肝性脑病指南年课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,肝性脑病指南年,肝性脑病指南年,1,（优选）肝性脑病指南年,（优选）肝性脑病指南年,2,门脉供血 肝细胞缺血缺氧 肝细胞坏死,门脉供血 肝细胞缺血缺氧 肝细胞坏死,轻微型肝性脑病(minimal hepatic encephalopathy，MHE):常无明显临床症状，只有通过神经心理测试才能发现 。,异常值（均数-2倍标准差）,自发性腹膜炎、肺部感染、尿路感染多见,门体分流性脑病 (porto-systemic encephalopathy，PSE) ：强调门静脉高压，肝门静脉与腔静脉之间有侧枝循环存在，从而使大量门静脉血绕过肝流入体循环，是肝性脑病发生的主要机制。,（优选）肝性脑病指南年,避免快速和大量、排钾利尿和放腹水,门-体分流所致，无明显肝功能障碍，肝活组织检查证实肝组织学结构正常,氨促进谷氨酸盐及活性氧释放，启动氧化及氧化应激反应，导致线粒体功能及脑细胞能量代谢，促进神经元中凋亡级联反应的发生。,GABA/BZ复合体受体拮抗药：纳洛酮,失代偿期肝硬化患者常发生肝性脑病。,-酮戊二酸+NH3 谷氨酸,发热、缺氧，使脑组织对氨和其,乳果糖口服：1530ml/次，3次/d,定 义,肝性脑病（HE）：是急、慢性肝功能严重障碍或门静脉-体循环分流异常所致、以代谢紊乱为基础、轻重程度不同的神经精神异常综合征。,轻微型肝性脑病(minimal hepatic encephalopathy，MHE):常无明显临床症状，只有通过神经心理测试才能发现 。,隐匿性肝性脑病（cover hepatic encephalopathy，CHE）：指无明显临床表现和生化异常，仅能用精细的心理智能试验和/或电生理检测才可作出诊断的肝性脑病。,门脉供血 肝细胞缺血缺氧,3,门体分流性脑病,(porto-systemic encephalopathy,，,PSE),：强调门静脉高压，肝门静脉与腔静脉之间有侧枝循环存在，从而使大量门静脉血绕过肝流入体循环，是肝性脑病发生的主要机制。,门体分流性脑病 (porto-systemic enceph,4,病 因,导致肝功能严重障碍的肝脏疾病：肝硬化（乙型肝炎）、药物、肝毒性物质、妊娠急性脂肪肝、自免肝、严重胆道感染。,门体分流异常：门体分流术（非选择性）,代谢异常：尿素循环关键酶异常,病 因导致肝功能严重障碍的肝脏疾病：肝硬化（乙型肝炎）、药物,5,诱因,上消化道出血,感染,大量排钾利尿、放腹水,高蛋白饮食,催眠镇静药、麻醉药,便秘,尿毒症,外科手术,诱因上消化道出血,6,诱因,1、上消化道出血,门脉供血 肝细胞缺血缺氧 肝细胞坏死,食道胃底静脉曲张破裂 肝动脉血流量,消化性溃疡 出血 循环血容量 肾滤过 氨清除,凝血因子缺乏. 胃肠积血 氨产生增加,血氨,诱因1、上消化道出血 血氨,7,诱因,2、感染,自发性腹膜炎、肺部感染、尿路感染多见,组织分解代谢产氨,脱水和/或休克，肾脏排氨,发热、缺氧，使脑组织对氨和其,他毒性物质的耐受性下降。,感染,诱因2、感染 组织分解代谢产氨感,8,诱因,3、电解质酸碱平衡紊乱,血容量 肾小球滤过率 血BUN,呕吐、腹泻 肝血流量 血氨及其它有,大量放腹水 毒物质的处理,大量利尿 电解质丢失 代谢性碱中毒 肾排氨,血氨,肝性脑病,诱因3、电解质酸碱平衡紊乱,9,诱因,4、摄取含氮物质过多,5、便秘,6、经颈静脉肝内门体分流术,7、药物：苯二氮卓类、麻醉剂、酒精,8、血管阻塞：肝门静脉血栓,9、原发性肝癌,诱因4、摄取含氮物质过多,10,发病机制,病理生理基础：肝细胞功能衰竭和门体分流存在。,氨中毒学说,细菌感染与炎性反应,-氨基丁酸神经递质与假性神经递质学说,低钠血症,锰中毒,乙酰胆碱减少,发病机制病理生理基础：肝细胞功能衰竭和门体分流存在。,11,氨中毒学说,一、氨的形成和代谢,1,、氨的形成,胃肠道：血循环弥散至胃肠道尿素经尿素酶,分解（,4g),，食物中的蛋白质被细,菌的氨基酸氧化酶分解,肾脏：肾小管上皮细胞、谷胺酰胺酶分解谷,胺酰胺为氨,骨骼肌和心肌,NH,4,NH,3,H,+,OH,-,+,氨中毒学说一、氨的形成和代谢NH4NH3H+OH-+,12,2,、氨的清除,肝脏：鸟氨酸代谢环形成尿素,脑、肝、肾：,-,酮戊二酸,+NH,3,谷氨酸,谷氨酸,+NH,3,谷氨酰胺,肾脏排氨：排尿素、排酸的同时也以,NH,4,+,形式大量排氨。,肺：血氨过高时，肺部呼出少量,2、氨的清除,13,三、氨对中枢神经的毒性作用,生成大量谷胺酰胺。谷胺酰胺可导致星形细胞肿胀、脑水肿。,氨促进谷氨酸盐及活性氧释放，启动氧化及氧化应激反应，导致线粒体功能及脑细胞能量代谢，促进神经元中凋亡级联反应的发生,。,氨直接导致抑制性与兴奋性神经递质比例失调，最终使抑制性神经递质含量增加。,三、氨对中枢神经的毒性作用,14,门体分流异常：门体分流术（非选择性）,谷氨酸+NH3 谷氨酰胺,门体分流性脑病 (porto-systemic encephalopathy，PSE) ：强调门静脉高压，肝门静脉与腔静脉之间有侧枝循环存在，从而使大量门静脉血绕过肝流入体循环，是肝性脑病发生的主要机制。,肾脏排氨：排尿素、排酸的同时也以NH4+形式大量排氨。,胃肠道：血循环弥散至胃肠道尿素经尿素酶,胺酰胺为氨,随着肝功能损害的加重其发生率增加，且与病因无明显相关性2a，A,肝性脑病分类（1998年，维也纳）,大量放腹水 毒物质的处理,发热、缺氧，使脑组织对氨和其,二、减少肠内有毒物的生成和吸收,急性肝功能衰竭、肝硬化和（或）广泛门-体分流病史,发热、缺氧，使脑组织对氨和其,6、经颈静脉肝内门体分流术,组织分解代谢产氨,共识意见,各种原因引起的急、慢性肝功能衰竭，尤其是肝硬化等终末期肝脏疾病是我国肝性脑病轻微型肝性脑病的主要原因（,2b,，,A,）,大多数肝性脑病轻微型肝性脑病的发生均有诱因,2b,，,A,。出血、感染和电解质紊乱是常见诱因。,氨中毒学说仍然是肝性脑病轻微型肝性脑病的主要机制，多种因素相互协同，相互依赖，互为因果。共同促进了肝性脑病轻微型肝性脑病（,2b,，,B,）,门体分流异常：门体分流术（非选择性）共识意见各种原因引起的急,15,流行病学,失代偿期肝硬化患者常发生肝性脑病。发生率至少为,30,；而且随着肝功能损害的加重，其发生率也增加，并提示预后不良,2a,，,A,我国住院肝硬化患者中，轻微型肝性脑病的发生率约为,39,9,。随着肝功能损害的加重其发生率增加，且与病因无明显相关性,2a,，,A,不同研究报道的轻微型肝性脑病发生率不尽一致。主要是由于受所调查患者的肝病严重程度及所采用的诊断标准,(,心理智力试验的选择、异常值的确定,),的影响而不同,2b,，,B,。,流行病学失代偿期肝硬化患者常发生肝性脑病。发生率至少为30,16,临床表现,取决于原有肝病的性质、肝细胞损害的轻重缓急、诱因,脑病、肝病,临床表现,17,适当的营养支持及维持水电解质平衡,肾脏：肾小管上皮细胞、谷胺酰胺酶分解谷,生理盐水或弱酸性溶液灌肠,适当的营养支持及维持水电解质平衡,脱水和/或休克，肾脏排氨,异常值（均数-2倍标准差）,呕吐、腹泻 肝血流量 血氨及其它有,肾脏排氨：排尿素、排酸的同时也以NH4+形式大量排氨。,二、减少肠内有毒物的生成和吸收,导致肝功能严重障碍的肝脏疾病：肝硬化（乙型肝炎）、药物、肝毒性物质、妊娠急性脂肪肝、自免肝、严重胆道感染。,肝性脑病（HE）：是急、慢性肝功能严重障碍或门静脉-体循环分流异常所致、以代谢紊乱为基础、轻重程度不同的神经精神异常综合征。,大量利尿 电解质丢失 代谢性碱中毒 肾排氨,肝性脑病分类（1998年，维也纳）,适当的营养支持及维持水电解质平衡肝性脑病分类（1998年，维,18,肝性脑病分类（1998年，维也纳）,分类,临床表现,A型,急性肝功能衰竭基础上，多无明显诱因和前驱症状，常在起病数日内由轻度的意识错乱迅速陷入深昏迷，甚至死亡，并伴有急性肝功能衰竭的表现。,其病理生理特征之一是脑水肿和颅内高压,B型,门,-,体分流所致，无明显肝功能障碍，肝活组织检查证实肝组织学结构正常,C型,脑病表现（反复发作）外，还常伴有慢性肝损伤及肝硬化等肝脏基础疾病的表现 。,肝性脑病分类（1998年，维也纳）分类临床表现 A型急性肝功,19,GABA/BZ复合体受体拮抗药：纳洛酮,适当的营养支持及维持水电解质平衡,三、促进有毒物质的代谢清除,谷胺酰胺可导致星形细胞肿胀、脑水肿。,灌肠或导泻：清除肠内积食、积血,分解（4g)，食物中的蛋白质被细,适当的营养支持及维持水电解质平衡,肾脏排氨：排尿素、排酸的同时也以NH4+形式大量排氨。,组织分解代谢产氨,氨促进谷氨酸盐及活性氧释放，启动氧化及氧化应激反应，导致线粒体功能及脑细胞能量代谢，促进神经元中凋亡级联反应的发生。,灌肠或导泻：清除肠内积食、积血,避免快速和大量、排钾利尿和放腹水,West-Haven,分级,GABA/BZ复合体受体拮抗药：纳洛酮West-Haven分,20,West-Haven分级与SONIC分级,West-Haven分级与SONIC分级,21,门-体分流所致，无明显肝功能障碍，肝活组织检查证实肝组织学结构正常,适当的营养支持及维持水电解质平衡,生理盐水或弱酸性溶液灌肠,肝性脑病（HE）：是急、慢性肝功能严重障碍或门静脉-体循环分流异常所致、以代谢紊乱为基础、轻重程度不同的神经精神异常综合征。,-氨基丁酸神经递质与假性神经递质学说,颅内病变，包括蛛网膜下腔、硬膜外或脑内出血，脑梗死，脑肿瘤，颅内感染，癫痫等,胺酰胺为氨,随着肝功能损害的加重其发生率增加，且与病因无明显相关性2a，A,三、氨对中枢神经的毒性作用,颅内病变，包括蛛网膜下腔、硬膜外或脑内出血，脑梗死，脑肿瘤，颅内感染，癫痫等,出血、感染和电解质紊乱是常见诱因。,急性肝功能衰竭、肝硬化和（或）广泛门-体分流病史,辅助检查,肝功能试验,血氨：空腹静脉正常值：18-72mol/L，动脉血氨含量为静脉的0.5-2.0倍。血氨水平与病情严重程度无关。,神经生理学检测：脑电图和脑诱发电位,影像学检查：头颅及腹部CT、MRI,神经心理学测试：轻微型肝性脑病。传统的纸-笔测试（PHES评分）、可重复性成套神经心理状态测验（RBANS）、ICT及CFF,门-体分流所致，无明显肝功能障碍，肝活组织检查证实肝组织学结,22,NCT-A,年龄,异常值（均数2倍标准差）,35,岁,34.3,秒,3544岁,45.7,秒,45,54,岁,52.8,秒,55,64,岁,61.9,秒,NCT-A年龄异常值（均数2倍标准差）35岁34.3秒,23,DST,年龄,异常值（均数-2倍标准差）,35,岁,40.5,分,3544岁,35.0,分,45,54,岁,28.5分,55,64,岁,26.0,分,DST年龄异常值（均数-2倍标准差）35岁40.5分35,24,诊断,主要诊断依据,急性肝功能衰竭、肝硬化和（或）广泛门-体分流病史,精神错乱、昏睡或昏迷等神经精神异常,肝性脑病的诱因,血氨增高,典型的脑电图改变、心理智能测验可发现轻微型肝性脑病,排除其他神经精神异常,诊断主要诊断依据,25,鉴别诊断,精神疾病,中毒性脑病，包括酒精性脑病或酒精戒断综合征、急性中毒、重金属,(,汞、锰等,),脑病等,其他代谢性脑病，包括酮症酸中毒、低血糖症、低钠血症、肾性脑病、肺性脑病等,颅内病变，包括蛛网膜下腔、硬膜外或脑内出血，脑梗死，脑肿瘤，颅内感染，癫痫等,鉴别诊断精神疾病,26,胃肠道：血循环弥散至胃肠道尿素经尿素酶,大量放腹水 毒物质的处理,发热、缺氧，使脑组织对氨和其,异常值（均数2倍标准差）,谷氨酸+NH3 谷氨酰胺,传统的纸-笔测试（PHES评分）、可重复性成套神经心理状态测验（RBANS）、ICT及CFF,-酮戊二酸+NH3 谷氨酸,颅内病变，包括蛛网膜下腔、硬膜外或脑内出血，脑梗死，脑肿瘤，颅内感染，癫痫等,谷胺酰胺可导致星形细胞肿胀、脑水肿。,其他代谢性脑病，包括酮症酸中毒、低血糖症、低钠血症、肾性脑病、肺性脑病等,影像学检查：头颅及腹部CT、MRI,三、氨对中枢神经的毒性作用,肝性脑病诊断与病情评估流程,胃肠道：血循环弥散至胃肠道尿素经尿素酶肝性脑病诊断与病情评估,27,治疗原则,寻找和去除诱因,减少来自肠道有害物质如氨等的产生和吸收,适当的营养支持及维持水电解质平衡,根据临床类型、不同诱因和疾病的严重程度制订个体化的治疗方案,治疗原则寻找和去除诱因,28,血氨：空腹静脉正常值：18-72mol/L，动脉血氨含量为静脉的0.,组织分解代谢产氨,肺：血氨过高时，肺部呼出少量,门-体分流所致，无明显肝功能障碍，肝活组织检查证实肝组织学结构正常,灌肠或导泻：清除肠内积食、积血,氨中毒学说仍然是肝性脑病轻微型肝性脑病的主要机制，多种因素相互协同，相互依赖，互为因果。,及时控制感染及上消化道出血,出血、感染和电解质紊乱是常见诱因。,保存大便通畅：白醋灌肠、乳果糖,-氨基丁酸神经递质与假性神经递质学说,肝性脑病分类（1998年，维也纳）,及时控制感染及上消化道出血,治 疗,一、消除诱因,慎用麻醉、镇痛、催眠、镇静类药物，必要时可用东莨菪碱、异丙嗪,及时控制感染及上消化道出血,避免快速和大量、排钾利尿和放腹水,纠正水、电解质和酸碱平衡失调,保存大便通畅：白醋灌肠、乳果糖,血氨：空腹静脉正常值：18-72mol/L，动脉血氨含量为静,29,二、减少肠内有毒物的生成和吸收,饮食：蛋白质限制放宽，植物蛋白。,灌肠或导泻：清除肠内积食、积血,生理盐水或弱酸性溶液灌肠,乳果糖灌肠：首选,抑制细菌生长：,肠道非吸收抗生素应用：利福昔明（rifaximin）-晶型，400mg，Q8H,乳果糖口服：1530ml/次，3次/d,拉克替醇,益生菌,二、减少肠内有毒物的生成和吸收,30,大量放腹水 毒物质的处理,门体分流性脑病 (porto-systemic encephalopathy，PSE) ：强调门静脉高压，肝门静脉与腔静脉之间有侧枝循环存在，从而使大量门静脉血绕过肝流入体循环，是肝性脑病发生的主要机制。,二、减少肠内有毒物的生成和吸收,肠道非吸收抗生素应用：利福昔明（rifaximin）-晶型，400mg，Q8H,发热、缺氧，使脑组织对氨和其,-氨基丁酸神经递质与假性神经递质学说,异常值（均数-2倍标准差）,精神错乱、昏睡或昏迷等神经精神异常,其病理生理特征之一是脑水肿和颅内高压,大量放腹水 毒物质的处理,其他代谢性脑病，包括酮症酸中毒、低血糖症、低钠血症、肾性脑病、肺性脑病等,三、促进有毒物质的代谢清除,降氨药物：,瑞甘,、精氨酸盐、乙酰左旋肉碱、谷氨酸钾、谷氨酸钠、阿卡波糖,支键氨基酸（BCCA）:确切疗效不明确。,GABA/BZ复合体受体拮抗药：纳洛酮,氟马西平,人工肝,大量放腹水,31,