染色体变异总结课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,P85 5.3,染色体变异,P85 5.3 染色体变异,1,染色体变异总结课件,2,染色体变异总结课件,3,染色体变异,染色体变异：,在自然、人为条件改变的情况下，染色体的,数目和结构,可以发生变化，从而导致生物性状的变异。,染色体的变异包括哪些类型？,染色体,结构,的变异,染色体,数目,的变异,染色体变异染色体变异：在自然、人为条件改变的情况下，染色体的,4,一、染色体结构的变异,由于染色体的断裂及之后的片段,不正常的重新连接,引起的。,包括：,缺失、重复、倒位、 易位,一、染色体结构的变异由于染色体的断裂及之后的片段不正常的重新,5,1,、缺失：,染色体的某一片段消失,a b c d e,c,a b d e,消 失,果蝇缺刻翅的形成,1、缺失：染色体的某一片段消失a b c,6,猫叫综合症,猫叫综合症,7,染色体上基因的数目或排列顺序改变,ab c c d e,成因一(主)：有丝分裂过程中,纺锤体形成受到破坏.,若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY, 此额外的X染色体，可来自卵子或精子。,导致染色体复制且着丝点分裂后不能分配到两个细胞中，从而使细胞内的染色体数目加倍。,特点: 植株弱小,高度不育.,单倍体育种有什么突出的优点？,B只有一个染色体组,培育纯种植株，明显缩短了培育新品种的育种年限。,染色体结构的变异导致生物变异的原因是什么？,因为交配完毕，蜂王会把雄蜂的生殖器强行带走。,A：大多数染色体结构变异对生物有害，有的甚至导致生物体死亡。,3个或3个以上染色体组的个体,2个染色体组的个体,北京协和医科大学遗传学家张学及其合作者研究发现，狼人多毛的根源在于他们体内17号染色体出现大量基因变异，染色体缺失了140万个DNA碱基对。,人类性染色体即X或Y染色体发生数目或结构异常所引起的疾病。,面小、眼小、眼睑下垂，小颌，耳低位畸形。,包括一倍性变异和多倍性变异,A：大多数染色体结构变异对生物有害，有的甚至导致生物体死亡。,一倍体：体细胞中有1个染色体组的个体,第,5,号染色体短臂缺失,染色体上基因的数目或排列顺序改变第5号染色体短臂缺失,8,“,中国第一毛孩”,“中国第一毛孩”,9,北京协和医科大学遗传学家张学及其合作者研究发现，狼人多毛的根源在于他们体内,17,号染色体,出现大量基因变异，,染色体缺失,了,140,万个,DNA,碱基对,。这实际上是一种罕见的病症，叫先天性多毛症。,于震寰，,1977,年,9,月,30,日出生在辽宁省岫岩县的农村,“,中国第一毛孩,”,，他的出生曾震惊了世界，被吉尼斯纪录评为,“,世界毛发覆盖最多的人,”,。他曾接拍电影,小毛孩夺宝奇缘,，成为当红童星 。,先天性多毛症,北京协和医科大学遗传学家张学及其合作者研究发现，狼人多毛的根,10,2,、重复：,染色体增加了某一片段,ab c d e,c,c,ab,c,c,d e,重 复,果蝇的棒状眼,2、重复：染色体增加了某一片段ab c d,11,3,、倒位：,染色体的某一片段颠倒了,180,颠 倒,断 裂,连 接,a b c d e,a b c d e,c b,a,c b,d e,3、倒位：染色体的某一片段颠倒了180颠 倒断 裂连 接,12,4,、易位：,染色体的某一片段位置改变,移接,a b c d e,b c d e,a,1 2 3,a,1 2 3,慢性骨髓性白血病,人群中大约每,五百人,就可能有,一人,是染色体,易位,。,4、易位：染色体的某一片段位置改变移接a b,13,染色体变异总结课件,14,染色体结构的变异,染色体结构的变异,15,染色体结构变异,染色体上,基因的数目或排列顺序改变,生物性状的变异,多数不利,染色体结构的变异导致生物变异的原因是什么？,染色体结构的变异种类,一,染色体结构变异染色体上基因的数目或排列顺序改变生物性状的变异,16,想一想？,Q,：染色体结构变异对生物都是有害的吗？,A,：大多数染色体结构变异对生物有害，有的甚至导致生物体死亡。,Q,：什么原因导致其结构发生变化？,A,：电离辐射、病毒感染、化学物质等,想一想？Q：染色体结构变异对生物都是有害的吗？,17,二、染色体数目的变异：指细胞内染色体,数目增添或缺失,非整倍性,变异,整倍性变异,二、染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失非整倍性变,18,四倍体：体细胞中具有四个染色体组的细胞,用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,染色体组内不含等位基因,四倍体：体细胞中具有四个染色体组的细胞,单倍体植株在育种上的应用,若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY, 此额外的X染色体，可来自卵子或精子。,雄蜂(drone)是由未受精的卵发育而成的蜜蜂。,DT Dt dT dt,它的花粉不经受精可直接发育成小麦植株。,染色体结构变异:缺失、重复、倒位、易位,a b d e,AB Ab aB ab,AB Ab aB ab,特点: 植株弱小,高度不育.,的个体叫几倍体，由配子发育而成的个,由于染色体的断裂及之后的片段不正常的重新连接引起的。,专司与蜂王交配，以繁殖雌性后代。,包括：缺失、重复、倒位、 易位,b c d e,A：大多数染色体结构变异对生物有害，有的甚至导致生物体死亡。,人工条件:一般利用花粉离体培养获得;如单倍体玉米,小麦.,正常,增多,减少,非整倍性,变异：,在体细胞正常染色体组中，丢失或增添了,一条或几,条完整的染色体。,四倍体：体细胞中具有四个染色体组的细胞正常增多减少非整倍性变,19,性染色体异常综合征,人类性染色体即,X,或,Y,染色体发生数目或结构异常所引起的疾病。,共有的临床特点：,性发育不全或两性畸形，智力低下等,。,性染色体异常综合征人类性染色体即X或Y染色体发生数目或结构异,20,23X,23Y,23X,69XXY,23X,23Y,23Y,69XYY,23X,23X,23X,69XXX,双雄受精,23X23Y23X69XXY23X23Y23Y69XYY23,21,69XXY,23X,23X,23Y,69XXX,23X,23X,23X,双雌受精,约,50%,的患者有先天性心脏病 。,患者寿命较短，,50,的患儿在,5,岁,以前死亡，平均寿命,16.2,岁。,69XXY23X23Y69XXX23X23X双雌受精约50%,22,染色体变异总结课件,23,染色体变异总结课件,24,染色体变异总结课件,25,(2)18,三体综合征,1960,年,Edwards,首次报导。,(2)18三体综合征1960年Edwards首次报导。,26,18,三体面部,18,三体耳部,弓形纹,18,三体足部,18,三体手部,18三体面部18三体耳部弓形纹18三体足部18三体手部,27,发病率,：新生儿的发病率约为,1/8000,1/3500,。患者多数于生后,6,个月内死亡。,临床表现,：患者生长发育迟缓，出生时体重低，智力发育差，头面部和手足有严重畸形。面小、眼小、眼睑下垂，小颌，耳低位畸形。手呈特殊握拳状，摇椅形足。,90,的患者伴有先天性心脏病、腹股沟疝等畸形。患者的指端弓形纹显著增多，弓形纹约占患者全部指纹的,90,以上，十个指头均为弓形纹的患者超过,40,，少于六个弓形纹的患者极罕见；大约,53,的手掌可见,t,点高位，,atd,角因此而增大，但通常不如先天愚型明显；大约,75,的患者可出现通贯手，其中,25,为双侧性的，为正常人群出现率的,12.5,倍。,发病率：新生儿的发病率约为1/80001/3500。患者多,28,一倍体：体细胞中有1个染色体组的个体,北京协和医科大学遗传学家张学及其合作者研究发现，狼人多毛的根源在于他们体内17号染色体出现大量基因变异，染色体缺失了140万个DNA碱基对。,成因一(主)：有丝分裂过程中,纺锤体形成受到破坏.,基因突变 D.,三倍体：体细胞中具有三个染色体组的细胞。,Q2:雄果蝇的号、号染色体是什么关系?号和号呢?,具有攻击倾向和反社会行为。,表型一般正常，身材高大，偶见尿道下裂、睾丸发育不良、生育力下降，但大多数可以生育。,由受精卵发育而来，体细胞中含有N个染色体组就叫N倍体。,发育而成的个体(无论其体细胞有多,患者寿命较短，50的患儿在5岁以前死亡，平均寿命16.,果蝇号染色体上的DNA分子中基因缺失了一个，引起染色体上基因数目的变化，所以属于染色体结构变异中的缺失。,处于分裂间期的细胞最多,染色体结构的变异导致生物变异的原因是什么？,这实际上是一种罕见的病症，叫先天性多毛症。,一倍性变异产生的为一倍体，其不能进行正常的减数分裂，因此是不育的。,1、基因型题就看同种类型字母的个数,的个体叫几倍体，由配子发育而成的个,临床表现 ：患者生长发育迟缓，出生时体重低，智力发育差，头面部和手足有严重畸形。,人类性染色体即X或Y染色体发生数目或结构异常所引起的疾病。,有几个染色体组?每个染色体组有几条染色体?,AB Ab aB ab,AAdd和aaDD的亲本植株进行杂交，其后代的基因型为AaDd，经秋水仙素处理后，染色体数目加倍，变为四倍体，基因型为AAaaDDdd。,整倍性变异：体细胞中染色体组数目的增加或减少。,染色体组内不含等位基因,3、倒位：染色体的某一片段颠倒了180,颅面的畸形包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，23患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，颌小，其它常见多指（趾），手指相盖叠，足跟向后突出及足掌中凸，形成所谓摇椅底足。,若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY, 此额外的X染色体，可来自卵子或精子。,和、和、和、X和Y,一个染色体组中不含有等位基因,方法简便，但要较长年限选择才可获得纯合子。,具有攻击倾向和反社会行为。,DT Dt dT dt,a b d e,1、根据染色体图判断：形态相同的染色体有几条，就含有几个染色体组。,一个染色体组中各个染色体的形态和功能均不相同,Q1:果蝇体细胞有几条染色体？,发育而成的个体(无论其体细胞有多,单倍体育种有什么突出的优点？,a b d e,在监狱中调查发现本病患者较多。,染色体中DNA的一个碱基对发生了改变,(3)13,三体综合征,1960,年,Patau,等人首次报导。,一倍体：体细胞中有1个染色体组的个体AB Ab aB,29,临床表现：患儿的畸形和临床表现要比,21,三体性严重得多。,颅面的畸形包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，,2,3,患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，颌小，其它常见多指（趾），手指相盖叠，足跟向后突出及足掌中凸，形成所谓摇椅底足。男性常有阴囊畸形和隐睾，女性则有阴蒂肥大，双阴道，双角子宫等。脑和内脏的畸形非常普遍，如无嗅脑，心室或心房间隔缺损、动脉导管未闭，多囊肾、肾盂积水等，由于内耳螺旋器缺损造成耳聋。,智力发育障碍见于所有的患者，而且程度严重，存活较久的患儿还有癫痫样发作，肌张功力低下等。,临床表现：患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多,30,染色体变异总结课件,31,(4),性腺发育不良,(,也称特纳氏综合征,),是由于患者,缺少一条,X,染色体,.,患者身体比较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈没有生育能力,患者大约有,30%,伴有先天性心脏病,.,(4)性腺发育不良(也称特纳氏综合征),32,(5),XYY综合征,1961年Sandburg首次报道，发病率为1/900，核型为,47, XYY,，发病原因为父亲减数分裂产生了,Y染色体不分离,。,临床表现：,表型一般正常，身材高大，偶见尿道下裂、睾丸发育不良、生育力下降，但大多数可以生育。具有攻击倾向和反社会行为。在监狱中调查发现本病患者较多。,(5)XYY综合征 1961年Sandburg首次报道,33,(6),X,X,Y综合征,又称为,Klinefelter,综合征（,Klinefeltersyndrome,），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为,XXY,，即,比正常男性多了一条,X,染色体,。人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的,X,染色体，形成,XXY,此额外的,X,染色体，可来自卵子或精子。此外受精卵在卵裂过程中,X,不分离，也可出现额外的,X,染色体。由于无精子产生，故,97%,患者不育,。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，约,25%,的患者有乳房发育。,患者身材高。四肢长，一部分患者（约,1/4,）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。,(6)XXY综合征又称为Klinefelter综合征（Kli,34,染色体变异总结课件,35,染色体病的主要特征：,1,、生长障碍,2,、智力障碍,3,、先天畸形,4,、多为散发,5,、多数不育,染色体病的主要特征：,36,请思考：,Q1:,果蝇体细胞有几条染色体？,8,条,Q2:,雄果蝇的,号、,号染色体是什么关系,?,号和,号呢,?,同源染色体,Q3:,雄果蝇的体细胞中共有哪几对同源染色体,?,和,、,和,、,和,、,X,和,Y,二、染色体数目的变异,非同源染色体,请思考：Q1:果蝇体细胞有几条染色体？8条Q2:雄果蝇的号,37,染色体组：细胞中的一组,非同源染色体,，它们在,形态和功能上各不相同,，但是,携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,，,这样的一组染色体叫做,一个染色体组,。,思考,果蝇体细胞中有几个染色体组,?,每个染色体组有几条染色体,?,染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相,38,染色体变异总结课件,39,染色体组的内涵,1.,一个染色体组中,不存在同源染色体,2.,一个染色体组中,各个染色体的形态和功能均不相同,3.,一个染色染色体组中,含有该物种的全部遗传信息,4.,一个染色体组中,不含有等位基因,染色体组的内涵1.一个染色体组中不存在同源染色体,40,2.,细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因有几个，就是有几个染色体组,。如图所示,含,三,个染色体组,1.,细胞内,形状大小相同,的染色体,有几条，就是有几个染色体组,。如图所示,染色体组数目的判断,AaaBbb,含,三,个染色体组,Ab,呢,?,染色体,组的数目,=,2.细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因有几个，就是,41,染色体组的判断方法,1,、根据染色体图判断：,形态相同的染色体有,几,条，就含有,几,个染色体组。,2,个染色体组,3,个染色体组,2,、根据基因型判断：,相同或等位的基因总共出现几次，则有几个染色体组。,Aa,AAa,Aaaa,4,个染色体组,3,个染色体组,2,个染色体组,染色体组的判断方法1、根据染色体图判断：形态相同的染色体有几,42,2,、某生物的基因型为,AAaaBbbbCCCc,，那么它有多少个染色体组,( ),A,、,2,、,B,、,3 C,、,4 D,、,8,染色体组数的判断办法：,1,、基因型题就看同种类型字母的个数,2,、,图形题就看同源染色体的条数,C,2、某生物的基因型为AAaaBbbbCCCc，那么它有多少个,43,DT Dt dT dt,Q：染色体结构变异对生物都是有害的吗？,A：大多数染色体结构变异对生物有害，有的甚至导致生物体死亡。,二倍体的幼苗+秋水仙素,90的患者伴有先天性心脏病、腹股沟疝等畸形。,1、基因型题就看同种类型字母的个数,B只有一个染色体组,培育纯种植株，明显缩短了培育新品种的育种年限。,用纯种的高杆抗锈病DDTT和矮杆不抗锈病ddtt的植株，用什么方法培育纯种的矮秆抗锈病ddTT的植株？,染色体组内不含等位基因,B只有一个染色体组,染色体变异 B.,Q2:雄果蝇的号、号染色体是什么关系?号和号呢?,具有偶数染色体组的多倍体植物：可育,染色体结构变异:缺失、重复、倒位、易位,染色体结构的变异导致生物变异的原因是什么？,具有攻击倾向和反社会行为。,自然条件:由有性生殖细胞（如卵、花粉等）直接发育而成 .,果蝇号染色体上的DNA分子中基因缺失了一个，引起染色体上基因数目的变化，所以属于染色体结构变异中的缺失。,单倍体高度不育的原因是不能产生正常的配子或者说根本不能产生配子，所以不会发生受精作用，即高度不育。,发育而成的个体(无论其体细胞有多,A：大多数染色体结构变异对生物有害，有的甚至导致生物体死亡。,人类的染色体,有几个染色体组,?,每个染色体组有几条染色体,?,DT Dt dT dt人类的染色体有几个染色体组,44,思考：,1,、该细胞经减数分裂，得到的每个子细胞中有多少条染色体？,2,、子细胞中有没有同源染色体？,3,、子细胞中有几个染色体组？,4,、每个染色体组由几条染色体构成？,10,条,有,2,个,5,条,思考：1、该细胞经减数分裂，得到的每个子细胞中有多少条染色,45,整倍性变异：,体细胞中,染色体组,数目的增加或减少,。,包括一倍性变异和多倍性变异,一倍性变异,：,细胞中,只有一,个染色体组的变异。,成倍减少,一倍性变异,产生的为一倍体，其不能进行正常的减数分裂，因此是,不育,的。,整倍性变异：体细胞中染色体组数目的增加或减少。包括一倍性变异,46,多倍性变异：,具有三个或三个以上染色体组的变异。,成倍增加,三,倍体：体细胞中具有,三,个染色体组的细胞。,例如：香蕉,。,四,倍体：体细胞中具有,四,个染色体组的细胞,由,受精卵发育,而来，,体细胞中含有,N,个染色体组就叫,N,倍体。,具有,偶数,染色体组的多倍体植物：,可育,具有,奇数,染色体组的多倍体植物：,不可育,多倍性变异：具有三个或三个以上染色体组的变异。成倍增加三倍体,47,一倍体、二倍体、多倍体和单倍体,一倍体：,体细胞中有,1,个染色体组的个体,二倍体,：,由受精卵发育而成的，体细胞中有,2,个染色体组的个体,多倍体,：,由受精卵发育而成的，体细胞中有,3,个或,3,个以上,染色体组的个体,单倍体,：,配子,不,经两性生殖细胞的融合，,直接,发育而成的个体,(,无论其体细胞有多,少个染色体组,),一倍体、二倍体、多倍体和单倍体一倍体：体细胞中有1个染色体组,48,二倍体和多倍体,什么是二倍体和多倍体？,多倍体有什么特点？,自然界中多倍体是怎样形成的？,人工诱导多倍体的方法是什么？,二倍体和多倍体什么是二倍体和多倍体？,49,番茄是二倍体,葡萄是二倍体,几乎全部的动物和过半的高等植物都是二倍体。,番茄是二倍体葡萄是二倍体 几乎全部的动物和过半的高等植,50,马铃薯是,四,倍体,普通小麦是,六,倍体,马铃薯是四倍体普通小麦是六倍体,51,多倍体植株茎秆粗壮、叶片、果实、种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都增加。,多倍体植株茎秆粗壮、叶片、果实、种子都比较大，糖类和蛋白质等,52,多倍体产生的原因,成因一,(,主,),：有丝分裂过程中,纺锤体形成受到破坏,.,成因二：,减数分裂,减数分裂,受精作用,多倍体产生的原因成因一(主)：有丝分裂过程中,纺锤体形成受到,53,人工诱导多倍体的原理,温度的骤变、适当浓度的秋水仙素,能在不影响细胞活力的条件下,抑制纺锤体生成或破坏纺锤体,。导致染色体复制且着丝点分裂后不能分配到两个细胞中，从而使细胞内的染色体数目加倍。,秋水仙素的作用时期,细胞分裂前期,人工诱导多倍体的原理 温度的骤变、适当浓度的秋水仙,54,秋水仙素的作用原理,抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离,处理萌发的种子或幼苗,秋水仙素的作用原理抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离处理萌发,55,无籽西瓜的培育,无籽西瓜的培育,56,二倍体,二倍体（父本）,四倍体（母本）,三倍体,第一年,第二年,联会紊乱,杂交,杂交,无子西瓜的培育,二倍体二倍体（父本）四倍体（母本）三倍体第一年第二年联会紊乱,57,染色体变异总结课件,58,染色体变异总结课件,59,染色体变异总结课件,60,三倍体无子西瓜的处理过程,二倍体的幼苗,+,秋水仙素,二倍体的幼苗,二倍体的植株,X,四倍体的植株,(,母本,),X,二倍体的植株,(,父本,),三倍体的植株,三倍体的种子,(,第一年得到,),联会紊乱，果实,无种子,三倍体无子西瓜的处理过程二倍体的幼苗+秋水仙素二倍体的幼苗二,61,香蕉的祖先为野生芭蕉，个小而多种子，无法食用。香蕉的培育过程如下：,野生芭蕉,2,n,有籽香蕉,4,n,加倍,野生芭蕉,2,n,无籽香蕉,3,n,香蕉的祖先为野生芭蕉，个小而多种子，无法食用。香蕉的培育,62,单倍体和单倍体育种,什么是单倍体,单倍体育种常用的方法？,单倍体育种有什么突出的优点？,单倍体和单倍体育种什么是单倍体,63,单倍体的概念,由,配子,发育而来，,体细胞中含有,本物种配子的染色体数目,的个体。,形成原因,:,1.,自然条件,:,由,有性生殖细胞（如卵、花粉等）,直接发育而成,.,如蜜蜂中的雄峰,;,2.,人工条件,:,一般利用花粉离体培养获得,;,如单倍体玉米,小麦,.,特点,:,植株弱小,高度不育,.,对一个个体称单倍体还是几倍体，关键看什么？,关键看它是受精卵发育成的，还是,配子直接发育而成的。由受精卵发育成,的个体叫几倍体，由配子发育而成的个,体叫单倍体。,单倍体的概念形成原因:特点: 植株弱小,高度不育.对一个个体,64,雄蜂,(drone),是由,未受精的卵,发育而成的蜜蜂。具,单倍染色体,。体型粗壮，体色较工蜂深。头近圆形。专司与蜂王交配，以繁殖雌性后代。,“,天生我才必有用,”，它生存的唯一,价值,就是同蜂王,交配，,雄蜂一生只为一次,。少数几个雄蜂虽有,交配,的幸运，然而这种幸运却为自己带来了死亡的厄运。因为,交配,完毕，,蜂王,会把雄蜂的生殖器强行带走。雄蜂活活痛死。,雄蜂(drone)是由未受精的卵发育而成的蜜蜂。具单倍染色体,65,染色体组内不含等位基因,2、某生物的基因型为AAaaBbbbCCCc，那么它有多少个染色体组( ),自然条件:由有性生殖细胞（如卵、花粉等）直接发育而成 .,具有攻击倾向和反社会行为。,a b c d e,2个染色体组的个体,在监狱中调查发现本病患者较多。,用纯种的高杆抗锈病DDTT和矮杆不抗锈病ddtt的植株，用什么方法培育纯种的矮秆抗锈病ddTT的植株？,导致染色体复制且着丝点分裂后不能分配到两个细胞中，从而使细胞内的染色体数目加倍。,包括：缺失、重复、倒位、 易位,1、基因型题就看同种类型字母的个数,a b d e,A：大多数染色体结构变异对生物有害，有的甚至导致生物体死亡。,90的患者伴有先天性心脏病、腹股沟疝等畸形。,患者寿命较短，50的患儿在5岁以前死亡，平均寿命16.,男性常有阴囊畸形和隐睾，女性则有阴蒂肥大，双阴道，双角子宫等。,此外受精卵在卵裂过程中X不分离，也可出现额外的X染色体。,患者多数于生后6个月内死亡。,A：大多数染色体结构变异对生物有害，有的甚至导致生物体死亡。,患者的指端弓形纹显著增多，弓形纹约占患者全部指纹的90以上，十个指头均为弓形纹的患者超过40，少于六个弓形纹的患者极罕见；,少数几个雄蜂虽有交配的幸运，然而这种幸运却为自己带来了死亡的厄运。,例,2,：普通小麦体细胞内含有六个染色体组，,42,条染色体 。它的花粉不经受精可直接发育成小麦植株。问由花粉直接发育成的小麦体细胞内有几个染色体组，有几条染色体,是几倍体？,3,个,21,条 单,染色体组内不含等位基因例2：普通小麦体细胞内含有六个染色体组,66,单倍体的形成原因？,如何获得单倍体植株？,采用,花药离体培养,的方法获得单倍体植株,单倍体,是由本物种,配子发育而来,的个体，其体细胞含有的染色体数等于配子染色体数。,单倍体的形成原因？如何获得单倍体植株？采用花药离体培养的方法,67,纯合二倍体：,AABB,AAbb,aaBB,aabb,AaBb,花粉类型：,AB,Ab,aB,ab,花药离体培养,单倍体类型：,AB,Ab,aB,ab,秋水仙素处理,纯合二倍体：AABBAAbbaaBBaabbAaBb,68,单倍体植株在育种上的应用,用纯种的高杆抗锈病,DDTT,和矮杆不抗锈病,ddtt,的植株，用什么方法培育纯种的矮秆抗锈病,ddTT,的植株？,单倍体植株在育种上的应用用纯种的高杆抗锈病DDTT和矮杆不抗,69,单倍体育种过程,普通植株,减数 分裂,花粉,花药离 体培养,单倍体幼苗,秋水仙 素处理,纯合子幼苗,筛选所需的品种,DDTT,DdTt,花药离 体培养,DT Dt dT dt,幼苗,秋水仙 素处理,DDTT DDtt ddTT ddtt,筛选所需的品种,ddtt,DT Dt dT dt,特点：,原理：植物组织培养,培育纯种植株，明显缩短了培育新品种的育种年限。,单倍体育种过程普通植株减数 分裂花粉花药离 体培养单倍体幼苗,70,染色体变异总结课件,71,染色体变异总结课件,72,染色体变异总结课件,73,染色体变异总结课件,74,1,、参考对照图，从,A,、,B,、,C,、,D,中确认出表示含一个染色体组的细胞（ ）,课堂练习,2,、下列变异中不属于染色体结构变异的是（ ）,A.,染色体缺失某一片段,B.,染色体中增加了某一片段,C.,染色体中,DNA,的一个碱基对发生了改变,D.,染色体某一片段的位置颠倒,180,B,C,1、参考对照图，从A、B、C、D中确认出表示含一个染色体组的,75,1.,在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇,号染色体上的,DNA,分子缺失了一个基因，这种变异属于（ ）,A.,染色体变异,B.,基因重组,C.,基因突变,D.,基因重组或基因突变,【,解析,】,选,A,。果蝇,号染色体上的,DNA,分子中基因缺失了一个，引起染色体上基因数目的变化，所以属于染色体结构变异中的缺失。,A,1.在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇号染色体上的DN,76,2.,（,2010,绍兴高一检测）如图甲表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因，下列选项的结果中，不属于染色体变异引起的是（ ）,C,2.（2010绍兴高一检测）如图甲表示某生物细胞中两条染色,77,3.,下列关于染色体组的正确叙述是（ ）,A.,染色体组内不含等位基因,B.,染色体组只存在于体细胞中,C.,有性生殖细胞内只含有一个染色体组,D.,染色体组内不存在非同源染色体,【,解析,】,选,A,。染色体组中不含同源染色体，所以不可能含有等位基因，染色体组中含有本物种的全套遗传信息，所以它既存在于体细胞中也存在于生殖细胞中，若是多倍体的生殖细胞中可能含有多个染色体组。,A,3.下列关于染色体组的正确叙述是（ ）A,78,4.,用基因型为,AAdd,和,aaDD,的亲本植株进行杂交，并对其子一代的幼苗用秋水仙素进行处理，该植物的基因型和染色体倍数分别是（ ）,A.AAaaDDDD,，四倍体,B.AaDd,，二倍体,C.AAdd,，二倍体,D.AAaaDDdd,，四倍体,【,解析,】,选,D,。,AAdd,和,aaDD,的亲本植株进行杂交，其后代的基因型为,AaDd,，经秋水仙素处理后，染色体数目加倍，变为四倍体，基因型为,AAaaDDdd,。,D,4.用基因型为AAdd和aaDD的亲本植株进行杂交，并对其子,79,6.,关于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，下列描述错误的是（ ）,A.,处于分裂间期的细胞最多,B.,在显微镜下可以观察到含有四个染色体组的细胞,C.,在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程,D.,低温诱导染色体数目变化与秋水仙素诱导的原理相似,【,解析,】,选,C,。洋葱为二倍体生物，经低温或秋水仙素诱导后可以形成四倍体，在显微镜下能观察到含有四个染色体组的细胞，由于分裂间期所占的时间较长，所以间期细胞较多，观察时细胞已死亡，不会看到连续分裂的动态过程。,C,6.关于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，下列描述错误的是（,80,7.,通常情况下，单倍体水稻高度不育， 这是因为,( ),A.,基因发生了重组,B.,染色体结构发生变异,C.,染色体数目不稳定,D.,染色体配对紊乱,【,解析,】,选,D,。单倍体高度不育的原因是不能产生正常的配子或者说根本不能产生配子，所以不会发生受精作用，即高度不育。不能进行正常减数分裂的原因是染色体数目减半后染色体的配对发生紊乱。,D,7.通常情况下，单倍体水稻高度不育， 这是因为( )D,81,8,单倍体生物的体细胞内,( ),A,只有一个染色体,B,只有一个染色体组,C,染色体组数目成单,D,与本物种配子的染色体数相同,D,8单倍体生物的体细胞内( ),82,育种方法小结,诱变育种,杂交育种,多倍体育种,单倍体育种,方法,用,射线、激光、化学药品等,处理生物,杂交,用,秋水仙素,处理萌发的种子或幼苗,花药,(,粉,),离体培养,原理,基因突变,基因重组,染色体变异,染色体变异,优缺点,加速育种进程，大幅度地改良某些性状，但有利变异个体少。,方法简便，但要较长年限选择才可获得纯合子。,器官较大，营养物质含量高，但结实率低，成熟迟。,后代都是纯合子，明显缩短育种年限，但技术较复杂。,育种方法小结杂交育种多倍体育种单倍体育种方法用射线、激光、化,83,小结,:,染色体变异,染色体结构变异,:,缺失、重复、倒位、易位,染色体数目变异,非整倍性变异,增加,: 21,三体综合征,减少,: 21,单体综合征,整倍性变异,染色体组,分类,一,倍体,:,体细胞中含,1,个染色体组的个体,.,多,倍体,:,由合子发育而成的个体，基体细胞中含有几个染色体组，即称为几倍体，当染色体组数超过两个以上时称为多倍体。,单,倍体,:,由未受精的配子直接发育,体细胞含配子染色体数目的个体,小结:染色体变异染色体结构变异:缺失、重复、倒位、易位染色体,84,猫叫综合症,猫叫综合症,85,“,中国第一毛孩”,“中国第一毛孩”,86,想一想？,Q,：染色体结构变异对生物都是有害的吗？,A,：大多数染色体结构变异对生物有害，有的甚至导致生物体死亡。,Q,：什么原因导致其结构发生变化？,A,：电离辐射、病毒感染、化学物质等,想一想？Q：染色体结构变异对生物都是有害的吗？,87,染色体变异总结课件,88,染色体变异总结课件,89,(4),性腺发育不良,(,也称特纳氏综合征,),是由于患者,缺少一条,X,染色体,.,患者身体比较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈没有生育能力,患者大约有,30%,伴有先天性心脏病,.,(4)性腺发育不良(也称特纳氏综合征),90,染色体变异总结课件,91,染色体变异总结课件,92,