GOLD指南课件

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Medical Science Liaison,单击此处编辑母版标题样式,本作品采用,知识共享署名,-,非商业性使用,2.5,中国大陆许可协议,进行许可。,专业交流,模板超市,设计服务,NordriDesign,中国专业,PowerPoint,媒体设计与开发,本作品的提供是以适用知识共享组织的公共许可（ 简称“,CCPL”,或 “许可”） 条款为前提的。本作品受著作权法以及其他相关法律的保护。对本作品的使用不得超越本许可授权的范围。,如您行使本许可授予的使用本作品的权利，就表明您接受并同意遵守本许可的条款。在您接受这些条款和规定的前提下，许可人授予您本许可所包括的权利。,查看全部,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Medical Science Liaison,单击此处编辑母版标题样式,本作品采用,知识共享署名,-,非商业性使用,2.5,中国大陆许可协议,进行许可。,专业交流,模板超市,设计服务,NordriDesign,中国专业,PowerPoint,媒体设计与开发,本作品的提供是以适用知识共享组织的公共许可（ 简称“,CCPL”,或 “许可”） 条款为前提的。本作品受著作权法以及其他相关法律的保护。对本作品的使用不得超越本许可授权的范围。,如您行使本许可授予的使用本作品的权利，就表明您接受并同意遵守本许可的条款。在您接受这些条款和规定的前提下，许可人授予您本许可所包括的权利。,查看全部,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,本作品采用,知识共享署名,-,非商业性使用,2.5,中国大陆许可协议,进行许可。,专业交流,模板超市,设计服务,NordriDesign,中国专业,PowerPoint,媒体设计与开发,本作品的提供是以适用知识共享组织的公共许可（ 简称“,CCPL”,或 “许可”） 条款为前提的。本作品受著作权法以及其他相关法律的保护。对本作品的使用不得超越本许可授权的范围。,如您行使本许可授予的使用本作品的权利，就表明您接受并同意遵守本许可的条款。在您接受这些条款和规定的前提下，许可人授予您本许可所包括的权利。,查看全部,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,仅供医学专业人士参考,56,601.022,GOLD 2021 解 读,四川大学华西医院,呼吸与危重症医学科,梁宗安,审批编号：,394553.022,男性：,12.4%,女性：,5.1%,农村：,7.8%,城镇：,8.8%,中国慢阻肺患病率,患病率,40岁及以上人群：8.2% (约4300万),Zhong et al. AJRCCM 2007;176:753-760,慢阻肺将成为全球第三大致死病因,1990,1,2,6,3,10,9,7,14,缺血性心脏病,脑血管疾病,慢阻肺,下呼吸道感染,肺癌,道路交通事故,肺结核,胃癌,2020,1,2,3,4,5,6,7,8,WHO Global Burden of Disease study,现状：慢阻肺未得到充分重视,未被,认知,诊断,治疗,GOLD,简介,GOLD是一个机构组织，于1998年成立，中文译为“慢性阻塞性肺病全球建议。,2001 年起GOLD出炉了有关慢阻肺 诊断、管理的策略，使其成为了指导全球多个地区有关慢阻肺 诊疗的依据。,GOLD 文件每年都会更新，并根据最新的研究结果和专家共识对GOLD 治疗策略进行修订。,GOLD,简介,是一个策略工具-不仅仅是指南,每5年修订一次,2006 年 11月19日，GOLD执行委员会在日本京都公布了2006版，是一次较大的修订。,GOLD2007-GOLD2021每年有小的更新。,GOLD 2021进行了较大的修订,对慢阻肺评估方式和管理的模式有了较大的更新,并涵盖了2个新的章节：慢阻肺加重期和合并症,GOLD 于2021、2021及2021年再次更新。,第,1,章：定义和概述,慢阻肺是一种可防治的常见疾病，其特征为持续存在的气流受限,气流受限呈进行性开展，伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致慢性炎症反响增加,急性加重和合并症影响整体疾病的严重程度,肺功能测试,1、肺功能检查是确诊慢阻肺的必备条件，应用支气管舒张剂后FEV1/FVC 80%,预计值,50% FEV,1, 80%,预计值,30% FEV,1, 50%,预计值,FEV,1, 30%,预计值,*,FEV1/FVC0.7,使用支气管扩张剂后,FEV1,健康相关生活质量、支气管扩张剂后,FEV1,及,GOLD,肺功能分级间的关系,3急性加重风险评估,慢阻肺急性加重的定义为呼吸病症加重，变化超过正常的每日变异率，需要调整药物治疗的急性发作。,频繁急性加重的最正确预测指标为每年2次或更多为既往急性加重病史。,急性加重风险会随着气流受限严重程度的升高而增加。,需要入院治疗的慢阻肺急性加重患者预后不良，死亡风险增加。,(4),合并症评估,心血管疾病，骨质疏松，抑郁和焦虑，骨骼肌功能下降，代谢综合征和肺癌常见于慢阻肺患者。,这些合并症会影响慢阻肺的死亡率以及入院率，应对患者常规行相关检查，并选择适宜的治疗方案。,慢阻肺综合评估,风险,(GOLD,气流受限分级,),风险,(,急性加重史,),病症,呼吸困难,( C ),( D ),( A ),( B ),4,3,2,1,CAT10,mMRC,0-1,CAT,10,mMRC,2,2,Or,1,加重导致的住院,more,1加重未导致住院,0,治疗策略,慢阻肺综合管理戒烟，尼古丁替代疗法防止吸入烟雾职业暴露：强调初级预防的重要性室内和室外空气污染：采取措施降低或防止体育活动,治疗策略,稳定期药物治疗：,支气管舒张剂,吸入糖皮质激素,联合使用吸入糖皮质激素,/,支气管舒张剂治疗,口服糖皮质激素,磷酸二酯酶,4,抑制剂,甲基黄嘌呤类药物,其他药物治疗：疫苗、,-1,抗胰蛋白酶增加疗法、抗生素、粘液溶解剂等,治疗策略,非药物治疗：,康复治疗,氧疗,机械通气支持,外科治疗,姑息治疗,终末期护理和临终关心等,更新要点,2冲动剂相关：23页左侧第二段新增陈述和相关参考文献：一份系统综述显示沙美特罗和福莫特罗能显著减少急性加重及住院的人数。,更新要点,糖皮质激素相关,：,24,页右侧最后一段有所修改：有些病人撤消,ICS,可能会导致急性加重，然而有研究显示在重度、极重度慢阻肺患者，,经,3,个多月逐渐撤除,ICS,并未增加至急性加重的中位时间，但肺功能持续恶化,更新要点,抗生素相关：,26,页左侧第一段增加陈述和参考文献：现阿奇霉素预防慢阻肺急性加重的效应在老年、轻度慢阻肺、戒烟者中更明显，但不能降低目前吸烟者的急性加重频率， 而性别、慢阻肺合并治疗、是否存在慢性支气管炎均不影响阿奇霉素的治疗效应,更新要点,粘液溶解剂相关：,26,页左侧第二段中间增加陈述和参考文献：对于有或无,ICS,治疗的患者，高剂量,N-,乙酰半胱氨酸能显著减少急性加重发生率但仅限于,GOLD2,级患者。,更新要点,其它治疗相关：26页右侧第三段末尾增加陈述和参考文献：有证据显示西地那非并不能提高慢阻肺患者肺康复治疗的结果，且可以中度增加肺动脉压力。,在未选择特定患者群时，没有证据显示额外补充卫生素D可以减少急性加重。,辛伐他汀40 mg/d口服 12 36 个月，虽可使慢阻肺患者低密度脂蛋白和总胆固醇水平明显下降，但不影响慢阻肺急性加重频率 1.36 次 /人 年1.39 次 /人 年，P0.54、首次急性加重的时间223 天 231 天，P0.34、病死率28 30， P 0.89。,更新要点,机械通气治疗相关：,29,页左侧机械通气治疗第一句话后增加陈述和参考文献：,随机对照研究显示长期,NIV,治疗慢阻肺及慢性高碳酸血症患者其临床效益有争议，尤其在健康状况及生存方面,。因此目前缺乏足够证据推荐长期,NIV,治疗。,更新要点,手术治疗支气管镜肺减容术相关：29页右侧第二段末尾增加陈述和参考文献：数项非手术性肺减容术技术正在研究中。然而尚缺乏足够证据来评估该技术在肺气肿为主患者中的获益风险比、本钱效益及相应地位。在获得足够证据前该项技术不能用于临床试验以外的治疗领域。,更新要点,手术治疗中综合护理工程相关,缓解病症,提高运动耐力,改善健康状况,预防疾病进展,预防和治疗急性加重,降低死亡率,减少当前病症,降低未来风险,GOLD,指南提出稳定期慢阻肺的治疗目标,慢阻肺稳定期药物治疗,患者,第一选择,第二选择,备选,A,组,SAMA,（按需）,或,SABA,（按需）,LA,M,A,或,LA,B,A,或,SA,B,A,+,SA,M,A,茶碱,B,组,LAMA,或,LABA,LAMA,和,LABA,SABA,和,/,或,SAMA,茶碱,C,组,ICS+LABA,或,LAMA,LAMA,+,LABA,或,LAMA +,磷酸二酯酶,4,抑制剂,或,LABA +,磷酸二酯酶,4,抑制剂,SABA,和,/,或,SAMA,茶碱,D,组,ICS+,LABA,和/或,LAMA,ICS,+,LABA+LAMA,或,ICS,+,LABA+,磷酸二酯酶,4,抑制剂,或,LAMA+LABA,或,LAMA +,磷酸二酯酶,4,抑制剂,羧甲司坦,SABA,和,/,或,SAMA,茶碱,慢阻肺非药物治疗,患者,基本措施,推荐,根据当地指南决定,A,组,戒烟,(,可以包括药物治疗,),体育活动,流感或者肺炎疫苗,B.C.D,组,戒烟,(,可以包括药物治疗,),肺康复,体育活动,流感或者肺炎疫苗,慢阻肺急性加重的定义,短期内患者的呼吸道病症加重，超出了其日常的波动范围，需要更改药物治疗。,导致患者急性加重的最常见原因是呼吸道感染病毒或细菌感染。,慢阻肺急性加重期的评估,慢阻肺急性加重期的评估基于病史、体征及实验室检查,超过,80%,的患者可以在院外治疗,慢阻肺急性加重评估：病史,慢阻肺气道受限的严重程度,症状加重或出现新症状的时间,既往急性加重次数（总数,/,住院次数）,合并症,目前的治疗方法,既往机械通气使用情况,慢阻肺急性加重,评估：体征,辅助呼吸肌的使用情况,胸壁矛盾呼吸,中心性紫绀的出现或加重,外周水肿进展,血流动力学不稳定,意识障碍,实验室检查,脉氧计,-,诊断呼衰,胸片,-,鉴别诊断,心电图,-,诊断合并的心脏疾病,全血细报计数,-,发现红细胞增多,/,贫血,/,白细胞增多,脓痰,-,经验性抗生素的指征,生化异常,-,慢阻肺急性加重或合并症导致,慢阻肺急性加重期入院的潜在指征,慢阻肺症状显著加剧，如突然出现静息状态下呼吸困难,重度慢阻肺,出现新的体征（如：发绀、外周水肿）,初始药物治疗急性加重失败,有严重的伴随疾病（如心衰或新出现的心率失常）,频繁的急性加重,高龄,家庭治疗无效,收住,ICU,的适应证,对初始急诊治疗反应差的严重呼吸困难,意识状态改变（意识模糊，昏睡，昏迷）,持续性低氧血症或进行性加重（,PaO2 5.3kPa,40mmHg,）和,/,或严重,/,进行性加重的呼吸性酸中毒（,PH7.25,）,氧疗或无创通气无效,.,需要有创机械通气,血流动力学不稳定,-,需要使用升压药,慢阻肺急性加重期的评估,慢阻肺急性加重期的治疗,药物治疗：急性加重药物治疗包括三大类：支气管扩张剂、全身糖皮质激素和抗生素,呼吸支持：包括氧疗和机械通气等,其他治疗：维持液体平衡，特别注意利尿剂的使用、抗凝、治疗合并症和改善营养状况等改动较少。,糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重,全身糖皮质激素使用可缩短慢阻肺急性加重的恢复时间，改善肺功能(FEV1) 和动脉血氧 分压(PaO2) (证据A),降低早期复发风险，减少治疗失败并缩短住院时间 (证据B),推荐使用泼尼松40mg/d，连续5天B类证据,单独雾化吸入布地奈德混悬液可替代口服激素,更新要点,急性加重定义描述中：,40,页右侧第二段,13-14,行增加陈述和参考文献：严重的空气污染会促使慢阻肺急性加重，且增加住院及死亡风险。,更新要点,急性加重评估相关：41页右侧表格5.3下方增加陈述和参考文献：因慢阻肺急性加重住院的患者长期预后差，5年生存率仅为50%。与较差预后相关因素包括：高龄、低BMI、合并症、既往因慢阻肺急性加重住院及出院时尚需长期氧疗。那些具较多较严重呼吸道病症、生活质量差、肺功能差、运动耐力差及CT扫描显示肺密度低、支气管壁增厚的患者在慢阻肺急性加重后长期预后也更差。,更新要点,慢阻肺急性加重预防相关：,45,页右侧最后一段增加陈述和参考文献：一项大型多中心研究显示辛伐他汀对于预防慢阻肺急性加重发生率并无明显作用。,慢阻肺急性加重预后的影响因素,高龄,低体质指数,并发症如心血管疾病或原发性肺癌,既往因慢阻肺急性加重住院史,慢阻肺急性加重的严重程度,出院后仍需长期氧疗,呼吸道病症严重,生活质量差,肺功能差,活动耐量低,CT 显示肺组织密度低和支气管管壁厚,慢阻肺与合并症,心血管疾病包括缺血性心脏病、心衰、房颤和高血压,骨质疏松症,焦虑/抑郁,肺癌,感染,代谢综合症和糖尿病,支气管扩张症,认知功能障碍,更新要点,慢阻肺与合并症关键点：新增GERD与急性加重风险增加相关，且往往存在较差健康状态。,合并缺血性心脏病：新增缺血性心脏病IHD患者合并慢阻肺增加致残率和死亡率。,更新要点,GERD,相关,：,50,页右侧代谢综合症和糖尿病后新增：,GERD,是急性加重的独立危险因素，往往与较差健康状态相关。因此认为它是一个全身性合并症影响肺部，引起急性加重的机制尚不明确，但不会是单纯的胃酸返流。质子泵抑制剂对于,GERD,治疗有效，但在慢阻肺合并,GERD,患者中是否最有效尚不可知。,更新要点,合并症相关：,51,页左侧最后增加陈述及参考文献：认知功能受损,哮喘、慢阻肺及,ACOS,定义,哮喘, 慢阻肺 和,ACOS,的诊断,STEP 3,进行肺功能测定,显著可逆的气流受限,(,支气管舒张剂使用前,-,后,),或,其他证据显示可变的气流受限,FEV,1,/FVC 0.7 post-BD,诊断是否确信,?,哮喘,哮喘可能,可能为,ACOS,慢阻肺,可能,慢阻肺,STEP 4,初始治疗,哮喘药物,No LABA,单药治疗,哮喘药物,No LABA,单药治疗,ICS &,考虑,LABA +/or LAMA,慢阻肺,药物,慢阻肺,药物,* GINA & GOLD,指南评价哮喘和慢阻肺的治疗,* ginasthma.org & gold慢阻肺.org,STEP 2,症状性诊断,(,见表格,),哮喘,有部分哮喘的特征,存在这两种疾病的特征,有部分,慢阻肺,的疾病特征,慢阻肺,STEP 1,诊断慢性气道疾病,症状是否提示慢性气道疾病？,STEP 5,如果存在。,需要深入研究或会诊,尽管积极治疗，症状仍持续，和,/,或急性加重；诊断不明确；不典型的症状或体征；哮喘或,慢阻肺,的特征少,;,合并症的存在；,GINA,或,GOLD,报到的其他可能性,第二步：病症性诊断,特点：如果存在则提示,哮喘,慢阻肺,起病年龄,20,岁以前,40,岁以后,症状特点,随着不同分钟，小时或天发生变化,易在夜晚或晨起时恶化,可由运动，包括大笑在内的情绪波动，暴露于灰尘或其他过敏原诱发,-,尽管治疗症状仍持续,-,病症虽然时好时坏，但每日总有症状，且气促的特征为劳力性气促,-,慢性咳嗽咳痰先于呼吸困难的产生，与促发因素无关,肺功能,可变性的气流受限,(,肺功能测定或,PEF),持续的气流受限,(FEV1/FVC0.7, post-BD),无症状时的肺功能,正常,异常,既往家族史,既往曾有医生诊断为哮喘,有哮喘家族史，且常存在其他过敏情况（过敏性鼻炎或湿疹）,-,既往曾有医生诊断为慢阻肺,慢性支气管炎或肺气肿,-,严重暴露于危险因素中：,吸烟，生物燃料的使用,时相,Time course,症状不随时间恶化，但而随季节或者年份发生变化,可能自行好转或者在支气管舒张剂使用后产生即刻疗效，也可在,ICS,使用几周后起效,-,症状随时间缓慢恶化,(,病程逐年进展）,-,快速起效的支气管舒张剂疗效有限,胸部,X,线,正常,重度过度充气,第3步 进行肺功能测定,* ginasthma.org & gold慢阻肺.org,变量,哮喘,慢阻肺,ACOS,正常,FEV,1,/FVC BD,使用前或后,可存在,不存在,不存在,(,除非存在其他慢性气流受限的证据）,BD,使用后,FEV,1,/FVC ,80%,预计值,.,可存在,(,可控制或存在症状间歇期）,可存在,(,轻度,AF,受限,- GOLD,分类中,A & B,类,),轻度,ACOS,中可存在,FEV,1,12% & 200 ml,常在某些情况下出现,(,可能在良好控制或控制的患者中不出现）,常见。在,FEV,1,低时更为常见；可考虑,ACOS,常见。在,FEV,1,低时更常见,BD,使用后,FEV,1,较基线增量,12% & 400 ml,更高几率为哮喘,通常为,慢阻肺,但也要考虑,ACOS,可存在,Miravitlles M, et al, Prim Care Respir J 2021;22(1):117-121.,表型,严重度级别,I,II,III,IV,A.,非频繁急性加重,LAMA or LABA,SAMA or SABA,LAMA or LABA,LAMA+LABA,LAMA+LABA,LAMA+LABA+,theophylline,B.,慢阻肺,-,哮喘重叠,LABA+ICS,LABA+ICS,LAMA+LABA+ICS,LAMA+LABA+ICS,(,茶碱,or PDE4,）,C.,急性加重和肺气肿,LAMA or LABA,(LAMA or LABA)+ICS,LAMA+LABA,LAMA or LABA,LAMA+LABA+CI,LAMA+LABA+ICS,?,茶碱,D.,急性加重和支气管炎,LAMA or LABA,(LAMA or LABA)+(ICS or PDE4i),LAMA+LABA,LAMA or LABA,LAMA+LABA+(ICS or PDE4)i,(LAMA or LABA)+ICS+PDE4i,?,羧甲司坦,LAMA+LABA+(ICS or PDE4i),LAMA+LABA+ICS+PDE4i,?,羧甲司坦,?,茶碱,基于慢阻肺临床表型和严重度的治疗建议,(GesEPOC),第,5,步,:,深入研究或会诊,STEP 5:,深入研究或会诊,哮喘或慢阻肺的特征较少,尽管积极治疗，仍有持续的症状和,/,或急性加重,疑似哮喘或慢阻肺，但存在不典型或额外的症状或体征,(e.g.,咯血，体重减轻，夜间盗汗，发热，支气管扩张或其他结构性肺病的症状）,诊断不肯定（疑似肺动脉高压，,CVD,和其他引起呼吸道症状的病因）,存在合并症,存在,GINA,和,GOLD,指南内所报到的其他可能性,小 结,GOLD2021更新延续了2021 版指南的总体框架，但增加了一些新的信息和建议。这些新的内容，代表了慢阻肺 管理和治疗的总体趋势。,布地奈德,/,福莫特罗简明处方资料,Symbicort_V(3) 2021-11-22,布地奈德/福莫特罗简明处方资料,成分,本品为复方制剂，其组份为布地奈德和富马酸福莫特罗。,规格,1 80微克/4.5微克/吸，60吸/支 2 160微克/4.5微克/吸，60吸/支,适应证,1. 哮喘,本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效2-受体冲动剂的哮喘病人的常规治疗。,注意：本品80微克/4.5微克/吸不适用于严重哮喘患者。,2. 慢性阻塞性肺病慢阻肺,针对患有慢阻肺FEV1预计正常值的50%和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗。,用法用量,1. 哮喘,对于本品，有两种使用方法：,A维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。,B维持、缓解治疗：本品作为日常维持治疗，和按需缓解治疗。,A维持治疗,成年人18岁和18岁以上：160/4.5微克/吸或80/4.5微克/吸，1-2吸/次，一日2次。有些病人可能需要使用量到达4吸/次，一日2次。,青少年12-17岁：160/4.5微克/吸或80/4.5微克/吸，1-2吸/次，一日2次。,儿童6岁和6岁以上：80/4.5微克/吸，2吸/次，一日2次。,在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制病症时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。,B维持、缓解治疗：,成人18岁和18岁以上：推荐的维持剂量为160/4.5微克/吸或80/4.5微克/吸每天2吸，可以早晚各吸入1吸，也可以在早上或晚上一次吸入2吸。对于某些患者，维持剂量可为160/4.5微克/吸每天2次，每次2吸。在有病症出现的情况下，额外吸入一吸。如果在使用几分钟后，病症仍然没有得到缓解，需再另加一吸。任何一次加重情况下，使用本品缓解治疗都不能超过6吸。,对于两种规格，每日总剂量通常不需要超过8吸，但暂时可以使用到12吸。如果患者使用了适当的维持剂量并增加了按需用药3天后仍不能控制病症加重，强烈建议患者就诊，评估病症持续的原因。,18岁以下的儿童及青少年：不建议儿童和青少年使用布地奈德/福莫特罗维持、缓解疗法。,2. 慢性阻塞性肺病慢阻肺,成人：160/4.5微克/吸，2吸/次，一日2次。,不良反响,因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反响在使用本品时均可出现。两药合并使用后，不良反响的发生率未增加，最常见的不良反响是2-受体冲动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反响，如震颤和心悸，这些反响常是轻度的并在治疗后的几天内消失。,禁忌,对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖含少量牛乳蛋白质有过敏反响的病人禁用。,本卷须知,运发动慎用。,在停用本品时需要逐渐减少剂量。不能突然停止使用。,应向病人建议随身携带缓解吸入药物。,(仅供医药专业人士参考,详细处方资料备索),阿斯利康中国总部地址：上海市浦东新区亮景路199号和245号 ， ： 202103， ： +86 21 6030 2288， ： +86 21 6838 5093，免费医学咨询 ：800 820 8116,谢 谢！,