椎管内常见肿瘤的MRI诊断ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,椎管内常见肿瘤的MRI诊断,椎管内常见肿瘤的MRI诊断,1,优选椎管内常见肿瘤的MRI诊断Ppt,优选椎管内常见肿瘤的MRI诊断Ppt,2,椎管内肿瘤是指生长于脊髓本身及椎管内与脊髓相邻近组织结构,(,如神经根 、硬脊膜、脂肪组织、血管等,),的原发性和来源于稚管外其他部位转移性肿瘤的统称。,概 述,椎管内肿瘤是指生长于脊髓本身及椎管内与脊髓相邻近组织结构(如,3,椎管内肿瘤按生长部位或与脊髓、脊膜的关系分为脊髓内、脊髓外硬脊膜下和硬脊膜外三类,。,椎管内肿瘤按生长部位或与脊髓、脊膜的关系分为脊髓内、脊髓外硬,4,髓内常见肿瘤：室管膜瘤、星形细胞瘤、血管母细胞瘤、脂肪瘤、畸胎瘤、皮样囊肿及表皮样囊肿等；,髓外硬膜下常见肿瘤：神经源性肿瘤（包括神经鞘瘤及神经纤维瘤）、脊膜瘤、转移瘤、畸胎瘤等；,硬膜外常见肿瘤：转移瘤、淋巴瘤、海绵状血管瘤及神经源性肿瘤等。,髓内常见肿瘤：室管膜瘤、星形细胞瘤、血管母细胞瘤、脂肪瘤、畸,5,髓内常见肿瘤及,MRI,表现,髓内病变定位要点,:,病变部位脊髓增粗，病变位于脊髓实质时，中央管受压移位；病变起源于室管膜时，其上下方中央管扩张，中央管无移位；,病变邻近蛛网膜下腔变窄、消失，硬膜外间隙变形；,梗阻致病变上下端脊髓空洞、积水。,髓内常见肿瘤及MRI表现 髓内病变定位要点:,6,邻近蛛网膜下腔受压变窄,病变部位脊髓增粗、变形,病变上方中央管扩张,定位,邻近蛛网膜下腔受压变窄病变部位脊髓增粗、变形病变上方中央管扩,7,1,、髓内室管膜瘤,室管膜瘤（,intramedullary ependymomas,）是最常见的髓内肿瘤，约占髓内肿瘤的,55,-65%,，在儿童少见， 约占,30, 。发病高峰为,4O,5O,岁，男性稍多；,肿瘤以下胸髓、脊髓圆锥及终丝部为好发部位，颈髓及上胸髓次之，临床工作中发现颈髓内室管膜瘤也比较常见。,1、髓内室管膜瘤室管膜瘤（intramedullary ep,8,脊髓室管膜瘤起源于脊髓中央管表面或终丝的室管膜细胞，沿中央管纵向膨胀性生长，且中央管无受压移位征象。肿瘤边界较清楚，表面可见假性包膜，质软，为红色或灰紫色肿块，血供中等。由于正常终丝内已无脊髓组织，仅由软脊膜和室管膜构成，因此，要判断脊髓下端的室管膜瘤是髓内抑或髓外、硬膜下肿瘤十分困难。瘤体内可发生灶性出血、坏死或囊形变，也可见点状钙化。,脊髓室管膜瘤起源于脊髓中央管表面或终丝的室管膜细胞，沿中央管,9,MRI,表现,平扫：脊髓室管膜瘤在,T1WI,上呈稍低或等信号，在,T2WI,上呈等或高信号，其信号特点与其他髓内肿瘤相比无明显特异性，少数肿瘤内出血或囊变时，信号可不均匀；,增强：肿瘤实质部分显著强化，境界清晰，边缘锐利。囊性部分可为肿瘤坏死、液化所致，也可为肿瘤近端或远端脊髓空洞形成，前者增强扫描时囊壁可强化，后者则不强化。所以增强扫描对手术切除范围的确定有重要意义。,MRI表现,10,髓内室管膜瘤,矢状位：,T1WI T2WI T1WI/C,髓内室管膜瘤矢状位：T1WI T2WI,11,矢状位：,T1WI T2WI T1WI/C,髓内室管膜瘤,矢状位：T1WI T2WI T1WI/,12,脊髓星形细胞瘤（,intramedullary astrocytomas,）起源于脊髓的星形细胞。约占髓内肿瘤的,30%,，是儿童常见的髓内肿瘤，约占儿童髓内肿瘤的,60%,以上。（文献报道：,30,岁以前星形细胞瘤较室管膜瘤多见，而,30,岁以后室管膜瘤发病率较星形细胞瘤高）；,肿瘤发病部位以颈髓及上胸段多见，多为良性，生长缓慢，常累及多个脊髓节段，肿瘤多呈浸润性生长，边界欠清晰；,2,、髓内星形细胞瘤,脊髓星形细胞瘤（intramedullary astrocy,13,MRI,表现,平扫：病变相应节段脊髓增粗，,T1WI,呈稍低或等信号，边界欠清，,T2WI,呈高信号。瘤内因有出血、坏死、囊变等可致肿瘤内部信号欠均匀；,增强：肿瘤多呈散在斑片状不均匀轻度强化。当肿瘤发生囊变时囊壁由肿瘤本身组成，增强多强化；肿瘤两端继发囊腔是由于肿瘤阻塞使脑脊液回流受阻，压力增高所致或因肿瘤压迫脊髓动脉，使相应脊髓节段缺血、变性和坏死所致，增强不强化。增强扫描有利于区分肿瘤内囊变与肿瘤两端脊髓继发囊腔。,MRI表现,14,肿瘤边界较清楚，表面可见假性包膜，质软，为红色或灰紫色肿块，血供中等。,3、髓外硬膜下其他肿瘤,矢位：T1WI T2WI SPIR,增强：肿瘤多呈散在斑片状不均匀轻度强化。,脊髓室管膜瘤起源于脊髓中央管表面或终丝的室管膜细胞，沿中央管纵向膨胀性生长，且中央管无受压移位征象。,增强：肿瘤的血供来自脊膜，缺乏血脑屏障，瘤体常均匀强化，当肿瘤内部有液化坏死或钙化时，强化可不均匀。,邻近蛛网膜下腔受压变窄,矢状位：T1WI T2WI T1WI/C,淋巴瘤累及椎管比头颅常见，且主要位于硬膜外间隙，包括何杰金淋巴瘤、非何杰金淋巴瘤及淋巴肉瘤三种类型；,梗阻致病变上下端脊髓空洞、积水。,（文献报道：30岁以前星形细胞瘤较室管膜瘤多见，而30岁以后室管膜瘤发病率较星形细胞瘤高）；,矢状位：T1WI T2WI T1WI/C,瘤体由致密的神经纤维构成，对缺血、缺氧的耐受性明显高于施万细胞，故肿瘤很少发生坏死。,占全部椎管内肿瘤的25%，多见于中年女性。,无椎体、附件骨改变的硬膜外转移较少见，多由血行播散直接转移至硬膜外间隙，胸段多见。,矢状位：,T1WI T2WI T1WI/C,髓内星形细胞瘤,肿瘤边界较清楚，表面可见假性包膜，质软，为红色或灰紫色肿块，,15,髓内星形细胞瘤,矢状位：,T1WI T2WI T1WI/C,髓内星形细胞瘤矢状位：T1WI T2WI T1WI/C,16,3,、髓内血管母细胞瘤,血管母细胞瘤,( hemangioblastoma ),是中胚层的血管内皮细胞在原始血管形成过程中发育障碍，残余的胚胎间质细胞形成的肿瘤。占髓内肿瘤的,1%-3%,，以胸、颈段脊髓多见，大多数发生在脊髓背侧；,血管母细胞瘤好发于,20-30,岁青年，男性较女性多见。肿瘤一般无明显包膜，可表现为大囊小结节型或实质型，单纯囊型少见，实质型肿瘤周边及内部可见流空血管影。,3、髓内血管母细胞瘤血管母细胞瘤( hemangioblas,17,MRI,表现,平扫：实质部分呈等信号，其内常可见流空血管影，肿瘤边界清晰，肿瘤压迫邻近中央管，继发性椎管内压力增高致脑脊液流动受阻，可引起上下方中央管扩张；,增强：实质部分显著强化，瘤内及瘤周可出现异常增粗的增强血管影，囊性部分及囊壁不强化，增强扫描对区分肿瘤实质及瘤周继发水肿及脊髓空洞、积水有重要意义。,MRI表现,18,髓内血管母细胞瘤,矢状位：,T1WI T2WI T1WI/C,髓内血管母细胞瘤矢状位：T1WI T2WI,19,4,、髓内其他肿瘤,髓内其他肿瘤包括少突胶质细胞瘤、血管瘤、脂肪瘤、皮样囊肿及表皮样囊肿等。,4、髓内其他肿瘤髓内其他肿瘤包括少突胶质细胞瘤、血管瘤、脂肪,20,髓内畸胎瘤,矢状位：,T1WI T2WI SPIR,髓内畸胎瘤矢状位：T1WI T2WI,21,髓内脂肪瘤,矢状位：,T1WI SPIR,髓内脂肪瘤矢状位：T1WI SPIR,22,髓外硬膜下病变定位要点,:,病变位于脊髓外硬膜下腔内，相邻部位脊髓受压，向对侧移位；,病变邻近上、下方硬膜下腔增宽。,髓外硬膜下常见肿瘤,髓外硬膜下病变定位要点:髓外硬膜下常见肿瘤,23,病变位于髓外硬膜下，局部脊髓受压，向对侧移位,病变上方硬膜下腔增宽,定位,病变位于髓外硬膜下，局部脊髓受压，向对侧移位病变上方硬膜下腔,24,肿瘤边界较清楚，表面可见假性包膜，质软，为红色或灰紫色肿块，血供中等。,肿瘤边界较清楚，表面可见假性包膜，质软，为红色或灰紫色肿块，血供中等。,增强：实质部分显著强化，瘤内及瘤周可出现异常增粗的增强血管影，囊性部分及囊壁不强化，增强扫描对区分肿瘤实质及瘤周继发水肿及脊髓空洞、积水有重要意义。,矢状位：T1WI T2WI T1WI/C,3、髓外硬膜下其他肿瘤,海绵状血管瘤组织学分类应属于血管畸形，无扩张的动脉，亦无动静脉之间的沟通，血管内壁由单层上皮组成，缺乏平滑肌及弹性纤维层，并可见血栓及陈旧出血表现，部分病变周边可见脂肪细胞；,矢状位：T1WI T2WI T1WI/C,肿瘤位于椎管内硬膜外，邻近脊髓受压，其内侧可见低信号硬脊膜影,肿瘤以下胸髓、脊髓圆锥及终丝部为好发部位，颈髓及上胸髓次之，临床工作中发现颈髓内室管膜瘤也比较常见。,（文献报道：30岁以前星形细胞瘤较室管膜瘤多见，而30岁以后室管膜瘤发病率较星形细胞瘤高）；,发病高峰为4O5O岁，男性稍多；,发病高峰为4O5O岁，男性稍多；,增强：病灶显著强化，无特异性。,肿瘤两端继发囊腔是由于肿瘤阻塞使脑脊液回流受阻，压力增高所致或因肿瘤压迫脊髓动脉，使相应脊髓节段缺血、变性和坏死所致，增强不强化。,矢状位：T1WI T2WI T1WI/C,1,、,神经源性肿瘤,神经源性肿瘤是髓外硬膜下最常见的原发肿瘤，约占全部椎管内肿瘤的,1/3,左右。包括神经鞘瘤及神经纤维瘤；,肿瘤多起自脊神经根背侧感觉根，绝大多数位于硬膜下，少数位于硬膜外或同时累及硬膜内外，病变常沿神经走行方向生长，,表现为典型的,“,哑铃状,”,；,神经鞘瘤较神经纤维瘤常见，神经鞘瘤好发于,20-60,岁，男性稍多于女性；神经纤维瘤好发于,20-40,岁，无明显性别差异。,肿瘤边界较清楚，表面可见假性包膜，质软，为红色或灰紫色肿块，,25,神经鞘瘤,神经鞘瘤（,neurilemmoma,）起源于神经纤维外包绕的施万细胞，可单发或多发身体任何部位的神经干或神经根。肿瘤内含丰富的毛细血管及血窦，包膜完整，因施万细胞对缺血、缺氧敏感，所以神经鞘瘤易发生囊变、坏死。,神经鞘瘤,26,MRI,表现,平扫：,T WI,呈等或低信号，,T2WI,呈均匀或不均匀高信号多见，,T2WI,高于脑脊液部分为囊变区。相对高信号为瘤体部分；,增强：肿瘤实性部分显著强化，囊变坏死区无强化效应，增强,扫描可明确显示肿瘤的大小、范围及与邻近神经根的关系。,MRI表现,27,髓外硬膜下神经鞘瘤,矢状位：,T1WI T2WI,冠状位：,T1WI/C,髓外硬膜下神经鞘瘤矢状位：T1WI T2WI 冠状位,28,轴位：,T1WI T2WI T1WI/C,轴位： T1WI T2WI T1W,29,髓外硬膜下神经鞘瘤,矢状位：,T1WI T2WI,轴位：,T2WI,髓外硬膜下神经鞘瘤矢状位：T1WI T2WI 轴位,30,神经纤维瘤,神经纤维瘤（,fibroneuroma,）起源于神经纤维，无包膜，常与脊髓间无明显分界。瘤体由致密的神经纤维构成，对缺血、缺氧的耐受性明显高于施万细胞，故肿瘤很少发生坏死。,神经纤维瘤,31,MRI,表现,平扫：,T WI,呈等或低信号，,T2WI,呈均匀或较均匀稍高信号；,增强：强化程度较神经鞘瘤弱，沿神经根走行方向生长，与正常脊髓间界限欠清晰,。,MRI表现,32,髓外硬膜下神经纤维瘤,矢位：,T1WI T2WI,冠位、轴位：,T1WI/C,髓外硬膜下神经纤维瘤矢位：T1WI T2WI 冠位、轴,33,2,、,脊膜瘤,脊膜瘤（,meningioma,）起源于蛛网膜细胞，或蛛网膜和硬脊膜的间质成分，类似颅内脑膜瘤。占全部椎管内肿瘤的,25%,，多见于中年女性。病变位于髓外硬膜下，胸段多见，病变与一侧硬脊膜呈宽基底相连，包膜完整。,2、脊膜瘤 脊膜瘤（meningioma）起源于蛛网膜细胞，,34,海绵状血管瘤组织学分类应属于血管畸形，无扩张的动脉，亦无动静脉之间的沟通，血管内壁由单层上皮组成，缺乏平滑肌及弹性纤维层，并可见血栓及陈旧出血表现，部分病变周边可见脂肪细胞；,血管母细胞瘤( hemangioblastoma )是中胚层的血管内皮细胞在原始血管形成过程中发育障碍，残余的胚胎间质细胞形成的肿瘤。,3、髓外硬膜下其他肿瘤,由于正常终丝内已无脊髓组织，仅由软脊膜和室管膜构成，因此，要判断脊髓下端的室管膜瘤是髓内抑或髓外、硬膜下肿瘤十分困难。,硬膜外病变定位要点:,轴位： T1WI T2WI T1WI/C,椎管内肿瘤按生长部位或与脊髓、脊膜的关系分为脊髓内、脊髓外硬脊膜下和硬脊膜外三类。,淋巴瘤累及椎管比头颅常见，且主要位于硬膜外间隙，包括何杰金淋巴瘤、非何杰金淋巴瘤及淋巴肉瘤三种类型；,矢状位：T1WI T2WI T1WI/C,增强：肿瘤多呈散在斑片状不均匀轻度强化。,肿瘤大部分沿着脊膜纵行生长，广基底紧贴于硬膜，强化时邻近硬脊膜可见“脊膜尾征”。,相对高信号为瘤体部分；,椎管内常见肿瘤的MRI诊断,肿瘤以下胸髓、脊髓圆锥及终丝部为好发部位，颈髓及上胸髓次之，临床工作中发现颈髓内室管膜瘤也比较常见。,（文献报道：30岁以前星形细胞瘤较室管膜瘤多见，而30岁以后室管膜瘤发病率较星形细胞瘤高）；,MRI,表现,平扫：,T WI,、,T2WI,多以等信号为主，并可见肿瘤与一侧硬脊膜以宽基底相连；,增强：,肿瘤的血供来自脊膜，缺乏血脑屏障，瘤体常均匀强化，当肿瘤内部有液化坏死或钙化时，强化可不均匀。肿瘤大部分沿着脊膜纵行生长，广基底紧贴于硬膜,，强化时邻近硬脊膜可见,“,脊膜尾征,”,。,海绵状血管瘤组织学分类应属于血管畸形，无扩张的动脉，亦无动静,35,髓外硬膜下脊膜瘤,矢状位：,T1WI T2WI T1WI/C,髓外硬膜下脊膜瘤矢状位：T1WI T2WI,36,髓外硬膜下脊膜瘤,矢状位：,T1WI T2WI T1WI/C,髓外硬膜下脊膜瘤矢状位：T1WI T2WI,37,病变位于脊髓外硬膜下腔内，相邻部位脊髓受压，向对侧移位；,邻近蛛网膜下腔受压变窄,发病高峰为4O5O岁，男性稍多；,邻近蛛网膜下腔受压变窄,增强扫描有利于区分肿瘤内囊变与肿瘤两端脊髓继发囊腔。,矢状位：T1WI T2WI T1WI/C,神经纤维瘤好发于20-40岁，无明显性别差异。,占全部椎管内肿瘤的25%，多见于中年女性。,平扫：脊髓室管膜瘤在T1WI上呈稍低或等信号，在T2WI上呈等或高信号，其信号特点与其他髓内肿瘤相比无明显特异性，少数肿瘤内出血或囊变时，信号可不均匀；,病变位于椎管内硬膜外，病变内侧可见受压移位的低信号硬脊膜影，脊髓受压推移；,邻近蛛网膜下腔受压变窄,矢状位：T1WI T2WI T1WI/C,增强：病灶显著强化，无特异性。,肿瘤边界较清楚，表面可见假性包膜，质软，为红色或灰紫色肿块，血供中等。,矢位：T1WI SPIR T2WI T1WI/C,3,、髓外硬膜下其他肿瘤,髓外硬膜下还可以发生的肿瘤包括：脂肪瘤、转移瘤、血管瘤、畸胎瘤、黑色素瘤等，其病理基础及影像表现与其他部位肿瘤无明显差异。,病变位于脊髓外硬膜下腔内，相邻部位脊髓受压，向对侧移位；3、,38,髓外硬膜下畸胎瘤,矢位：,T1WI T2WI T1WI/C,髓外硬膜下畸胎瘤矢位：T1WI T2WI,39,髓外硬膜下转移瘤,矢位：,T1WI T2WI T1WI/C,髓外硬膜下转移瘤矢位：T1WI T2WI,40,硬膜外病变定位要点,:,病变位于椎管内硬膜外，病变内侧可见受压移位的低信号硬脊膜影，脊髓受压推移；,硬膜外脂肪受压推移，病变邻近硬膜下腔呈“笔尖样”狭窄。,硬膜外常见肿瘤,硬膜外病变定位要点:硬膜外常见肿瘤,41,肿瘤位于椎管内硬膜外，邻近脊髓受压，其内侧可见低信号硬脊膜影,硬膜外脂肪组织受压、推移,定位,肿瘤位于椎管内硬膜外，邻近脊髓受压，其内侧可见低信号硬脊膜影,42,1,、硬膜外转移瘤,椎管内硬膜外转移瘤较常见，广泛转移的肿瘤病人中约,15%-40%,发生椎体或硬膜外转移；,椎管内硬膜外转移瘤多同时累及邻近椎体及附件，由脊柱骨的转移直接侵犯所致；,无椎体、附件骨改变的硬膜外转移较少见，多由血行播散直接转移至硬膜外间隙，胸段多见。,1、硬膜外转移瘤椎管内硬膜外转移瘤较常见，广泛转移的肿瘤病人,43,MRI,表现,平扫及增强扫描均无特异性，需与硬膜外淋巴瘤鉴别。转移瘤多有原发肿瘤病史，老年多见，病变累及范围不如淋巴瘤广泛，椎体及附件骨质破坏多见。,MRI表现,44,硬膜外转移瘤,矢位：,T1WI T2WI SPIR,硬膜外转移瘤矢位：T1WI T2WI SP,45,转移瘤多有原发肿瘤病史，老年多见，病变累及范围不如淋巴瘤广泛，椎体及附件骨质破坏多见。,髓内病变定位要点:,3、髓外硬膜下其他肿瘤,矢状位：T1WI T2WI T1WI/C,增强扫描有利于区分肿瘤内囊变与肿瘤两端脊髓继发囊腔。,轴位： T1WI T2WI T1WI/C,硬膜外脂肪组织受压、推移,增强：肿瘤多呈散在斑片状不均匀轻度强化。,增强：肿瘤多呈散在斑片状不均匀轻度强化。,增强：肿瘤实质部分显著强化，境界清晰，边缘锐利。,（文献报道：30岁以前星形细胞瘤较室管膜瘤多见，而30岁以后室管膜瘤发病率较星形细胞瘤高）；,2、硬膜外海绵状血管瘤,约占髓内肿瘤的30%，是儿童常见的髓内肿瘤，约占儿童髓内肿瘤的60%以上。,（文献报道：30岁以前星形细胞瘤较室管膜瘤多见，而30岁以后室管膜瘤发病率较星形细胞瘤高）；,椎管内常见肿瘤的MRI诊断,2,、硬膜外海绵状血管瘤,海绵状血管瘤组织学分类应属于血管畸形，无扩张的动脉，亦无动静脉之间的沟通，血管内壁由单层上皮组成，缺乏平滑肌及弹性纤维层，并可见血栓及陈旧出血表现，部分病变周边可见脂肪细胞；,椎管内硬膜外海绵状血管瘤较少见，可以发生于任何年龄，多见于中年人，男性略多于女性，胸段较多见。,转移瘤多有原发肿瘤病史，老年多见，病变累及范围不如淋巴瘤广泛,46,MRI,表现,平扫：,T WI,呈等或稍低信号，当瘤内出血时可呈稍高信号表现，,T2WI,呈高信号，因瘤内反复出血，可出现低信号含铁血黄素沉着影；,增强：,病灶显著强化，无特异性,。,MRI表现,47,硬膜外海绵状血管瘤,矢位：,T1WI T2WI T1WI/C,硬膜外海绵状血管瘤矢位：T1WI T2WI,48,3,、硬膜外淋巴瘤,淋巴瘤累及椎管比头颅常见，且主要位于硬膜外间隙，包括何杰金淋巴瘤、非何杰金淋巴瘤及淋巴肉瘤三种类型；,淋巴瘤好发于中年，男性较女性多见；,椎管内硬膜外淋巴瘤以胸腰段多见，病变沿纵轴呈浸润性生长，肿瘤上下范围常很大，且常呈环状包绕硬膜囊。,3、硬膜外淋巴瘤淋巴瘤累及椎管比头颅常见，且主要位于硬膜外间,49,MRI,表现,平扫：,T WI,呈等信号，,T2WI,呈稍高信号，,病变沿纵轴呈浸润性生长，上下范围广，且常呈环状包绕硬膜囊,；,增强：,病灶显著强化，无特异性,。,MRI表现,50,平扫：T WI呈等信号，T2WI呈稍高信号，病变沿纵轴呈浸润性生长，上下范围广，且常呈环状包绕硬膜囊；,由于正常终丝内已无脊髓组织，仅由软脊膜和室管膜构成，因此，要判断脊髓下端的室管膜瘤是髓内抑或髓外、硬膜下肿瘤十分困难。,矢状位：T1WI T2WI T1WI/C,轴位： T1WI T2WI T1WI/C,髓内常见肿瘤：室管膜瘤、星形细胞瘤、血管母细胞瘤、脂肪瘤、畸胎瘤、皮样囊肿及表皮样囊肿等；,3、髓外硬膜下其他肿瘤,肿瘤两端继发囊腔是由于肿瘤阻塞使脑脊液回流受阻，压力增高所致或因肿瘤压迫脊髓动脉，使相应脊髓节段缺血、变性和坏死所致，增强不强化。,（文献报道：30岁以前星形细胞瘤较室管膜瘤多见，而30岁以后室管膜瘤发病率较星形细胞瘤高）；,增强：病灶显著强化，无特异性。,由于正常终丝内已无脊髓组织，仅由软脊膜和室管膜构成，因此，要判断脊髓下端的室管膜瘤是髓内抑或髓外、硬膜下肿瘤十分困难。,肿瘤边界较清楚，表面可见假性包膜，质软，为红色或灰紫色肿块，血供中等。,（文献报道：30岁以前星形细胞瘤较室管膜瘤多见，而30岁以后室管膜瘤发病率较星形细胞瘤高）；,邻近蛛网膜下腔受压变窄,增强：实质部分显著强化，瘤内及瘤周可出现异常增粗的增强血管影，囊性部分及囊壁不强化，增强扫描对区分肿瘤实质及瘤周继发水肿及脊髓空洞、积水有重要意义。,当肿瘤发生囊变时囊壁由肿瘤本身组成，增强多强化；,硬膜外淋巴瘤,矢位：,T1WI SPIR T2WI T1WI/C,平扫：T WI呈等信号，T2WI呈稍高信号，病变沿纵轴呈浸润,51,小 结,小 结,52,椎管内肿瘤按生长部位或与脊髓、脊膜的关系分为脊髓内、脊髓外硬脊膜下和硬脊膜外三类。定位诊断是椎管内肿瘤诊断的第一步，也是至关重要的一步，不同的肿瘤有其各自的好发部位。,椎管内肿瘤按生长部位或与脊髓、脊膜的关系分,53,