第23章 肾上腺皮质激素类药物课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第10章肾上腺皮质激素类药物,第10章肾上腺皮质激素类药物,1,第23章 肾上腺皮质激素类药物课件,一、肾上腺皮质激素分类,(adrenocortical hormones)-甾体类化合物,盐皮质激素球状带分泌,（醛固酮；去氧皮质酮等）,糖皮质激素束状带分泌,（氢化可的松；可的松等）,性激素网状带分泌,（雄激素；少量雌激素）,外 内,肾上腺皮质,一、肾上腺皮质激素分类(adrenocortical ho,CRH,促肾上腺皮质激素,二、化学结构及构效关系,二、化学结构及构效关系,肾上腺皮质激素基本结构,肾上腺皮质激素基本结构,肾上腺皮质激素维持生理功能必需基团,基本结构为甾核,C,3,的酮基,C,4-5,的双键,C,20,的羰基,肾上腺皮质激素维持生理功能必需基团 基本结构为甾核,盐皮质激素化学结构,C,17,上无-OH，C,11,上无O，或有O与C,18,相联；,对水盐代谢影响大,盐皮质激素化学结构C17上无-OH，C11上无O，或有O与C,糖皮质激素化学结构,C,17,上有-OH，C,11,上有= O或-OH； C,1-2,的为双键抗炎作用增强、影响糖代谢，但对水盐代谢作用减弱,糖皮质激素化学结构C17上有-OH，C11上有= O或-OH,C,9,引入-F，C,16,引入-CH,3,或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱,C9引入-F，C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强、水盐,第一节 糖皮质激素,第一节 糖皮质激素,一、作用机制,经典甾体激素作用原理,基因效应：糖皮质激素受体介导,非经典作用原理,快速效应,一、作用机制 经典甾体激素作用原理,第23章 肾上腺皮质激素类药物课件,糖皮质激素受体(GR),由约800个氨基酸构成,其C端与GCS结合；,中央两个锌指各结合4个半胱氨酸，为,DNA结合区,N端的功能区,1,与DNA结合后的转录性基因转移活化及与其他转录因子结合有关,激素结合功能区,2,与进入核内及形成二聚体有关,糖皮质激素受体(GR) 由约800个氨基酸构成,GR未活化时与一大分子蛋白质复合物结合,组成：两个分子的热休克蛋白90 (Hsp90)；,抑制性蛋白,作用：维持受体的折叠状态，利于糖皮质激,素与GR结合；,避免GR未活化时与靶基因DNA发生反应,GR未活化时与一大分子蛋白质复合物结合,GR受体激活后的反应,GCS与GR结合 Hsp90被解离,GCS-GR复合物活化 进入核内,与靶基因启动子序列的,糖皮质激素反应（元件）成分（GRE）,负性糖皮质激素反应成分（nGRE）,结合 相应转录增加或减少,通过mRNA影响介质相关蛋白质合成,抗炎,GR受体激活后的反应GCS与GR结合 Hsp90,CBG 皮质激素,运载蛋白,S 激素,GR受体,HSP热休克蛋白,GRE糖皮质激素,反应元件,CBG 皮质激素,图34-2 糖皮质激素对基因转录的影响,图34-2 糖皮质激素对基因转录的影响,第23章 肾上腺皮质激素类药物课件,课间休息,课间休息,二、药理作用,1. 允许作用 (permissive action),糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应，,但可给其他激素作用的发挥创造有利条件；,即对另一种激素的调节起支持作用。,如：增强儿茶酚胺的血管收缩作用；,增强胰高血糖素的升血糖作用,二、药理作用1. 允许作用 (permissive act,抗炎作用,对抗各种原因所致炎症（物理、化学、免疫、病原体等）,炎症初期红、肿、热、痛症状减轻;,炎症后期延缓肉芽组织生成，防止瘢痕形成,同时可降低机体的防御功能，导致感染扩散、阻碍创口愈合,抗炎作用,作用机制,(1)抑制炎性介质的产生与释放,(PGE,2, PGI,2, LTX,4,),增加淋巴细胞合成脂皮素,lipocortin-1,抑制PLA,2,导致PGs(扩管)与LTs(趋化)生成减,少；,诱导血管紧张素转化酶（ACE）,降解缓激肽,作用机制,(2)抑制细胞因子的产生,促进白细胞的渗出、粘附；,内皮细胞、嗜中性细胞及巨噬细胞活化；,血管通透性，成纤维细胞增生，刺激LC增殖、,分化；,GCS抑制 IL-1, 2, 5, 6, 8; TNF,GM-CSF等细胞因子的分泌，并影响其生物效应,(2)抑制细胞因子的产生,(3)抑制粘附因子的产生(ICAM-1, E-选择素等);,从转录水平直接抑制粘附分子的产生,通过细胞因子反应性作用,(4)抑制一氧化氮合酶(NO synthase, NOS)的活性;,NO 血浆渗出、水肿形成、组织损伤,(5)对炎症细胞凋亡的影响 细胞增殖相关基因(C-myc, C-myb)表达下调 特异性核酸内切酶表达增高 细胞凋亡,（作用可被GR拮抗剂 RU38486所阻断）,(3)抑制粘附因子的产生(ICAM-1, E-选择素等);,3. 免疫抑制作用与抗过敏作用,免疫抑制作用机制,诱导淋巴细胞DNA降解;,对淋巴细胞物质代谢的影响：,抑制DNA、RNA蛋白质的合成;,诱导淋巴细胞凋亡（T、B淋巴细胞）;,抑制核转录因子NF-KB活性（减少炎性细胞因子的生成）;,NF-KB过度激活可导致多种炎性细胞因子生成，与移植排斥反应、炎症等疾病密切相关,抗过敏作用机制,抑制抗原-抗体反应引起肥大细胞脱颗粒释放组胺、5-羟色胺、过敏性慢反应物质、缓激肽等,3. 免疫抑制作用与抗过敏作用,4. 抗毒抗休克作用,作用机制,扩张痉挛收缩的血管，心肌收缩力增加，心输出量增加;,抑制炎性因子产生，降低血管对缩血管物质敏感性扩管，改善微循环;,稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子MDF的形成;,MDF可使心肌收缩力下降，心输出量减少，内脏血管收缩,提高机体对细菌内毒素的耐受力。,4. 抗毒抗休克作用,5. 其他作用,退热作用,抑制体温中枢对致热原的反应、稳定溶酶体膜、减少内源性致热原的释放,血液与造血系统,红细胞、血红蛋白增加 刺激骨髓造血功能,血小板增多，提高纤维蛋白原浓度，缩短凝血时,间；,提高中性白细胞数量，但其功能下降；,嗜酸性粒细胞数量减少,5. 其他作用,中枢神经系统,减少脑中,氨基丁酸的浓度，提高中枢兴奋性;,消化系统,胃酸、胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促进消化,大剂量可诱发或加重溃疡,骨骼,骨质脱钙，骨质疏松,中枢神经系统,三、体内过程,口服、注射均可吸收,短效制剂口服1-2小时起效，作用持续8 -12小时,90%以上与血浆蛋白结合,77%与皮质激素转运蛋白（CBG）结合,15%与白蛋白结合,三、体内过程 口服、注射均可吸收,四、临床应用,替代疗法：,急慢性肾上腺皮质机能减退症（肾上腺危象）,脑垂体前叶机能减退症,肾上腺次全切除,严重感染或炎症（合用足量抗生素）,严重急性感染，伴毒血症；,防止某些炎症后遗症。,四、临床应用 替代疗法：,自身免疫性疾病及过敏性疾病：,风湿、类风湿性疾病,其他自身免疫性疾病,枯草热、血清热,血管神经性水肿,过敏性鼻炎、支气管哮喘,过敏性休克等过敏性疾病,第23章 肾上腺皮质激素类药物课件,抗休克治疗：,感染中毒性休克（合用足量抗生素） ，及早、短时、,大剂量突 击治疗；,过敏性休克为次选药，可与首选药肾上腺素合用；,心源性休克，须结合病因治疗；,低血容量性休克，补液补电解质等效果不佳时，合用,超大剂量皮质激素,血液病：,急淋、再障、粒细胞减少症、血小板减少症和过敏性紫癜等,局部应用,皮肤病：皮炎、湿疹，肛门瘙痒等,眼部疾病：结膜炎、角膜炎、虹膜炎,抗休克治疗：,皮质调节系统,五、,下丘脑-垂体前叶-肾上腺,皮质调节系统,反馈调节通路,正反馈调节,CRH，ADH促进垂体前叶分泌ACTH；,ACTH，肾素-血管紧张素系统促进肾上腺分泌糖、盐皮质激素；,肾上腺皮质激素发挥外周作用,负反馈调节,长负反馈：糖皮质激素抑制下丘脑分泌CRH,垂体前叶分泌ACTH,短负反馈：ACTH可抑制自身与CRH的释放,反馈调节通路 正反馈调节,六、生理效应,糖代谢,升高血糖（糖原合成 ）,蛋白质代谢,负氮平衡（淋巴和皮肤等组织蛋白质分解增加，合成抑制）,脂肪代谢,促进分解，抑制合成 - 血胆固醇 ，脂肪重新分布,水电解质代谢,潴钠排钾；利尿；低血钙,核酸代谢,诱导特殊mRNA合成 - 转录一种抑制细胞膜转运功能的蛋白质 - 抑制细胞对葡萄糖、氨基酸等物质的摄取,六、生理效应 糖代谢,七、不良反应,长期大量应用引起的不良反应,类肾上腺皮质功能亢进综合症；,诱发或加重感染；,消化系统并发症；,心血管系统并发症：水钠储留血脂升高 高血压、动粥,骨质疏松，肌肉萎缩，伤口愈合延迟；,精神失常。,七、不良反应 长期大量应用引起的不良反应,其他：负氮平衡；,骨质疏松；,食欲增加；,低血钾；,高血糖倾向；,消化性溃疡；,欣快（有时出现,抑制及情绪不稳定）,其他：负氮平衡；,停药反应,医源性肾上腺皮质功能不全或萎缩,（ 缓慢减量，减低维持量或隔日给药，停药后应激情况下补充给药）,反跳现象：原病复发或加重,（加大剂量给药，控制症状后逐渐减,量、停药）,停药反应,八、禁忌症,严重精神病和癫痫；,活动性消化性溃疡；,骨折、创伤修复期；,肾上腺皮质功能亢进；,严重高血压，糖尿病，孕妇；,抗菌药不能控制的感染等。,八、禁忌症 严重精神病和癫痫；,九、用法与疗程,大剂量突击疗法,严重中毒性感染、休克,一般剂量长期疗法,免疫性疾病、恶性淋巴瘤、急淋等,小剂量替代疗法,垂体前叶、肾上腺皮质功能缺失,隔日疗法,九、用法与疗程 大剂量突击疗法,第二节 促皮质素及皮质激素抑制药,第二节 促皮质素及皮质激素抑制药,一、促皮质素(ACTH),在下丘脑CRH作用下，由腺垂体嗜碱细胞分泌；,ACTH 缺乏，将引起肾上腺皮质萎缩、分泌功能减退；,可控制自身释放,口服失效，只能注射应用,临床用于诊断肾上腺皮质功能水平,易致过敏,一、促皮质素(ACTH) 在下丘脑CRH作用下，由腺垂体嗜,二、皮质激素抑制药,米托坦,选择性使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死，不影响球状带,美替拉酮,抑制11, 羟化反应，干扰11-去氧皮质酮转化为皮质酮及11-去氧氢化可的松转化为氢化可的松,二、皮质激素抑制药 米托坦,Thanks,Thanks,课间休息,课间休息,