生物学非特异性免疫和特异性免疫复习课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三章免疫系统与免疫功能,1,第三章免疫系统与免疫功能1,免疫是机体的一种特殊的保护性生理功能,.,通过免疫，机体能识别“自己”，排除“非己”,以维持内环境的平衡和稳定。,包括三道防线：,体表屏障,、,非特异性反应,和,特异性反应,。,免疫的概念,2,免疫是机体的一种特殊的保护性生理功能.免疫的,指身体表面的物理屏障和化学防御。,皮肤和黏膜可阻挡病原体侵入人体；皮肤角质层使病原体不能生存；皮肤油脂腺分泌的油脂能抑制真菌和某些细菌。,第一道防线,3,指身体表面的物理屏障和化学防御。第一道防线3,非特异性反应是机体先天存在的免疫特性,是人类在长期进化过程中建立的天然防御功能,.,生来就有，不针对某一种特定的病原体。,如,中性粒细胞,和,巨噬细胞,吞噬病原微生物,(,炎症反应,),，血浆蛋白,(,如,溶菌酶,),破坏病菌等,.,第二道防线,(,非特异性反应,),4,非特异性反应是机体先天存在的免疫特性,是人类在,白细胞,颗粒细胞,无颗粒细胞,中性粒细胞,嗜酸粒细胞,嗜碱粒细胞,淋巴细胞,单核细胞,(,巨噬细胞,),白细胞分类,5,白细胞颗粒细胞无颗粒细胞中性粒细胞嗜酸粒细胞嗜碱粒细胞淋巴细,特异性反应是机体的,第三道防线,，是机体与外来侵害物质,(,抗原,),接触后获得的、有针对性的特异性反应，即免疫应答。,包括,细胞免疫,和,体液免疫,，主要由淋巴细胞来完成。,特异性反应,6,特异性反应是机体的第三道防线，是机体与外来侵,非特异性免疫和特异性免疫的区别和联系,发生效应速度,作用范围,作用强度,非特异性免疫,特异性免疫,快,较慢,广,针对性强,较弱,较强,特异性免疫是在非特异性免疫的基础上形成的，特异性免疫的形成过程，又能增强机体的非特异性免疫。,7,非特异性免疫和特异性免疫的区别和联系发生效应速度作用范围作用,抗原是能引起机体产生特异性免疫应答的物质，主要是蛋白质，还有多糖，对机体来说是“非已”标志。一般是外来物质，也包括体内异常细胞如癌细胞和感染细胞。,细菌、病毒和其他致病因子的表面带有抗原分子，所以它们有抗原性。小分子物质没有抗原性。,什么是抗原,8,抗原是能引起机体产生特异性免疫应答的物质，主,异物性,一般指外来物质，也包括体内异常细胞，,如外伤、癌变。,大分子性,通常相对分子质量大于10000，主要是蛋,白质，还有多糖。,特异性,一种抗原只能与相应的抗体或效应,T,细胞发,生特异性结合，取决于抗原决定簇。,抗原决定簇,抗原物质表面具有的,某些特定化学基团,，,是免疫细胞识别抗原的重要依据，如白喉,类毒素有,8,个。,什么是抗原,9,异物性 一般指外来物质，也包括体内异常细胞，抗原决定簇,骨髓中的淋巴干细胞,淋巴细胞的起源和分化,胸腺内 发育成熟,腔上囊 中发育成熟,成熟的,T,细胞,成熟的,B,细胞,细胞免疫 体液免疫,(,鸟类,),10,骨髓中的淋巴干细胞淋巴细胞的起源和分化胸腺内 发育成熟腔上,巨噬细胞膜上为什么会出现抗原,-MHC,复合体,病原体,带有抗原,MHC,：,主要组织相容性复合体，是一种糖蛋白分子,在胚胎发育中产生，有个体特异性，是每一个人特有的身份标签。,MHC,抗原,-MHC,复合体,巨噬细胞,11,巨噬细胞膜上为什么会出现抗原-MHC复合体病原体MHC：主要,淋巴细胞如何识别入侵者,MHC,抗原,-MHC,复合体,刺激,T,淋巴细胞,病原体,带有抗原,巨噬细胞,12,淋巴细胞如何识别入侵者MHC抗原-MHC复合体刺激病原体巨噬,骨髓中的造血干细胞,形成效应细胞群和记忆细胞群,腔上囊 中发育成熟,胸腺内 发育成熟,抗原刺激,增殖分化,增殖分化,效应,T,细胞群,效应,B,细胞,群,记忆细胞,群,记忆细胞,群,巨大数量,(,鸟类,),成熟的胞毒,T,细胞,成熟的,B,细胞,13,骨髓中的造血干细胞形成效应细胞群和记忆细胞群腔上囊 中发育,细胞免疫,2,班,助,T,细胞、胞毒,T,细胞接受刺激后活化增殖,1,班,受体,1,受体,2,受体,3,抗原类型,1,巨噬细胞,抗原,-MHC,复合体,14,细胞免疫2班 助T细胞、胞毒T细胞接受刺激后活,细胞免疫,助,T,细胞,分泌,多种蛋白质,(,淋巴因子,),，促进,B,、,T,淋巴细胞增殖分化，提高其他各种吞噬细胞的吞噬能力。,抗原类型,1,受体,1,巨大数量的,T,细胞,细胞免疫的主要目标：,胞毒,T,细胞,能直接对,抗病原体、感染细胞、癌细胞,和,移植器官的异体细胞,(,因为有不同于自身的,MHC),。,15,细胞免疫 助T细胞分泌多种蛋白质(淋巴因子)，促,细胞免疫,增殖分化,助,T,细胞,记忆细胞群,效应,T,细胞群,巨噬细胞,(,吞噬、处理,),效应,T,细胞与靶细胞密切接触,释放抗原,被抗体及免疫细胞消灭,刺激,二次免疫,分泌 白细胞介素,-2,分泌白细胞介素,-1,激活溶酶体酶、分泌穿孔蛋白,靶细胞裂解,胞毒,T,细胞,抗原,(,已侵入宿主细胞,),刺激,靶细胞,16,细胞免疫增殖分化助T细胞记忆细胞群效应T细胞群巨噬细胞(吞噬,体液免疫中的抗体,(,蛋白质,),特异性抗原,的结合位点,17,体液免疫中的抗体(蛋白质)特异性抗原17,体液免疫,成熟的,B,淋巴细胞,条件,2,：白细胞介素,-2,条件,1,：致敏,增殖分化,浆细胞,浆细胞,记忆细胞,受体,巨噬细胞,助,T,细胞,抗原,-MHC,复合体,刺激,18,体液免疫成熟的B淋巴细胞条件2：白细胞介素-2条件1：致敏,体液免疫,浆细胞,浆细胞,浆细胞,是,细胞外的病原体和毒素,。抗体能使病毒一类的抗原失去感染寄主细胞的能力，中和毒素使之失效，引起蛋白质沉淀，细胞凝集，最终被巨噬细胞吞噬。,抗体免疫的主要目标：,19,体液免疫浆细胞浆细胞浆细胞 是细胞外的病原体,体液免疫,刺激,增殖,分化,增殖 分化,助,T,细胞,成熟,B,细胞,记忆细胞群,效应,B,细胞群,巨噬细胞,(,吞噬、处理,),抗原,(,细胞外,),抗体,抑制病菌感染；形成蛋白质沉淀或细胞集团,吞噬细胞吞噬、消化,条件,1,：致敏,二次免疫,特异性结合,一小部分,条件2：白细胞介素-2,分泌白细胞介素,-1,20,体液免疫刺激增殖增殖 分化助T细胞成熟B细胞记忆细胞群效应B,致敏,B,淋巴细胞,抗原,-MHC,复合体,巨噬细胞,抗原,体液免疫和细胞免疫,效应细胞,毒性,T,细胞,增殖 分化,记忆细胞,毒性,T,细胞,辅助性,T,细胞,增殖 分化,效应,B,细胞,记忆,B,细胞,抗体,白细胞介素,-2,细胞毒性,T,细胞,多种蛋白质,21,致敏B淋巴细胞抗原-MHC复合体巨噬细胞抗原体液免疫和细胞免,细胞名称,能否识别抗原,来源,巨噬细胞,B,淋巴细胞,辅助性,T,淋巴细胞,细胞毒,T,细胞,效应,B,细胞,效应细胞毒,T,细胞,记忆,B,细胞,记忆细胞毒,T,细胞,非特异性识别,髓样干细胞,淋巴干细胞,淋巴干细胞,淋巴干细胞,成熟的,B,淋巴细胞,或记忆,B,细胞,细胞毒,T,细胞,成熟的细胞毒,T,细胞,或记忆细胞毒,T,细胞,成熟的,B,淋巴细胞,或记忆,B,细胞,22,细胞名称能否识别抗原来源巨噬细胞B淋巴细胞辅助性T淋巴细胞细,体液免疫：,由存在于体液中的抗体发挥免疫效应，主要针对,细胞外的病原体和毒素,。,细胞免疫：,主要由效应,T,细胞发挥免疫效应，主要针对,细胞内的病原体,及,感染细胞、癌细胞,和,移植器官的异体细胞,。,体液免疫和细胞免疫,23,体液免疫：由存在于体液中的抗体发挥免疫效应，主要针对细胞外的,体液免疫和细胞免疫的关系,独特作用：,相互配合：,使细菌毒素丧失毒性,(,体液免疫,),消灭胞内寄生病菌（细胞免疫）,阻止病毒通过血液扩散,(,体液免疫,),彻底消灭病毒（细胞免疫）,24,体液免疫和细胞免疫的关系独特作用：使细菌毒素丧失毒性(体液免,免疫器官：,骨髓、胸腺、脾、淋巴结、扁桃体,免疫细胞：,淋巴细胞、吞噬细胞,免疫分子：,抗体、淋巴因子,特异性免疫的物质基础,25,免疫器官：骨髓、胸腺、脾、淋巴结、扁桃体特异性免疫的物质基础,二次免疫与初次免疫,相比，有哪些特点？,26,二次免疫与初次免疫相比，有哪些特点？26,甲同学注射甲型,H,1,N,1,流感疫苗一段时间后感染了甲型,H,1,N,1,流感病毒，乙同学没有注射过此疫苗也感染了甲型,H,1,N,1,流感病毒，则下列图示中能正确表示甲、乙两位同学血清中抗体浓度（相对值）、疾病程度、病毒增殖情况的曲线是：,2,甲,；乙,。,时间,时间,时间,抗体浓度,疾病程度,病毒增殖,A,B,C,D,E,F,ADF,BCE,27,甲同学注射甲型H1N1流感疫苗一段时间后感染,甲同学注射了甲型,H,1,N,1,流感疫苗后，在甲型,H,1,N,1,流感流行期间未患流感，但是当流感再次流行时，却患了流感。你觉得可能的原因有哪些？,抗体或记忆细胞在体内存留的时间短；,流感病毒发生了突变；,流行的流感病毒与甲型,H,1,N,1,流感疫苗不是同一种类型。,3,班,28,甲同学注射了甲型H1N1流感疫苗后，在甲型H,1.,免疫防御,抗感染,29,1. 免疫防御抗感染29,2.,免疫稳定,消除炎症或衰老细胞,30,2. 免疫稳定消除炎症或衰老细胞30,3.,免疫监视,控制癌变细胞,31,3. 免疫监视控制癌变细胞31,预防接种预防疾病的原理是什么,免疫接种或预防接种以,诱发机体免疫应答,为目的，预防某种传染性疾病。,32,预防接种预防疾病的原理是什么 免疫接种或预防接种,疫苗有三种类型：,灭活的微生物；,减毒的微生物；,分离的微生物成分或其产物。,19,世纪，巴斯德发明灭活和减毒的疫苗。,预防接种预防疾病的原理是什么,33,疫苗有三种类型：19世纪，巴斯德发明灭活和减毒的疫苗。预防接,再次接种能引发二次免疫应答，两次或更多次数的接种可以使机体产生更多的效应细胞和记忆细胞，提供对相关疾病的长期保护。,为什么有的预防针需多次接种,34,再次接种能引发二次免疫应答，两次或更多次数的,自然主动免疫,自然被动免疫,人工主动免疫,人工被动免疫,感染后获得，,有免疫应答,接种后获得，,有免疫应答,胎儿从胎盘、母乳获得,注射抗血清或淋巴获得,35,自然主动免疫自然被动免疫人工主动免疫人工被动免疫感染后获得，,免疫系统的过度反应,1.,过敏反应,(,变态反应,),概念：,已免疫机体再次接受相同物质,(,致敏原,),刺激时所发生的反应。,36,免疫系统的过度反应1. 过敏反应(变态反应)概念：已免疫机体,某种情况下，,病人的抗体和,T,淋巴细胞攻击自身的组织,，对自身组织和器官造成损伤并出现症状，称自身免疫病，可分为器官特异性自身免疫病和系统性自身免疫病。,免疫系统的过度反应,2.,自身免疫病,(,了解,),37,某种情况下，病人的抗体和T淋巴细胞攻击自身的,免疫系统功能减退,(,免疫缺陷,),先天性免疫缺陷,与生俱来，婴儿缺乏,B,淋巴细胞或,T,淋巴细胞，对异物缺乏免疫应答能力。,获得性免疫缺陷,后天获得，如艾滋病,(AIDS),。,机体免疫功能不足或缺乏而引起的疾病。,38,免疫系统功能减退(免疫缺陷)先天性免疫缺陷机体免疫功能不足或,病 原 体：,人类免疫缺陷病毒,(HIV),，是一种,逆转录酶病毒,。,艾滋病,(AIDS),获得性免疫缺陷综合征,致病机理：,HIV,主要攻击助,T,细胞,，其逆转录形成的,DNA,可整合到助,T,细胞的染色体,DNA,上而成为前病毒，潜伏期,8-10a,，最终破坏大量助,T,细胞。,HIV,也可以感染其他类型的细胞,。,3,传播途径：,性接触,血液传播,母婴传播。不会通过一般的身体接触或空气途径传播。,39,病 原 体：人类免疫缺陷病毒(HIV)，是一种逆转录酶病毒。,HIV,病毒,40,HIV病毒40,器官移植,病人要,长期使用免疫抑制药物,。,免疫学的应用,免疫预防,预防接种，增强人体免疫力，控制,传染病流行。已研制有数百种疫苗。,免疫治疗,输入抗体、胸腺素、淋巴因子或某些药物，调整人的免疫功能，治疗疾病。,41,器官移植 病人要长期使用免疫抑制药物。免疫学的应用免疫预,D,42,D42,A,43,A43,C,44,C44,C,1,班,45,C1班45,D,46,D46,C,47,C47,A,抗原受体,48,A抗原受体48,B,A,表示第一次注射抗原的曲线是：,表示第二次注射抗原的曲线是：,A,B,注射抗原后时间,49,B表示第一次注射抗原的曲线是：AB注射抗原后时间49,C,50,C50,D2,51,D251,B,52,B52,D,53,D53,C,54,C54,B,55,B55,D,56,D56,57,57,58,58,59,59,60,60,