,生长激素生长激素治疗重要性研究结果存在差异,46,生长激素,研究,对于月龄的患儿生长激素能有效增高身高 ( 92:3406 2007),有生长缺陷表现即应考虑进行治疗,尽早治疗可以防止青春期延迟,荷兰关于青春期研究将青春期诱导到12岁 (至少经年生长激素治疗),美国研究证明0.375 是合理的起始计量,更大的剂量仅使身高近似目标身高,生长激素 研究,47,生长激素,对于小于9岁女患儿,开始仅给予生长激素,在合适年龄开始青春期诱导比较理想,对于大于9岁确诊女患儿,考虑同时给予非芳香结构雄激素治疗,给予0.05 氧雄龙治疗,. J 132:319,生长激素治疗组身高增高8.4,生长激素结合氧雄龙治疗组身高增高10.3,生长激素治疗终点:,近目标身高 (生长速度小于2 年),达到满意的身高,生长激素对于小于9岁女患儿,48,生长激素- 安全性,生长激素治疗不影响主动脉直径或顺应性,资料中有 5 例死于主动脉破例的病例 (年龄在 14-16岁),率为 19/100,000患者年,与先前估计0-19岁 综合症女患儿率14/100,000患者年无太大差异,93:344 2008,生长激素- 安全性生长激素治疗不影响主动脉直径或顺应性,49,生长激素- 安全性,罕见并发症,颅内高压,进行性脊柱侧凸,股骨头骺脱位,液体潴留,生长激素治疗引起并发症发生率非综合症患儿是综合症患儿 的2倍 ( 93:344 2008),生长激素- 安全性罕见并发症,50,生长激素- 安全性: 恶性肿瘤,研究 5220综合症女患儿, 20,000 患者年,6个缺乏其他危险因素综合症女患儿发生了恶性肿瘤,血管肉瘤肝转移,甲状腺乳头癌,成松果体细胞瘤,肿瘤,脑肿瘤,成骨肉瘤,估计有2.91 人发病 由于可信区间较宽，因此2.91人与观察6人之间无太大区别,综合症女患儿恶性肿瘤发生率无法确切获得,潜在非整倍体可能增加了危险性,93:344 2008,生长激素- 安全性: 恶性肿瘤 研究 5220综合症女患,51,其他关于0-4岁确诊综合症女患儿检查研究,评估髋关节脱位,儿科眼科医师进行眼睛检查,1岁后,8%患儿存在红绿色盲,发生率无性别差异,斜视和远视,发生率为25-35%,使患儿存在发生弱视危险性,其他关于0-4岁确诊综合症女患儿检查研究评估髋关节脱位,52,其他关于4-10岁确诊综合症女患儿检查研究,甲状腺功能测试,24%会发展为自身免疫性甲状腺功能减退,2.5%会发展为甲状腺功能亢进,腹部检查,组织转谷氨酰胺酶抗体,患病率为4-6%,教育或心理评估,牙齿情况评估,7岁后进行,其他关于4-10岁确诊综合症女患儿检查研究甲状腺功能测试,53,其他关于4-10岁确诊综合症女患儿检查研究,甲状腺功能测试,24%会发展为自身免疫性甲状腺功能减退,2.5%会发展为甲状腺功能亢进,腹部检查,组织转谷氨酰胺酶抗体,患病率为4-6%,教育或心理评估,牙齿情况评估,7岁后进行,其他关于4-10岁确诊综合症女患儿检查研究甲状腺功能测试,54,认知学习表现,大多综合症女患儿智力正常,那些小环状X染色体患儿发生精神发育迟缓危险性增高,认知学习表现大多综合症女患儿智力正常,55,认知学习表现,发生非语言能力选择性缺陷的危险增加(但擅长言语),立体视觉构建缺乏,空间方位感不佳,社交认知困难,无法敏锐理解社交标准,问题解决存在困难,数学,运动缺陷,动作较慢,适合无时间限制测试,认知学习表现发生非语言能力选择性缺陷的危险增加(但擅长言语),56,其他关于10岁确诊综合症女患儿检查研究,研究方法与4-10岁确诊患儿的相同,评价卵巢功能或雌激素替代治疗,检测肝功能、空腹血糖、血脂、全血记数、肌酐、血尿素氮,骨密度,18岁后,其他关于10岁确诊综合症女患儿检查研究研究方法与4-10,57,其他关于10岁确诊综合症女患儿检查研究,研究方法与4-10岁确诊患儿的相同,评价卵巢功能或雌激素替代治疗,检测肝功能、空腹血糖、血脂、全血记数、肌酐、血尿素氮,骨密度,18岁后,其他关于10岁确诊综合症女患儿检查研究研究方法与4-10,58,青春期诱导,有 30% 女患儿可能有部分自发青春期发育,2-5%患者可能自然受孕,基本上，超过90%患者存在卵巢功能缺乏,青春期诱导有 30% 女患儿可能有部分自发青春期发育,59,青春期诱导,开始雌激素治疗使目标年龄与正常青春期年龄达到同步,新近数据提示合理饮食疗法可以在12岁时诱导青春期同时不影响最终身高,应早期进行生长激素治疗,雌激素初始小剂量,荷兰研究, 初始为0.125 马结合雌激素,青春期诱导开始雌激素治疗使目标年龄与正常青春期年龄达到同步,60,青春期诱导,雌激素初始小剂量,相当于1/10-1/8成人替代治疗剂量,每2-4年逐渐增加剂量,开始雌激素治疗后至少2年才能进行黄体酮治疗 (或直到出现月经初潮时才开始),青春期诱导雌激素初始小剂量,61,青春期诱导,10-11岁,通过测试水平来监测青春期自发,12-13 岁,缺乏自发发育和峰的患儿需进行小剂量雌激素治疗,12.5-15 岁,间隔2年以上才能逐渐增加雌激素剂量,14-16岁,在雌激素治疗2年后或出现月经初潮时可以开始黄体酮周期治疗,青春期诱导10-11岁,62,雌激素替代治疗,雌二醇等效初始剂量,长效黄体酮-雌二醇 () 0.2-0.4,雌二醇（） 6.26 ,微粒化雌二醇0.25,成人常规剂量,雌二醇（） 100-200 ,微粒化雌二醇 2-4,乙炔雌二醇 20 ,马结合雌激素1.25-2.5,雌激素替代治疗雌二醇等效初始剂量,63,黄体酮替代治疗,雌激素单独治疗2年使乳房子宫正常发育,口服微粒化黄体酮,每月周期第20-30天200 或3月周期中第100-120天,选择性进行口服或皮下避孕剂,黄体酮替代治疗雌激素单独治疗2年使乳房子宫正常发育,64,其他关于10岁确诊综合症女患儿检查研究,研究方法与4-10岁确诊患儿的相同,评价卵巢功能或雌激素替代治疗,检测肝功能、空腹血糖、血脂、全血记数、肌酐、血尿素氮,骨密度,18岁后,其他关于10岁确诊综合症女患儿检查研究研究方法与4-10,65,其他关于10岁确诊综合症女患儿检查研究,研究方法与4-10岁确诊患儿的相同,评价卵巢功能或雌激素替代治疗,检测肝功能、空腹血糖、血脂、全血记数、肌酐、血尿素氮,骨密度,18岁后,其他关于10岁确诊综合症女患儿检查研究研究方法与4-10,66,骨代谢, 合理雌激素治疗妇女骨小梁通常骨密度正常,但是综合症存在内在骨皮质缺乏,维生素D和钙优化摄入,钙1000-1500,维生素D至少 400,骨代谢 , 合理雌激素治疗妇女骨小梁通常骨密度正常,67,淋巴水肿,出生时淋巴水肿通常2岁会自行消退无须治疗,可在任何年龄发生或复发,生长激素或雌激素治疗可引起淋巴水肿发生或复发,持续淋巴水肿需要弹力袜和抬高肢体的治疗,显著的淋巴水肿可能需要更多相关治疗,应该避免手术,淋巴水肿出生时淋巴水肿通常2岁会自行消退无须治疗,68,其他相关症状,胃肠道毛细血管扩张,可引起危及生命的严重出血,炎性肠病,s病和溃疡性结肠炎,其他相关症状胃肠道毛细血管扩张,69,成人期监测,发生动脉粥样硬化危险性增高,监测高血压,发生2型糖尿病危险性增高,超过50%患者有糖耐量受损或糖尿病,通常为轻度糖尿病，经体重减轻或单一治疗后可缓解,成人期监测发生动脉粥样硬化危险性增高,70,参考文献,Care of girls and women with the Turner Syndrome: a guideline of the Turner Syndrome Study Group. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 92:10-25, 2007,Donaldson et al. Optimising management in Turner syndrome: from infancy to adult transfer. Arch Dis Child 91:513-520, 2006,Bolar et al. Long-term safety of recombinant growth hormone in Turner Syndrome. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 93:344-351, 2008,参考文献Care of girls and women wi,71,