结直肠癌肝转移课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2017/8/22,#,青岛大学附属医院,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2017/8/22,#,青岛大学附属医院,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2017/8/22,#,结直肠癌肝转移,诊断和综合治疗指南,结直肠癌肝转移课件,1,诊疗指南,肝脏是结直肠癌血行转移最主要的靶器官,1,2,，结直肠癌肝转移（,Colorectal Cancer Liver Metastases,）是结直肠癌治疗的重点和难点之一。,约有,15%,25%,结直肠癌患者在确诊时即合并有肝转移，而另,15%,25%,的患者将在结直肠癌原发灶根治术后发生肝转移，其中绝大多数（,80%90%,）的肝转移灶无法获得根治性切除,3-7,。,结直肠癌肝转移也是结直肠癌患者最主要的死亡原因,1,，未经治疗的肝转移患者的中位生存期仅,6.9,个月，无法切除患者的,5,年生存率接近,0%,8,9,，而肝转移灶能完全切除患者的中位生存期为,35,个月，,5,年生存率可达,30%,50%,10-14,。,诊疗指南肝脏是结直肠癌血行转移最主要的靶器官1,2，结直,2,结直肠癌肝转移的诊断与随访,结直肠癌肝转移的定义,;,结直肠癌确诊时肝转移的诊断常规,;,结直肠癌根治术后肝转移的监测,;,结直肠癌肝转移灶完全切除术后的随访,;,结直肠癌及其肝转移的相关基因检测,;,结直肠癌肝转移的诊断与随访结直肠癌肝转移的定义;,3,一 结直肠癌肝转移的定义,结直肠癌肝转移的定义,:,按照最新国际共识：同时性肝转移（,Synchronous liver metastases,）是指结直肠癌确诊前或确诊时发现的肝转移；而结直肠癌根治术后发生的肝转移称为异时性肝转移（,Metachronous liver metastases,，又可分为“早期异时性肝转移”和“晚期异时性肝转移”）,17,。,一 结直肠癌肝转移的定义结直肠癌肝转移的定义:,4,二,结直肠癌确诊时肝转移的诊断常规,对已确诊结直肠癌的患者，除血清,CEA,、,CA19-9,检查、病理分期评估外，应常规进行肝脏超声和,/,或增强,CT,等影像学检查以了解有无肝转移的发生，对于怀疑肝转移的患者可加行血清,AFP,和肝脏,MRI,检查,18,19,（,1a,类证据，,A,级推荐）。,PET-CT,检查不作为常规推荐，可在病情需要时酌情应用,20,21,（,2a,类证据，,B,级推荐）。,肝转移灶的经皮针刺活检仅限于病情需要时应用（,4,类证据，,C,级推荐）,22,。,结直肠癌手术中必须常规探查肝脏以进一步排除肝转移的可能,23,，对可疑的肝脏结节可考虑术中活检（,3a,类证据，,B,级推荐）。,二 结直肠癌确诊时肝转移的诊断常规对已确诊结直肠癌的患者，除,5,三 结直肠癌根治术后肝转移的监测,1.,每,36,个月进行一次病史询问、体格检查和肝脏超声检查，持续,2,年，以后每,6,个月一次直至满,5,年，,5,年后每年一次。,2.,每,36,个月检测一次血清,CEA,、,CA19-9,等适当的肿瘤标记物，持续,2,年，以后每,6,个月一次直至满,5,年,28,（,1a,类证据，,A,级推荐），,5,年后每年一次。,3,II,期和,III,期的结直肠癌患者，建议每年进行一次胸,/,腹,/,盆腔增强,CT,扫描，共,35,年,29,（,1b,类证据，,A,级推荐），以后每,12,年一次。怀疑肝转移的患者应加行,MRI,检查，,PET-CT,扫描不作常规推荐。,4,术后,1,年内应进行电子结肠镜的检查，若发现异常，需在一年内复查,30,；否则术后第,3,年复查，以后每,5,年一次。如果患者发病年龄小于,50,岁则应适当增加电子结肠镜的检查频度。对于结直肠癌根治术前因梗阻等原因无法行全结肠镜检查的患者，应在术后,36,个月内完成首次电子结肠镜检查,30,（,1a,类证据，,A,级推荐）。,三 结直肠癌根治术后肝转移的监测1. 每36个月进行一次,6,四 结直肠癌肝转移灶完全切除术后的随访,1,根据术前肿瘤标记物的升高情况，建议术后,2,年内每,3,个月随访血清,CEA,、,CA19-9,等适当的肿瘤标记物，以后第,35,年内每,6,个月随访一次（,1a,类证据，,A,级推荐），,5,年后每年一次。,2,术后,2,年内每,3,6,个月进行一次胸,/,腹,/,盆腔增强,CT,扫描、肝脏,MRI,，以后每,612,个月进行一次，共,5,年,29,（,1a,类证据，,A,级推荐），以后每年一次。不推荐常规,PET/CT,扫描。,3,其他随访内容和频次参照结直肠癌原发灶根治术后的随访进行。,四 结直肠癌肝转移灶完全切除术后的随访1根据术前肿瘤标记物,7,五 结直肠癌及其肝转移的相关基因检测,1,RAS,检测：推荐对所有结直肠癌肝转移的患者中进行,KRAS,第,2,、,3,、,4,外显子以及,NRAS,第,2,、,3,、,4,外显子的检测,31-33,。,RAS,基因是否突变不仅有一定的预后意义，更是抗,EGFR,治疗有效性的重要生物学标记物,34,35,（,1a,类证据，,A,级推荐）。结直肠癌原发灶和转移灶的,KRAS,基因状态大多无差别,36-38,。,2,BRAF,检测：建议在,KRAS,基因第,2,外显子野生型的结直肠癌肝转移患者中进行检测,39,40,，作为预后的评估指标（,1b,类证据，,A,级推荐）。,3,UGT1A1,检测：,UGT1A1,是伊立替康的药物代谢酶，其基因的多样性会显著影响该酶的活性。非野生型的,UGT1A1,患者接受伊立替康化疗，可能会增加,III,度以上骨髓抑制以及腹泻的风险。,4.,错配修复基因（,MMR,）检测：建议初治年龄小于,70,岁或,70,岁以上但满足,Bethesda,标准的结直肠癌患者进行检测,41,42,，以便更精准地制定治疗策略。,五 结直肠癌及其肝转移的相关基因检测1RAS检测：推荐对所,8,结直肠癌肝转移的预防,结直肠癌原发灶根治性切除术,结直肠癌确诊时无肝转移（及其他远处转移）的新辅助治疗,无转移结直肠癌患者术中门静脉化疗、腹腔化疗,无转移结直肠癌患者根治术后的辅助治疗,结直肠癌肝转移的预防结直肠癌原发灶根治性切除术,9,（一）结直肠癌原发灶根治性切除术,根治性手术是迄今为止结直肠癌最有效的治愈方法,43,，也是预防肝转移发生的重要环节。,1.,结肠癌根治性手术范围包括肿瘤全部及其两端足够肠段和周围可能被浸润的组织和器官以及相关系膜、主要供应血管和淋巴引流区，具体手术方式依照肿瘤部位不同而异，但均应遵循完整结肠系膜切除（,Complete Mesocolic Excision,，,CME,）原则。,2.,直肠癌根治性手术范围应包括肿瘤全部及其两端足够肠段、周围可能被浸润的组织和器官以及相关的肠系膜和淋巴结。直肠中下段的肿瘤应遵循全直肠系膜切除（,Total Mesorectal Excision,，,TME,）原则。,3.,术中发现存在切除范围外的可疑淋巴结，应进行术中活检或切除。,（一）结直肠癌原发灶根治性切除术根治性手术是迄今为止结直肠癌,10,（二）结直肠癌确诊时无肝转移（及其他远处转移）的新辅助治疗,术前通过新辅助治疗杀灭未被影像学检测到的微小转移灶，可以最大程度地减少根治性手术后的远处转移,44,45,。,（二）结直肠癌确诊时无肝转移（及其他远处转移）的新辅助治疗术,11,1.,中低位直肠癌的新辅助治疗（注：高位直肠癌，即肿瘤下缘距肛缘,12cm,以上者，其新辅助治疗参照结肠癌。）,（,1,）联合放化疗或放疗：直肠为腹膜间位器官，位置相对固定、周围空间狭小，故放疗可作用于肿瘤组织而对周围正常组织损伤较少。建议术前诊断为,T3,期及以上或任何,T,、淋巴结阳性的直肠癌，在不伴有出血、梗阻症状、无穿孔以及其他远处转移等情况时应用,46-49,。,（,2,）肝动脉和肿瘤区域动脉联合灌注化疗：对于术前分期,III,期，且不伴有出血、梗阻症状或无穿孔的患者，在有条件的单位可考虑应用。,5-FU,（或其前体药物）并可联合奥沙利铂，经肝动脉、肿瘤区域动脉分别灌注，化疗后,710,天施行根治性切除术。目前的临床研究表明该方案虽不能明显降期，但对,III,期结直肠癌患者有预防肝转移的作用,62,63,，建议在有条件的单位开展，不作为常规推荐。,1. 中低位直肠癌的新辅助治疗（注：高位直肠癌，即肿瘤下缘距,12,联合放化疗：总剂量,45,54Gy,的放疗，采用常规分割剂量（通常每周,5,天，共,5,周），并应用以,5-FU,或卡培他滨为主的化疗。放化疗治疗结束后,6,8,周行直肠癌根治性手术,48,50,（,1a,类证据，,A,级推荐）。,单纯短程放疗：也可考虑直肠癌肿瘤部位及淋巴引流区短程（,5,天）总剂量,25Gy,的放疗,49,55-57,，并于放疗后,1,周内行根治性手术。短程放疗较联合放化疗更少出现急性的毒性反应,59,60,，但短程放疗不能降期，同时还可能增加手术操作难度和吻合口漏的机会，应予以重视,61,联合放化疗：总剂量4554Gy的放疗，采用常规分割剂量（,13,2.,结肠癌的新辅助治疗,结肠癌的新辅助治疗尚无明确的循证医学证据，对于术前判断为,III,期的患者可考虑肝动脉和肿瘤区域动脉联合灌注化疗，以减少肝转移的发生,62,63,，不作常规推荐。,2. 结肠癌的新辅助治疗结肠癌的新辅助治疗尚无明确的循证医,14,（三）无转移结直肠癌患者术中门静脉化疗、腹腔化疗,对于该治疗方案的探讨目前有了一些令人鼓舞的数据,64,，如能联合术后辅助化疗，将可以减少肝转移的发生。但这一结果仍需进一步临床研究证实，故不作为常规手段推荐，临床研究可关注。,（三）无转移结直肠癌患者术中门静脉化疗、腹腔化疗对于该治疗方,15,（四）无转移结直肠癌患者根治术后的辅助治疗,1.,术后辅助化疗对于,III,期以上结肠癌，,T3,以上或任何,T,、淋巴结阳性的直肠癌患者能延长,5,年无病生存率及总生存率,65,66,，因此上述结直肠癌患者在手术治疗后应进行,6,个月的辅助化疗，可选择的治疗方案有：,FOLFOX,，,CapeOX,，,5-FU/LV,或卡培他滨单药,66-69,（,1a,类证据，,A,级推荐）。,II,期无转移高危因素的患者，术后辅助化疗在许多临床研究中未见到明显的效果，故建议接受临床观察和随访,70,（,1b,类证据，,A,级推荐）。但对于,高危,II,期患者,T4,、组织分化差（,MSI-H,患者除外）、肿瘤周围淋巴管神经侵犯、肠梗阻、或,T3,伴有局部穿孔、切缘不确定或阳性、淋巴结活检数量少于,12,个,应予以辅助化疗，方案同,III,期患者,66,71,（,2a,类证据，,B,级推荐）。,（四）无转移结直肠癌患者根治术后的辅助治疗1. 术后辅助化疗,16,2. T3,及以上和任何,T,，淋巴结阳性的中低位直肠癌患者如术前没有进行放化疗，术后辅助放疗能提高,3,年无病生存率及降低局部复发率,72,73,，但对于能否减少直肠癌肝转移方面研究有限，和辅助化疗的结合方式也需更多临床试验验证。术前接受过放疗或联合放化疗的患者，术后也应接受辅助治疗，但尚无充分的循证医学证据,2. T3及以上和任何T，淋巴结阳性的中低位直肠癌患者如术前,17,三 多学科团队在结直肠癌肝转移诊治中的作用,对于肿瘤性疾病，多学科团队（,Multidisciplinary Team,，,MDT,）治疗模式是有效的手段,74,75,，因此建议结直肠癌肝转移的患者应进入,MDT,治疗模式,76,（,1a,类证据，,A,级推荐）。结直肠癌的,MDT,以患者为中心，成员应包括胃肠外科、肝外科,77,、肿瘤内科、放疗科、放射影像科及其它相关专业有一定资质的医生,78,。,其重要作用已经显现：更精确的疾病分期,79,；较少的治疗混乱和延误,80,81,；更个性化的评估体系,82,;,更好的治疗衔接,83,；提高生活质量,84,；最佳的临床和生存获益,85-89,。,三 多学科团队在结直肠癌肝转移诊治中的作用对于肿瘤性疾病，多,18,四 结直肠癌肝转移的手术治疗,手术完全切除肝转移灶仍是目前能治愈结直肠癌肝转移的最佳方法,91-95,，故符合条件的患者均应在适当的时候接受手术治疗。部分最初肝转移灶无法切除的患者经治疗后转化为可切除病灶时也应适时接受手术治疗。,四 结直肠癌肝转移的手术治疗手术完全切除肝转移灶仍是目前能治,19,（一）手术适应证和禁忌证,1,适应证：,是否适合手术切除的标准一直在演变，但主要应从以下三方面来判断,8,16,48,96,97,（,2a,类证据，,B,级推荐）：,结直肠癌原发灶能够或已经根治性切除；,根据肝脏解剖学基础和病灶范围，肝转移灶可完全（,R0,）切除，且要求保留足够的肝脏功能（肝脏残留容积,3050%,）；,患者全身状况允许，没有不可切除的肝外转移病变，或仅为肺部结节性病灶，但不影响肝转移灶切除决策的患者。,（一）手术适应证和禁忌证1适应证：,20,2,禁忌证,8,48,96,109,（,3a,类证据，,B,级推荐）：,结直肠癌原发灶不能取得根治性切除；,出现不能切除的肝外转移,;,预计术后残余肝脏容积不够；,患者全身状况不能耐受手术。,2禁忌证8,48,96,109（3a类证据，B级推荐）,21,（二）结直肠癌确诊时合并肝转移的手术治疗,1, 结直肠癌原发灶和肝转移灶一期同步切除：在肝转移灶小、且多位于周边或局限于半肝，肝切除量低于,50,，肝门部淋巴结、腹腔或其他远处转移均可手术切除的患者可建议一期同步切除,110-112,。,2,结直肠癌原发灶和肝转移灶二期分阶段切除：术前评估不能满足一期同步切除条件的患者，可以先手术切除结直肠癌原发病灶，二期分阶段切除肝转移灶，时机选择在结直肠癌根治术后,4,6,周；若在肝转移灶手术前进行全身治疗，肝转移灶的切除可延至原发灶切除后,3,个月内进行。可根治的复发性结直肠癌伴有可切除肝转移灶的治疗按结直肠癌确诊时合并肝转移处理，但倾向于进行二期分阶段切除肝转移灶。,（二）结直肠癌确诊时合并肝转移的手术治疗1 结直肠癌原发灶,22,二期分阶段或一期同步切除肝转移灶的选择标准仍在不断修订和完善中,113,，二期分阶段切除的弊端在于：肝脏转移灶可能在原发病灶切除后进展；累积住院时间明显延长，费用相对高昂；患者必须接受二次手术，并且在等待肝脏手术时承受较大的心理压力,119,。其优点则在于：手术风险小于一期同步切除；患者能接受肝脏转移灶切除前的治疗等。,二期分阶段或一期同步切除肝转移灶的选择标准仍在不断修订和完善,23,（三）结直肠癌根治术后发生肝转移的手术治疗,既往结直肠原发灶为根治性切除且不伴有原发灶复发，肝转移灶能完全切除且肝切除量低于,70,（无肝硬化者），应予以手术切除肝转移灶，也可考虑先行新辅助治疗,129,（,3b,类证据，,B,级推荐）。,诊断结直肠癌根治术后发生肝转移应当有两项以上的影像学检查依据，包括肝脏超声、增强,CT,及,MRI,等，必要时可结合,PET-CT,扫描以确定病变的范围和有无肝外转移，从而避免不必要的手术治疗,130,。,（三）结直肠癌根治术后发生肝转移的手术治疗既往结直肠原发灶为,24,（四）肝转移灶手术方式的选择,129,131-133,（,3b,类证据，,B,级推荐）,肝转移灶切除后至少保留,3,根肝静脉中的,1,根且残肝容积,50%,（同时性肝切除）或,30%,（异时性肝切除）。转移灶的手术切除应符合,R0,原则，切缘至少,1mm,98,134-136,。,如是局限于左半或右半肝的较大肝转移灶且无肝硬化者，可行规则的半肝切除。,建议肝转移手术时采用术中超声检查，有助于发现术前影像学检查未能诊断的肝转移病灶。,（四）肝转移灶手术方式的选择129,131-133（3b,25,应用门静脉选择性的栓塞（,PVE,）或结扎（,PVL,）可以使肝转移灶切除术后预期剩余肝脏代偿性增大，增加手术切除的可能。此方法被用于预计手术切除后剩余肝脏体积不足,30%,的肝转移患者。对于那些剩余肝脏体积在,30%40%,，并且接受了强烈化疗而有肝实质损伤的患者，同样也可从中得益,137-141,（,4,类证据，,C,级推荐）。,联合肝脏分隔和门静脉结扎的二步肝切除术（,Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy,，,ALPPS,）,142,是一种新的手术方式，虽可使残留肝脏的体积在较短时间内明显增大而获得更多,II,期肝切除的机会,143,，但此手术复杂，并发症及死亡率均明显高于传统肝切除,144,145,，故仅建议在严格选择的患者中由经验丰富的肝脏外科医师实施手术,145-147,，不作为常规推荐。,应用门静脉选择性的栓塞（PVE）或结扎（PVL）可以使肝转,26,（五）肝转移灶切除术后复发和肝外转移灶的切除,在全身状况和肝脏条件允许的情况下，对于可切除的肝转移灶术后的复发病灶，可进行二次、三次甚至多次的肝转移灶切除，文献报道显示其手术并发症和死亡率并不高于第一次肝转移灶的切除，而且可获得相同的术后生存率,8,148-150,（,3b,类证据，,B,级推荐）。,同样，在患者全身状况允许时，如果肺,151,和腹腔,152,153,等的肝外转移病灶可完全切除，也应进行同步或分阶段切除（,3b,类证据，,B,级推荐）。,（五）肝转移灶切除术后复发和肝外转移灶的切除 在全身状况和肝,27,五可切除结直肠癌肝转移的新辅助及辅助治疗,1.,结直肠癌确诊时合并肝转移的新辅助治疗：在原发灶无出血、梗阻症状或无穿孔时，除肝转移灶在技术上切除容易且不存在不良预后因素的患者外，均建议应用新辅助治疗,16,186-188,（,2a,类证据，,B,级推荐），尤其是肝转移灶体积较大、转移灶数量较多、同时性肝转移或原发灶淋巴结可疑存在转移的患者。全身化疗的方案包括,FOLFOX,、,FOLFIRI,、,CapeOX,或,FOLFOXIRI,189-192,。也可联合分子靶向治疗。,2.,结直肠癌根治术后发生的肝转移的新辅助治疗：原发灶切除术后未接受过化疗的患者，或者发现肝转移,12,个月前已完成化疗的患者，可采用新辅助治疗（方法同上），时间,2,3,个月,67,214,（,2a,证据，,B,级推荐）。而肝转移发现前,12,个月内接受过化疗的患者，一般认为新辅助化疗作用可能较为有限，宜考虑直接切除肝转移灶，继而术后辅助治疗,186,（,2a,类证据，,B,级推荐）。也可考虑术前联合肝动脉灌注化疗,209-211,。,五可切除结直肠癌肝转移的新辅助及辅助治疗1. 结直肠癌确诊,28,六,不可切除的结直肠癌肝转移的综合治疗,对于无法切除的结直肠癌肝转移的综合治疗包括全身和介入化疗、分子靶向治疗以及针对肝脏病灶的局部治疗如射频消融、无水酒精注射、放射治疗等，治疗方案的选择应基于对患者治疗前的精确评估。,六 不可切除的结直肠癌肝转移的综合治疗对于无法切除的结直肠,29,治疗策略,1,结直肠癌确诊时合并无法手术切除的肝转移：（,1,）结直肠癌原发灶存在出血、梗阻症状或穿孔时，应先行切除结直肠癌原发病灶，继而全身化疗（或加用肝动脉灌注化疗,221,234-236,），可联合应用分子靶向治疗,207,237,238,（,1b,类证据，,A,级推荐）。（,2,）结直肠癌原发灶无出血、梗阻症状或无穿孔时可以行全身化疗（或加用肝动脉灌注化疗），时间为,2,3,个月，并可联用分子靶向治疗,237,（,1c,类证据，,B,级推荐）。如果转移灶转化成可切除时，即手术治疗（一期同步切除或分阶段切除原发病灶和肝转移灶）；如果肝转移灶仍不能切除，则视具体情况手术切除结直肠癌原发病灶，术后继续对肝转移灶进行综合治疗。,2,结直肠癌术后发生的无法手术切除的肝转移：（,1,）采用,5-FU/LV,（或卡培他滨）联合奥沙利铂或伊立替康作为一线化疗,9,242,243,，并可加用分子靶向治疗，或联用肝动脉灌注化疗（,1b,类证据，,A,级推荐）。（,2,）在肝转移发生前,12,个月内使用过奥沙利铂为基础的化疗作为辅助治疗的患者，应采用,FOLFIRI,方案；化疗结束后,12,个月以上发生肝转移，仍可采用,FOLFOX,或,CapeOX,化疗方案，并可加用分子靶向药物治疗，或联用肝动脉灌注化疗,237,244,（,3a,类证据，,B,级推荐）。,治疗策略1结直肠癌确诊时合并无法手术切除的肝转移：（1）结,30,附录,结直肠癌分期,原发肿瘤 （,T,）,Tx,原发肿瘤无法评估,T0,无原发肿瘤,Tis,原位癌：上皮内或侵犯粘膜固有层,T1,肿瘤侵犯粘膜下层,T2,肿瘤侵犯固有肌层,T3,肿瘤穿透固有肌层抵达浆膜下，或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织,T4a,肿瘤穿透至脏层腹膜,T4b,肿瘤与其他器官,/,组织结构粘连，或直接侵犯,附录 结直肠癌分期原发肿瘤 （T）,31,区域淋巴结 （,N,）,Nx,区域淋巴结无法评估,N0,区域淋巴结无转移,N1 13,枚区域淋巴结转移,N1a1,枚区域淋巴结转移,N1b23,枚区域淋巴结转移,N1c,无区域淋巴结转移，但肿瘤在浆膜下、肠系膜或无腹膜覆盖的结直肠旁组织中种植,N2 4,枚或,4,枚以上区域淋巴结转移,N2a46,枚区域淋巴结转移,N2b7,枚或更多的区域淋巴结转移,区域淋巴结 （N） Nx 区域淋巴结无法评估,32,远处转移 （,M,）,M0,无远处转移,M1,有远处转移,M1a,转移局限在单个器官或部位（如：肝脏、肺、卵巢，非区域淋巴结转移）,M1b,转移超过一个器官,/,部位或腹膜转移,远处转移 （M）,33,分期分组,分期,T N M Dukes,分期,MAC,0TisN0M0,IT1N0M0 A A,T2N0M0 A B1,IIAT3N0M0 B B2,IIBT4aN0M0 B B2,IICT4bN0M0 B B3,IIIAT1T2N1/N1cM0 C C1,T1N2aM0 C C1,IIIBT3T4aN1/N1cM0 C C2,T2T3N2aM0 C C1/C2,T1T2N2bM0 C C1,IIICT4aN2aM0 C C2,T3T4aN2bM0 C C2,T4bN1N2M0 C C3,IVA,任何,T,任何,NM1a,IVB,任何,T,任何,NM1b,分期分组分期 T N M Dukes分,34,附录,化疗方案,5-FU/LV,LV 500mg/m,2,静脉滴注,2,小时，每周,1,次,6,5-FU 500mg/m,2,在,LV,滴注开始,1,小时后静脉推注，每周,1,次,6,5-FU 370400mg/m,2,+LV400mg/m,2,每日,1,次,5,，每,28,天重复,卡培他滨,卡培他滨,1250mg/m,2,每日,2,次口服，第,114,天，每,3,周重复,FOLFOX,6,奥沙利铂,85 mg/m,2,静脉滴注,2,小时，第,1,天,LV 400 mg/m,2,静脉滴注,2,小时，第,1,天,5-FU 400 mg/m,2,静脉推注，第,1,天，然后,1200 mg/m,2,/d,2,持续静脉输注 （总量,2,400 mg/m,2,，输注,4648,小时）,每,2,周重复,附录 化疗方案5-FU/LV,35,CapeOX,奥沙利铂,130 mg/m,2,，第,1,天,卡培他滨,8501000 mg/m,2,，每日,2,次，持续,14,天,每,3,周重复,FOLFIRI,伊立替康,180 mg/m,2,静脉滴注,30120,分钟，第,1,天,LV 400 mg/m,2,与伊立替康同时输注，持续时间相同，在,5-FU,之前，第,1,天和第,2,天,5-FU 400 mg/m,2,静脉推注，然后,600mg/m,2,持续静脉输注,22,小时，第,1,天和第,2,天,每,2,周重复,FOLFOXIRI,伊立替康,150mg/m,2,，奥沙利铂,85mg/m,2,，,LV400mg/m,2,静脉滴注，第,1,天,5-FU 2400mg/m,2,48,小时持续滴注，第,1,天开始,每,2,周重复,CapeOX,36,临床解剖图,临床解剖图,37,谢谢倾听！,谢谢倾听！,38,