微生物学化脓性菌课件

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第十章 化脓性细菌,第十章 化脓性细菌,1,化脓性细菌,：,是一类能够感染人体并引起化脓性炎症的细菌，包括化脓性球菌和化脓性杆菌。,常引起皮肤、皮下组织、深部组织的化脓性感染乃至内脏器官的脓肿，也能引起脓毒血症。,化脓性细菌：是一类能够感染人体并引起化脓性炎症的细菌，包括化,2,对人类有致病性的病原性球菌，主要引起化脓性感染，又称为,化脓性球菌,根据革兰染色性的不同可分成,革兰阳性：葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、肠球菌等。,革兰阴性：脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、厌氧韦荣球菌等。,化脓性球菌,对人类有致病性的病原性球菌，主要引起化脓性感染，又称为化脓性,3,化脓性杆菌,化脓性杆菌,：,是指能引起人类化脓性炎症的一类杆菌，以革兰阴性杆菌为多，如大肠埃希菌属、变形杆菌属、假单胞菌属、产气荚膜梭菌及无芽胞厌氧菌的拟杆菌属等。,化脓性杆菌化脓性杆菌：是指能引起人类化脓性炎症的一类杆菌，以,4,常见的化脓性细菌,形态,革兰染色,细菌属,化脓性球菌,G+,葡萄球菌属、链球菌属,G-,脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌属,化脓性杆菌,G-,假单胞菌属,常见的化脓性细菌形态革兰染色细菌属化脓性球菌G+葡萄球菌属、,5,第一节 葡萄球菌属,（,Staphylococcus）,第一节 葡萄球菌属 （Staphylococcus）,6,一、生物学性状,一、生物学性状,7,（一）形态与染色,形态： 呈球形或椭圆形,大小：,较大,，直径,1m,左右,染色性： 革兰染色,通常,是,G,+,排列： 典型的葡萄球菌排列呈葡萄串状,特殊结构： 无鞭毛，无芽胞，少数有荚膜 （体外培养一般无荚膜，体内多数金葡有荚膜）,（一）形态与染色 形态,8,葡萄球菌,固体培养物呈典型排列,葡萄球菌固体培养物呈典型排列,9,微生物学化脓性菌课件,10,脓液直接涂片常呈双球或短链状,脓液直接涂片常呈双球或短链状,11,（,二）培养特性,营养要求不高，兼氧,菌落圆形、隆起、表面光滑、湿润、边缘整齐、不透明，直径,2mm,左右,菌落可出现金黄色、白色或柠檬色等,色素,。,血琼脂平板上，致病菌株菌落形成明显的全透明溶血环（,溶血）,在肉汤培养基中，呈现均匀混浊生长。,（二）培养特性营养要求不高，兼氧,12,金黄色葡萄球菌普平板,金黄色葡萄球菌血平板,金黄色葡萄球菌普平板金黄色葡萄球菌血平板,13,（,三）生化反应,触酶阳性。,多数菌株可分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖，产酸不产气。,致病菌株能分解甘露醇。,（三）生化反应触酶阳性。,14,（,四）抗原构造,葡萄球菌,A,蛋白,荚膜,多糖抗原,（四）抗原构造葡萄球菌A蛋白,15,葡萄球菌,A,蛋白,（,staphylococcal protein A,SPA）,细菌细胞壁的一种表面蛋白，能与人及某些哺乳动物,IgG,分子的,Fc,段,发生非特异性结合。,在体外，,协同凝集试验,。,在体内,SPA,与,IgG,结合后的复合物具有抗吞噬、促细胞分裂、引起超敏反应、损伤血小板等多种生物学活性。,COWAN,株,葡萄球菌A蛋白（staphylococcal protei,16,（五）分类,按色素、生化反应分类,：,金黄色葡萄球菌,S. aureas,多为致病菌,表皮葡萄球菌,S. epidermidis,偶尔致病,腐生葡萄球菌,S. sarophyticus,一般不致病,按有无凝固酶分类,：,凝固酶阳性菌株 致病菌,凝固酶阴性菌株 偶而致病,（五）分类按色素、生化反应分类：,17,三种葡萄球菌的主要生物学性状,性状,金葡菌,表皮葡球菌,腐生葡球菌,菌落色素,金黄色,白色,白、柠檬色,凝固酶,+,葡萄糖,+,+,甘露醇,+,溶血素,+,耐热核酸酶,+,A,蛋白,+,磷壁酸类型,核糖醇型,甘油型,两者兼有,噬菌体分型,多数能,不能,不能,致病性,强,弱,无,三种葡萄球菌的主要生物学性状性状金葡菌表皮葡球菌腐生葡球菌菌,18,（,六）抵抗力,葡萄球菌抵抗力强于其他无芽胞菌,耐盐,性强，,10%-15%,。,NaCl,培养基中仍能生长。,对碱性染料敏感，,龙胆紫,由于广泛应用抗生素，耐药菌株增多， 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（,MRSA,）已成为院内感染最常见的致病菌。,（六）抵抗力葡萄球菌抵抗力强于其他无芽胞菌,19,二、 致病性,二、 致病性,20,致病物质,酶：,凝固酶、纤维蛋白溶酶、耐热核酸酶、透明质酸酶、脂酶等,毒素：,细胞毒素（,、,、,、,、杀白细胞素）、表皮剥脱毒素、毒性休克综合征毒素-1、肠毒素等,其他：,粘附素、荚膜、胞壁肽聚糖等,致病物质酶：,21,使含有枸橼酸钠或肝素抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的,耐热,酶。是鉴别有无致病性的重要指标。,致病机理：,抵抗吞噬细胞的吞噬。,保护病菌不受血清中杀菌物质的破坏。,使感染,病灶具有,局限化,、脓汁粘稠,和形成血栓,等病理特性,。,凝固酶,（,coagulase）,使含有枸橼酸钠或肝素抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的耐热酶。是鉴,22,为损伤细胞膜的外毒素，按抗原性不同，可分为,、，,对人类致病的溶素，主要是,溶素。,使多种哺乳动物,RBC,溶血，对白细胞、肝细胞等均有损伤作用。,葡萄球菌溶素,（,staphylolysin）,为损伤细胞膜的外毒素，按抗原性不同，可分为、，对,23,一种破坏白细胞的外毒素,主要,破坏中性粒细胞和巨噬细胞的细胞膜，抵抗宿主吞噬细胞功能。,杀白细胞素（,panto-valentine,）,一种破坏白细胞的外毒素杀白细胞素（panto-valenti,24,是一种,较耐热（10030,mim）,的外毒素。,导致以呕吐为主要症状的食物中毒。,肠毒素（,enterotoxin,）,是一种较耐热（10030mim）的外毒素。肠毒素（ente,25,又称表皮溶解毒素,能使表皮与真皮脱离,引起烫伤样皮肤综合症（,SSSS）。,患者皮肤呈弥漫性红斑并形成水疱,继以表皮上层大片脱落，炎症反应较轻微。,表皮剥脱毒素（,exfoliative toxin,）,又称表皮溶解毒素表皮剥脱毒素（exfoliative tox,26,TSST-1,可引起机体发热，,增加机体对内毒素的敏感性，使毛细血管通透性增强，引起血管功能紊乱而导致休克。,可引起机体多器官多系统的功能紊乱或毒性休克综合征（,TSS）。,毒性休克综合征毒素-1（,TSST-1,）,TSST-1可引起机体发热，增加机体对内毒素的敏感性，使毛细,27,纤维蛋白溶酶即葡激酶,耐热核酸酶,透明质酸酶,脂酶,其他,纤维蛋白溶酶即葡激酶其他,28,所致疾病,侵袭性疾病,局部感染：,皮肤软组织感染、内脏器官感染、尿路感染。,全身感染：,败血症、脓毒血症。,毒素性疾病,食物中毒,假膜性肠炎,烫伤样皮肤综合征,毒性休克综合征,所致疾病侵袭性疾病,29,三、免疫性,三、免疫性,30,标本：,脓汁，血液，剩余食物，呕吐物等,直接涂片镜检,革兰阳性葡萄球菌,分离培养,生长现象 色素，溶血,血浆凝固酶,生化反应 发酵甘露醇,耐热核酸酶,毒素检查 幼猫试验,四、微生物检查法,标本： 脓汁，血液，剩余食物，呕吐物等四、微生物检查法,31,致病性葡萄球菌的鉴定,凝固酶（+）,耐热核酸酶（+）,金黄色色素（+）,溶血性（+）,发酵甘露醇（+）,致病性葡萄球菌的鉴定凝固酶（+）,32,防治原则,注意,消毒隔离,防止,耐药性产生,防止,医源性感染,注意,注意,个人,卫生,自身菌,苗疗法,抗菌素,药敏试验,防,治,防治原则注意防止防止注意自身菌抗菌素防治,33,凝固酶阴性葡萄球菌,凝固酶阴性的葡萄球菌有30多种，除腐生葡萄球菌和表皮葡萄球菌外，还包括人葡萄球菌等十余种。,人类凝固酶阴性的葡萄球菌感染中以表皮葡萄球菌的感染最为常见。,主要引起以下几种感染：泌尿系统感染、细菌性心内膜炎、败血症和术后感染。,凝固酶阴性葡萄球菌 凝固酶阴性的葡萄球菌有30多种，除腐生葡,34,第二节 链球菌属（,Streptococcus,）,分类,根据溶血现象分类,根据细胞壁中多糖抗原结构的分类,根据对氧的需要分类,第二节 链球菌属（Streptococcus）分类根据溶,35,甲型溶血性链球菌：,又称草绿色链,C，,甲型溶血（,溶血）,多为条件致病菌。,乙型溶血性链球菌：,又称溶血性链球菌，乙型溶血或,溶血，致病,力强。,丙型链球菌：,菌落周围无溶血环，称不溶血性链球菌，,一般不致病。,根据溶血现象分类,甲型溶血性链球菌：根据溶血现象分类,36,根据抗原结构的分类,按多糖抗原分群,可,分为20个群。,对人致病的链球菌株90%左右属,A,群。,按,M,蛋白分型,根据抗原结构的分类按多糖抗原分群,37,（一）生物学性状,形态与染色,形态：,呈球形或椭圆形。,大小：,中等大小,排列：,呈链状排列，长短不一。,特殊结构：,多数菌株在培养早期（2-4,h）,可形成荚膜，随培养时间延长，荚膜消失。,染色性：,通常是,G,+,。,一、,A,群链球菌,（一）生物学性状形态与染色一、 A群链球菌,38,链球菌,链球菌,39,培养特性,营养要求较高，,需在含有血清或血液、葡萄糖等培养基上生长。,在血琼脂平板上，不同菌株溶血不一。,在血清肉汤中易形成长链，管底呈絮状沉淀。,培养特性营养要求较高，需在含有血清或血液、葡萄糖等培养基上生,40,微生物学化脓性菌课件,41,生化反应,分解葡萄糖，产酸不产气。,链球菌一般不分解菊糖，不被胆汁溶解,，这两特性可用来鉴别甲型溶血性链球菌和肺炎链球菌。,生化反应分解葡萄糖，产酸不产气。,42,蛋白质抗原,：又称表面抗原，具有型特异性，位于,C,抗原外层。与致病性有关的是,M,抗原,。,多糖抗原：,或称,C,抗原。系群特异性抗原，是细胞壁的多糖组分。,核蛋白抗原：,或称,P,抗原。无特异性。,抗原构造,蛋白质抗原：又称表面抗原，具有型特异性，位于C抗原外层。与致,43,抵抗力,抵抗力弱。,有耐药性者少见，对青霉素、红霉素、四环素和磺胺药都很敏感。,抵抗力抵抗力弱。,44,（二）,致病性,致病物质：,细菌的胞壁成分,外毒素,胞外侵袭酶类,（二）致病性致病物质：,45,粘附素,脂磷壁酸（,LTA）,与细胞表面受体结合，增强细菌对细胞的黏附性。,粘附素脂磷壁酸（LTA）与细胞表面受体结合，增强细菌对细胞的,46,M,蛋白,具有抗吞噬和抵抗吞噬细胞内的杀菌作用。,与某些超敏反应疾病有关。,M蛋白具有抗吞噬和抵抗吞噬细胞内的杀菌作用。,47,肽聚糖：具有致热、溶解血小板等作用。,细菌胞壁受体：如蛋白质和纤维素受体，有利于细菌黏附。,肽聚糖：具有致热、溶解血小板等作用。,48,F,蛋白（,protein F）,能与上皮细胞表面的纤维粘连蛋白结合，以利于细菌在宿主体内定植和繁殖。,F蛋白（protein F）能与上皮细胞表面的纤维粘连蛋白结,49,致热外毒素（,pyrogenic exotoxin， SPE ）,是人类猩红热的主要毒性物质。,作用：,SPE,直接作用于下丘脑体温调节中枢引起发热，也能使皮肤、粘膜血管扩张、充血水肿。,致热外毒素（pyrogenic exotoxin， SPE,50,链球菌溶素（,streptolysin）,作用：溶解红细胞，破坏白细胞和血小板作用。,按对氧的稳定性分为,SLO,和,SLS：,SLO：,为含,SH,的蛋白质，抗原性,强，,对,O,2,敏感。测定,SLO,抗体含量，可作为链球菌新近感染指标之一或风湿热及其活动性的辅助诊断。,SLS：,为小分子多肽，抗原性弱，对,O,2,稳定。,链球菌溶素（streptolysin）作用：溶解红细胞，破坏,51,透明质酸酶,又名扩散因子。,能分解细胞间质的透明质酸，使病菌易在组织中扩散。,透明质酸酶又名扩散因子。,52,链激酶（,streptokinase; SK）,能使血液中纤维蛋白酶原变成纤维蛋白酶，可溶解血块或阻止血浆凝固，有利于病菌在组织中扩散。,用于治疗急性心肌梗塞患者十分有效。,链激酶（streptokinase; SK）能使血液中纤维蛋,53,链道酶（,streptodornase; SD）,亦称链球菌,DNA。,能降解脓液中具有高度粘稠性的,DNA，,使脓液稀薄，促进病菌扩散。,现已将,SK、SD,制成酶制剂，临床上用以液化脓性渗出液。,由于这几种酶的作用链球菌感染的,病状特点,：,脓汁稀薄，病灶扩散，边界不清。,链道酶（streptodornase; SD）亦称链球菌DN,54,所致疾病,化脓性感染,中毒性疾病,猩红热,超敏反应性疾病,风湿热,急性肾小球肾炎,所致疾病化脓性感染,55,（三）免疫性,能建立牢固的同型抗感染免疫，但因其型别多，各型间无交叉免疫力，故常可反复感染。,（三）免疫性能建立牢固的同型抗感染免疫，但因其型别多，各型间,56,（四）微生物学检查法,直接涂片镜检,分离培养与鉴定,接种在血琼脂平板,如有,溶血菌落，应与葡萄球菌区别。,溶血菌落，要和肺炎链球菌鉴别。,链球菌溶血素,O,试验（,antistreptolysin O test, ASO test），,用于风湿热的辅助诊断,。,（四）微生物学检查法直接涂片镜检,57,五、防治原则,预防：,减少传染源，注意消毒。,治疗：,以青霉素,G,为首选药物，须治疗彻底，防止超敏反应性疾病的发生。,五、防治原则预防：减少传染源，注意消毒。,58,二、 肺炎链球菌（,S,.,pneumoniae,）,二、 肺炎链球菌（S.pneumoniae）,59,形态与染色：,G,+,菌、矛头状，成双排列， 可有荚膜,培养特性：48小时后,菌落呈“脐”状。,生化反应,：,（,与甲型链球菌的鉴别）,菊糖发酵试验（,+,）、胆汁溶菌试验（,+,）。,抗原构造：荚膜多糖抗原、菌体抗原。,抵抗力：弱。,（一）生物学性状,形态与染色：G+菌、矛头状，成双排列， 可有荚膜（一）生物学,60,C,多糖：一种特异性多糖，存在于肺炎链球菌的细胞壁中，,C,多糖可为血清中,C,反应蛋白（,CRP）,的球蛋白所沉淀。,CRP,在急性炎症患者含量剧增，故用,C,多糖来测定,CRP。,C多糖：一种特异性多糖，存在于肺炎链球菌的细胞壁中，C多糖可,61,二、致病性,致病物质,荚膜,肺炎链球菌溶素,O（pneumolysin O）,磷壁酸和脂磷壁酸,神经氨酸酶,所致疾病,大叶性肺炎,继发性胸膜炎、脓胸、中耳炎、副鼻窦炎、脑膜炎和败血症,二、致病性致病物质所致疾病,62,四、微生物学检查法,直接涂片镜检,分离培养与鉴定：,（与甲型溶血性链球菌鉴别）,胆汁溶菌试验,菊糖发酵,奥普托辛,动物试验,四、微生物学检查法直接涂片镜检,63,五、防治原则,预防：接种多价肺炎球菌荚膜多糖疫苗。,治疗：根据药物敏感试验选择抗生素。,五、防治原则预防：接种多价肺炎球菌荚膜多糖疫苗。,64,三、其他链球菌所致疾病,B,群链,C：,引起牛乳房炎，新生儿败血症、脑膜炎、肺炎。,D,群链,C：,可引起中、老年妇女尿路感染、化脓性腹部感染、败血症和心内膜炎。,甲型溶血性链,C：,感染,性心内膜炎等。,三、其他链球菌所致疾病B群链C：引起牛乳房炎，新生儿败血症、,65,第三节 奈瑟菌属（,Neisseria）,第三节 奈瑟菌属（Neisseria）,66,概述,革兰阴性双球菌， 无鞭毛，无芽胞，有菌毛。需氧，具有氧化酶和触酶。,种类,脑膜炎奈瑟菌（,N.meningitidis,）,淋病奈瑟菌（,N.,gonorrhoeae,）,干燥奈瑟菌（,N.,sicca,）、,浅黄奈瑟菌（,N.,subflava,）、,金黄奈瑟菌（,N.,flavescens,）、,粘膜奈瑟菌（,N.,mucosa,）,等,概述革兰阴性双球菌， 无鞭毛，无芽胞，有菌毛。需氧，具有氧,67,一、脑膜炎奈瑟菌（,meningococcus）,一、脑膜炎奈瑟菌（meningococcus）,68,（一）生物学性状,形态与染色：,G,-,双球菌，呈肾形或大豆形，新分离菌株大多有荚膜和菌毛。,培养特性：,营养要求较高，常用巧克力（色）培养基。专性需氧，5%,CO,2,条件下生长更佳。,培养24,h,后形成露滴状菌落，可产生自溶酶。,抵抗力：,很弱。,（一）生物学性状形态与染色：G-双球菌，呈肾形或大豆形，新分,69,（二）致病性,致病物质,荚膜,菌毛,内毒素,所致疾病,流行性脑脊膜炎（,流脑）：,一般表现为3种临床类型，即普通型、暴发型和慢性败血症型,（二）致病性致病物质所致疾病,70,（三）免疫性,以体液免疫为主。,不同脑膜炎菌间的交叉抗原，使成人获得一定的免疫性。儿童因免疫力弱，发病率较高。,（三）免疫性以体液免疫为主。,71,（四）微生物学检查法,标本：,注意保暖、保湿并立即送检，最好,床边接种。,直接涂片镜检：脑脊液离心后沉淀涂片，瘀点、瘀斑液涂片,分离培养与鉴定： 巧克力（色）平板。5%,CO,2,气体环境。,快速诊断法：对流免疫电泳、,SPA,协同凝集试验。,（四）微生物学检查法标本：注意保暖、保湿并立即送检，最好床边,72,（五）防治原则,流脑荚膜多糖疫苗进行特异性预防,注意隔离治疗流脑患者，控制传染源,流行期间儿童可口服磺胺药物等预防,（五）防治原则流脑荚膜多糖疫苗进行特异性预防,73,二、淋病奈瑟菌（,gonococcus,）,二、淋病奈瑟菌（gonococcus）,74,（一）生物学性状,形态与染色：,G,-,菌，呈咖啡豆形，成双排列。无芽胞、无鞭毛，有荚膜和菌毛。,培养特性：,专性需氧，初次分离培养时须供给5%,CO,2,，,营养要求高，巧克力平板是适宜培养基，具有自溶酶。,抵抗力：,很弱。,（一）生物学性状形态与染色：G-菌，呈咖啡豆形，成双排列。无,75,致病物质：菌毛、外膜蛋白、,LPS,及,IgA1,蛋白酶,。,所致疾病：,人类是淋球菌的唯一宿主,。,淋病，表现为尿痛、尿频、尿道流脓。,淋菌性结膜炎。,（二）致病性,致病物质：菌毛、外膜蛋白、 LPS及IgA1蛋白酶。（二）致,76,（三）免疫性,免疫不持久，再感染和慢性患者较普遍存在。,（三）免疫性免疫不持久，再感染和慢性患者较普遍存在。,77,（四）微生物学检查法,标本：注意保温保湿，立即送检接种。,直接涂片镜检：,如在中性粒细胞内发现有,G,-,双球菌时，有诊断价值。,分离培养与鉴定,PCR,方法,（四）微生物学检查法标本：注意保温保湿，立即送检接种。,78,（五）防治原则,预防为主。,治疗以青霉素为首选，注意耐药菌株。,新生儿都应以1%硝酸银或其它银盐溶液滴入两眼，以预防淋菌性眼炎的发生。,（五）防治原则预防为主。,79,