胃粘膜愈合质量评估与粘膜保护剂的应用课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,胃粘膜愈合质量评估与,粘膜保护剂的应用,1,医学课件ppt,胃粘膜愈合质量评估与1医学课件ppt,消化性溃疡认识的第1次飞跃：,“,No acid , no ulcer,”,无酸无溃疡, K Schwarz in 1910,消化性溃疡的认识历程,消化性溃疡认识的第2次飞跃：,“,No,Hp, no ulcer,”,无幽门螺杆菌无溃疡,Warren &,Marshall in,1983,2,医学课件ppt,消化性溃疡认识的第1次飞跃：消化性溃疡的认识历程消化性溃疡认,消化性溃疡认识的第3次飞跃,Quality of Ulcer Healing,1990年,夏威夷国际消化病大会,美国加利福尼亚大学,Tarnawski,教授首先提出：,“,Q,uality,O,f,U,lcer,H,ealing，,QOUH,”,溃疡愈合质量的概念,Dr. Andrzej S. Tarnawski,Chief of Gastroenterology Section, Department of Veterans Affairs Medical Center, Long Beach, Calif.; Chief of Division of Gastroenterology and Professor of Medicine, University of California, Irvine.,3,医学课件ppt,消化性溃疡认识的第3次飞跃1990年Dr. Andrzej,溃疡常规制酸及,Hp,根除后，虽然在内镜检查下愈合，但却往往存在,组织学和超微结构,的显著异常：表现为粘膜层变薄，大量无功能的结缔组织充填，腺体减少，胃腺扩张、排列紊乱。对攻击因子的,防御能力低下，在溃疡瘢痕原位复发,。,1,“,溃疡愈合质量,”的概念：溃疡的愈合不仅需要大体上的愈合，还要恢复其正常的组织学结构和功能。,2,单用,PPI,或,H,2,受体拮抗剂,QOUH,低,某些胃粘膜保护剂能提高,QOUH,降低复发几率。,3-10,Tarnawski A, et al. J Clin Gastroenterol, 1990,12(suppl 1):S139-47,2) Tarnawski A, et al. J Clin Gastroenterol, 1991,13(suppl 1):S42-7,3) J Physiol Paris,2000,94:77-81 4) Gastroenterology,1994,106:1106-1111,5) 中华内科杂志,1995,34(4):274-6,6)Gastroenterology,1991,101:1187,7) Gastroenterologia Japonica,1993,28(suppl 5):158-62,8) Scand J Gastroenterol 1995,210 suppl:9-14,9) J Clin Gastroenterol , 1995;20 Suppl 2:S40-3 10)Gut 1994,35:896-904,溃疡愈合质量的概念,4,医学课件ppt,溃疡常规制酸及Hp根除后，虽然在内镜检查下愈合，但却往往存在,PPI/ H2RA,无酸，无溃疡,胃粘膜保护剂,无幽门螺杆菌，无溃疡,Hp,根除,溃,疡,愈,合,质,量,5,医学课件ppt,PPI/ H2RA无酸，无溃疡胃粘膜保护剂无幽门螺杆菌，无溃,抑酸剂不能预防或减轻酒精诱发的胃黏膜损伤,预处理,动物数,大体坏死占黏膜总面积,%,（,mean SE),深度,0.2mm,的组织学坏死占黏膜带长度,%,（,mean SE),生理盐水,12,342,524,西米替丁,12,483,685,雷尼替丁,12,524,726,硫糖铝,12,31*,21*,无水酒精作用,4,小时后,Am J Med 1985;79(2C):19-23.,*P0.01,比西米替丁，雷尼替丁,抑酸剂不能预防或减轻酒精诱发的胃黏膜损伤预处理动物数大体坏,HCO,3,-,紧密连接减慢,H,+,弥散,血流带走,H,+,黏液,HCO,3,-,屏障减慢,H,+,弥散,H,+,&,胃蛋白酶,黏液屏障,GMBF,前列腺素,/,表皮生长因子等,细胞移行和再生,pH 2,pH 7,H,+,细胞表面磷脂,胃粘膜保护屏障,pH,梯度形成,粘膜屏障,7,医学课件ppt,HCO3-紧密连接减慢H+弥散血流带走H+黏液HCO3-屏障,1.粘液,HCO,3,-,屏障,2.上皮层屏障,3.胃粘膜血流,4.免疫细胞-,炎症反应,5.修复重建因子,胃粘膜防御修复五个层次,胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社:2004,P32,8,医学课件ppt,1.粘液胃粘膜防御修复五个层次 胃粘膜损伤与保护基础与,厚度：平均,180,m,呈连续性分布,主要成分:,保护作用：,润滑与机械保护,阻止细菌,抗,H,+,反弥散,胃粘液,-,胃腔内可溶性粘液与食物相混,上皮表面粘液凝胶层,粘液细胞囊泡内粘液,防御修复第一层次:粘液-,HCO3-,屏障,H,+,+,HCO,3,-,减慢,H,+,扩散, 形成,PH,阶差,表层:糖蛋白,次层:磷脂,1胃粘膜病变的病理学探讨，医学论坛（日本）：1992,2胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社:2004,P33,9,医学课件ppt,胃粘液-胃腔内可溶性粘液与食物相混防御修复第一层次:粘液-H,-,防御修复第一层次:粘液-,HCO3-,屏障,胃粘液的粘稠度约为水的,30-260,倍，,H,+,和,HCO,3,等离子在粘液层内的扩散速度明显减慢，因此，在胃腔内的,H,+,向粘液凝胶深层弥散过程中，它不断地与从粘液层下面的上皮细胞分泌并向表面扩散的,HCO,-,3,遭遇，两种离子在粘液层内发生中和。,用,pH,测量电极测得，在胃粘液层存在一个,pH,梯度，粘液层靠近胃腔面的一侧呈酸性，,pH,为,7,左右。,由粘液和碳酸氢盐共同构筑的,粘液-,HCO,3,-,屏障,能有效地阻挡,H,+,的逆向弥散，保护了胃粘膜免受,H,+,的侵蚀；粘液深层的中性,pH,环境还使胃蛋白酶丧失了分解蛋白质的作用。,10,医学课件ppt,-防御修复第一层次:粘液-HCO3-屏障 胃粘液的粘稠度约,1.,Digestion, 1986,35:182-8,2. 胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社:2004,P35,防御修复第二层次:上皮屏障,胃上皮细胞顶膜能抵御高浓度酸,胃上皮细胞之间紧密连接,胃上皮抗原递增,免疫反应并限制潜在有害物质,持续快速更新：人胃上皮细胞每分钟脱落50万个，,2-4日完全更新一次,正常胃粘膜上皮细胞扫描电镜观察,正常胃粘膜上皮层,HE,11,医学课件ppt,1.Digestion, 1986,35:182-8防御修复,运输氧、养分、胃肠激素,维持胃粘膜的结构功能与更新,促进粘液生成和分泌,胃粘膜毛细血管含有,“,窗孔,”,结构，摄取壁细胞产生的,HCO3,-,，,运输至上皮细胞分泌入粘液层,如酸或其他损伤因子反流入粘膜，将引起神经介导的,GMBF,升高，对限制损伤促进修复意义重要,前列腺素,PGs,一氧化氮,NO,降钙素基因相关肽,CGRP,能显著增加,GMBF,防御修复第三层次:胃粘膜血流,胃粘膜血流,(,Gastric Mucosal Blood Flow,GMBF),在保护机制中处于基础地位,：,胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社:2004,12,医学课件ppt,运输氧、养分、胃肠激素,维持胃粘膜的结构功能与更新防御修复第,血流保护胃粘膜细胞,13,医学课件ppt,血流保护胃粘膜细胞13医学课件ppt,巨噬细胞/肥大细胞定居在固有层,作为警戒细胞感受异体成份,释放炎性介质,增加粒细胞浸润,形成适当炎症反应,炎症是,“,双刃剑,”,，既有防御作用,其产生的,“,氧自由基,”,也有损伤作用,防御修复第四层次:免疫细胞-炎症反应,1,.Classification and Grading of Gastritis, the updated Sydney System. American Journal of Surgical Pathology,1996,20(10):1161-81,2.胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社:2004,Normal Mild Moderate Marked,14,医学课件ppt,巨噬细胞/肥大细胞定居在固有层,作为警戒细胞感受异体成份,释,EGF (Epidermal Growth Factor,表皮生长因子)：单链多肽，生理状态主要由颌下腺和十二指肠,Brunner,腺分泌。粘膜损伤时溃疡区附近多能干细胞(,ulceration-associated cell lineage),能合成并分泌大量,EGF,，,在局部与,EGF,受体结合，促进上皮修复：,1Tarnawski A, et al. Scand J Gastroenterol 1995,30 (Suppl 208):9-13,2 胃粘膜损伤与保护基础与临床,上海科学技术出版社：2004,防御修复第五层次:修复重建因子1,早期修复:损伤后数分钟，,EGF,促进损伤周边(愈合带)上皮细胞移行覆盖创面。,晚期修复:,EGF,促进上皮细胞分裂,分化,增殖,完成再上皮化,；,促进某些低分化细胞进入溃疡底部肉芽组织形成小管，转化为腺体。,15,医学课件ppt,EGF (Epidermal Growth Factor,表,bFGF (basic Fibroblast Growth Factor,碱性成纤维生长因子）几乎机体所有细胞都有表达。溃疡局部成纤维细胞、血管内皮细胞能生成并释放,bFGF,，显著促进肉芽组织内新生血管生成。,1Tarnawski A, et al. Scand J Gastroenterol 1995,30 ( Suppl 208 ):9-13,2 胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社：2004,防御修复第五层次:修复重建因子2,16,医学课件ppt,bFGF (basic Fibroblast Growth,小分子多肽,带有三对二硫键,呈三叶状结构；非常稳定,能抗酸、抗蛋白酶分解、抗热；有三种类型,以部位特异性方式在胃肠上皮表面表达：,保护作用：,与粘液凝胶层中糖蛋白结合形成复合物，加强粘液凝胶层,是粘膜损伤的快速反应肽，在早期修复阶段上调表达：愈合带上皮基侧面受体结合腔内三叶肽,与,EGF,协同,促进上皮细胞的迁移修复,其它防御修复因子:三叶肽,TFF1,遍布胃上皮,TFF2,远端胃上皮和十二指肠腺,TFF3,全小肠和大肠上皮,1,国外医学药学分册，2001，28（5）：25763,2 胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社：2004,P353,17,医学课件ppt,小分子多肽,带有三对二硫键,呈三叶状结构；非常稳定,能抗酸、,自由基清除系统,其他防御修复因子：巯基-氧自由基清除系统,胃粘膜易受腔内刺激,激发免疫细胞炎症反应,胃粘膜富含非蛋白巯基,(,NPSH)：,95%,以上为还原型谷胱甘肽,(,GSH),+谷胱甘肽过氧化物酶及谷胱甘肽还原酶,白细胞,浸润,生成,胃粘膜损伤,+,氧自由基,胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社：2004,P36,18,医学课件ppt,自由基清除系统其他防御修复因子：巯基-氧自由基清除系统 胃,生物界广泛存在的一类高度保守性蛋白。正常状态下低水平表达，与蛋白转位、折叠和装配有关，称,“,分子伴侣,”,应激状态下(热休克、葡萄糖饥饿、病原菌感染等)高表达，抑制应激诱导的胃粘膜细胞凋亡。,其他防御修复因子:热体克蛋白(,HSP,),HSP70,在大鼠应激状态下胃粘膜组织的表达,世界华人消化杂志，2002，10（8）：96971,19,医学课件ppt,生物界广泛存在的一类高度保守性蛋白。正常状态下低水平表达，与,胃粘膜炎性损害及转归,黏膜炎症损害,黏膜浅层损害,粘膜深层损害,浅表性胃炎,萎缩性胃炎,糜烂性胃炎,胃癌,胃溃疡,中重度肠化 不典型增生,轻中度,20,医学课件ppt,胃粘膜炎性损害及转归黏膜炎症损害黏膜浅层损害粘膜深层损害浅表,整复或重建,细胞快速移行,再生,细胞增殖，迁移，分化,愈合,组织修复,胃粘膜修复过程,21,医学课件ppt,胃粘膜修复过程21医学课件ppt,Mucous neck cell,粘膜上皮修复,增殖区位于颈部和峡部,（,MNC,、干细胞,）,特化上皮细胞,（壁细胞 主细胞）,上移,粘液产生,下移,分化成熟,胃粘膜修复和细胞增殖过程,22,医学课件ppt,Mucous neck cell 粘膜上皮修复 增殖区,完全性修复：结构和功能,-,浅表性胃炎,糜烂性胃炎,不完全性修复：化生,-,萎缩性胃炎,疤痕,-,溃疡,炎性损害的结局,23,医学课件ppt,炎性损害的结局23医学课件ppt,愈合质量概念的提出,Quality of gastric ulcer healing:,a new emerging concept,Taruawski 1991,，,J Clin Gastroenterol,完全愈合的概念：,修复和再生的黏膜上皮组织具有完整的黏膜,防御能力,24,医学课件ppt,愈合质量概念的提出 Quality of gastric u,溃疡愈合过程,溃疡邻近组织产生愈合带,溃疡边缘组织增生,溃疡底肉芽增殖,上皮覆盖溃疡,腺体重建，微血管网形成，结缔组织再形成,25,医学课件ppt,溃疡愈合过程溃疡邻近组织产生愈合带25医学课件ppt,组织学成熟度需观察,：,1,上皮组织：,黏膜厚度,上皮细胞,/,结缔组织,腺体的,高度和数量,腺体囊状扩张程度及腺细胞形态、分化,程度衡量。,2,肉芽组织：,成纤维细胞数,新生血管数及构相,神经,支配,胶原纤维及黏膜肌层,炎症细胞浸润。,功能成熟度需观察：,1,、微循环状况；,2,、糖蛋白含量及糖构成；,3,、再生黏膜产生粘液的机能；,26,医学课件ppt,组织学成熟度需观察：26医学课件ppt,能显著增强胃粘膜防御修复系统的药物胃粘膜保护剂,胃粘膜防御修复系统是立体、多层次、相互联系的网络体系,能显著增强胃粘膜防御修复系统的药物，即胃粘膜保护剂,胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社：2004,27,医学课件ppt,能显著增强胃粘膜防御修复系统的药物胃粘膜保护剂 胃粘膜防,胃粘膜保护的药效机制,覆盖形成保护层,，,隔离损伤因子,粘液糖蛋白/磷脂,HCO,3,-,上皮细胞更新速度,前列腺素,血流量,巯基，氧自由基,EGF,及其受体,bFGF,及其受体,药物保护胃粘膜作用机理,含以下环节,1中国医院用药评价与分析，2003，3（3）：1337,2国家食品药品监督管理局药品评审中心主编，药物临床信息参考，四川科学技术出版社:2004,28,医学课件ppt,胃粘膜保护的药效机制覆盖形成保护层，隔离损伤因子药物保护胃粘,胃肠激素类,前列腺素及其衍生物 、,EGF,及生长因子,硫氢键类,硫糖铝,(,昆明积大素可立,-,硫糖铝混悬凝胶）,铋剂类,CBS,、果胶酸铋、复方铝酸铋,柱状细胞稳定剂,替普瑞酮、麦滋林,-S,、伊索拉啶、,依卡倍特钠、吉法酯,其他,抗氧化剂,瑞巴派特,抗酸剂,铝碳酸镁,甘草提取物和锌,生胃酮、醋氨己酸锌,/,甘草锌,抗过敏药,色甘酸二钠、酮替酚,多巴胺促进剂,金刚烷胺、呋喃唑酮、溴隐停,丙谷胺,胃粘膜保护剂的分类,29,医学课件ppt,胃肠激素类 前列腺素及其衍生物 、EGF及生长因子胃粘膜保,胃内,pH,对粘膜保护的影响,不受胃内,pH,影响,胃肠激素、柱状细胞稳定剂类 和其他类,受胃内,pH,影响,硫氢键类、铋剂类,粘膜保护作用的完全程度,完全粘膜保护作用,硫氢键类、胃肠激素、柱状细胞稳定剂,不完全粘膜保护作用,部分,其他类,胃粘膜保护剂的分类,30,医学课件ppt,胃粘膜保护剂的分类30医学课件ppt,胃粘膜保护剂药代动力学,二种作用方式：,吸收入血,全身性作用：,前列腺素类衍生物,替普瑞酮,瑞巴派特,吉法酯,麦滋林,不吸收入血,消化道局部作用,:,铋剂,铝剂:硫糖铝，铝碳酸镁,国家食品药品监督管理局药品评审中心主编，药物临床信息参考，四川科学技术出版社:2004,31,医学课件ppt,胃粘膜保护剂药代动力学 二种作用方式：国家食品药品监督管理,1964,年,Davenport,发现：,“,胃粘膜具有阻止,H,+,自胃腔向粘膜内扩散的屏障作用,”,1,1975,年,美国密歇根州,Upjohn,药厂,Robert,发现：,“,前列腺素对胃粘膜有保护作用，提出细胞保护,（,Cytoprotection）,的概念,”,2,1. Davenport HW. Digestion. 1972;5:162,2.Robert A. Gastroenterology. 1977;77:764,“阻,H+,屏障”和“前列腺素”的发现,32,医学课件ppt,1964年1975年1. Davenport HW. Dig,A. Robert et al. Gastroenterology 1978,A. Tarnawski. Pol Arch Med Wewn 1978,细胞保护（,Cytoprotection,）的概念,1978,现在,“前列腺素保护胃肠黏膜,抵抗致溃疡及致坏死因素损伤的机制，,与,抑制胃酸分泌无关,”,A. Robert,A. Tarnawski,33,医学课件ppt,A. Robert et al. Gastroenterol,其他细胞保护剂,前列腺素是第一个被证明有细胞保护作用的药物，之后其它一些药物也被证明有细胞保护作用：,表皮生长因子（,EGF,）,含铝大分子制剂：,如硫糖铝,(,素可立,),，铝碳酸镁,其它：如瑞巴派特,Tarnawski AS, et al. The cellular and molecular mechanisms of gastric mucosal defense, cytoprotection and ulcer healing. State of the art 2007, P7,34,医学课件ppt,其他细胞保护剂前列腺素是第一个被证明有细胞保护作用的药物，之,常用胃粘膜保护剂前列腺素类衍生物,代表药物：米索前列醇,药动力学：,口服1.5小时后完全吸收，肝肾肠胃组织浓度高，75随尿排出,药效学：,增加胃粘液合成与分泌,促进,HCO,3,分泌,增加胃粘膜血流,抑制胃酸分泌,不良反应：,腹泻，妊娠子宫收缩，孕妇禁用,1国家食品药品监督管理局药品评审中心主编，药物临床信息参考，四川科学技术出版社:2004,2胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社:2004,35,医学课件ppt,常用胃粘膜保护剂前列腺素类衍生物代表药物：米索前列醇1国家,有效成分：萜的衍生物,药动学：,口服吸收后广泛分布于各组织，以消化道、肝胰、肾组织浓度高，大多以原形经呼吸道、肾脏和粪便排出。,药效学：,促进胃粘液分泌，粘液糖蛋白及磷脂的合成,促进前列腺素合成,改善胃粘膜血流量,不良反应：,有时有便秘，腹泻，肝脏,GPT,升高，胆固醇升高，头痛等。,常用胃粘膜保护剂替普瑞酮,1国家食品药品监督管理局药品评审中心主编，药物临床信息参考，四川科学技术出版社:2004,2,MIMS,中国药品手册年刊，2003,36,医学课件ppt,有效成分：萜的衍生物常用胃粘膜保护剂替普瑞酮 1国家食品,常用胃粘膜保护剂瑞巴派特,有效成分：瑞巴派特,药动学：,口服吸收良好，0.54小时血药浓度达峰，半衰期2小时，大部分以原药从尿排出。,药效学：,增加胃粘液量,增加前列腺素合成,增加胃粘膜血流量,清除氧自由基,促进,EGF,及其受体表达,不良反应：,可有白细胞减少，肝脏,GPT,升高，血尿素氮升高，眩晕等。,1国家食品药品监督管理局药品评审中心主编，药物临床信息参考，四川科学技术出版社:2004,2胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社:2004,37,医学课件ppt,常用胃粘膜保护剂瑞巴派特 有效成分：瑞巴派特1国家食品药,有效成分：,L-,谷氨酰胺是从卷心菜中分离出的氨基酸,水溶性,奥,是来自甘菊花的成分,药动学：,口服后12小时达最大血药浓度，肝肾浓度高。,药效学：,促进前列腺素合成,营养胃粘膜，促进细胞增殖,不良反应：,偶有肝脏,GPT,升高，颜面潮红，便秘、腹泻等。,常用胃粘膜保护剂麦滋林,艹,1麦滋林药品说明书,2胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社:2004,3国家食品药品监督管理局药品评审中心主编，药物临床信息参考，四川科学技术出版社:2004,38,医学课件ppt,有效成分：常用胃粘膜保护剂麦滋林 艹1麦滋林药品说明书38,常用胃粘膜保护剂吉法酯,有效成分：,金合欢乙酸香叶醇酯,药动学：,口服易吸收，广泛分布于各组织，胃肠组织浓度较高，经肝脏代谢。,药效学,：,促进前列腺素合成,促进胃粘膜上皮的再生与修复,不良反应：,偶见心悸，口干，便秘等,1国家食品药品监督管理局药品评审中心主编，药物临床信息参考，四川科学技术出版社:2004,2胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社:2004,39,医学课件ppt,常用胃粘膜保护剂吉法酯有效成分：1国家食品药品监督管理局药,代表药物：,胶体次枸橼酸铋,药动学：,口服后胃肠,道吸收极少，绝大部分随粪便排出,药效学：,与粘液中糖蛋白结合成形成铋复合物，主要覆盖溃疡面，形成保护屏障,刺激胃粘液和碳酸氢盐分泌,刺激内源性前列腺素释放,改善胃粘膜血流,杀灭,Hp,不良反应：,口内有氨味、舌苔及粪便呈黑色,常用胃粘膜保护剂铋剂,1国家食品药品监督管理局药品评审中心主编，药物临床信息参考，四川科学技术出版社:2004,2胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社:2004,40,医学课件ppt,代表药物：胶体次枸橼酸铋常用胃粘膜保护剂铋剂 1国家食品药,常用胃粘膜保护剂硫糖铝,有效成分：,蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。,药动学：,口服后胃肠道吸收极少，绝大部分随粪便排出,药效学：,在溃疡或炎症处覆盖形成保护膜,促进胃粘液和碳酸氢盐的分泌,促进前列腺素合成,增加胃粘膜血流,促进生长因子的合成,不良反应：,因含铝，可见便秘。,1国家食品药品监督管理局药品评审中心主编，药物临床信息参考，四川科学技术出版社:2004,2胃粘膜损伤与保护基础与临床，上海科学技术出版社:2004,41,医学课件ppt,常用胃粘膜保护剂硫糖铝有效成分：蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。 1,作 用,施维舒 麦滋林 米索前列醇,硫糖铝,吉法脂 膜固思达,硫糖铝,经典的粘膜保护剂,黏液,碳酸氢盐分泌,胃黏膜血流,维持 维持 维持,前列腺素合成,细胞更新,维持 维持 维持,胃蛋白酶活性,抗炎作用,清除自由基,生长因子合成,42,医学课件ppt,作 用 施维舒 麦滋林,溃疡愈合质量判断,EUS,判断：一年随访复发率,高质量,:,黏膜厚度正常,黏膜下结构清楚,无低回,声团块；复发率,4.5%,中质量,:,黏膜厚度较薄或黏膜下有低回声团块存在；复发率,40.9%,低质量,:,黏膜厚度薄和黏膜下低回声团块存在；复发率,75%,KIMURA K et.al Endoscopic ultrasonographic(EUS) evaluation of the quality of gatric ulcer healing . Gastroenterol. Jpn 1993 May;28 suppl 5:178-85,43,医学课件ppt,溃疡愈合质量判断EUS 判断：一年随访复发率KIMURA K,溃疡愈合质量判断,普通胃镜判断,. EUS,评估质量,S1,红色疤痕期,高质量,21.1%(11/52,例,) S2,白色疤痕期,高质量,70.4%(19/27,例,),溃疡愈合高质量在,3,个月后,Sc,中评价最高,KIMURA K et.al Endoscopic ultrasonographic(EUS) evaluation of the quality of gatric ulcer healing . Gastroenterol. Jpn 1993 May;28 suppl 5:178-85,44,医学课件ppt,溃疡愈合质量判断普通胃镜判断. EUS评估质量,慢性胃炎愈合质量,-,内镜判断新技术,“,胃小凹,”,模式和粘膜色彩表现,放大内镜，色素内镜,胃表面血管结构识别,（,Narrow banding image,， 窄带成像内镜技术）,MTB,技术及图像捕捉信息数字化重建,Kudo J Clin Pathol 1994,Yao K. GIE 2002,45,医学课件ppt,慢性胃炎愈合质量-内镜判断新技术 “胃小凹”模式和粘膜色彩,正常由胃体到胃窦观察可见胃小凹由点状经短线状向连续线状过度（,A-B-C,型）。,胃体粘膜萎缩时可呈,AB,、,B,型，胃窦部萎缩呈,BC,、,CD,、,D,等多种类型。诊断慢性萎缩性胃炎与病理符合率达,96.7,中、重度肠化生诊断符合率均,75,夏玉亭，于中麟 胃炎临床研究进展,2003,年 第一版,周丽雅,.,中华内镜杂志，,2002,，,18,：,84-86,点状,短线状,皱绸状,网状,放大胃镜,46,医学课件ppt,正常由胃体到胃窦观察可见胃小凹由点状经短线状向连续线状过度（,胃,底,腺,粘,膜,幽,门,腺,粘,膜,染色内镜（靛胭脂对比法）,47,医学课件ppt,胃幽染色内镜（靛胭脂对比法）47医学课件ppt,靛胭脂染色（对比法）,48,医学课件ppt,靛胭脂染色（对比法）48医学课件ppt,染色内镜（美蓝吸收法）,肠化识别,49,医学课件ppt,染色内镜（美蓝吸收法）肠化识别49医学课件ppt,喷洒碳酸氢钠刚果红,肌注五肽胃泌素,泌酸区萎缩部位,染色内镜（刚果红反应法）,50,医学课件ppt,喷洒碳酸氢钠刚果红泌酸区萎缩部位染色内镜（刚果红反应法）,小点状 直线状型 伴有轻度弯曲长椭圆型 分枝管状型 绒毛状型,放大色素内镜,51,医学课件ppt,小点状 直线状型,微血管结构,非肿瘤粘膜,:,皮下网状血管规则排列,肿瘤粘膜,:,曲线,血管不规则扩张,(,分支状,环状,戒指状,),癌与非癌交界处粘膜,Yao K et al. GIE 2002,52,医学课件ppt,微血管结构 非肿瘤粘膜: 皮下网状血管规则排列Yao K e,Narrow-band imaging,系统,改变传统视觉成分（红，绿，蓝）为特定窄波长成分,Broad band filters,Narrow band filters,53,医学课件ppt,Narrow-band imaging 系统 改变传统视觉,黏膜血管检查,NBI showing not,only thick veins,but also fine,capillaries,IIa,病变,(7mm) The pit pattern (IIIs, IIIL),54,医学课件ppt,黏膜血管检查NBI showing not IIa 病变(7,超声内镜,正常胃壁超声图,萎缩性胃炎：层次模糊、,5,层不清，黏膜层薄，肌层稍厚，,黏膜下回声增粗、毛糙。第一层回声薄，第三层增强,萎缩性胃炎胃壁超声图,浅表性胃炎超声图,55,医学课件ppt,超声内镜正常胃壁超声图萎缩性胃炎：层次模糊、5层不清，黏膜层,(15 months) injection with 0.5ml of 1:100 India Ink,on angle mucosa of pig,发明专利号,ZL 01112558.6,World J Gastroenterol 2005;11(12):1859-1861,胃黏膜,定标活检技术,(Marking,Targeting Biposy,）,MTB,技术,关键技术问题,56,医学课件ppt,(15 months) injection with 0.5,Thank you,！,57,医学课件ppt,Thank you！57医学课件ppt,