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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学精制,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学精制,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,急诊科镇静镇痛,1,医学精制,急诊科镇静镇痛 1医学精制,急诊科镇静镇痛的必要性,解除焦虑、恐惧,减少不良刺激，减轻生理应激反应,解除疼痛、不适,降低代谢速率，减少氧耗,更好的配合治疗,恢复患者的昼夜生理节律,2,医学精制,急诊科镇静镇痛的必要性2医学精制,实施镇静镇痛治疗之前，尽可能祛除或减轻导致疼痛、焦虑和躁动的诱因对于合并疼痛因素的病人，在实施镇静之前，应首先给予镇痛治疗,评分方法,语言评分法(VRS),视觉模拟法(VAS),数字评分法 (NRS),面部表情评分法（FP,S,）,3,医学精制,实施镇静镇痛治疗之前，尽可能祛除或减轻导致疼痛、焦虑和躁动的,疼痛治疗,药物治疗,阿片类镇痛药,非阿片类中枢性镇痛药,非甾体抗炎药（,NSAIDS,）,局麻药,非药物治疗,心理治疗,物理治疗,4,医学精制,疼痛治疗药物治疗 4医学精制,阿片类镇痛药,临床中应用的阿片类药物多为相对选择,受体激动药。,阿片类药物的副作用,：引起呼吸抑制、血压下降和胃肠蠕动减弱；在老年人尤其明显。阿片类药诱导的意识抑制可干扰对重症病人的病情观察，在一些病人还可引起幻觉、加重烦躁。,5,医学精制,阿片类镇痛药 临床中应用的阿片类药物多为相对选择受,常用阿片类,吗 啡,治疗剂量的吗啡对血容量正常病人的心血管系统一般无明显影响,对低血容量病人则容易发生低血压，在肝、肾功能不全时其活性代谢产物可造成延时镇静及副作用加重,6,医学精制,常用阿片类 吗 啡 治疗剂量的吗啡对血容量正常病人,哌替啶,体内代谢产物：去甲哌替啶,易蓄积，产生神经毒性(CNS症状：烦躁、焦虑、癫痫发作),肾脏功能不良的患者会减缓药物清除加重其毒性反应,反复肌注可致肌肉组织重度纤维化,7,医学精制,哌替啶体内代谢产物：去甲哌替啶7医学精制,阿片类镇痛药,芬太尼,人工合成强效镇痛,药）,【特点】对心血管功能影响小，能抑制气管插管时的应激反应,【禁忌症】支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用；禁止与单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、帕吉林等）合用,【用法】肌内注射、静脉注射、静脉滴注、硬膜外间隙注射,【不良反应】与吗啡类似，但较轻(与2受体结合力弱),【注意事项】静脉注射可引起胸壁肌肉强直肌松药,8,医学精制,阿片类镇痛药芬太尼人工合成强效镇痛药）【特点】对心血管功,【特点】,u,阿片受体高选择性激动剂，镇痛强于芬太尼，吗啡数倍，比芬太尼强,10,倍，作用时间长,2,倍。小剂量有一定的催眠作用，协同镇静催眠作用，安全范围更大治疗指数大于,25000,。血液动力学稳定性优，呼吸抑制比例小于芬太尼。用药方式灵活，,【用法】,0.2,0.,3,g/kg，恒速维持,0.2,g/kg/hr，单次追加,5-10,g,【不良反应】恶心呕吐瘙痒等不良反应少,舒芬太尼,9,医学精制,【特点】u阿片受体高选择性激动剂，镇痛强于芬太尼，吗啡数倍，,地佐辛的独特作用,对 受体完全激动，镇痛作用强、起效快、时间久。,对受体具有激动和拮抗双重作用，无典型的受体依赖性，受体相关的不良反应较少（如：呼吸抑制、胃肠蠕动减少、恶心呕吐、心率减慢）,对阿片受体活性极弱，不产生烦躁焦虑感，可提高血浆去甲肾上腺素的水平，对心血管产生一定兴奋作用。,呼吸抑制少,不易成瘾,血压影响小,不易产生瘙痒,便秘少,不影响凝血,阿片类镇痛药地佐辛（激动-拮抗混合剂）,10,医学精制,地佐辛的独特作用对 受体完全激动，镇痛作用强、起效快、时,总的原则,应考虑病人对镇痛药耐受性的个体差异，为每个病人制定治疗计划和镇痛目标,对血流动力学稳定病人，镇痛应首先考虑选择吗啡；对血流动力学不稳定和肾功不全病人，可考虑选择芬太尼或,舒,芬太尼,急性疼痛病人的短期镇痛可选用芬太尼，舒芬太尼。,持续静脉注射阿片类镇痛药物是,ICU,常用的方法，但需根据镇痛效果的评估不断调整用药剂量，以达到满意镇痛的目的,11,医学精制,总的原则 应考虑病人对镇痛药耐受性的个体差异，为每个病人制定,非阿片类中枢性镇痛药,曲马多临床上此药的镇痛强度约为吗啡的,1/10,治疗剂量不抑制呼吸，大剂量则可使呼吸频率减慢，但程度较吗啡轻，可用于老年人,主要用于术后轻度和中度的急性疼痛治疗,12,医学精制,非阿片类中枢性镇痛药 曲马多临床上此药的镇痛强度约为吗啡的1,非甾体类抗炎镇痛药,(NSAIDs),通过非选择性、竞争性抑制炎症级联反应中的关键酶,环氧化酶（,COX,），提供止痛作用。,对乙酰氨基酚可用于治疗轻度至中度疼痛，它和阿片类联合使用时有协同作用，可减少阿片类药物的用量,13,医学精制,非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs) 通过非选择性、竞争性抑制,具体用量方法,急诊常见需要镇静处理情况,药物选择,具体给药方法,治疗中需观察及注意的问题,药物特点,需镇痛治疗及配合镇静药物增强镇静效果,芬太尼,2ml,：,100g,芬太尼,2ml,：,100g,静脉注射负荷剂量,1,2g/kg,，维持剂量,1,2g/kg.hr,静滴,有呼吸抑制作用，发生在给药,3,5,分钟，将持续,3,4h,，大剂量给药可导致胸腹壁肌肉强直，造成呼吸抑制。,起效最快，作用时间最短，镇痛作用是吗啡的,100,倍，不引起组胺释放，较少出现低血压。,吗啡,1ml:10mg,起始负荷量,0.05mg/kg,，在接受适当负荷量后的常用量为,4,6mg/hr,15,20min,起效，引起组胺释放，导致低血压及支气管痉挛，其活性代谢产物可是肾功能不全患者镇静延长。,价格低廉，作用时间较长，应间断给药。,14,医学精制,具体用量方法急诊常见需要镇静处理情况 药物选择具体给药方法,镇静,减轻焦虑的方法：,保持病人舒适,提供充分镇痛,完善环境,使用镇静药物,15,医学精制,镇静减轻焦虑的方法：15医学精制,躁 动,引起焦虑的原因均可导致躁动,某些药物副作用、休克、低氧血症、低血糖、酒精及其他药物的戒断反应、机械通气不同步等也是常见原因,16,医学精制,躁 动引起焦虑的原因均可导致躁动16医学精制,1,充分祛除可逆诱因的前提下，躁动病人应该尽快接受镇静治疗,3,为提高诊断和治疗操作的安全性和依从性，可预防性采取镇静镇痛,2,为改善机械通气病人的舒适度和人,-,机同步性，可以给予镇静镇痛治疗,躁 动 的 处 理,17,医学精制,1充分祛除可逆诱因的前提下，躁动病人应该尽快接受镇静治疗3为,镇 静 治 疗,镇静药物的应用可减轻应激反应，辅助治疗病人的紧张焦虑及躁动，提高病人对机械通气、各种,ICU,日常诊疗操作的耐受能力，使病人获得良好睡眠等,目前,ICU,最常用的镇静药物为苯二氮卓类和丙泊酚,18,医学精制,镇 静 治 疗 镇静药物的应用可减轻应激反应，辅助治疗病,苯二氮卓类药物,是较理想的镇静、催眠药物，产生剂量相关的催眠、抗焦虑和顺行性遗忘作用,其本身无镇痛作用，但与阿片类镇痛药有协同作用,个体差异较大，老年病人、肝肾功能受损者药物清除减慢，肝酶抑制剂亦影响药物的代谢,负荷剂量可引起血压下降，尤其是血流动力学不稳定的病人反复或长时间使用可致药物蓄积或诱导耐药的产生,有可能引起反常的精神作用。用药过程中应经常评估病人的镇静水平以防镇静延长,19,医学精制,苯二氮卓类药物 是较理想的镇静、催眠药物，产生剂量相,咪达唑仑,作用强度是地西泮的,23,倍，起效快、持续时间短、清醒相对较快，适用于治疗急性躁动病人,但注射过快或剂量过大时可引起呼吸抑制、血压下降，低血容量病人尤著，持续缓慢静脉输注可有效减少其副作用,咪达唑仑长时间用药后会有蓄积和镇静效果的延长，肾衰病人尤为明显，部分病人还可产生耐受现象,丙泊酚、西米替丁、红霉素和其他细胞色素,P450,酶抑制剂可明显减慢咪唑安定的代谢速率,20,医学精制,咪达唑仑 作用强度是地西泮的23倍，起效快、持续时间,劳拉西泮（氯羟安定）,是,ICU,病人长期镇静治疗的首选药物。由于其起效较慢，半衰期长，故不适于治疗急性躁动,优点是对血压、心率和外周阻力无明显影响，对呼吸无抑制作用,缺点是易于在体内蓄积，苏醒慢；其溶剂丙二醇长期大剂量输注可能导致急性肾小管坏死、代谢性酸中毒及高渗透压状态,21,医学精制,劳拉西泮（氯羟安定） 是ICU病人长期镇静治疗的首选药物,地西泮（安定）,抗焦虑和抗惊厥作用，作用与剂量相关，依给药途径而异,大剂量可引起一定的呼吸抑制和血压下降,静脉注射可引起注射部位疼痛,安定单次给药有起效快，苏醒快的特点可用于急性躁动病人的治疗,反复用药可致蓄积而使镇静作用延长,22,医学精制,地西泮（安定） 抗焦虑和抗惊厥作用，作用与剂量相关，依,氟马西尼,苯二氮卓类药物的竞争性拮抗剂,不建议在长期苯二氮卓类药物治疗后常规使用氟马西尼等苯二氮卓类药物拮抗剂，因为即使,0.5 mg,氟马西尼也具有引起戒断症状、增加心肌氧耗的危险,23,医学精制,氟马西尼 苯二氮卓类药物的竞争性拮抗剂23医学精制,丙 泊 酚（异丙酚）,特点是起效快，作用时间短，撤药后迅速清醒，且镇静深度呈剂量依赖性，镇静深度容易控制,亦可产生遗忘作用和抗惊厥作用,24,医学精制,丙 泊 酚（异丙酚） 特点是起效快，作用时间短，撤药后迅,丙 泊 酚（异丙酚）,单次注射时可出现暂时性呼吸抑制和血压下降、心动过缓，对血压的影响与剂量相关，尤见于心脏储备功能差、低血容量的病人,使用时可出现外周静脉注射痛，因此临床多采用持续缓慢静脉输注方式,部分病人长期使用后可能出现诱导耐药,25,医学精制,丙 泊 酚（异丙酚） 单次注射时可出现暂时性呼吸抑制和血压,丙 泊 酚（异丙酚）,肝肾功能不全对丙泊酚的药代动力学参数影响不明显,丙泊酚的溶剂为乳化脂肪，提供热卡,1.1,卡,/,毫升，长期或大量应用可能导致高甘油三酯血症,2%,丙泊酚可降低高甘油三酯血症的发生率因此更适宜于,ICU,病人应用。老年人丙泊酚用量应减少,因乳化脂肪易被污染，故配制和输注时应注意无菌操作，单次药物输注时间不宜超过,12,小时,26,医学精制,丙 泊 酚（异丙酚） 肝肾功能不全对丙泊酚的药代动力学,丙 泊 酚（异丙酚）,丙泊酚具有减少脑血流、降低颅内压，降低脑氧代谢率的作用,用于颅脑损伤病人的镇静可减轻,ICP,（颅内压）的升高,而且丙泊酚半衰期短，停药后清醒快，可利于进行神经系统评估,有直接扩张支气管平滑肌的作用,27,医学精制,丙 泊 酚（异丙酚） 丙泊酚具有减少脑血流、降低颅内压,短期(3天)镇静,丙泊酚与咪达唑仑产生的临床镇静效果相似,丙泊酚停药后清醒快，拔管时间明显早于咪唑安定，但未能缩短病人在,ICU,的停留时间,劳拉西泮起效慢，清除时间长，易发生过度镇静,28,医学精制,短期(3天)镇静 丙泊酚与咪达唑仑产生的临床镇静效果相,长期(3天)镇静,与咪唑安定相比，丙泊酚苏醒更快、拔管更早,在诱导期丙泊酚较易出现低血压，而咪唑安定易发生呼吸抑制，用药期间咪唑安定可产生更多的遗忘,劳拉西泮长期应用的苏醒时间更有可预测性， 且镇静满意率较高,29,医学精制,长期(3天)镇静 与咪唑安定相比，丙泊酚苏醒更快、拔,镇静剂的选择方案,急诊常见需要镇静处理情况,药物选择,具体给药方法,治疗中需观察及注意的问题,药物特点,机械通气患者减轻焦虑、躁动、改善睡眠、耐受气管插管、人机对抗等,咪达唑仑,2ml,：,10mg,按药品说明：先静注,2,3mg,，继之,0.05mg/kg.hr,持续泵人；国际国内常规给药方法：初始剂量静注,0.03,0.1mg/kg,维持剂量,0.04,0.2mg/kg.hr,。,2,5,分钟起效，注意低血压及呼吸抑制，特别是血容量不足病人及老年人,较常见不良反应头痛、幻觉、呃逆、喉痉挛。本药不能与碱性药混合,。,起效快，维持时间短，良好的顺行性遗忘作用，长期使用，有蓄积作用，不可预知苏醒时间。,异丙酚,20ml,：,200mg,静脉给药，初始剂量：,20,50mg/min,，最大剂量可用致,1.5,2.5mg/kg,诱导麻醉，维持剂量,0.3,4mg/kg.hr,，原液泵人或稀释于,5%,葡萄糖中，稀释度不能超过,1,：,5,（,2mg/ml,）,1,2,分钟起效，严密监测血压下降及呼吸抑制情况，血压下降比呼吸抑制明显，特别是大于,55,岁成年人血压下降更突出； 注射部位疼痛，最好中心静脉给药；监测甘油三酯水平；神经,-,肌肉阻滞剂不能与本品经同一静脉通道给药,苏醒快而安全，停药,5,10,分钟即能清醒及应答，无兴奋现象，无蓄积作用，特别适用于快速清醒的患者，镇静呈剂量依赖性，有抗呕吐、降颅压作用,30,医学精制,镇静剂的选择方案急诊常见需要镇静处理情况 药物选择具体给药方,镇静剂的选择方案,具体情况药物选择实施方案策略,应用方案,适应应用情况,药物选择情况,方案一,短期快速镇静、撤离呼吸机前、随时观察神智及经济条件好患者,首选异丙酚，次选咪达唑仑,方案二（三明治方案）,较长时间应用呼吸机持续镇静患者，经济条件一般，有效降低患者费用,起始应用异丙酚诱导快速进入所需镇静要求，维持阶段应用咪达唑仑，撤机前应用异丙酚,方案三,较长时间应用机械通气持续镇静，依照患者个体差异，具体情况具体分析，综和判定,咪达唑仑、异丙酚单独应用,31,医学精制,镇静剂的选择方案具体情况药物选择实施方案策略 应用方案 适应,镇静剂的选择方案,急诊常见需要镇静处理情况,药物选择,具体给药方法,治疗中需观察及注意的问题,药物特点,高热惊厥（严重感染、破伤,风、甲亢危象、颅脑损伤、中枢性高热等）,冬眠合剂,氯丙嗪、异丙嗪各,50mg,，儿童（,1mg/kg,）入,250ml,l,液体中静滴，轻症可肌注,静脉滴注,5,15,分钟起效，肌注,15,30,分钟起效，注意观察血压、呼吸、脉搏、体温情况，必要时,6,8,小时重复给,1/2,1/3,量，注意专人负责，防止褥疮,对于用药前血容量显著减少，有血栓形成，严重贫血及严重肝肾功能损害者为禁忌症，注射后体温可下降,1,2,，一般不需物理降温,可以联合地西泮、咪达唑仑,咪达唑仑：,2,3mg,静注，,0.05mg/kg.hr,持续泵人；,地西泮：,5,10mg,静注，,0.06,0.2mg/kg.hr,泵人,注意低血压反应及呼吸抑制，特别是呼吸抑制,起效快，长期用药有蓄积作用，咪达唑仑作用时间较地西泮明显缩短，剂量更易控制。,32,医学精制,镇静剂的选择方案急诊常见需要镇静处理情况 药物选择具体给药方,镇静剂的选择方案,急诊常见需要镇静处理情况,药物选择,具体给药方法,治疗中需观察及注意的问题,药物特点,心因反应（情绪激动、紧张、生气、惊恐、及过度换气等）,地西泮,2ml,：,10mg,（首选）,静脉注射,10mg,，每分钟,2,5mg,，,可,重复给药。,2,5,分钟起效，注意低血压反应及呼吸抑制，大剂量可有共济失调、震颤，个别患者出现兴奋、多语，甚至幻觉。,起效快，半衰期长，重复用药镇静延长，长期用药有蓄积作用，肌注吸收慢而不规则，价格低廉。,咪达唑仑或异丙酚（次选）,咪达唑仑：,2,5mg,静注；,异丙酚：,20,50mg/min,静注,咪达唑仑要特别注意呼吸抑制，异丙酚要注意监测血压下降，其他情况同上。,同上,33,医学精制,镇静剂的选择方案急诊常见需要镇静处理情况 药物选择具体给药方,镇静剂的选择方案,急诊常见需要镇静处理情况,药物选择,具体给药方法,治疗中需观察及注意的问题,药物特点,癫痫持续状态,咪达唑仑（首选）,静注，首剂,0.,1,0.2mg/kg,，随后,0.04,0.2mg/kg.hr,泵人,同上,同上,维库溴铵（万可松）,4mg,，冻干粉末,静注，首剂,0.05,0.08,mg/,kg,，维持,1,4mg/hr,泵入,必须有使用经验的医师监护下使用，可有偶发局部或全身类组胺反应，使用时应给病人机械通气直至自主呼吸恢复,全麻辅助用药，主要用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛，长时间使用会导致神经肌肉阻滞延长,地西泮（次选）,静注，首剂,0.,1,0.2mg/kg,，随后,0.06,0.2mg/kg.hr,泵人,同上,同上,34,医学精制,镇静剂的选择方案急诊常见需要镇静处理情况 药物选择具体给药方,停 药,大剂量使用镇静药治疗超过一周，可产生药物依赖性和戒断症状,苯二氮卓类药物的戒断症状表现为：躁动、睡眠障碍、肌肉痉挛、肌阵挛、注意力不集中、经常打哈欠、焦虑、躁动、震颤、恶心、呕吐、出汗、流涕、声光敏感性增加、感觉异常、谵妄和癫痫发作,为防止戒断症状，停药不应快速中断，而是有计划地逐渐减量,35,医学精制,停 药 大剂量使用镇静药治疗超过一周，可产生药物依赖性,推 荐,对急性躁动病人可以使用咪达唑仑、安定或丙泊酚来获得快速的镇静,需要快速苏醒的镇静，可选择丙泊酚,短期的镇静可选用咪达唑仑或丙泊酚,长期镇静治疗如使用丙泊酚，应监测血甘油三酯水平，并将丙泊酚的热卡计入营养支持的总热量中,对接受镇静治疗的病人，应提倡实施每日唤醒计划,镇静药长期（7天）或大剂量使用后，停药过程应逐渐减量以防戒断症状出现,36,医学精制,推 荐对急性躁动病人可以使用咪达唑仑、安定或丙泊酚来获得快,中华医学会麻醉学分会,.,右美托咪定临床应用指导意见,(2013),选择性,2,受体激动剂,右美托咪定,能产生近似自然睡眠的镇静作用；具有一定的镇痛作用，减少阿片类用量,易唤醒，保持良好定向力，谵妄发生率低于咪达唑仑和丙泊酚,无呼吸抑制作用，FDA批准可用于非插管患者的镇静及拔管后持续镇静，呼吸机撤离前不需停药（右美托咪定可能引起口咽部肌张力下降，非气管插管患者可能出现气道梗阻，故在使用过程中需注意监测换气功能及血氧饱和度等呼吸状态）,持续输注时对血流动力学影响小，可有低血压和心动过缓，但停药后不会产生心血管系统的反弹效应,37,医学精制,中华医学会麻醉学分会. 右美托咪定临床应用指导意见(2013,临床常见不良反应,暂时性高血压,主要发生在给负荷剂量期间,通常不需要治疗,降低负荷输注速度即可,38,医学精制,临床常见不良反应暂时性高血压38医学精制,Dex,慎用于：,高龄病人,低血容量,传导障碍,肝肾功能不全,糖尿病或慢性高血压,使用血管扩张药物或抑制心肌收缩力药物,小儿和孕妇（缺乏研究资料）,39,医学精制,Dex 慎用于：高龄病人39医学精制,药效和药代参数,起效时间抗高血压和镇痛,30min,达,峰时间,60 90min,作用时间,2.5 4h,生物利用度,肌注：,73%,蛋白结合,94%,代谢,肝酶,P450,葡萄糖醛酸,排泄,尿：,95%,、大便：,4%,分布半衰期,5min,消除半衰期,2 5h,40,医学精制,药效和药代参数起效时间抗高血压和镇痛30min40医学精,【,规格,】2ml200,g(,按右美托咪定计,),【,包装,】,西林瓶包装。,5,瓶,/,盒,药物配制,使用前以,0.9%,的氯化钠注射液稀释,负荷量和维持量均使用,4,g/ml,浓度,实际操作：,Dex 1,支,(2mL)+48ml NS,轻轻摇匀,安装注射泵上使用,41,医学精制,【规格】2ml200g(按右美托咪定计)药物配制使用前,药物用法,负荷量：,1,g/kg,iv,10 min,维持量：,0.2,0.7,g/kg/hr,使用输注泵,不要推注,！,滴定至药效,肝肾功能不全适当减量,42,医学精制,药物用法负荷量： 1 g/kg iv 10 min42医学,举例：如,50kg,患者：,维持量,:,0.20.7,g/kg,观察患者如达到,0.6,g/kg/h,时，镇静已达到临床要求，此剂量即为该患者麻醉时的维持剂量,50 kg0.6,g/kg/h =30,g/h,30,g/h4,g/ml=7.5ml/h,设定注射泵：,7.5ml/h,维持给药,43,医学精制,举例：如 50kg 患者：维持量: 0.20.7 g,右美托咪定具有有益的临床特性,降低交感神经活性,防止应激反应,镇静催眠和镇痛,右美托咪定用于麻醉,血流动力学平稳,减少麻醉和镇痛药用量,抗寒战,右美托咪定用于,ICU,镇静镇痛抗焦虑,易于唤醒,无呼吸抑制,44,医学精制,右美托咪定具有有益的临床特性44医学精制,
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