肾性贫血的诊断和治疗ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,肾性贫血的诊断和治疗,*,肾性贫血的诊治,1,肾性贫血的诊断和治疗,肾性贫血的诊治1肾性贫血的诊断和治疗,贫血的定义,肾性贫血的定义,肾性贫血的检查,肾性贫血的产生机制,肾性贫血的流行病学,肾性贫血的危害,肾性贫血的治疗:EPO和铁剂的使用,2,肾性贫血的诊断和治疗,贫血的定义2肾性贫血的诊断和治疗,贫血定义,WHO的贫血诊断标准：,成人女性血红蛋白（Hb）120g/L；,成人男性血红蛋白（Hb）130g/L；,应考虑患者年龄、种族、居住地的海拔高,度和生理需求对Hb的影响。,3,肾性贫血的诊断和治疗,贫血定义 WHO的贫血诊断标准：3肾性贫血的诊断和治疗,肾性贫血,肾性贫血是指慢性肾脏病（CKD）中主要因促红细胞生成素产生不足而导致的贫血。,4,肾性贫血的诊断和治疗,肾性贫血肾性贫血是指慢性肾脏病（CKD）中主要因促红细胞生成,肾性贫血检查,所有慢性肾脏病患者，不论其分期和病,因，都应该定期检查Hb。,女性Hb110g/L，男性Hb120g/L,时应实施贫血检查。,贫血检查和评估应该在EPO治疗前实施。,5,肾性贫血的诊断和治疗,肾性贫血检查所有慢性肾脏病患者，不论其分期和病5肾性贫血的诊,肾性贫血检查,对于CKD患者，如未发现有其它贫血原因，且血,清肌酐176.8mol/L2mg/dl），则贫血最可,能的原因是EPO缺乏。,但如后述贫血检查提示存在EPO缺乏或缺铁之外的异常，则需要进一步的评估，以除外其它贫血原因（见后：EPO抵抗原因）。,6,肾性贫血的诊断和治疗,肾性贫血检查对于CKD患者，如未发现有其它贫血原因，且血6肾,肾性贫血检查,起始检查应包括下列项目：,红细胞计数、Hb水平、MCH/MCV/MCHC、白细胞计数、血小板计数、网织红细胞绝对数、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度（TSAT）、网织红细胞Hb量（CHr）等。,有时需要做贫血的鉴别诊断,影响贫血的因素分析,治疗效果不佳的原因分析,7,肾性贫血的诊断和治疗,肾性贫血检查起始检查应包括下列项目：7肾性贫血的诊断和治疗,CKD贫血的发生机制,8,肾性贫血的诊断和治疗,CKD贫血的发生机制8肾性贫血的诊断和治疗,贫血是CKD常见的早期表现并且随CKD的进展发生率增加,9,肾性贫血的诊断和治疗,贫血是CKD常见的早期表现并且随CKD的进展发生率增加9肾,CKD,贫血的进展,10,肾性贫血的诊断和治疗,CKD贫血的进展10肾性贫血的诊断和治疗,人体各个器官均受到贫血的影响,11,肾性贫血的诊断和治疗,人体各个器官均受到贫血的影响11肾性贫血的诊断和治疗,Hb与死亡率,12,肾性贫血的诊断和治疗,Hb与死亡率12肾性贫血的诊断和治疗,肾性贫血的治疗,重组人促红细胞素的使用,13,肾性贫血的诊断和治疗,肾性贫血的治疗13肾性贫血的诊断和治疗,促红细胞生成素（EPO）是一种糖蛋白激素，对于哺乳动物红细胞生成至关重要。正常情况下，90%以上促红细胞生成素由肾脏间质小管周围细胞产生，其余不到10%由肝脏等肾外器官产生。EPO需要与促红细胞生成素受体（EPOR）结合起作用。慢性肾脏病时，肾脏产生促红细胞生成素的量减少而导致肾性贫血。,14,肾性贫血的诊断和治疗,促红细胞生成素（EPO）是一种糖蛋白激素，对于哺乳动物红细胞,减少CKD患者的左心室肥大等心血管合并症发生,有效纠正CKD患者贫血,提高生活质量和机体活动能力,改善患者脑功能和认知能力,降低慢性肾脏病患者的住院率和死亡率,rHuEPO,在CKD治疗中,是不可缺少和替代的,rHuEPO在CKD患者治疗中的意义,15,肾性贫血的诊断和治疗,减少CKD患者的左心室肥大等心血管合并症发生有效纠正CKD患,rHuEPO治疗肾性贫血的靶目标值,目标值为Hb 110120g/L，建议Hb不超过130g/L。,靶目标值应在开始治疗后4个月内达到，并依据患者年龄、种族、性别、生理需求以及是否合并其他疾病情况进行个体化调整。,对血液透析患者，应在透析前采取标本检测Hb浓度。,16,肾性贫血的诊断和治疗,rHuEPO治疗肾性贫血的靶目标值目标值为Hb 11012,rHuEPO的临床应用时机,无论透析还是非透析的慢性肾脏病患者，若间,隔2周或者以上连续两次Hb检测值均低于110g/L，,并除外铁缺乏等其它贫血病因，应开始实施rHuEPO,治疗。,17,肾性贫血的诊断和治疗,rHuEPO的临床应用时机 无论透析还是非透析的慢性,静脉给药和皮下射同样有效。,皮下注射的药效动力学表现优于静脉注射并,可以延长有效药物浓度在体内的维持时间节,省治疗费用。,皮下注射较静脉注射疼痛感增加。,rHuEPO的临床应用途径,18,肾性贫血的诊断和治疗,静脉给药和皮下射同样有效。rHuEPO的临床应用途径 1,对非透析的患者，推荐选择皮下注射。,对血液透析的患者，可以选择静脉给药，也可选,皮下注射。,静脉给药可减少疼痛，增加患者依从性；而皮,下给药可减少给药次数和剂量，节省费用。,对腹膜透析患者，建议皮下注射。,rHuEPO的临床应用途径,19,肾性贫血的诊断和治疗,对非透析的患者，推荐选择皮下注射。rHuEPO的临床应用,皮下给药：100120IU/Kg/W；,静脉给药：120 150IU/Kg/W。,初始剂量选择要考虑患者的贫血程度和导致贫血的原,因，对于Hb70g/L的患者，应适当增加初始剂量。,对于非透析患者或残存肾功能较好的透析患者，可适,当减少初始剂量。,对于血压偏高、伴有严重心血管事件、糖尿病的患者，,应尽可能的从小剂量开始使用rHuEPO。,rHuEPO的临床应用初始剂量,20,肾性贫血的诊断和治疗,皮下给药：100120IU/Kg/W；rHuEPO的临床应,rHuEPO治疗期间应定期检测Hb水平：,诱导治疗阶段应每24周检测一次Hb水平；,维持治疗阶段应每12月检测一次Hb水平。,rHuEPO的临床应用剂量调整,21,肾性贫血的诊断和治疗,rHuEPO治疗期间应定期检测Hb水平：rHuEPO的临床应,应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量,：,初始治疗Hb增长速度应控制在每月1020g/L,范围内稳定提高，4个月达到Hb靶目标值。,如每月Hb增长速度10g/L，除外其它贫血原,因，应增加rHuEPO使用剂量25%；,如每月Hb增长速度20g/L，应减少rHuEPO使,用剂量25%50%，但不得停用。,rHuEPO的临床应用剂量调整,22,肾性贫血的诊断和治疗,应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量：rHuEPO的临,维持治疗阶段，rHuEPO的使用剂量约为诱,导治疗期的2/3。,若维持治疗期Hb浓度每月改变10g/L，应,酌情增加或减少rHuEPO剂量25%。,rHuEPO的临床应用剂量调整,23,肾性贫血的诊断和治疗,维持治疗阶段，rHuEPO的使用剂量约为诱rHuEPO的临床,在诱导治疗阶段，无论皮下给药还是静脉给药，均应依据,患者贫血程度、合并高血压等并发症以及应用rHuEPO的规,格，每周13次给药。,进入维持治疗期后，无论皮下注射还是静脉给药，均应依,据患者Hb水平的维持以及不良反应情况，选择每周12,次给药或每12周给药1次。,rHuEPO的临床应用给药频率,24,肾性贫血的诊断和治疗,在诱导治疗阶段，无论皮下给药还是静脉给药，均应依据rHuE,EPO抵抗,皮下注射rHuEPo达到300IU(kgwk)(总量20000IUwk)或静脉注射rHuEPO500IU(kgwk)(总量30000Iu周)治疗4个月后，Hb仍不能达到或维持靶目标值,25,肾性贫血的诊断和治疗,EPO抵抗25肾性贫血的诊断和治疗,EPO抵抗的原因,最常见的原因：铁缺乏,其他原因：炎症性疾病、慢性失血、甲状旁腺功能亢进症、纤维性骨炎、铝中毒、营养不良、透析不充分、ACEIARB的使用、和免疫抑制剂等的使用、EPO抗体介导的纯红细再生障碍性贫血、溶血、脾功能亢进、维生素缺乏、血红蛋白病、恶性肿瘤等等。,当出现EPO抵抗时统评估患者身体状况，分析潜在病因，及时针对病因进行治疗调整。,26,肾性贫血的诊断和治疗,EPO抵抗的原因最常见的原因：铁缺乏26肾性贫血的诊断和治,EPO的不良反应高血压及高血压脑病,30%50%的患者在应用rhu-EPO治疗过程中（尤其是在治疗头3个月血红蛋白上升期）可见，甚至发生高血压危象。,EPO的用药剂量与高血压的发生率呈正相关。,机制比较复杂，一般认为与血红蛋白升高及血液粘度、血管张力增加有关；也与内皮素释放增多、一氧化氮生成减少及血管对去甲肾上腺素敏感性增加有关。,27,肾性贫血的诊断和治疗,EPO的不良反应高血压及高血压脑病27肾性贫血的诊断和,EPO的不良反应,血栓形成或栓塞,应用EPO治疗后，除由于红细胞增加导致血液粘度增加外，血小板计数也有明显增加，同时血小板的体积下降但成分保持不变，集聚功能得到改善。在EPO治疗早期，总蛋白S及游离蛋白S的活性明显降低。因此，在应用EPO时有发生血栓形成和栓塞的倾向。,缺乏循证医学证据。,28,肾性贫血的诊断和治疗,EPO的不良反应血栓形成或栓塞应用EPO治疗后，除由于,EPO的不良反应,神经系统的不良反应,在应用rhu-EPO过程中：神经系统方面的不良反应有头痛、暂时性肌痛。,癫痫样发作，有文献报道发生率为6%（25/450），但无足够循证医学证据支持。,29,肾性贫血的诊断和治疗,EPO的不良反应神经系统的不良反应在应用rhu-EPO,单纯性红细胞再生障碍性贫血(PRCA),患者通常在治疗4周后贫血突然恶化(Hb下降0.51.0g/dl/wk)，且白细胞和血小板正常。,绝对网织红细胞计数100ng/ml、,TSAT20%,33,肾性贫血的诊断和治疗,铁剂治疗目标ND-CKD、PD-CKD患者缺乏支持ND-,铁剂治疗目标,HD-CKD患者,34,肾性贫血的诊断和治疗,铁剂治疗目标HD-CKD患者34肾性贫血的诊断和治疗,铁剂治疗目标,:,血清铁蛋白上限,如果血清铁蛋白500ng/ml，,尚没有充分证据支持给予常规静脉铁剂治疗,没有RCT比较血清铁蛋白超过与低500ng/ml的疗效和安全性,几乎没有研究评价血清铁蛋白500ng/ml时的铁剂疗效,没有研究提供血清铁蛋白目标500ng/ml的安全性资料,大量资料表明，血清铁蛋白500ng/ml患者的组织铁储备正常或者超过正常水平,35,肾性贫血的诊断和治疗,铁剂治疗目标:血清铁蛋白上限 如果血清铁蛋白500ng,铁量缺少的计算,剂量计算：根据以下的公式（血红蛋白单位g/l或mmol/l）计算铁的总缺少量，对病人进行个体化给药。,总剂量（mg铁）=体重（kg）(需达到的血红蛋白量-实际血红蛋白量)（g/L）0.24+ 体内储备铁量（mg）,36,肾性贫血的诊断和治疗,铁量缺少的计算36肾性贫血的诊断和治疗,铁剂达标方案,方案一,：每次透析时使用100-200mg，使治疗的总量达到1000mg，检测血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度，必要时可重复一个疗程。,方案二,：每两周使用一支，全年仅需25支，1-3个月检测一次血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度，使透析病人的铁的储备维持在一个合适的范围内。,方案三,：可将总剂量1000mg，分一次或二次注射完成，检测血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度，必要时可重复一个疗程,37,肾性贫血的诊断和治疗,铁剂达标方案方案一：每次透析时使用100-200mg，使治,静脉铁剂量为22-65mg/周铁剂治疗维持方法,静脉铁剂治疗模式,阶段性补铁,每当铁代谢状况低于目标值时，给予静脉铁剂治疗,持续维持治疗,小剂量铁剂规律性持续治疗，维持铁代谢状况达标,两种方式的铁剂累积剂量相当,维持稳定血清铁蛋白水平所需：,38,肾性贫血的诊断和治疗,静脉铁剂量为22-65mg/周铁剂治疗维持方法静脉铁剂治疗,铁剂给药途径,对于HD-CKD患者“最佳铁剂给药途径为静脉”,ND-CKD/PD-CKD患者“静脉或者口服铁剂均可,39,肾性贫血的诊断和治疗,铁剂给药途径对于HD-CKD患者“最佳铁剂给药途径为静脉”3,PD-CKD：静脉铁剂VS.口服铁剂,40,肾性贫血的诊断和治疗,PD-CKD：静脉铁剂VS.口服铁剂40肾性贫血的诊断和治疗,Fe,静脉注射铁剂,口服铁剂,肌肉注射铁剂,铁剂的种类,右旋糖酐铁,蔗糖铁,葡萄糖酸铁,硫酸软骨素铁,41,肾性贫血的诊断和治疗,Fe静脉注射铁剂口服铁剂肌肉注射铁剂铁剂的种类右旋糖酐铁蔗糖,蔗糖铁通常被认为是最安全的静脉铁，其,次是葡萄糖酸铁，静脉注射右旋糖酐铁可,能出现致命的过敏反应，所以通常不被推,荐，如果使用右旋糖酐铁必须进行过敏试,验。,EBPG2004B级证据,蔗糖铁与其他静脉铁剂的比较,42,肾性贫血的诊断和治疗,蔗糖铁通常被认为是最安全的静脉铁，其EBPG2004B级证,静脉铁剂的不良事件概况,各种剂型的静脉铁剂均存在不良事件,不良事件的发生原因仍不完全明确：,免疫反应；,肥大细胞介导的类似过敏反应的临床综合征,游离铁反应；,铁剂释放具有生物活性的未结合铁，导致氧化应激或低血压。,43,肾性贫血的诊断和治疗,静脉铁剂的不良事件概况43肾性贫血的诊断和治疗,谢 谢！,44,肾性贫血的诊断和治疗,谢 谢！44肾性贫血的诊断和治疗,