痛风性关节炎 ppt课件

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2023/8/31,具备以下三项也可以确诊:,(,1,)典型的急性发作单关节炎之后有一个无症状间歇期;,(,2,)持续的高尿酸血症;,(,3,)用秋水仙碱治疗关节炎可迅速的缓解症状。,2024/8/24,具备以下三项也可以确诊:2023/8/31,鉴别诊断,1,、类风湿性关节炎:发生在青中年的女性,远端小关节有对称性的关节畸形。通过类风湿因子检查可以确诊。,2,、假性痛风:老年人多见,膝关节最常受累,关节滑囊液检查有焦磷酸钙结晶或磷灰石,,X,线软骨呈线状钙化或关节旁钙化。,3,、化脓性关节炎和外伤性关节炎:可以通过详细的病史询问,体格检查,关节滑液的检查就可确诊。,2024/8/24,鉴别诊断1、类风湿性关节炎:发生在青中年的女性,远端小关节有,治疗,对痛风仍无根治药物。药物治疗的目的限于:,尽快终止急性发作和预防急性关节炎复发;,预防和治疗尿酸盐在关节、肾脏等组织中沉积;,预防尿酸性肾结石;,治疗高血压、高脂血症、糖尿病等并发症。,2024/8/24,治疗对痛风仍无根治药物。药物治疗的目的限于:尽快终止急性发,秋水仙碱,对痛风具有选择性消炎作用,可干扰尿酸盐微晶体炎症反应。故目前仍为痛风治疗尤其重症急性发作的首选药物,能使,90%,以上病人的疼痛和炎症在,12h,内开始消退,24,48h,内消失。但局部肿胀可持续数日或更久。,其可能的作用机制:抑制多核白细胞的趋化、增殖和吞噬尿酸盐晶体;抑制溶酶体和乳酸的释放;提高关节腔内,pH,,减少尿酸盐结晶析出。但它不能降低血尿酸,亦不增加尿酸排泄。,2024/8/24,秋水仙碱对痛风具有选择性消炎作用,可干扰尿酸盐微晶体炎症反应,口服。首剂0.51.0mg,其后每小时0.5mg,直到疼痛缓解或出现严重胃肠反应不能耐受时,改为维持量0.5mg,每日13次。一般在1012h内服用5mg,胃肠反应不大,效果甚佳。最大耐受量不宜超过68mg。,禁止,静脉给药。,2024/8/24,口服。首剂0.51.0mg,其后每小时0.5mg,直到疼痛,副作用,骨髓功能低下者忌用。伴有肝肾疾病者用量需要适当减少。本药可引起生育缺损,妊娠,3,个月前需完全避用。另外它可增强镇静、安眠、止痛和麻醉药的作用;,胃肠反应如腹痛、恶心、呕吐、腹泻常于症状缓解时出现。,2024/8/24,副作用骨髓功能低下者忌用。伴有肝肾疾病者用量需要适当减少。本,非甾抗炎药,用于治疗大多数急性痛风都非常有效,此类药物的副作用比秋水仙碱小,即使在发作开始后数日给药亦有效。,最常见的副作用是胃肠反应和肾脏损害。,开始时均应用全治疗量,至临床症状明显改善,然后减量至完全停药。,12,周,2024/8/24,非甾抗炎药用于治疗大多数急性痛风都非常有效,此类药物的副作用,肾上腺皮质激素类,严重急性痛风发作伴有较重全身症状,秋水仙碱或NSAIDs无效,或不能耐受或有禁忌时,可采用合用本类药物。其中以促肾上腺皮质激素,(,ACTH)效果最佳。常用2550U加入葡萄糖液500ml内静脉滴注,维持8h滴完,每日1次或50U肌注,每68h1次,均连用23d。,泼尼松30mg/d,分次口服。,病变局限于个别关节者,可用醋酸氢化可的松2550mg作关节腔内局部注射。,由于ACTH或皮质类固醇撤药后发生反跳现象,故最好同时和接着应用维持量秋水仙碱或消炎痛等维持一周。,2024/8/24,肾上腺皮质激素类严重急性痛风发作伴有较重全身症状,秋水仙碱或,麻醉剂,剧烈疼痛者,并且以上药物无效时,可以用麻醉剂治疗。,2024/8/24,麻醉剂剧烈疼痛者,并且以上药物无效时,可以用麻醉剂治疗。20,降尿酸药物,降尿酸药通常均无消炎镇痛作用,相反,由于病人血清尿酸含量迅速降低,可以激发痛风急性发作即尿酸转移性发作,或者延缓急性发作的缓解。故在开始采用降尿酸药时,应该预防性给予痛风炎症干扰药,直至血清尿酸降至,375mol/L,以下。,急性发作期禁用。,2024/8/24,降尿酸药物降尿酸药通常均无消炎镇痛作用,相反,由于病人血清尿,(一,),尿酸促排药,丙磺舒。胃肠吸收完全,,24h,内,70%,从循环中消失,但其代谢物仍有排尿酸作用。故其最大治疗作用发生于服药后数日。日服,0.5g,可使尿中尿酸排泄增加,24%,45%,;若日服,2g,,增加,60%,。一般初服,0.25g,,,2,次,/d,。其后每周增加,0.5g,直至血清尿酸降至正常水平,但最大剂量每日不得超过,3g,。,本药属磺胺类,故对磺胺类药物过敏者忌用。,2024/8/24,(一)尿酸促排药丙磺舒。胃肠吸收完全,24h内70%从循环中,苯溴马隆。口服后,3,小时内血清尿酸开始下降,,24h,后血清尿酸降低,66.5%,,作用持续,48h,。对于不宜应用丙磺舒和别嘌呤醇或具有广泛痛风结节者尤为适用。,用法为每晨口服一次。,总有效率为,89%,。,2024/8/24,苯溴马隆。口服后3小时内血清尿酸开始下降,24h后血清尿酸降,(二,),抑制尿酸生成类,嘌呤醇。本药半衰期,1,3h,。服药后,1,2d,,血清尿酸开始下降,,7,14d,达到高峰,通常,3,6,个月血清尿酸降至正常。,国内常用,300,600mg/d,,,1,3,周后,血清尿酸降至,178.4,297.4mol/L,,尿素氮降低,肌酐清除率恢复正常。维持量视血清尿酸水平而定,通常为,0.1,0.2g,,每日,2,3,次。若与尿酸排泄药合并应用,剂量酌增,因为尿酸排泄药可促使别嘌醇的活性代谢物排出增加。,2024/8/24,(二)抑制尿酸生成类嘌呤醇。本药半衰期13h。服药后12,碱化尿液,尿酸在尿中的溶解度与下述因素有关:尿液,pH,值愈高,愈易于溶解;尿酸离子化程度愈高,愈易于溶解。碱化尿液升高尿,pH,值有利于尿酸的离子化、溶解和排泄,尤其对于痛风肾和尿酸性肾结石具有重要意义。,但尿液过分碱化,钙盐易于沉淀,有发生磷酸钙、碳酸钙结石的危险。故以维持尿,pH6.2,6.5,最为适宜。,2024/8/24,碱化尿液尿酸在尿中的溶解度与下述因素有关:尿液pH值愈高,,碳酸钠,1,2g,,每日,3,4,次,或枸橼酸钠,3.0g,,每日,3,次,,2024/8/24,碳酸钠12g,每日34次,或枸橼酸钠3.0g,每日3次,,谢 谢 大 家,2024/8/24,谢 谢 大 家 2023/8/31,
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