间质性肺疾病的治疗与护理课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,间质性肺疾病的治疗与护理文档ppt,间质性肺疾病的治疗与护理文档ppt,1,概 念,弥漫性间质性肺疾病（,diffuse interstitial lung disease, DILD,）,是一组病因各异、发病机制尚不完全清楚的庞杂疾病谱,因气体交换障碍而导致进行性呼吸困难为主要临床表现,ILD,是以肺泡壁和肺泡腔具有不同形式和不同程度的炎症和肺纤维化为特征性病理改变,不仅侵及间质，还累及到肺泡腔、外周气道和血管以它们各自衬附的上皮和内皮细胞，所以又称为弥漫性实质性肺疾病（,diffuse parenchymal,lungdiseaceDPLD,）,概 念弥漫性间质性肺疾病（diffuse inters,2,发 病 情 况,ILD,并非少见病，患病率美国统计2040/10万人,我国尚无确切统计数字,国内,11,家综合医院调查结果：,1990,年共收治,ILD,患者,56,例，平均占呼吸科住院人数的,1.98%,，,2003,年住院总人数达,485,例，百分比上升至,4.66%,提示：该病的发病率有明显上升趋势,发病率上升:致肺纤维化因素上升,认识提高,诊断意识增强,HRCT,提供依据,发 病 情 况 ILD并非少见病，患病率美国统计20,3,ILD,分类,根据病因：病因明确和病因未明,根据病程：急性,ILD,和慢性,ILD,根据效应细胞：中性粒细胞和淋巴细胞,根据,BALF,中,T,淋巴细胞亚群,ILD分类根据病因：病因明确和病因未明,4,病因明确的,ILD,【,职业,/,环境相关,】,吸入无机粉尘：矽肺、石棉肺、煤尘,肺及铍肺,吸入有机粉尘：外源性过敏性肺泡炎,动物蛋白质：饲鸽或饲鸟者肺,嗜热放线菌：农民肺、甘蔗渣肺、蘑,菇肺等,空调,湿化器肺、有害气体,(SO2, NO2),病因明确的ILD【职业/ 环境相关】,5,【,药物治疗相关,】,抗肿瘤药物：博莱霉素、丝裂霉素、甲氨蝶呤等,抗生素及化学制剂：呋喃、磺胺、胺碘酮、降糖 药、避孕药、非甾体抗炎制剂、抗痉挛药（苯妥英钠、卡马西平）、青霉胺、秋水仙碱、三 环类抗抑郁药、美沙酮、放射线照射、高浓度吸氧、误服百草枯,【药物治疗相关】,6,【,肺部感染相关,】,血性播散性肺结核,卡氏肺囊虫肺炎,各类细菌和病毒（,CMV,、,SARS,、,HIV,、,H5N1,）,【肺部感染相关】,7,对目前的治疗措施无效，肺功能严重损害者应被推荐单侧肺移植,杵状指（趾）：IPF、石棉肺、HX和囊性肺纤维化多见,继发的改变有肺容积减小，牵拉性支气管扩张，肺动脉高压。,4、昏迷者应评估瞳孔、肌张力、腱反射及病理反射，及时了解血气分析、尿常规、电解质等检查结果。,细胞因子拮抗剂：重组单克隆抗体,国内11家综合医院调查结果：1990年共收治ILD患者56例，平均占呼吸科住院人数的1.,98%，2003年住院总人数达485例，百分比上升至4.,但近年发病有增多趋势,中晚期常发生低氧血症（PaO2 ），常因呼吸频率增快而出过度通气(PaCO2 )。,特发性含铁血黄素沉着症, 淋巴瘤样肉芽肿,发病率上升:致肺纤维化因素上升,认识提高,诊断意识增强,HRCT提供依据,分数：AM 93%3%,晚期可发生呼吸衰竭，肺心病的表现。,不可让患者有过强的压迫感，在易摩擦部位用凡士林涂抹保护皮肤或用无菌透明敷贴保护，避免压伤和擦伤面部皮肤。,随着器官移植技术水平提高，免疫抑制剂研究进展，为晚期肺纤维化治疗开辟了新途径,急性间质性肺炎 ( AIP),糖皮质激素与免疫抑制剂,影，病变弥漫性对称分布，以中下野为主。,细胞因子拮抗剂：重组单克隆抗体,其他：,恢复期,慢性左心功能不全,慢性肾功能不全,癌性淋巴管炎 移植物排斥反应,对目前的治疗措施无效，肺功能严重损害者应被推荐单侧肺移植其,8,病因未明的,ILD,【,原发（特发）性,】,（）特发性间质性肺炎（）,特发性间质纤维化普通型间质肺炎（, ）,急性间质性肺炎,( AIP),特发性非特异性间质性肺炎（,NSIP）,脱屑型间质性肺炎（,DIP,）,呼吸性细支气管炎间质性肺病（,RBILD）,（2）,隐源性机化性肺炎（,COP,）,病因未明的ILD【原发（特发）性】,9,【,肉芽肿血管炎相关,】,结节病,Wegener,肉芽肿,支气管中心性肉芽肿,坏死性结节性肉芽肿,C,hurg-Strauss,综合症,【肉芽肿血管炎相关】,10,【,胶原血管病相关,】,类风湿性关节炎（,RA）,进行性全身性硬化症（,PSS）,系统性红斑狼疮（,SLE）,多发性肌炎/皮肌炎（,PM/DM),干燥综合症（,Siogren,综合症）,混合性结缔组织病（MCTD）,强直性脊柱炎（A,s),【胶原血管病相关】,11,【,淋巴/淋巴细胞增生疾病相关,】,淋巴细胞间质性肺炎（,LID）,淋巴瘤样肉芽肿,免疫母细胞性淋巴结病,组织细胞增生症（,Langerhans),【淋巴/淋巴细胞增生疾病相关】,12,【,遗传性疾病相关,】,家族性肺纤维化,囊性肺纤维化,结节性硬化症,神经纤维瘤病,Niemam-Pick,综合症,【遗传性疾病相关】,13,【,其它,】,急性嗜酸细胞性肺炎,隐源性嗜酸细胞性肺炎,肺淋巴管平滑肌瘤病,肺泡蛋白沉积症,肺泡微结石症,支气管肺淀粉样变,特发性含铁血黄素沉着症,【其它】,14,ILD,患者临床表现,呼吸困难：呈进行性/活动后加重，,IPF,早期,咳嗽,：多为干咳，深吸气和呼气末出现，诊断,ILD,线索,紫绀：,PaO,2,60mmHg,出现四肢发绀，呼吸频率快,帛裂音：又称,Velcro,音，肺纤维化标志罗音，,IPF,多见,杵状指（趾）：IPF、石棉肺、HX和囊性肺纤维化多见,胸痛：少见，结节病、,HX、LAM,并发气胸时出现,ILD患者临床表现,15,ILD,患者胸部影像学改变,胸部,X,线影像学是最先得到的,ILD,诊断线索,轻重不等的磨玻璃样、结节状、网状、蜂窝,影，病变弥漫性对称分布，以中下野为主。,HRCT,显示间质及小叶间隔。在早期诊断、诊,断某些特异性,ILD,和定量评估病变范围优于胸片。,磨玻璃改变多见早期肺泡炎阶段，网格及结节,影多见于肺纤维化阶段，蜂窝肺多为（,IPF）,晚,期、终末期改变。,ILD患者胸部影像学改变 胸部X线影像,16,ILD,患者肺功能改变,ILD,患者肺功能主要为限制性通气功能障碍(,VC ),和弥散功能(,D,L,CO ),D,L,CO,病变早期 即有下降表现，随着病情进展呈进行性下降。,中晚期常发生低氧血症（,PaO,2,），,常因呼吸频率增快而出过度通气(,PaCO,2,)。,文献报道：肺功能检查在早期,ILD,诊断上优于影像学检查。并可动态观察和随访.,ILD患者肺功能改变ILD患者肺功能主要为限制性通气功能障碍,17,气管肺泡灌洗液（,Bronchial alveolar,支,lavage fluid, BALF,）,健康非吸烟者：,总数：,0.090.26X10,9,/L,分数：,AM 93%,3%,LYM 7% 1%,PMN1%,EC 50%),循环免疫复合物（,CIC,）引起的急性间质性肺炎,，,激素冲击治疗同时给予血浆置换可能有一定作用。,血浆置换与肺移植,随着器官移植技术水平提高，免疫抑制剂研究进展，为晚期肺纤维,30,预防,1,避免感染：感染后会加重特发性肺纤维化症状和病,情，容易忽视呼吸上的微小变化及加重的咳嗽，及时向医生汇报新发的症状，以尽快采取治疗。,2,学习和练习放松：学会放松有助于控制因气短而产生的恐惧，因肌肉紧张而消耗过多的氧气，身体和精神放松可以避免。,3,戒烟：重要的就是戒烟，阻止肺进一步损害的最好方法就是停止刺激，戒烟困难者应该向医生寻求帮助。,4,科学的态度：保持积极平和的心态面对疾病。积极参加疾病治疗的全过程才是明智的选择。,5,保持适当的体重和良好的营养：体重超重增加心肺供氧到全身的负担，也导致气短，超重也增加膈肌的压力而 使呼吸不足。,6,定期随诊：及时发现苭物的不良反应和病情变化，调整治疗方案。,7,规律运动，保持体型：通过规律训练，使肌肉变的更有力，更能对抗疲劳。,预防1 避免感染：感染后会加重特发性肺纤维化症状和病,31,肺纤维化的护理要点,肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，预后差，在疾病发展过程中患者常出现呼吸衰竭以及其他危及生命的并发症。,因此对该类患者的护理至关重要,肺纤维化的护理要点 肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡,32,一 严密观察患者病情变化,1,、对患者的呼吸频率、节律和深度，使用辅助呼吸机的,情况，呼吸困难的程度等情况做好及时观察。注意,SaO2,的,变化及有无肺性脑病的表现。,2,、观察缺氧和二氧化碳潴留的症状和体征，如有无发绀、球结膜水肿、肺部呼吸音及哕音变化,3,、患者有无心力衰竭的症状与体征，尿量及水肿情况。,4,、昏迷者应评估瞳孔、肌张力、腱反射及病理反射，及时了解血气分析、尿常规、电解质等检查结果。在病情观察过程中，有异常情况及时通知医师 。,一 严密观察患者病情变化1 、对患者的呼吸频率、节律和深度,33,二 保持呼吸道通畅,1,及时清除痰液，清醒患者鼓励用力咳痰，对于痰液黏稠患者，鼓励多饮水，给予雾化吸人，稀释痰液。,2,咳嗽无力者定时协助翻身、拍背，促进排痰。,3,对昏迷患者可机械吸痰，保持呼吸道通畅。同时注意观察咳痰的颜色、量及黏稠度。,4,及时正确留取痰标本，确定致病菌。,二 保持呼吸道通畅1 及时清除痰液，清醒患者鼓励用力咳痰，对,34,气管肺泡灌洗液（Bronchial alveolar支lavage fluid, BALF）,2 咳嗽无力者定时协助翻身、拍背，促进排痰。,国内11家综合医院调查结果：1990年共收治ILD患者56例，平均占呼吸科住院人数的1.,总的说来饮食特点应是：饮食必须做到多样化，合理搭配、富有营养、比例适宜，并且宜于消化吸收。,长期卧床的患者，给铺气垫床，注意给予定期翻身，防止压疮发生。,其病变不均一，同一低倍视野内可看到正常、间质炎症、纤维增生、蜂窝肺。,慢性左心功能不全,长期卧床的患者，给铺气垫床，注意给予定期翻身，防止压疮发生。,细胞因子拮抗剂：重组单克隆抗体, ）,吸入无机粉尘：矽肺、石棉肺、煤尘,变化及有无肺性脑病的表现。,吸入无机粉尘：矽肺、石棉肺、煤尘,肺及铍肺,呼吸性细支气管炎间质性肺病（RBILD）,急性间质性肺炎 ( AIP),（2）隐源性机化性肺炎（COP）, 系统性红斑狼疮（SLE）,体检可有呼吸浅快，两下肺下听到Velcro啰音，杵状指,三 尿量的观察,尿量反映液体平衡及心肾功能，每日准,确记录出入量。如有异常，及时汇报医生。,气管肺泡灌洗液（Bronchial alveolar支la,35,四 观察药物的不良反应,特发性肺纤维化患者长期应用激素及抗菌药物治疗，注意预防各种感染，尤其注意观察口腔黏膜有无真菌感染。做好口腔护理 ，防止口腔粘膜溃疡发生。,四 观察药物的不良反应 特发性肺纤维化患者长期,36,五 饮食护理,饮食上要清淡、易消化 以流质或半流质为主，多吃瓜果蔬菜，避免食用辛、酸、麻、辣、油炸、过甜的食物及蛋、鱼、虾等易诱发哮喘的食物。不要吃刺激性的食物,总的说来饮食特点应是：饮食必须做到多样化，合理搭配、富有营养、比例适宜，并且宜于消化吸收。,五 饮食护理 饮食上要清淡、易消化 以流质或半流,37,六 无创呼吸机辅助呼吸的护理,1,向患者及家属介绍病情，讲述无创通气的原理和作用，消除患者对无创呼吸机的生疏感和惧怕感。,2,在使用前选择合适的鼻面罩，让患者试戴。鼻面罩与面部吻合良好，四头带或固定带松紧适宜，以鼻面罩不漏气为准。不可让患者有过强的压迫感，在易摩擦部位用凡士林涂抹保护皮肤或用无菌透明敷贴保护，避免压伤和擦伤面部皮肤。,3,注意观察并发症，如：腹胀，呜咽。指导患者闭紧嘴，用鼻呼吸，并减少吞咽动作，避免把气吸到胃内，造成胃肠胀气。必要时加用促进胃动力药，以消胀通气。,4,每日更换湿化水。适时调整呼吸参数。,六 无创呼吸机辅助呼吸的护理 1 向患者及家属介绍,38,七 皮肤护理,长期卧床的患者，给铺气垫床，注意给予定期翻身，防止压疮发生。,七 皮肤护理 长期卧床的患者，给铺气垫床，注意给予定期翻身，,39,八 心理护理,由于病情久治不愈，反复发作，患者常会出现忧郁、紧张、焦虑等负性心理作用。所以对肺纤维化患者的心理护理很重要。要关心体贴患者，言语温柔，态度和蔼。不断鼓励患者，使其树立战胜疾病的信心，从而能积极配合治疗护理。,八 心理护理 由于病情久治不愈，反复发作，患者,40, 组织细胞增生症（Langerhans),做好口腔护理 ，防止口腔粘膜溃疡发生。,糖皮质激素与免疫抑制剂,（2）隐源性机化性肺炎（COP）,吸入有机粉尘：外源性过敏性肺泡炎, ILD并非少见病，患病率美国统计2040/10万人,我国尚无确切统计数字,尿量反映液体平衡及心肾功能，每日准,评价：早期肺泡炎阶段有一定疗效，肉芽肿、血管炎反应佳,X线：双肺弥漫网格条索影或磨玻璃影，以双下肺为著。,断某些特异性ILD和定量评估病变范围优于胸片。,积极参加疾病治疗的全过程才是明智的选择。,细胞因子拮抗剂：重组单克隆抗体,双肺网格状影及胸膜下蜂窝样改变，在肺外周部和下叶肺组织更显著,肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，预后差，在疾病发展过程中患者常出现呼吸衰竭以及其他危及生命的并发症。,呼吸困难：呈进行性/活动后加重，IPF早期, Niemam-Pick综合症,慢性炎症是IPF的主要病理基础,（）特发性间质性肺炎（）,特发性含铁血黄素沉着症,肺及铍肺,变化及有无肺性脑病的表现。,ILD患者肺功能主要为限制性通气功能障碍(VC ) 和弥散功能(DLCO ),呼吸性细支气管炎间质性肺病（RBILD）,发病率约为36/10万，男性多于女性。,牵引性支气管扩张常见，也可见到磨玻璃样改变，但不是主要病变, Niemam-Pick综合症,根据病因：病因明确和病因未明,血性播散性肺结核,指导患者闭紧嘴，用鼻呼吸，并减少吞咽动作，避免把气吸到胃内，造成胃肠胀气。,随着器官移植技术水平提高，免疫抑制剂研究进展，为晚期肺纤维化治疗开辟了新途径, 组织细胞增生症（Langerhans),3 注意观察并发症，如：腹胀，呜咽。,体检可有呼吸浅快，两下肺下听到Velcro啰音，杵状指,肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，预后差，在疾病发展过程中患者常出现呼吸衰竭以及其他危及生命的并发症。,细胞因子拮抗剂：重组单克隆抗体,变化及有无肺性脑病的表现。,必要时加用促进胃动力药，以消胀通气。,慢性炎症是IPF的主要病理基础,ILD患者肺功能主要为限制性通气功能障碍(VC ) 和弥散功能(DLCO ),肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，预后差，在疾病发展过程中患者常出现呼吸衰竭以及其他危及生命的并发症。,根据BALF中T淋巴细胞亚群,谢谢观看！, 组织细胞增生症（Langerhans)ILD患者肺功能主,41,