胎儿染色体异常的筛查与产前诊断课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/9/14,#,胎儿染色体异常的的筛查与产前诊断,胎儿染色体异常的的筛查与产前诊断,1,前言,产前筛查、产前诊断产科医师的职责,预防出生缺陷的需要,机遇与挑战,效益与风险,前言产前筛查、产前诊断产科医师的职责,2,产前筛查,在孕期针对某种特定的胎儿疾病,通过某些技术手段在低危人群中筛查出高危人群并进行进一步的诊断,.,目的,:,降低出生缺陷的发生,产前筛查在孕期针对某种特定的胎儿疾病,通过某些技术手段在低危,3,产前筛查,筛查指征：,危害严重,发病率较高,人群分布明确,筛查阳性有进一步明确诊断方法,筛查方法较简易,筛查费用明显低于治疗费用,产前筛查,4,遗传性疾病,-,染色体异常,染色体是人类遗传信息的载体,其数量或结构的异常，均会导致遗传信息的改变，出现异常临床表现,遗传性疾病-染色体异常染色体是人类遗传信息的载体,5,染色体异常,按照异常染色体的性质将染色体病分为常染色体病,(1-22,号,),和性染色体病（先天卵巢发育不全、先天睾丸发育不全）。,按照染色体数目和结构可将染色体病分为数目异常（整倍体、非整倍体）和结构异常（缺失、易位、倒位、插入、环状染色体）。,染色体异常按照异常染色体的性质将染色体病分为常染色体病(1-,6,染色体异常,常染色体疾病,21-,三体,18-,三体,13-,三体,性染色体异常,45,，,X0,47,，,XYY,47,，,XXX,染色体异常常染色体疾病,7,染色体异常的筛查,21,三体综合征,（,Down Syndrome,）,是目前为止人类已知的,5000,多种遗传病中发病率最高的之一。,在,1 /600,1 /800,活产儿或,1 /150,次妊娠中有一次发生几率。,是造成儿童智力低下的最重要原因之一。,至今没有根治方法,染色体异常的筛查 21 三体综合征（Down Syndro,8,染色体异常的筛查,我国每年约,2000,万新生儿,每年约有,26600,个,DS,儿出生,我国现有大约,60,万以上的,DS,患者,提高产前筛查质量，及时诊断,DS,儿并适时终止 妊娠，降低和防止,DS,儿的出生成为迫切需要,染色体异常的筛查,9,染色体异常的筛查,DS,患儿生活不能自理,给家庭造成了极大的精神和经济负担,给社会也带来很大的负担,影响全民族的整体素质的提高,染色体异常的筛查DS患儿生活不能自理,10,21,三体症的产前筛查,21,三体症临床表现：,智力发育迟缓，二十余岁出现早老性痴呆样病理改变,肌张力减低,特殊的面部异常：眼距宽、鼻梁低平或鼻骨缺如、眼裂小歪斜、内呲赘皮、耳位低、伸舌,手足异常、通贯掌、五指屈曲,其他,50,70%,伴先心病、白血病的发生率高,10,20,倍,21三体症的产前筛查21三体症临床表现：,11,胎儿染色体异常的筛查与产前诊断课件,12,胎儿染色体异常的筛查与产前诊断课件,13,21,三体症的产前筛查,一、母血清学筛查,：,孕早期筛查是在妊娠第,1,3,个月,孕中期筛查是在妊娠第,4,6,个月,筛查阳性者将建议接受羊水染色体检测,确诊诊断,一般需在孕中期约,20,周左右进行引产等终止妊娠手术。 目前国际上以孕,24,周前引产为限期。,21三体症的产前筛查一、母血清学筛查：,14,21,三体症的产前筛查,母血清筛查标记物主要有,:,甲胎球蛋白,(AFP),游离雌三醇,(E3),人类绒毛膜促性腺激素,(hCG),等,妊娠相关血浆蛋白,A ( PAPP-A),抑制素,A ( Inhibin A),游离,hCG,等,21三体症的产前筛查母血清筛查标记物主要有:,15,历史回顾,1984,年,Merkatz,等首次报道怀有染色体异常特别是,DS,胎儿的孕妇的血清,aFP,水平偏低。,aFP,是一种糖蛋白，妊娠早期由卵黄囊合成，之后由消化道和肝脏合成。经胎儿尿和羊水代谢。,aFP,孕,13,周前在胎儿血清及羊水中稳定升高，其后迅速下降。,1987,年，发现怀有,DS,胎儿的母血中人绒毛膜促性腺激素（,HCG,）的水平是正常孕妇的,2,倍。,非结合雌三醇（,uE3,）的水平比正常低,25%,。,历史回顾1984年Merkatz等首次报道怀有染色体异常特别,16,21,三体症的产前筛查,HCG,：,(Human Chorionic Gonadotropin),一,种糖蛋白，由,a,亚单位和,亚单位组成，,亚单位决定激素的特定功能,HCG,从胚胎种植开始至妊娠,8,周逐渐升高，,8-12,周是平台期，,12-18,周开始下降，此后又是平台期直至足月,21三体症的产前筛查HCG：(Human Chorionic,17,21,三体症的产前筛查,非结合雌三醇（,unconjugated estriol uE3,）是在胎儿肝脏由,硫酸脱氢表雄酮,转化为,16-a-,羟基硫酸脱氢表雄酮，,然后在胎盘转化为,uE3,与,AFP,相同，怀有,DS,儿的孕妇血清,uE3,水平较正常孕妇偏低（约,25%,）,21三体症的产前筛查,18,21,三体症的产前筛查,抑制素,A,（,Inhibin A,）,一种二聚体的糖蛋白，一个,a,亚单位和,A,亚单位以二硫键相连。妊娠期,Inhibin A,由黄体继而胎盘合成,与,HCG,相同，在怀有,DS,儿的孕妇血清中,Inhibin A,升高,有资料显示,Inhibin A,在,DS,儿母体血清水平为,1.79 MOM,，假阳性率,5%,21三体症的产前筛查,19,（一）孕妇年龄筛查法,唐氏综合征的风险是随着孕妇的年龄增长而增加的 。,35,岁为高风险。,现在已不单独使用孕妇年龄筛查法,而是将孕妇年龄加入到多指标筛查方案中。,（一）孕妇年龄筛查法唐氏综合征的风险是随着孕妇的年龄增长而增,20,（二）,AFP +E3 + hCG,筛查法,三联筛查,:uE,AFP+hCG(Free -hCG, -hCG),该组合适合于中期筛查。,其后的许多筛查方案都是以该方案为基础进行改良或参考该方案的基本原理进行组合而成的。,此方法唐氏综合征胎儿的检出率可达,65 % ,假阳性率为,5%,。,（二） AFP +E3 + hCG筛查法,21,（三）,PAPP-A +-hCG,筛查法,PAPP- A(,妊娠相关蛋白,- A),是产生于胎盘合体滋养层的大分子蛋白复合物。,本组合属早孕期筛查法。,在孕,8,13,周时测定母体,PAPP-A,及游离,-hCG,水平,唐氏综合征的检出率为,62 % ,假阳性率为,5 %,。,（三）PAPP-A +-hCG筛查法PAPP- A( 妊,22,（四）抑制素,A,筛查法,( Inhibit A),1995,年发现早孕期唐氏综合征母体血清中抑制素,A,水平显著高于正常孕妇,其来源可能是胎盘的合体滋养层。,它可将筛查时间提前到早孕,(,孕,10,13,周,),。,抑制素,A,筛查法比“三联筛查法”更简便、易行。,（四）抑制素A筛查法( Inhibit A)1995 年发,23,（四）抑制素,A,筛查法,( Inhibit A),无需计算风险率,仅用浓度值即可较准确地筛查唐氏综合征。,该法检出率为,60 % ,假阳性率为,4%,。,Inhibin A,可与三联筛查组成四联筛查。检出率可达,70%,。,但此法由于试剂较昂贵,目前大多数医院的实验室未能广泛使用。,（四）抑制素A筛查法( Inhibit A)无需计算风险率,24,孕中期筛查方案,二联筛查,:AFP+hCG(Free -hCG, -hCG),三联筛查,:uE3+,二联,四联筛查,:InhabinA+,三联,联合筛查,:,早孕筛查,+B,超,+,三联,序惯筛查,:,同上,只出一份报告,孕中期筛查方案,25,18,三体筛查,18,三体也可以用三联筛查，怀有,18,三体胎儿的母亲血清,hCG,、,AFP,和,uE3,水平降低。（三低）,当该三项指标中的一项低于特定的切割之后可以作为行羊水穿刺的指征。,AFP0.75 MOM,hCG0.55 MOM,uE3 0.60 MOM,Brumfild,等（,2000,）报道,B,超结合血清筛查可使,18,三体检出率提高至,80%,。,18三体筛查18三体也可以用三联筛查，怀有18三体胎儿的母亲,26,其他筛查指标,ADAM 12 (ADisintegrin And Metalloprotease),解聚素金属蛋白酶,Hyperglycosylated hCG,：利用高糖基化,hCG,结合超声指标，,DS,检出率为,91.3%,TPA (tissue Polypeptide Antigen),其他筛查指标ADAM 12 (ADisintegrin An,27,（五）血清及血浆中免疫标记胎儿细胞分析,19,世纪末已有科学家提出采用母体外周血清或血浆进行胎儿细胞培养,分析产前诊断染色体异常疾病。,过去,5,年的努力不断证实：母血清及血浆中免疫标记胎儿细胞分析该检验可以提高早期诊断的效果。,在早期检查中也可以作为常规验血的一环,同时可以避免因侵入性检验而带来的风险,减少对母婴的损害,使对孕妇产生的精神影响及痛苦减少至最低,（五）血清及血浆中免疫标记胎儿细胞分析19 世纪末已有科学,28,（六）孕妇外周血中胎儿游离,DNA,近期的研究重点已转移到孕妇血浆中的游离胎儿,DNA,（,cell-free fetal DNA,），以及利用实时定量,PCR,在男胎妊娠中量化母血中胎儿,DNA,。,有关,21,三体妊娠中游离胎儿,DNA,的含量，目前仍有互相矛盾的证据：一些研究报导其含量升高，而另一些则指与染色体正常妊娠无异。,游离胎儿,DNA,能否成为,21,三体症筛查的另一个母体血清标记，尚有待观察。,（六）孕妇外周血中胎儿游离DNA近期的研究重点已转移到孕妇,29,筛查指标的其它影响因素,体重：,Graaf,等对,2449,例单胎妊娠中这些因素对血清生化指标的影响进行分析,发现孕妇体重与生化指标值呈显著的负相关。,吸烟： 吸烟孕妇的,PAPP-A,值显著降低。,Rudnicka,等分析了吸烟对中孕期母血清生化指标的影响,表明与不吸烟者相比,吸烟孕妇的,AFP,值升高,5%, uE3,值降低,4% ,游离,-HCG,值降低,20%,抑制素,A,值升高,62%,。,筛查指标的其它影响因素体重： Graaf等对2449例单胎妊,30,筛查指标的其它影响因素,性别：女性胎儿的游离,-HCG,的值显著升高。,双胎：,Spencer,等对,159,例双胎妊娠与,3466,例正常单胎妊娠早孕期游离,-HCG + PAPP-A +NT,的筛查情况进行对比,发现双胎妊娠的母血清游离,-HCG,值平均升高,2.09,倍, PAPP-A,值平均升高,1.86,倍。,筛查指标的其它影响因素性别：女性胎儿的游离-HCG的值显著,31,筛查高风险的处理,首先应行,B,超检查核对孕周（以双顶径为准）,再次校对风险率,如仍为高危：仅代表可能而不是确诊，应到遗传咨询门诊就诊。建议羊穿,染色体核型分析确诊充分告知病情，是否继续妊娠由孕妇和家属决定,筛查高风险的处理首先应行B超检查核对孕周（以双顶径为准）,32,二 超声波检测筛查唐氏综合征的应用,由于唐氏综合征是人类染色体异常中最为常见的以智力障碍为主的先天性发育异常,具有多部位发育异常的特征。,通过超声波筛查和对母体血清标记物的筛查,其阳性检出率可高达,80 %,90 %,或以上。,超声波诊断具有对孕妇无损伤、安全、易行、经济、诊断率较高等特点,可广泛使用于普查。常用指标如下,:,二 超声波检测筛查唐氏综合征的应用由于唐氏综合征是人类染色,33,1,、胎儿颈部半透明组织厚度,( nuchalt ranslucecy , N T),有报道,胎儿,NT,的出现患唐氏综合征或其他三体综合征的机会将会高出,13,倍,在孕,10,22,周中具有诊断意义,但以孕,10,14,周诊断价值最高。,NT,是指胎儿背侧唐氏综合征胎儿最有效的指标。早期三体胎儿（,21,、,18,、,13,）比相应孕周值多出,2.5-3mm,，中期值多出,6mm,。,1 、胎儿颈部半透明组织厚度( nuchalt ransl,34,胎儿颈部半透明组织厚度,NT,增厚的原因可能与胎儿因染色体异常导致心血管畸形而出现早期严重心脏畸形如心室间隔缺损、主动脉狭窄等出现的心功能衰竭,而头面颈部血管及淋巴管发育不全所致,胎儿颈部半透明组织厚度NT增厚的原因可能与胎儿因染色体异常导,35,胎儿染色体异常的筛查与产前诊断课件,36,胎儿染色体异常的筛查与产前诊断课件,37,胎儿染色体异常的筛查与产前诊断课件,38,2,、股骨长度与肱骨长度,身体短小是唐氏综合征的显著临床特征,胎儿长骨的测量对于产前超声诊断具有重要的临床意义。,股骨短小在唐氏综合征胎儿中的平均发生率为,45 % ,在正常胎儿中为,8 %,。肱骨短小在唐氏综合征胎儿中的平均发生率为,41 % ,在正常胎儿中为,7 %,在孕早期由超声波检查对辨别骨骼发育不良并不敏感,诊断率低,所以长骨的测量适用于孕中期进行。,2 、股骨长度与肱骨长度身体短小是唐氏综合征的显著临床特征,39,3,、心脏异常,心内灶性回声,:,遗传学诊断应用是从,20,世纪,80,年代开始的,认为它与胎儿的染色体病有关,灶性回声是指在两侧心室腔内的一个分离区域,它的回声程度近似于胎儿骨骼的回声程度,这在孕中期的检查中是一个常见的现象。,心内灶性回声的出现伴随母亲具有高危因素及血清生化检查和其他超声波检查异常,应考虑其胎儿具有染色体异常的危险性,在唐氏综合征胎儿的发生率为,22.7 %,。,3 、心脏异常心内灶性回声: 遗传学诊断应用是从20世纪8,40,4,、,胎儿鼻骨发育不良,1866,年,Down,报道唐氏综合征胎儿脸部扁平及鼻发育不良及细小,方法为在妊娠,15,22,周时,以超声波在胎儿的正侧位上观察胎儿的鼻骨发育,如胎儿鼻骨缺损,2.5 mm,其中,60 %,为唐氏综合征患儿,该项指标的敏感性及特异性较高,4 、胎儿鼻骨发育不良1866 年Down 报道唐氏综合征胎,41,超声诊断胎儿畸形,正常结构缺如：如无脑儿,赘生物的形成：如畸胎瘤,阻塞所致的脏器扩张：如脑积水,疝的形成：如脑膨出,胎儿结构的大小异常：如小头畸形,胎儿脏器异常：如胎儿心脏结构缺陷,其他：羊水过多或过少,单脐动脉：,超声诊断胎儿畸形 正常结构缺如：如无脑儿,42,MRI,对,胎儿畸形的诊断,MRI,检查 超快,MRI,扫描技术：,用于,颈部肿瘤、畸胎瘤等,肿瘤的诊断,用于颅脑畸形及内脏畸形的诊断等,MRI对胎儿畸形的诊断MRI检查 超快MRI扫描技术：,43,介入性产前诊断,胎儿染色体异常的诊断，需要使用侵入性测试进行。,入侵性测试必须由受过适当训练及有经验的人员进行,介入性产前诊断胎儿染色体异常的诊断，需要使用侵入性测试进行。,44,产前诊断技术的发展,1950,年代羊膜腔穿刺术首先应用于临床进行胎儿性别鉴定及胎儿,Rh,溶血性疾病的诊断,1966,年,Steele,和,Breg,成功地进行了羊水细胞培养及核型分析使羊穿广泛应用于染色体病和先天性代谢病的产前诊断,产前诊断技术的发展1950年代羊膜腔穿刺术首先应用于临床进,45,产前诊断技术的发展,1975,年鞍钢医院首先报道经宫颈盲吸法绒毛活检成功地进行了胎儿性别鉴定,1983,年,Simoni,应用绒毛组织成功进行了胎儿核型分析使绒毛活检,(CVS),得以较广泛地应用于临床,1979,年,Rodeck,和,Campell,首先应用胎儿镜技术,1983,年首先报道超声引导下经皮脐血管穿刺取血技术,产前诊断技术的发展1975年鞍钢医院首先报道经宫颈盲吸法绒毛,46,介入性产前诊断技术,羊膜腔穿刺术,绒毛取材术,经皮脐血管穿刺术,胎儿组织活检,胎儿镜,介入性产前诊断技术,47,一、羊膜腔穿刺术,最常用的介入性产前诊断方法,传统的羊膜腔穿刺术,时间：孕,15,22,周,一、羊膜腔穿刺术,48,操作方法（,1,）,超声引导下的羊膜腔穿刺术,操作方法（1）,49,操作方法（,2,）,术前常规超声检查,评估胎儿的数目和存活能力,确认孕周,确定胎盘位置,估计羊水量,选择穿刺点,操作方法（2）,50,操作方法（,3,）,最初的几毫升羊水可能含有来自血管、腹壁或子宫肌层的母体细胞,最初的羊水应被废弃或用于甲胎蛋白检测。,在妊娠,17,20,周进行的羊膜腔穿刺术，通常可以抽吸,20,30ml,羊水。,标本必须明确标记并在室温下送到实验室。,操作方法（3）,51,羊膜腔穿刺术适应征,孕妇预产年龄大于等于,35,岁,孕妇曾生育过染色体异常患儿,夫妇一方有染色体结构异常者,孕妇曾生育过单基因病患儿或遗传性代谢病患儿,21,三体、,18,三体产前筛查高风险,其他需要抽取羊水标本检查的情况,羊膜腔穿刺术适应征,52,穿刺并发症,母亲的风险：相当低,1,有症状的羊膜炎低于,1/1000,2,一过性阴道点滴出血,3,微小的羊水渗漏发生率,1,2,，自限性,胎儿的风险：,1,在实时超声引导下，穿刺针损伤胎儿的发生率极低,2,流产的风险,3,实验室培养失败的风险：,0.1%,穿刺并发症,53,二、绒毛取材术,经腹途径（transabdominalCVS，TA-CVS),经宫颈途径（transcervicalCVS，TC-CVS),二、绒毛取材术,54,TC-CVS,的操作,TC-CVS的操作,55,TA-CVS,的操作,TA-CVS的操作,56,CVS,的适应征,时间：孕,10,周之后,孕妇预产年龄大于等于,35,岁,孕妇曾生育过染色体异常患儿,夫妇一方有染色体结构异常者,孕妇曾生育过单基因病患儿或先天性代谢病患儿,21,三体、,18,三体产前筛查高风险者,其他需要抽取绒毛标本检查的情况,CVS的适应征时间：孕10周之后,57,CVS,禁忌征,先兆流产,术前两次测量体温（腋温）高于,37.2,有出血倾向,(,血小板,70109/L,凝血功能检查有异常,),有盆腔或宫腔感染征象,无医疗指征的胎儿性别鉴定,TC-CVS,的绝对禁忌征：活动性宫颈或阴道病变（如疱疹，淋病）,TC-CVS,的相对禁忌征：阻塞宫颈管的平滑肌瘤，在近两周内有阴道流血，显著后倾后屈的子宫,CVS禁忌征先兆流产,58,CVS,的操作,并发症,阴道流血,感染,胎母输血,围产期并发症：,CVS,术后早产、低体重儿、围产死亡的发生率没有增加,胎儿丢失：最受关注的并发症。文献报道发生率不一，,0.3,5.4,。在早期妊娠进行绒毛取样的流产风险，与在中期妊娠进行羊膜腔穿刺相同。,CVS,所致肢体发育缺陷（,limb-reduction defects,，,LRD,）的报道受到密切关注：,CVS的操作并发症,59,三脐静脉穿刺,三脐静脉穿刺,60,胎血取样的适应征,快速胎儿核型分析,胎儿血液系统疾病的评估,胎儿宫内感染的诊断,胎儿的药物治疗,宫内输血治疗胎儿贫血,胎血取样的适应征,61,脐静脉穿刺操作注意事项,妊娠,20-24,周为最佳穿刺时期。一般认为，妊娠,20,周左右取血量可达,6-8ml,，对胎儿循环无影响。,穿刺点可选择脐带根部或游离段。针尖触及脐带时，常能感到一点阻力，此时需采取“冲击式”但轻柔的手术穿刺，以便穿透脐带的胶质进入脐血管内，然后拔出针芯，连接注射器根据需要抽取需要量脐血。拔针后立即观察脐带穿刺点有无渗血，并记录胎心情况。,脐静脉穿刺操作注意事项,62,胎儿镜检查,时间：孕,17,20,周,直接观察胎儿外形,和体表结构,宫内治疗,与之相关的流产率,为,3,胎儿镜检查 时间：孕1720周,63,植入前遗传学诊断,（,PGD,）,在胚胎的卵裂期获取,1,2,个细胞进行,遗传学检查，选择没有遗传学问题,的胚胎进行植入,可用于胚胎染色体病和单基因病的诊断,IVF,只有,20,30,的妊娠率,PGD,进一步降低成功率,只有少数中心能进行,PGD,，且存在误诊和伦理学问题,目前尚不能在临床常规开展,植入前遗传学诊断（PGD）在胚胎的卵裂期获取12个细胞进行,64,产前诊断的标准,行产前诊断的疾病应有明确的定义，,并为不可治愈或严重影响患儿生活质量的出生缺陷,疾病有连续遗传的高风险,有可靠的诊断方法及标准,知情选择与知情同意,产前诊断的标准行产前诊断的疾病应有明确的定义，,65,产前诊断的局限性,产前诊断通常只针对某种高风险的出生,缺陷，结果正常者不能保证胎儿无缺陷,在胎儿生长发育中，有些出生缺陷发生,比较晚,不是在任何孕周都能进行产前诊断,介入性产前诊断可能对母胎造成影响,产前诊断的局限性产前诊断通常只针对某种高风险的出生,66,胎儿染色体异常的筛查与产前诊断课件,67,结束语,当,你尽了自己的最大努力,时,，,失败,也是伟大,的，所以不要放弃，坚持就是正确的。,When You Do Your Best, Failure Is Great, So DonT Give Up, Stick To The,End,结束语,68,谢谢,大家,荣幸,这,一路，与你同行,ItS An Honor To Walk With You All The,Way,演讲人：,XXXXXX,时 间：,XX,年,XX,月,XX,日,谢谢大家演讲人：XXXXXX,69,