药剂学第九章液体制剂课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第九章,液体制剂,第九章液体制剂,第一节 概述,第二节 液体制剂的溶剂和附加剂,第三节 低分子溶液剂,第四节高分子溶液剂,第五节 溶胶剂,第六节 混悬剂,第七节 乳剂,第八节 不同给药途径用液体制剂,第九节 液体制剂的包装与贮存,第一节 概述,第一节 概述,一、液体制剂的特点和质量要求,二、液体制剂的分类,第一节 概述一、液体制剂的特点和质量要求,概念,液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。,液体制剂的,理化性质,稳定性,药效,药物粒子的分散度,概念 液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形,一、液体制剂的特点和质量要求,（一）液体制剂的特点,优点, 药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散,度大，吸收快， 能较迅速地发挥药效。, 给药途径多，可以外用。, 易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿,和老年患者。, 能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂,浓度而减少刺激性。, 某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高,药物的生物利用度。,一、液体制剂的特点和质量要求（一）液体制剂的特点,药物分散度大，又受分散介质的影响易引起,药物的化学降解，使药效降低甚至失效。, 液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不,方便。, 水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。, 非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散,粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的,物理稳定性问题。,缺点, 药物分散度大，又受分散介质的影响易引起 缺点,（二）液体制剂的质量要求,均相液体制剂应是澄明溶液；非均相液体制,剂分散相粒子应小而均匀，浓度准确；,口服液体制剂外观良好，口感适宜；,外用的液体制剂应无刺激性,液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程不宜发生霉变。,包装容器应方便患者用药。,（二）液体制剂的质量要求均相液体制剂应是澄明溶液；非均相液体,二、液体制剂的分类,（一） 按分散系统分类,（二） 按给药途径和应用方法分类,二、液体制剂的分类（一） 按分散系统分类,（一） 按分散系统分类,1.,均相液体制剂,2.,非均相液体制剂,（一） 按分散系统分类1.均相液体制剂,1.,均相液体制剂,均相液体制剂 药物以分子状态均匀分散的澄明溶液，属热力学稳定体系。其中的溶质称为分散相，溶剂称为分散介质。,（,1,）,低分子溶液剂,（,2,）,高分子溶液剂,1.均相液体制剂均相液体制剂 药物以分子状态均匀分散的,（,1,）低分子溶液剂,又称溶液剂，是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于,1nm,。,（1）低分子溶液剂又称溶液剂，是由低分子药物分散在分散介质,（,2,）高分子溶液剂,包括由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂，也包括由表面活性剂形成的缔合胶体溶液（又称亲液胶体或缔合胶体溶液）。分散相微粒大小在,1,100nm,范围。,（2）高分子溶液剂包括由高分子化合物分散在分散介质中形成的液,2.,非均相液体制剂,非均相液体制剂所形成的体系为多相分散体系，其中固体或液体药物以分子聚集体,(1,100nm),，微粒,(500nm),或小液滴,(100nm),分散在分散介质中。属于不稳定体系。,包括（,1,）溶胶剂,（,2,）乳剂,（,3,）混悬剂,2.非均相液体制剂非均相液体制剂所形成的体系为多相分散体系，,（,1,）溶胶剂,又称疏水胶体溶液,(lypophobic colloid),，为药物以胶粒形态（分子聚集体）分散在分散介质中所形成的微粒多相分散体系，分散微粒大小在,1,100nm,范围。,（1）溶胶剂又称疏水胶体溶液(lypophobic coll,（,2,）乳剂,由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系，液滴大小一般在,0.1,100,m,之间。,（2）乳剂由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成,（,3,）混悬剂,由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系。混悬剂中药物微粒一般在,0.5,10,m,之间（小者也可为,0.1,m,，大者也可达,50,m,或者更大）。,（3）混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形,液体类别,微粒大小（,nm,）,特 征,溶液剂,1,以分子、离子状态分散，为澄明溶液，体系稳定，用溶解法制备,溶胶剂,1,100,以分子聚集体分散，形成多相体系，有聚结不稳定性，用胶溶法制备,乳剂,100,以小液滴状态分散，形成多相体系，有聚结和重力不稳定性，用分散法制备,混悬剂,500,以固体微粒状态分散，形成多相体系，有聚结和重力不稳定性，用分散法和凝聚法制备。,不同分散体系中微粒大小及其特征,液体类别微粒大小（nm）特 征溶液剂1以分子,（二）按给药途径分类,1.,内服液体制剂,如滴剂、口服液、糖浆剂、乳剂、,混悬剂、合剂等。,（二）按给药途径分类1.内服液体制剂,2.,外用液体制剂,（,1,）皮肤用液体制剂：如洗剂、擦,剂等。,（,2,）五官科用液体制剂：如滴鼻剂、,滴眼剂、洗眼剂、含漱剂、滴,耳剂等。,（,3,）直肠、阴道、尿道用液体制剂：,如灌肠剂、灌洗剂等。,2. 外用液体制剂,第二节 液体制剂的溶剂和附加剂,一、液体制剂常用溶剂,二、液体制剂常用附加剂,（一）增溶剂,（二）助溶剂,（三）潜溶剂,（四）防腐剂,（五） 矫味剂,（六） 着色剂,第二节 液体制剂的溶剂和附加剂一、液体制剂常用溶剂,一、液体制剂常用溶剂,选择溶剂的条件：,对药物具有较好的溶解性和分散性,化学性质稳定，不与药物或附加,剂发生反应。,不影响药效的发挥和含量测定。,毒性小、无刺激性、无不适的嗅味。,一、液体制剂常用溶剂选择溶剂的条件： 对药物具有较好的溶解,一、液体制剂常用溶剂,液体制剂中的溶剂对药物的溶解和分散起重要作用，对液体制剂的质量影响很大。,溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。,极性溶剂 ：,水；,甘油；,二甲基亚砜；,半极性溶剂,：,乙醇；,丙二醇；,聚乙二醇；,非极性溶剂 ：,脂肪油；,液体石蜡；,乙酸乙酯,一、液体制剂常用溶剂,水,(water),水为最常用的极性溶剂，无药理作用，因常水中含有较多杂质，配制水性液体制剂时应使用蒸馏水或精制水，不宜使用常水。水的溶解范围广泛，大多数无机盐、极性大的有机物、糖、蛋白质、酸及某些色素均可溶于水中，也能溶解药材中的生物碱盐类、苷类、糖类、树胶、粘液质、鞣质等。水能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混合，在一定比例时作为潜溶剂可增加难溶性药物的溶解度。但许多药物在水中不稳定，尤其是容易水解、氧化的药物；水性制剂易霉变，不宜长期贮存。,极性溶剂,水(water) 水为最常用的极性溶剂,甘油（丙三醇，,1,，,2,，,3-,丙三醇，,glycerin,）,甘油为无色澄明高沸点粘稠性液体，有吸湿性，无臭，味甜（相当于蔗糖甜度,0.6,倍），毒性小，可内服也可外用。能与水、乙醇、丙二醇等任意比例混合，略溶于丙酮，在氯仿、乙醚、挥发油或脂肪油中均不溶。甘油对酚、鞣质和硼酸的溶解度比水大，常作这些药物的溶剂。,甘油可供内服和外用。在内服液体制剂中含甘油,12%,以上时，使制剂带有甜味并能防止鞣质的析出。在外用液体制剂中，甘油常作为粘膜、皮肤用药物的溶剂，如碘甘油、硼酸甘油、软膏剂等。无水甘油对皮肤有脱水和刺激作用，含水,10%,甘油对皮肤和粘膜无刺激性。,含甘油,30%,以上有防腐作用。,甘油（丙三醇，1，2，,二甲基亚砜,(dimethyl sulfoxide, DMSO),为无色澄明油状的粘性液体，具大蒜臭味，有强吸湿性，吸收水分可超过其本身重量的,70%,，能与水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意混合，它的,2.16%,水溶液与血浆等渗，其水溶液冰点很低，浓度,60%,时可降低水的冰点到,-80,，故有较好的防冻作用。,本品溶解范围很广，对水溶性，脂溶性及许多难溶于水、甘油、乙醇、丙二醇、脂肪油的药物，在本品中往往可以溶解，许多无机盐也能溶于其中，故有“万能溶剂”之称。,本品对皮肤和粘膜的穿透力很强，常用于外用制剂中作为渗透促进剂，但对皮肤有轻度刺激性。, 二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide, D,乙醇,(alcohol),我国药典收载的乙醇是指,95%(v/v),的乙醇。乙醇的溶解范围很广，生物碱、甙类、挥发油、树脂、色素等均溶于乙醇中。乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合。,20%,以上的稀乙醇即有防腐作用，,40%,以上乙醇可延缓某些药物的水解。,有些药物在水中溶解度低，可用适当浓度的乙醇作溶剂。但乙醇有生理活性，易挥发，易燃烧，成本高。为防止乙醇挥发，其制剂应密闭贮存。乙醇与水混合时，产生热效应而使体积缩小，故在配制稀醇液时应凉至室温,(20),后再调整至规定浓度。,半极性溶剂, 乙醇(alcohol)我国药典收载的乙醇是指95%(v/,丙二醇,(propylene glycol),药用品为,1,，,2-,丙二醇，为无色透明的粘稠液体，无嗅，味微甜，有引湿性。,性质基本上与甘油相同，但粘度、毒性和刺激性均较甘油小。其溶解性能好，能溶解很多药物如磺胺类药、局部麻醉药、维生素,A,、维生素,D,、性激素、氯霉素及很多挥发油，能与水、甘油、乙醇混溶，还能溶解于乙醚、氯仿中，但不能与脂肪油混溶。,一定比例的丙二醇和水的混合液能延缓某些药物的水解，增加其稳定性。,当其浓度选用适宜时，作为注射剂溶媒，有速效或延效作用。,一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂。, 丙二醇(propylene glycol)药用品为1，2,聚乙二醇,(polyethylene glycol, PEG),其通式为,H(OCH,2,CH,2,),n,OH, n4,。聚乙二醇分子量在,1000,以下者为液体，如,PEG-200,，,PEG300,，,PEG400,，,PEG600,均为中等粘度无色带有微臭的液体，略有吸湿性。,液体制剂中常用的为聚乙二醇,300600,，本品化学性质稳定，不易水解破坏，有强亲水性，能与水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混合，增加药物的溶解度。,本品能溶解许多水溶性的无机盐和水不溶性的有机物。,对一些易水解药物有一定的稳定作用。在外用制剂中能增加皮肤的柔润性。, 聚乙二醇(polyethylene glycol, PE,脂肪油,(fatty oils),为常用非极性溶剂，包括花生油、麻油、豆油、棉籽油、茶油、橄榄油。,脂肪油能溶解固醇类激素、油溶性维生素、游离生物碱、有机碱、挥发油和许多芳香族药物，不能与水、乙醇等极性溶剂相混溶。,多用于外用制剂，如滴鼻剂、洗剂、擦剂等，也可作为内服制剂的溶剂，如维生素,A,和,D,溶液剂。,脂肪油容易氧化酸败，也易与碱性物质发生皂化反应而影响制剂的质量。,非极性溶剂, 脂肪油 (fatty oils)为常用非极性溶剂，包括花,液体石蜡,(liquid paraffin),是从石油产品中分离得到的液态饱和烃的混合物，,为无色无嗅无味的粘性液体，有轻质和重质两种，,前者密度为,0.8280.860g/cm,3,，多用于外用液体,制剂；后者密度为,0.8600.890g/cm,3,，常用于软,膏剂。,本品能溶解生物碱，挥发油及一些非极性药物，,但与水不能混溶。,化学性质稳定，但长期受热和光照会徐徐氧化，,产生不快嗅味，日本药局方和,FDA,准许添加维生,素,E 10ppm,作抗氧剂。,本品在肠管中不分解也不吸收，有润肠通便作用。,可作口服制剂和擦剂的溶剂。, 液体石蜡(liquid paraffin)是从石油产品中,乙酸乙酯,为无色油状液体，微臭。相对密度（,20,）为,0.8970.906g/cm,3,。,有挥发性和可燃性。,在空气中容易氧化、变色，需加入抗氧剂。,本品能溶解挥发油、甾体药物及其他油溶性药物。常作为搽剂的溶剂。, 乙酸乙酯为无色油状液体，微臭。相对密度（20）为0.8,三、液体制剂常用附加剂,（一）增溶剂,（二）助溶剂,（三）潜溶剂,（四）防腐剂,（五）矫味剂,（六）着色剂,（七）其它,三、液体制剂常用附加剂（一）增溶剂,（一）增溶剂,(solubilizer),增溶,(solubilization),是指某些难溶性药物,在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶,解度并形成澄清溶液的过程。,具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,(solubilizer),，被增溶的物质称为增溶,质,(solubilizates),。,对于以水为溶剂的药物，增溶剂的最适,HLB,值为,1518,。常用的增溶剂多为非离子型,表面活性剂如聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪,酸酯类等。,每,1g,增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量。,（一）增溶剂(solubilizer) 增溶(solubi,（一）增溶剂,在液体制剂制备过程中，有些药物在溶剂中即使达到饱和浓度，也满足不了临床治疗所需的药物浓度，这时可加入增溶剂增加药物的溶解度。,例如煤酚在水中的溶解度仅,3%,左右，但在肥皂溶液中，却能增加到,50%,左右，这就是众所周知的“煤酚皂”溶液。,许多药物如油溶性维生素、激素、抗生素、生物碱、挥发油等可经增溶而制得适合治疗需要的较高浓度的澄明溶液。,（一）增溶剂在液体制剂制备过程中，有些药物在溶剂中即使达到饱,（二）助溶剂,(hydrotropy agent),助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中溶解度的过程。当加入的第三种物质为低分子化合物（而不是胶体物质或非离子表面活性剂）时，称为助溶剂。,（二）助溶剂(hydrotropy agent)助溶系指难溶,1.,助溶机理,（,1,） 形成可溶性分子络合物,（,2,） 形成复盐,（,3,） 形成分子缔合物,1. 助溶机理（1） 形成可溶性分子络合物,（,1,） 形成可溶性分子络合物,例如，碘在水中的溶解度为,12950,，而在,10%,碘化钾溶液中可制成含碘,5%,的水溶液，碘化钾为助溶剂。药典上收载的复方碘溶液就是利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。,I,2,+ KI KI,3,= K,+,+ I,3,-,（1） 形成可溶性分子络合物例如，碘在水中的溶解度为129,（,2,） 形成复盐,例如茶碱在水中溶解度为,1120,，用乙二胺为助溶剂形成氨茶碱，其溶解度为,15,。,（2） 形成复盐例如茶碱在水中溶解度为1120，用乙二胺为,（,3,） 形成分子缔合物,例如咖啡因的溶解度为,150,，用苯甲酸钠作助溶剂，形成苯甲酸钠咖啡因，溶解度为,11.2,。,（3） 形成分子缔合物例如咖啡因的溶解度为150，用苯甲酸,2.,常用助溶剂,一类是一些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠，水杨酸钠，对氨基苯甲酸等；,另一类为酰胺类化合物，如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等。,常用的助溶剂可分为两大类：,2. 常用助溶剂常用的助溶剂可分为两大类：,（三）潜溶剂,(cosolvent),为了增加难溶性药物的溶解度，常常应用混合溶剂。当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比，出现极大值，这种现象称为潜溶,(cosolvency),，这种溶剂称为潜溶剂，,与水形成潜溶剂的有：乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇等与水组成的混合溶剂。,如甲硝唑在水中溶解度为,10%(W/V),，如果采用水,-,乙醇混合溶剂，则溶解度提高,5,倍。苯巴比妥在,90%,乙醇中有最大溶解度。,（三）潜溶剂(cosolvent)为了增加难溶性药物的溶解度,图 ：苯巴比妥在不同浓度乙醇中的溶解度,图 ：苯巴比妥在不同浓度乙醇中的溶解度,机 理,关于潜溶剂增加难溶性药物溶解度的机理，一般认为是两种或两种以上的溶剂间发生氢键缔合，改变了原溶剂的介电常数，如乙醇和水或丙二醇和水组成的潜溶剂均降低了水的介电常数，增加了对非解离药物的溶解度。,机 理关于潜溶剂增加难溶性药物溶解度的机理，一般认为是两种或,（四）防腐剂（,preservation),对羟基苯甲酸酯类,苯甲酸及其盐,山梨酸及其盐,苯扎溴胺,醋酸氯己定,其它,常用防腐剂如下：,（四）防腐剂（preservation) 对羟基苯甲,对羟基苯甲酸酯类,对羟基苯甲酸酯类,(parabens),又称尼泊金类。对羟基苯甲酸酯类有甲酯、乙酯、丙酯和丁酯，是一类优良的防腐剂，无毒、无味、无嗅、不挥发、化学性质稳定。,在酸性、中性溶液中均有效，但在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱，这是因为酚羟基解离所致。,本品对霉菌和酵母菌作用强，而对细菌作用较弱，广泛用于内服液体制剂中。, 对羟基苯甲酸酯类对羟基苯甲酸酯类(parabens),本品的抑菌作用随着甲、乙、丙、丁酯的碳原子数增加而增强，但在水中的溶解度却依次减小。,几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好。以乙、丙酯（,11,）或乙、丁酯（,41,）合用时最多，其浓度均为,0.01%0.25%,。,另外，本类防腐剂遇铁变色，在弱碱、强酸溶液中易水解。丁酯较甲酯易被塑料吸附。,对羟基苯甲酸酯类,本品的抑菌作用随着甲、乙、丙、丁酯的碳原子数增加而增强，但在,苯甲酸及其盐类,本品对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用，是一种有效的防腐剂。 ,苯甲酸的溶解度，水中为,0.29%(20),，乙醇中为,43%(20),。通常配成,20%,醇溶液备用。常用浓度为,0.03%0.1%,。,其防腐作用是靠未解离的分子，而其离子无作用。因此，溶液的,pH,值影响苯甲酸的防腐力。苯甲酸,pK,a,=4.2,，故溶液的,pH,值在,4,以下抑菌效果好，溶液,pH,值超过,5,时解离度增大，防腐能力降低，用量应增加至不少于,0.5%,。, 苯甲酸及其盐类本品对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外,苯甲酸及其盐类,苯甲酸钠在水中溶解度为,55%,，在乙醇中微溶（,1,：,80,），常用量为,0.1%0.25%,。,其抑菌机理及,pH,值对抑菌作用的影响同苯甲酸。,苯甲酸防霉作用较尼泊金为弱，而抗发酵能力则较尼泊金强。,苯甲酸,0.25%,和尼泊金,0.05%0.1%,联合应用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。,苯甲酸及其盐类苯甲酸钠在水中溶解度为55%，在乙醇,山梨酸及其盐类,本品为白色或乳白色针晶或结晶性粉末，有微弱特异臭。熔点,134.5,，对光热稳定，但长期露置空气中，易被氧化变色。微溶于水（约,0.125%,，,30,），溶于乙醇（,12.9%,，,20,），甘油（,0.31%,），丙二醇（,5.5%,）。,本品对霉菌和酵母菌作用强，毒性较苯甲酸为低，常用浓度为,0.05%0.3%,，最低抑菌浓度为,8001200g/ml,。, 山梨酸及其盐类本品为白色或乳白色针晶或结晶性粉末，有微弱,山梨酸及其盐类,山梨酸的防腐作用基于其未解离的分子，在酸性溶液中效果好，,pH,值,4.5,最佳。,聚山梨酯类与本品也能发生络合作用，降低溶液中游离山梨酸浓度，但在常用浓度,0.2%,的情况下，溶液中游离山梨酸浓度仍超过其在水中的最低抑菌浓度,(0.07%0.08%),。,本品在水溶液中易氧化，可加苯酚保护，在塑料容器内活性也会降低。山梨酸与其它抗菌剂或乙二醇联合使用产生协同作用。,山梨酸钾、山梨酸钙作用与山梨酸相同，水中溶解度更大，需在酸性溶液中使用。,山梨酸及其盐类山梨酸的防腐作用基于其未解离的分子，在酸性溶液,苯扎溴胺,又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂。 ,本品为淡黄色液体，低温时形成蜡状固体，极易,潮解，有特嗅，味极苦。极易溶于水，溶于乙醇。,水溶液呈微碱性，强力振摇时，能产生大量泡沫。,性质稳定，加热不易分解，对金属、橡胶、塑料,制品无腐蚀作用，不污染衣服。,本品毒性低，作用快，刺激性甚微，是一个优良,的眼用制剂防腐剂，常用浓度为,0.01%0.1%,。, 苯扎溴胺又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂。 ,醋酸氯己定,醋酸氯己定,（,chlorhexide acetate,）,又称醋酸洗必泰,（,hibitane,）,，微溶于水，溶于乙醇、甘油、丙二醇等溶剂中，为广谱杀菌剂，用量为,0.02%0.05%,。, 醋酸氯己定醋酸氯己定（chlorhexide aceta,其他防腐剂,20%,的乙醇或,30%,以上甘油的均有防腐,作用。,0.05%,薄菏油或,0.01,%,的桂皮醛，,0.01%0.05%,的桉叶油,（,eucalyptus oil,）,等也有一定防腐作用。 , 其他防腐剂20%的乙醇或30%以上甘油的均有防腐,（五）矫味剂,内服液体制剂应味道可口，外观良好，使患者尤其是儿童乐于服用。,1.,甜味剂,2.,芳香剂,3.,胶浆剂,4.,泡腾剂,（五）矫味剂内服液体制剂应味道可口，外观良好，使患者尤其是,1.,甜味剂（,sweeting agents,）,（,1,）,天然甜味剂, 蔗糖, 甜菊甙,（,2,）,合成甜味剂, 糖精钠, 阿司帕坦,1. 甜味剂（sweeting agents）,蔗 糖,是矫味的主要用品，常以单糖浆或果汁糖浆如橙皮糖浆、樱桃糖浆、桂皮糖浆等形式应用，兼矫臭。,应用糖浆时常添加山梨醇、甘油等多元醇，防止蔗糖结晶析出。,蔗 糖是矫味的主要用品，常以单糖浆或果汁糖浆如橙皮糖浆、,甜菊甙（,stevioside,）,是从多年生菊科草本植物甜叶菊的叶和茎中提取,得到的一个双萜配糖体。为微黄色或白色结晶性,粉末，易潮解，无臭，有清凉甜味，甜度比蔗糖,大约,300,倍。难溶于水（约,1,：,1000,），微溶于乙,醇，加热与遇酸不变化。常用量为,0.025%0.05%,（相当于蔗糖浓度,510%,）。,本品甜味持久且不被人体吸收，不产生热能，所,以是糖尿病，肥胖病患者很好的低能量天然甜味,剂，,但甜中带苦，故常与蔗糖或糖精钠合用。, 甜菊甙（stevioside）是从多年生菊科草本植物甜叶,糖精钠（,saccharin sodium,）,由糖精（邻磺酰苯甲酰亚胺）加碳酸氢钠制得，为无色或白色结晶性粉末，无臭，易溶于水（,1,：,1.5,），但水溶液不稳定，长时间放置后甜味降低，在,pH,值为,8,时较稳定。其甜度为蔗糖的,200700,倍，常用量为,0.03%,（相当于蔗糖浓度,10%,），常与单糖浆或甜菊甙合用，作咸味药物的矫味剂。, 糖精钠（saccharin sodium）由糖精（邻磺酰,阿司帕坦（,aspartame,）,也称蛋白糖，又称天冬甜精，化学名,为天门冬酰苯丙氨酸甲酯，为二肽类,甜味剂，已收载于,USPXXIII,版及中国,药典,2000,年版，,其甜度为蔗糖的,150200,倍，而无后,苦味，不致龋齿，可以有效地降低热,量，适用于糖尿病、肥胖症患者，,国内已生产有药用规格产品，也有进,口产品。,阿司帕坦（aspartame）也称蛋白糖，又称天冬甜精，化,2.,芳香剂,在制剂中有时需要添加少量香料和香精以,改善制剂的气味，这些香料与香精称为芳,香剂，分天然香料和人工香料两大类。,天然香料包括植物中提取的芳香性挥发油,如柠檬、樱桃、茴香、薄荷挥发油等以及,它们的制剂如薄荷水、桂皮水、枸橼酊、,复方橙皮醑等，动物性香料如麝香、灵猫,香、海狸香、龙涎香等。,2. 芳香剂在制剂中有时需要添加少量香料和香精以,人工合成香料按化合物分类有醇、醛、,酮、酸、酯、胺、醚、酚、内酯、萜、,缩醛等香料，使用最多的是酯类。,香精又称调合香料，其组成包括天然香,料、人工合成香料及一定量的溶剂，如,苹果香精、桔子香精、香蕉香精等。,人工合成香料按化合物分类有醇、醛、,3.,胶浆剂,胶浆剂由于粘稠，能干扰味蕾的味觉因而,可矫味，多用于矫正涩酸味。,对刺激性药物可降低刺激性。在胶浆剂中,加入甜味剂如,0.02%,糖精钠或,0.025%,甜菊,甙可增加矫味作用。,常用的有羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、,淀粉、海藻酸钠、阿拉伯胶、西黄蓍胶、,琼脂、明胶等。,3. 胶浆剂胶浆剂由于粘稠，能干扰味蕾的味觉因而,4.,泡腾剂,制剂中常应用碳酸氢盐与有机酸（枸橼酸、酒石酸）作为泡腾剂，遇水后产生,CO,2,。,CO,2,溶于水呈酸性，能麻醉味蕾而矫味，常用于苦味、涩味、咸味制剂，与甜味剂、芳香剂配合使用，可得清凉佳味。,4. 泡腾剂制剂中常应用碳酸氢盐与有机酸（枸橼酸、酒石酸）作,（六）着色剂,着色剂亦称色素，分天然的和人工合成的两类，后者又分为食用色素和外用色素。只有食用色素才可作为内服液体制剂的着色剂。,1.,天然色素,2.,人工合成色素,（,1,） 食用色素,（,2,） 外用色素,（六）着色剂着色剂亦称色素，分天然的和人工合成的两类，后者,1.,天然色素,我国传统上采用无毒植物性和矿物性,色素作内服液体制剂的着色剂。,植物性色素包括：红色的有苏木、紫,草根、茜草根、甜菜红、胭脂红等；,黄色的有姜黄、葫萝卜素等；蓝色的,有松叶兰、乌饭树叶；绿色的有叶绿,酸铜钠盐；棕色的有焦糖等。矿物性,的如氧化铁（棕红色）。,1.天然色素 我国传统上采用无毒植物性和矿物性,（,1,） 食用色素,我国目前批准内服的合成食用色素有胭脂,红、苋菜红、柠檬黄、靛蓝、日落黄、姜,黄以及亮蓝。,这些色素均溶于水，一般用量约,为,0.0005%0.001%,（不宜超过万分之一），常配成,1%,贮备液使用。具体使用量和使用,范围见,GB276081,食品添加剂使用卫生,标准,的着色剂项下。,市售食用着色剂，一般含有稀释剂食盐，,在使用前应先脱盐（常用透析法）。,（1） 食用色素我国目前批准内服的合成食用色素有胭脂,（,2,） 外用色素,外用液体药剂中常用的着色剂有伊红（或称,曙红，适用于中性或弱碱性溶液）、品红,（适用于中性、弱酸性溶液）以及美蓝（或,称亚甲蓝，适用于中性溶液）等合成色素。,根据需要可将上述三种原色按适当比例混合，,拼制各种不同的色谱。,合成色素的颜色受氧化剂、还原剂、光、,pH,及非离子表面活性剂的影响，应予以注,意。,（2） 外用色素外用液体药剂中常用的着色剂有伊红（或称,（七）其它,有时为了增加液体制剂的稳定性，尚需加入,pH,调节剂，抗氧剂，金属离子络合剂等。,（七）其它,第三节 低分子溶液剂,低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，可以口服，也可外用。,一、溶液剂,二、芳香水剂,三、糖浆剂,四、酊剂,五、醑剂,六、甘油剂,七、涂剂,第三节 低分子溶液剂低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中,一、溶液剂,溶液剂,(solutions),系指药物溶解于适宜溶剂中制成的供内服或外用的澄明液体制剂。,根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。,一、溶液剂溶液剂(solutions)系指药物溶解于适宜溶剂,（一）制备方法,1.,溶解法,2.,稀释法,（一）制备方法,1.,溶解法,其制备工艺过程概述为：附加剂、药物的称量溶解滤过质量检查包装。,具体方法：取处方总量,1/23/4,的溶剂，处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中，再加入其它药物使溶解。有些药物虽为易溶性药物，但溶解缓慢，药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施。,易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂，以减少药物氧化。,1.溶解法其制备工艺过程概述为：附加剂、药物的称量溶解,溶解法,对易挥发性药物应在最后加入，以免在,制备过程中损失；难溶性药物可加入适,当的助溶剂、增溶剂等使其溶解。,制备的溶液应滤过，并通过滤器加溶剂,至全量。滤过可用普通滤器、垂熔玻璃,滤器、砂滤棒等。滤过后的药液应进行,质量检查。如处方中含有糖浆、甘油等,粘稠液体时，应用少量水稀释后再加入,溶液剂中。,溶解法对易挥发性药物应在最后加入，以免在,如使用非水溶剂，容器应干燥。,制得的溶液剂应及时分装、密封、灭菌、,贴标签及进行外包装。,如使用非水溶剂，容器应干燥。,2.,稀释法,稀释法是指先将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度。,挥发性药物浓溶液稀释过程中应注意挥发损失。,2.稀释法,（二）举例,例,.,复方碘溶液,（,compound iodine solution,）,处方 碘,50g,碘化钾,100g,蒸馏水 适量,加至,1000ml,制法,取碘化钾，加入蒸馏水,100ml,溶解配成浓溶液，加入碘搅拌使溶，再加入蒸馏水适量至,1000ml,，即得。,（二）举例例. 复方碘溶液（compound iodine,复方碘溶液,作用与用途 本品可供内服，凡缺乏碘质,所致的疾病如甲状腺肿等均可用。,注解本品俗称卢戈氏液（,Lugols,solution,），碘在水中溶解度为,1:2950,，加,碘化钾作助溶剂使形成,KI,3,能增加碘在水中,的溶解度，并能使溶液稳定。,为了使配制时药物溶解速度快，故先将碘化,钾加适量蒸馏水配制成浓溶液，然后加入碘,溶解。,复方碘溶液作用与用途 本品可供内服，凡缺乏碘质,二、芳香水剂,芳香水剂,(aromatic waters),系指芳香挥发性药物 （多半为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。,用水与乙醇的混合液作溶剂，制备的含大量挥发油的溶液称为浓芳香水剂。,二、芳香水剂芳香水剂(aromatic waters)系指,芳香水剂,芳香水剂嗅味应与原药物相同，不得有其它异嗅，不得产生混浊或沉淀。,由于挥发油中含有萜烯等物质，易受日光、高热、氧等因素影响而氧化变质，生成有臭味的化合物。芳香水剂的防腐作用一般较弱，易生霉变质，在生产和贮存过程中，为了避免细菌污染，应密封，在凉暗处保存。,芳香水剂宜新鲜配制，不宜久贮。,芳香水剂芳香水剂嗅味应与原药物相同，不得有其它异嗅，不得产生,芳香水剂主要用作制剂的溶剂和矫味剂，,但盐类常可使挥发油析出而呈现浑浊或油滴，配制时可适当减少芳香水剂的用量，或加适量的增溶剂阻止其析出。,芳香水剂也可单独用于治疗，近年研究发现，具有祛痰、止咳、平喘、清热、镇痛、抗菌等作用的挥发油较多，随着芳香水剂的品种增多，其应用范围也在扩大。,芳香水剂,芳香水剂主要用作制剂的溶剂和矫味剂，芳香水剂,制备方法,(1).,溶解法,(2).,稀释法,(3).,蒸馏法,挥发油、化学药物作原料,药材作原料,制备方法(1).溶解法 挥发油、化学药物作原料药材作原料,1.,溶解法,取挥发油或挥发性药物细粉，加微温蒸馏水适量，用力振摇（约,15,分钟），冷至室温后，滤过，自滤器上添加蒸馏水至全量，摇匀即得。,制备时亦可加滑石粉适量与挥发油一起研匀以利于分散，再加适量蒸馏水，振摇，反复过滤至药液澄明，再自滤器上添加蒸馏水至全量，摇匀即得。,也可用适量的非离子型表面活性剂，如聚山梨酯,80,，或水溶性有机溶剂如乙醇与挥发油混溶后，加蒸馏水至全量。,1.溶解法取挥发油或挥发性药物细粉，加微温蒸馏水适量，用力振,2.,稀释法,由浓芳香水剂加蒸馏水稀释制得。,2.稀释法,3.,蒸馏法,称取一定重量的生药，装入蒸馏器中，加蒸馏水适量，加热蒸馏，或采用水蒸汽蒸馏，使馏液达一定量后，停止蒸馏，除去馏液中过多的油分，滤过得澄明溶液。,3.蒸馏法 称取一定重量的生药，装入蒸馏器中，加蒸馏水适量,三、糖浆剂,糖浆剂,(syrups,）系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，供口服应用。,糖浆剂中的药物可以是化学药物，也可以是药材的提取物。单纯蔗糖的饱和水溶液称单糖浆，简称糖浆。单糖浆含糖量为,85,（,g/ml,）或,67%(g/g,）。,单糖浆或含糖量高的糖浆剂不易生长微生物，低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂。,三、糖浆剂糖浆剂 (syrups）系指含有药物或芳香物质的浓,质量要求,1.,糖浆剂含蔗糖应不低于,65,（,g/ml,）。,2.,糖浆剂应澄清。在贮存中不得有酸败、异嗅、产生气体或其它变质现象。含药材提取物的糖浆剂，允许含少量轻摇即散的沉淀。,3.,糖浆剂应在避菌的环境中配制，及时灌装于灭菌的洁净干燥容器中。,质量要求1.糖浆剂含蔗糖应不低于65（g/ml）。,质量要求,4.,糖浆剂中可加入适宜的附加剂。必要时可添加适量的乙醇，甘油或其它多元醇作稳定剂。如需加入防腐剂，羟苯甲酯类的用量不得超过,0.05%,，苯甲酸或苯甲酸钠的用量不得超过,0.3%,，如需加入色素，其品种及用量应符合国家食品药品监督管理局的有关规定，并注意避免对检验产生干扰。,5.,糖浆剂宜密封，在不超过,30,处保存。,质量要求4.糖浆剂中可加入适宜的附加剂。必要时可添加适量的乙,糖浆剂制备方法,主要有溶解法和混合法，可根据药物性质选择。,热溶法,冷溶法,溶解法,糖浆剂制备方法 主要有溶解法和混合法，可根据药物性质选择。热,（） 热溶法,该法是将蔗糖溶于沸蒸馏水中，继续加热，根据药物的耐热性，在适当的温度时加入药物，搅拌使溶，过滤，再通过滤器加蒸馏水至全量。分装于灭菌的洁净干燥容器中，密封，在,30,以下贮存。,溶解法,（） 热溶法该法是将蔗糖溶于沸蒸馏水中，继续加热，根据药物,热溶法的特点,蔗糖溶解速度快，生长期的微生物容易被杀死，,糖内含有的某些高分子物质可凝聚滤除，过滤,速度快。,但加热过久或超过,100,，特别在酸性下蔗糖,易水解转化成等分子的葡萄糖和果糖（俗称,转化糖），制品的颜色容易变深。,另外，转化糖具有还原性，可延缓某些药物氧,化变质。,此法适于对热稳定的药物和有色糖浆的制备，,如单糖浆等。,热溶法的特点蔗糖溶解速度快，生长期的微生物容易被杀死，,（,2,）冷溶法,系将蔗糖溶于冷蒸馏水中或含药的溶液中制成糖浆剂。,可用密闭容器或渗漉器来完成。此法生产周期长，制备过程中容易污染微生物。,适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅。,溶解法,（2）冷溶法系将蔗糖溶于冷蒸馏水中或含药的溶液中制成糖浆剂。,2.,混合法,混合法系将含药溶液与单糖浆均匀混合制备糖浆剂的方法。该法适用于制备含药糖浆剂。,该法的优点是方法简便，灵活，可大量配制也可小量配制，,但所制备的含药糖浆含糖量较低，要特别注意防腐。,2.混合法混合法系将含药溶液与单糖浆均匀混合制备糖浆剂的,（,1,）一般水溶性药物或药材提取物，可先用少量蒸馏水制成浓溶液；水中溶解度较小的药物可酌加少量其它适宜的溶剂使之溶解，然后与单糖浆混匀。,（,2,）液体制剂可直接加入单糖浆中，混匀，必要时过滤。,（,3,）药物如为含醇制剂，与单糖浆混合时常发生混浊，可先与适量甘油助溶，再与单糖浆混匀。,（,4,）药物如为水性浸出制剂，因含蛋白质等多种杂质，易变质，应先纯化，加入单糖浆中，混匀。,（四）注意事项,1.,药物的加入方法,（1）一般水溶性药物或药材提取物，可先用少量蒸馏水制成浓溶液,（四）注意事项,2.,制备糖浆的蔗糖，应为药用白砂糖，并符合,中华人民共和国药典,2000,年版标准，不纯的糖含蛋白质、粘液质等杂质性成分，易吸潮使微生物容易繁殖，或易被空气中酵母菌污染，使之发酵生成醇和醋酸，使颜色变深暗，不得用以配制糖浆剂。,3.,应在避菌环境中制备，各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，并及时灌装；生产中宜用蒸气夹层锅加热，温度和时间应严格控制。糖浆剂应在,30,以下密闭储存。,（四）注意事项2. 制备糖浆的蔗糖，应为药用白砂糖，并符合,（五）举例,枸橼酸哌嗪糖浆（,Piperazine Citrate Syrup,）,处方,枸橼酸哌嗪,160g,蔗糖,650g,尼泊金乙酯,0.5g,矫味剂 适量,蒸馏水 加至,1000ml,制法,取蒸馏水,500ml,，煮沸，加入蔗糖与尼泊金乙酯，搅拌溶解后，滤过，滤液中加入枸橼酸哌嗪，搅拌溶解，放冷，加矫味剂与适量蒸馏水，使全量为,1000ml,，搅匀，即得。,（五）举例枸橼酸哌嗪糖浆（Piperazine Citrat,作用与用途,驱肠虫药，用于蛔虫病、蛲虫病。,注解,1.,枸橼酸哌嗪为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒，微有引湿性，在水中易溶，,5%,水溶液,pH,值为,56,。,2.,本品为澄明的带有矫味剂芳香气味的糖浆状溶液，矫味剂常用柠檬香精,(0.72%),、桑子汁香精,(0.22%),的乙醇,(0.37%),溶液。,作用与用途 驱肠虫药，用于蛔虫病、蛲虫病。,四、醑剂,醑剂,(spirits),系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。,凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂。,醑剂中的药物浓度一般为,5%10%,，乙醇浓度一般为,60%90%,。,醑剂中的挥发油容易氧化、挥发，长期储存会变色等。,醑剂应贮存于密闭容器中，但不宜长期储存。,醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。,四、醑剂醑剂(spirits)系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可,甘油剂,(Glycerins),系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。,甘油剂应用于口腔、耳鼻喉科疾病。,甘油吸湿性大，应密闭保存。,制备方法,五、甘油剂,溶解法,化学反应法,甘油剂(Glycerins)系指药物溶于甘油中制成的专供外用,六、涂剂,涂剂（,paint,）是指用纱布、棉球蘸取后涂搽皮肤或口腔，喉部粘膜的液体制剂。,涂剂大多数为消毒、消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油等作为溶剂。,六、涂剂涂剂（paint）是指用纱布、棉球蘸取后涂搽皮,酊剂,(tincture),系指药物用规定浓,度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液,体制剂，亦可用流浸膏或浸膏溶解,稀释制成。,七、酊剂,酊剂(tincture)系指药物用规定浓七、酊剂,酊剂的浓度除另有规定外，含有毒剧,药品（药材）的酊剂，每,100,毫升相当,于原药,10,克，其他酊剂每,100,毫升相当,于原药物,20,克。,制备方法：溶解法或稀释法、浸渍法、,渗漉法,酊剂的浓度除另有规定外，含有毒剧,第四节 高分子溶液剂,高分子溶液剂,系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。,高分子溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或胶桨剂。以非水溶剂制备的高分子溶液剂，称为非水性高分子溶液剂。,高分子溶液剂属于热力学稳定体系。,第四节 高分子溶液剂高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂,高分子溶液的性质,1.,高分子的荷电性,高分子溶液中高分子化合物结构的某些基团因解离而带电。,某些高分子化合物所带电荷受溶液,pH,值的影响。,高分子溶液的性质1.高分子的荷电性高分子溶液中高分子化合物结,高分子溶液的性质,2.,高分子的渗透压,高分子的渗透压大小与高分子溶液的浓度有关：,/C = RT/M = BC,渗透压；,C,高分子的浓度；,R,气体常数；,T,绝对温度；,M,分子量；,B,特定常数,高分子溶液的性质2.高分子的渗透压,高分子溶液的性质,3.,高分子溶液的粘度与分子量,高分子溶液是粘稠性流体，粘稠性大小用粘度表示。粘度与分子量之间的关系可用下式表示：, =KM,K,、,分别为高分子化合物与溶剂之间的特有常数。,高分子溶液的性质3. 高分子溶液的粘度与分子量 高,高分子溶液的性质,4.,高分子溶液的聚结特性,因素：,盐析 向溶液中加入大量的电解质，由,于电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀。,2.,向溶液中加入脱水剂，如乙醇、丙酮等。,3.,絮凝，如盐类、,pH,值、絮凝剂、射线等,的影响使高分子化合物凝结沉淀。,4.,带相反电荷的两种高分子溶液混合时，由,于相反电荷中和而产生凝结沉淀。,高分子溶液的性质4. 高分子溶液的聚结特性因素：盐析 向溶,高分子溶液的性质,5.,胶凝性,有些亲水胶体溶液，如明胶水溶液，阿胶、,鹿角胶等水溶液，在温热条件下为粘稠性,流动的液体。,但当温度降低时，呈链状分散的高分子形,成网状结构，分散介质水被全部包含在网,状结构之中，形成了不流动的半固体状物，,称为凝胶，形成凝胶的过程称为胶凝,(Gelatination),。,高分子溶液的性质5. 胶凝性有些亲水胶体溶液，如明胶水溶液，,影响胶凝的因素,主要有浓度、温度和电解质。每种高分子溶液都有一形成凝胶的最小浓度，小于这个浓度则不能形成凝胶，大于这个浓度可加速胶凝。,2%,明胶水溶液在一定温度下，便可形成凝胶；而阿胶等水溶液，则需要在较大的浓度时才能形成凝胶，主要是因为部分胶原蛋白被水解的缘故。,影响胶凝的因素主要有浓度、温度和电解质。每种高分子溶液都有一,凝胶在适当温度下放置，失去了网状,结构内部的水分，形成固体胶块称为,干凝胶。,干凝胶遇水又可以溶化形成亲水胶体,溶液，如果将干凝胶粉碎，则胶溶变,快，在温热的水中很快形成亲水胶体,溶液。,凝胶在适当温度下放置，失去了网状,高分子溶液的制备,高分子化合物的溶解与低分子化合物的溶解不同，其过程缓慢，首先要经过溶胀，一般存在两个阶段：,第一阶段，可溶性高分子刚与溶剂相接触时，溶剂分子开始扩散进入高分子固体颗粒，颗粒的体积慢慢地膨胀，称为有限溶胀过程；,第二阶段，溶胀的颗粒表面的水化高分子开始互相拆开，解脱分子间的缠绕，高分子化合物完全分散在溶剂中，形成均匀的溶液，称为无限溶胀过程。,高分子溶液的制备 高分子化合物的溶解与低,大多数水溶性的药用高分子材料（如聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠）更容易溶于热水，则应先用冷水润湿及分散，然后加热使溶解。水溶性聚合物的溶液，特别是纤维素衍生物，一般要在溶解后室温贮藏,48,小时，以使其充分水化，具有最大的粘度和澄明度。,高分子溶液的制备,大多数水溶性的药用高分子材料（如聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠）更,羟丙基甲基纤维素这一类的聚合物，,在冷水中比在热水中更易溶解，则应,先用,80,90,的热水急速搅拌，使其,充分分散，然后用冷水使其溶胀、分,散及溶解。,高分子溶液的制备,羟丙基甲基纤维素这一类的聚合物，高分子溶液的制备,淀粉遇水立即膨胀，但无限溶胀过,程必须加热至,6070,才能完成，即,形成淀粉桨。,高分子溶液的制备,淀粉遇水立即膨胀，但无限溶胀过高分子溶液的制备,胃蛋白酶等高分子药物，其有限溶胀,和无限溶胀过程都很快，需将其自然,溶胀后再搅拌可形成溶液，如将之撒,在水面后立即搅拌则形成团块，给制,备过程带来困难。,胃蛋白酶等高分子药物，其有限溶胀,天然高分子材料,1.,醋酸纤维素,(Cellulose acetate, CA),2.,醋酸纤维素酞酸酯,(cellulose acetate phthalate,CAP),3.,羧甲基纤维素钠,(carboxymethyl cellulose sodium, CMC-Na),4.,甲基纤维素,(methylcellulose, MC),5.,乙基纤维素,(ethylcellulose, EC),6.,羟丙基纤维素,(hydroxypropylcellulose, HPC),天然高分子材料1. 醋酸纤维素(Cellulose acet,合成高分子材料,1.,聚丙烯酸和聚丙烯酸钠,2.,卡波姆,3.,丙烯酸树脂,4.,聚乙烯醇,5.,聚维酮,6.,乙烯,-,醋酸乙烯共聚物,7.,聚乙二醇,8.,泊洛沙姆,合成高分子材料 1. 聚丙烯酸和聚丙烯酸钠,第五节 溶胶剂,溶胶剂系指固体药物微粒粒子分散,在水中形成的非均匀状态的液体分,散体系，又称疏水胶体溶液。,第五节 溶胶剂溶胶剂系指固体药物微粒粒子分散,溶胶剂中分散的微粒粒子在,1,100nm,之间，胶粒是多分子聚集体，有极大,的分散度，属热力学不稳定系统，将,药物分散成溶胶状态，它们的药效会,出现显著的变化。,目前溶胶很少使用，但他们的性质对,药剂学却十分重要。,溶胶剂中分散的微粒粒子在1100nm,溶胶的构造和性质,（一）,溶胶的构造,双电层,（二）,溶胶的构造,1.,光学性质,2.,电学性质,3.,动力学性质,4.,稳定性,（三）,溶胶剂的制备方法,分散法、凝聚法,溶胶的构造和性质（一）溶胶的构造双电层（二）溶胶的构造1.,光学性质 丁铎尔效应,光散射所产生的。,电学性质 扩散双电层,-,电势反映溶胶带电量。,动力性质 布朗运动,溶剂分子不规则撞击产生。,稳定性 溶胶剂有聚结不稳定性和动力不稳定性。,胶粒间静电斥力、水化膜，都增加其聚结稳定性。,布朗运动使胶粒沉降速度变慢，增加动力稳定性。,相反电荷的溶胶及电解质，可使,电位降低，又减少水化层，使溶胶剂产生聚结进而沉降。,亲水性高分子溶液，使溶胶剂亲水而增加稳定性。,溶胶的性质,光学性质 丁铎尔效应光散射所产生的。 溶胶的性质,溶胶剂的制备,分散法,机械分散法 常用胶体磨。分散药物、分散介质及稳定剂加入胶体磨，,10000r,min,高转速将药物粉碎成胶体粒子。可制成质量很好的溶胶剂。,胶溶法 亦称解胶法,它不是使脆的粗粒分散成溶液,而是使刚刚聚集起来的分散相又重新分散的方法。,超声分散法 用,20000Hz,以上超声波所产生的能量使分散粒子分散成溶胶剂。,凝聚法,物理凝聚法 改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成为溶胶。,化学凝聚法 借助于氧化、还原、水解、复分解等化学反应制备溶胶的方法。,溶胶剂的制备 分散法,一、 概述,混悬剂,（,suspensions,）系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。,药物微粒在,0.5,10m,之间，也有更小或更大者。,所用分散介质大多数为水。,混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系。,干混悬剂是将药物制成粉末状或颗粒状制剂，使用时加水迅速分散成混悬剂。,在药剂学中合剂、搽剂、洗剂、注射剂、滴眼剂、气雾剂、软膏剂和栓剂都有混悬型制剂。,第六节 混悬剂,一、 概述混悬剂（suspensions）系指难溶性固体药,1,适合制备混悬剂的药物,凡难溶性药物需制成液体制剂的；,药物剂量超过溶解度而溶液中不,稳定,的；,两溶液混合溶解度降低而析出固体药物的；,为了延长药效，使药物产生缓释作用的。,毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂。,1适合制备混悬剂的药物凡难溶性药物需制成液体制剂的；,2,混悬剂的质量要求,药物的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；,混悬剂微粒大小根据用途而有不同要求；,粒子的沉降速度应很慢、沉降后不应结块，轻摇后应迅速均匀分散；,混悬剂应有一定的粘度要求。,2混悬剂的质量要求药物的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含,二、混悬剂的物理稳定性,（一）混悬粒子的沉降速度,混悬微粒的沉降速度服从,Stokes,定律：,V,沉降速度；,r,微粒半径；,1,和,2,为微粒和介质的密度；,g,重力加速度；,分散介质粘度。,混悬剂粒子沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。,增加混悬剂动力稳定性的 主要方法,:,尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；,增加