第7章 肠道杆菌科课件

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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第7章 肠杆菌科,Enterobacteriaceae,第7章 肠杆菌科 Enterobacteriaceae,1,肠杆菌科细菌的共同特点,1.形态与结构,革兰染色阴性中等大小杆菌,宽0.310. m,,长,16,m,多数有鞭毛,肠杆菌科细菌的共同特点1.形态与结构,2,2.培养 培养条件不高,3.生化反应 具有活泼的生化反应,乳糖发酵试验,初步鉴别肠道致病菌和肠道非致病菌,肠道致病菌,肠道非致病菌,不发酵,乳糖,发酵,乳糖,2.培养 培养条件不高乳糖发酵试验初步鉴别肠道致病菌和肠道,3,4.抗原构造 抗原构造复杂,鞭毛抗原(H),菌体抗原(O),菌体抗原(O),5.抵抗力 不强,4.抗原构造 抗原构造复杂鞭毛抗原(H)菌体抗原(O)菌体,4,6.变异,溶源性转换,生化反应性变异,通过,引起,耐药性变异,毒力性变异,转导,接合,6.变异溶源性转换生化反应性变异通过引起耐药,5,第1节 埃希氏菌属 Escherichia,是人类和动物肠道中的正常菌群,以大肠埃希氏菌(E.coli)最为重要,出生后数小时就进入肠道,并终生伴随,第1节 埃希氏菌属 Escheri,6,一、生物学性状,革兰阴性杆菌,有周身鞭毛。,发酵多种糖类,多数能,发酵乳糖,,产酸产气,大肠杆菌血清型以O:K:H表示,一、生物学性状革兰阴性杆菌,有周身鞭毛。,7,二、致病性,正常菌群,一般不致病,两大原因可以致病:,1、条件致病,某些带有致病基因的血清型,引起肠道感染,腹泻,细菌居住部位改变引起的肠外感染:,尿路感染最常见,2、致病菌株,二、致病性正常菌群,一般不致病两大原因可以致病: 1、条件致,8,引起腹泻的大肠埃希菌,菌 株,作用部位,疾病与症状,致病机制,肠产毒型大肠埃希菌,(ETEC),小肠,旅行者腹泻;婴幼儿腹泻;水样便;恶心,呕吐,腹痛,低热,质粒介导产生LT和/或ST,大量分泌液体和电解质,肠侵袭型大肠埃希菌(EIEC),大肠,水样便,继以少量血便,腹痛,发热,质粒介导侵袭和破坏结肠粘膜上皮细胞,肠致病型大肠埃希菌(EPEC),小肠,婴儿腹泻;水样便;恶心,呕吐,发热,质粒介导粘附和破坏上皮细胞,肠出血型大肠埃希菌,(EHEC),大肠,水样便,继以大量出血,剧烈腹痛,低热或无,可并发HUS、血小板减少性紫癜,溶原性噬菌体编码SLT-或SLT-,阻断蛋白质合成,肠集聚型大肠埃希菌(EAggEC),小肠,婴儿腹泻;持续性水样便,呕吐,脱水,低热,质粒介导集聚性粘附上皮细胞,阻止液体吸收并产生毒素,引起腹泻的大肠埃希菌菌 株作用部位疾病与症状致病机制肠产毒,9,三、微生物学检查,临床标本的检查,标本,分离培养与鉴定,肠道外感染,涂片染色检查,分离培养,鉴定,肠道内感染,ETEC,EIEC,EPEC,EHEC,EAggEC,三、微生物学检查临床标本的检查肠道内感染,10,卫生细菌学检查,大肠菌群指数,每1000毫升样品中的,大肠菌群近似数,细菌总数,大肠菌群:指在37,,24小时内发酵乳糖产酸产气需氧和兼性厌氧的肠道杆菌,包括埃希菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属及肠杆菌属等。,卫生细菌学检查大肠菌群:指在37,24小时内发酵乳糖产酸产,11,四、防治原则,疫苗免疫预防已在畜牧业领域中开展了广泛研究,大肠埃希菌很多菌株都已获得耐一种或几种抗生素的质粒,耐药性非常普遍。进行药敏试验。,四、防治原则疫苗免疫预防已在畜牧业领域中开展了广泛研究,12,第2节 志贺菌属,Shigella,通称痢疾杆菌,引起细菌性痢疾,第2节 志贺菌属 Shigella,13,一.生物学特性,无芽胞、无鞭毛,有菌毛,不发酵乳糖,根据O抗原不同分为四群:,A、痢疾志贺菌,B、福氏志贺菌,C、鲍氏志贺菌,D、宋内志贺菌,抵抗力弱,一.生物学特性无芽胞、无鞭毛,有菌毛,14,二、致病性,(一)致病物质,菌毛,能粘附于回肠末端和结肠粘膜的上皮细胞,诱导细胞内吞。,内毒素,肠壁通透性升高促进内毒素的吸收,引起发热、神志障碍、甚至中毒性休克等一系列中毒症状,破坏肠粘膜-脓血粘液便,肠壁植物神经系统-腹痛、里急后重等症状,外毒素(志贺毒素),与内毒素协同作用,加重局部和全身症状,二、致病性(一)致病物质,15,(二)所致疾病,细菌性痢疾,传染源病人、带菌者经粪口途径感染,急性菌痢,中毒性菌痢,多见于小儿,慢性菌痢,(二)所致疾病细菌性痢疾,16,三、微生物学检查,标本:挑取粪便的粘液、脓血部分,中毒性痢疾患者可取肛拭。,分离培养与鉴定:EMB、SS、生化反应和动力学试验。,快速诊断法:玻片凝集试验等。,三、微生物学检查标本:挑取粪便的粘液、脓血部分,中毒性痢疾患,17,四、防治原则,预防:控制传染源,切断传播途径,治疗:易引起耐药性,联合用药,四、防治原则预防:控制传染源,切断传播途径,18,第3节沙门菌属,Salmonella,分为肠道沙门菌和邦戈沙门菌两个种,2000多个血清型。,对人致病的主要有:引起肠热症的伤寒、副伤寒沙门菌;引起食物中毒的鼠伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、猪霍乱沙门菌。,第3节沙门菌属 Salmonella,19,一、生物学特性,周身鞭毛,有些菌种有Vi抗原,不发酵乳糖,多数产生H,2,S,抗原:,O,抗原:LPS;分组;IgM抗体,H抗原:蛋白质;组内分型;IgG抗体,Vi抗原:与毒力有关而命名,也是一种表面抗原。,一、生物学特性周身鞭毛,有些菌种有Vi抗原,20,二、致病性与免疫性,(一)致病物质,1、侵袭力:,侵袭素: inv基因编码,经细胞进入,i抗原:抗吞噬(胞内寄生菌),2、内毒素:内毒素效应,3、肠毒素:如鼠伤寒沙门菌可产生肠毒素,二、致病性与免疫性(一)致病物质,21,(二)所致疾病,1.伤寒及副伤寒,包括伤寒沙门菌引起的伤寒,甲型副伤寒、肖氏、希氏沙门菌引起的副伤寒。,2.食物中毒(食物中毒) 由鼠伤寒沙门菌、猪霍乱沙门菌、肠炎沙门菌引起,发热、恶心、呕吐、腹痛、水样腹泻。,3.败血症 高热、寒战、厌食、贫血、脑膜炎、,骨髓炎、胆囊炎、心内膜炎。,无症状带菌者:,的患者症状消失后,,年仍可在粪便中检出沙门菌。,(二)所致疾病,22,皮肤-血栓出血-玫瑰疹,肾-尿,肝脾-肿大,骨髓,伤寒副伤寒发病过程,伤寒沙门菌、甲型副伤寒杆菌、肖氏沙门菌、希氏沙门菌,小肠上部粘膜,肠系膜淋巴结,肠壁固有层淋巴结,进入血液,再次进入血液,第一次菌血症,第二次菌血症,肠壁迟发型超敏反应,胆囊-肠道-粪排菌,皮肤-血栓出血-玫瑰疹伤寒副伤寒发病过程伤寒沙门菌、,23,(三)免疫性,肠热症沙门菌主要在细胞内生长繁殖,因而要彻底杀灭胞内寄生菌,特异性,细胞免疫,是主要防御机制。伤寒或副伤寒病后有,牢固,免疫,很少再感染。,(三)免疫性肠热症沙门菌主要在细胞内生长繁殖,因而要彻底杀灭,24,三、微生物学检查,(一)病原菌分离与鉴定,标本采集,肠热症:依病程不同采取不同标本,第1周取外周血,3周取骨髓液,第2周取粪便、尿液,胃肠炎:粪便、呕吐物、可疑物,败血症:血液,三、微生物学检查(一)病原菌分离与鉴定,25,(二)血清学试验(肥达试验-Widal test),定义:,用已知伤寒沙门菌O、H抗原和甲型副伤寒沙门菌、肖氏沙门菌H抗原与病人血清作定量凝集试验,根据抗体的含量和增长情况,辅助诊断伤寒及副伤寒。,(二)血清学试验(肥达试验-Widal test),26,正常值:,诊断伤寒:O凝集效价1:80;H凝集效价1:160,诊断副伤寒:H凝集效价1:80才有诊断价值,动态观察:,抗体效价随病程延长而递增或恢复期比早期高4倍以上有诊断价值,正常值:,27,O与H抗体的诊断意义:,O,H-肠热症(伤寒或副伤寒)的可能性大,O,H-患病的可能性小,O不高,H-预防接种或非特异性回忆反应所致,O,H不高-感染早期或与伤寒沙门菌O抗原有交叉反应的其他沙门菌感染,早期使用抗生素治疗或患者免疫功能低下者,肥达试验(-),O与H抗体的诊断意义:,28,伤寒带菌者的检出,血清学方法检测可疑者Vi抗体效价,若1:10,再反复取粪便/胆汁等标本进行分离培养,以确定是否为带菌者,伤寒带菌者的检出,29,四、防治原则,控制传染源:带菌者检查(Vi抗体 1:10),切断传播途径:公共卫生和环境卫生,疫苗接种:伤寒沙门菌Ty21a活疫苗较好,四、防治原则,30,第4节 其他肠道杆菌,克雷伯菌属-医源性感染的重要细菌,变形杆菌-条件致病菌,食物中毒,多形性,迁徙生长现象,分解尿素,外斐试验,沙雷菌属粘质沙雷菌是细菌中最小,第4节 其他肠道杆菌克雷伯菌属-医源性感染,31,
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