神经内科常见药物的不良反应和相互作用课件

, , , , , ,#,药物不良反应,（,adverse reactions to drug/adverse drug reaction,）（,简称,ADR,）,WHO,定义,1,：,药物用于预防、诊断、治疗人的疾病,或改变生理机能时,在,常用剂量下发生的任何有害的、不期望的反应。,注意,：,不包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。,药理学定义,2,：,凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。多数是药物固有的效应，一般情况下,可以预知,，,但不一定可避免,。,1,杨樟卫,.,美国卫生系统药师协会药物不良反应监测和报告指南,.,药学服务和研究,.2002 Sep:189,2,杨宝峰主编,.,药理学,第,7,版,.,北京,:,人民卫生出版社,.2009:26,药物不良反应（adverse reactions to d,1,药物不良反应是临床上面临的严峻问题,我国医院患者的严重不良反应发生率尚待进行调研。据,JAMA1998,年报道，,Lazarou,等人为了估算美国医院患者的严重、致死不良反应的发生率，从,1966,1996,年,30,年的,4,个电子数据库,153,个前瞻性研究资料中选用,39,份进行汇总分析。数据分析结果表明，严重药物不良反应的发生率为,6.7%,（,95%CI,，,5.2%,8.2%,），致死药物不良反应发生率为,0.32%,（,95%CI,，,0.23%,0.41%,）。由此推算，美国,1994,年,33,000,000,入院患者中有,2,216,000,（,1,721,000,2,711,000,）例发生严重不良反应，,106,000,例（,172,100,271,100,）发生致死不良反应。详见右表：,药物不良反应是临床上面临的严峻问题 我国医院患者的,2,不良反应的分类,通常按其与药理作用有无关联而分为两类：,A,型和,B,型。,A,型药物不良反应,（,Type A adverse drug reactions,）,又称,剂量相关,的不良反应,（,dose-related adverse reactions,）,；该反应为,药理作用增强,所致，常和剂量有关，可以预测，,发生率高而死亡率低,：,副反应,毒性反应,停药反应,后遗反应,B,型药物不良反应,（,Type B adverse drug reactions,）,又称,剂量不相关,的不良反应,（,non-dose-related adverse reactions,）,；是一种,与正常药理作用无关,的异常反应，一般和剂量无关联，难于预测，,发生率低,*,而死亡率高,。,变态反应,特异质反应,*国外数据报道一般只占不良反应的,20%25%,不良反应的分类通常按其与药理作用有无关联而分为两类：A型和B,3,临床常见认识误区,不良反应,=,副反应？,不全面！,Side Effect,#,: Any unintended effect of a pharmaceutical product occurring at doses normally in man which is related to pharmacological properties of the drug.,This is an old term and is broad enough to include both positive and negative effects of a drug apart from its main properties or indication. Some use the term as synonymous with adverse reactions, but the proposed definition will improve clarity of use of this term .,不良反应,=,毒性反应？,不全面！,毒性反应（,toxic reaction , toxic response,）是指药物引起肌体发生生理生化机能异常或组织结构病理变化的反应；该反应可在各个系统、器官或组织出现。,药物的毒性作用一般是药理作用的延伸。,The dose makes the poison.,If something is not a poison, it is not a drug.,*,*杨宝峰主编,.,药理学,第,7,版,.,北京,:,人民卫生出版社,.2009:26,#WHO,国际药物监测合作中心规定,临床常见认识误区不良反应=副反应？不良反应=毒性反应？*杨宝,4,不良反应发生频率表示法*,十分常见,（,Very common,）,：,发生率,10,常见（,Common,）：发生率,1,10,，含,1,偶见（,Occasional,）：发生率,0.1,1,，含,0.1,罕见（,Rare,）：发生率,0.01,0.1,，含,0.01,十分罕见（,Very rare,）：发生率,0.01,*,国际医学科学组织委员会（,CIOMS,）推荐表示法,国家食品药品监督管理局,.,如何表示不良反应的发生率,不良反应发生频率表示法*十分常见（Very common）：,5,药物种类繁多，用药途径不同，体质又因人而异。因此， 药物不良反应发生的原因也是复杂的。,不良反应的原因,药物的相互作用,机体方面的原因,给药方法的影响,药物的蓄积作用,药物方面的原因,减药或停药,药物种类繁多，用药途径不同，体质又因人而异。因此，,6,神经内科重视,ADR,的必要性,老年人的,ADR,发生率较年轻人高，且随年龄增加而增加,：,51,60,岁,ADR,发生率为,14.4,，,61,70,岁为,15.7,，,71,80,岁为,18.3,，,81,岁以上为,24,。,老年人,ADR,发生率较高和多种因素有关：,老年人,肝肾功能减退,，表现为肾小球滤过率和肾小管分泌能力降低、肾血流量明显减少而影响体内药物的排泄；以及肝血流量降低、肝药酶活性减弱而致解毒能力下降。,老年人,组织器官功能减退,，靶器官对某些药物作用的敏感性增高。,老年人有营养欠佳的倾向。,神经内科重视ADR的必要性老年人的ADR发生率较年轻人高，且,7,多药联合应用增加不良反应发生的几率。,而在治疗神经系统疾病的过程中，常常需要多种药物联合应用。,同时，在神经系统疾病的治疗过程中，常常需要多药合用治疗不同疾病。,因此必须合理地进行药物配伍，了解不同药物联用时的相互作用，尽可能减少不良反应发生。,神经内科重视,ADR,的必要性,神经内科重视ADR的必要性,8,神经系统疾病用药常见类型,血管扩张药,抗血小板及抗栓药,抗感染药,抗癫痫药,抗帕金森药,免疫调节药,抗偏头痛药,利尿脱水药,镇静催眠药,改善脑代谢药,扩充血容量药,抗焦虑药,抗凝血药,促凝血药,神经系统疾病用药常见类型 血管扩张药抗血小板及抗栓药抗感染药,9,血管扩张药,药理机制：作用于血管平滑肌或通过肾上腺素受体、钙离子通道扩张血管。,常用于缺血性脑血管疾病、老年性脑功能障碍、脑外伤后遗症等。,CCB,类药物还能够减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤，可用于,SAH,和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。,血管扩张药药理机制：作用于血管平滑肌或通过肾上腺素受体、钙离,10,尼莫地平（尼莫同，,Nimodipine,）,一般认为,尼莫地平的不良反应发生率为,10%,左右,1,。常见的为头晕、头痛、耳鸣、胃肠道不适、低血压、皮疹等,症状较轻,勿需停药,且停药后症状即可消失。,近年来国内有报道尼莫地平的不良反应有：过敏、心动过缓、血小板减少、尿频、面肌抽动等,2,。,因为本药的代谢产物有毒性反应且主要经肝（,30%,）、肾（,50%,）代谢，因此可造成肝肾功损害，,需监测转氨酶、,LDH,、,BUN,、,Cr,等指标。,1,许春萍,冯素枝,.,尼莫地平的不良反应,.,医药论坛杂志,2005,26(5):78-79,2,王海兵,等,.,尼莫地平不良反应,.,中国误诊学杂志,2009,9(33):8303,尼莫地平（尼莫同，Nimodipine）1许春萍,冯素枝.尼,11,托吡酯可能导致儿童认知功能减退、低热、无汗。,凝血障碍：与维生素K吸收减少有关。,苯海索（安坦，Trihexyphenidyl）,合用时可以明显增强苯海索的抗胆碱作用，并可发生麻痹性肠梗阻；,银杏达莫注射液过敏反应,特别是严重的过敏反应倾向于速发型过敏反应, 因此需加强用药过程中的监护,特别是用药开始530min,要加强巡视,发现不良反应需及时处理。,【注意】大多数喹诺酮类抗生素都具有共同的不良反应：,19942009年银杏达莫注射液不良反应文献分析.,应间隔1-2小时合用。,抗凝血药是通过影响凝血因子，从而阻止血液凝固过程的药物。,08%）、应激性溃疡（1.,麦角类DR激动剂可致心脏瓣膜病变和肺纤维化，目前已不推荐。,人血白蛋白的不良反应分析.,如出现撤药反应，再恢复至上一次的剂量，维持12周后，再行撤药。,罕见（Rare）：发生率0.,*赵明中,胡大一,马长生,等.,AEDs可能导致的癫痫加重,可增加左旋多巴及其复合制剂的疗效；,【注意】大多数头孢菌素都具有共同的不良反应：,和口服抗凝药合用，有增加胃肠道出血的危险。,罕见（Rare）：发生率0.,尼莫地平和他药联用,钙拮抗剂,可增加其他作用于心血管的,CCB,类药物的效用，引起血压严重下降、心率减慢等，罕见心率增快。如果合用不可避免，须密切监测。,抗凝药,和口服抗凝药合用，有增加胃肠道出血的危险。,头孢菌素与氨基糖苷类,和氨基糖苷类和肾毒性头孢合用时，可引起肾功减退，须密切监测肾功能，必要时停药。,苯巴比妥与苯妥英纳,合用肝药酶诱导剂可使尼莫地平血药浓度显著降低、药效显著下降，禁止联合应用。,呋塞米,呋塞米有肾毒性，合用时须监测肾功能；若出现肾功能明显减退须考虑停药。,芬太尼,可引起严重低血压。,托吡酯可能导致儿童认知功能减退、低热、无汗。尼莫地平和他药联,12,银杏达莫（,Ginkgo Leaf Extract and Dipyridamole),使用相对安全。不良反应中以过敏反应最为多见。其次为头晕、头痛等神经系统症状和恶心、腹泻、呕吐等消化系统症状多见。,*,罕见心绞痛、肝功不全、喉头水肿、心悸等。,银杏达莫注射液过敏反应,特别是严重的过敏反应倾向于,速发型,过敏反应,因此需加强用药过程中的监护,特别是用药开始,5,30min,要加强巡视,发现不良反应需及时处理。,【,注意,】,严重冠脉病变患者使用本药后可能反而加重心肌缺血，原因不明；药物过量时透析不能解毒。,*卢兰芳,.1994,2009,年银杏达莫注射液不良反应文献分析,.,中国实用医药,2010,5(12):167-168,银杏达莫（Ginkgo Leaf Extract and D,13,银杏达莫和他药联用,抗凝药,与抗凝药作用相加，应注意出血倾向。,阿司匹林,和阿司匹林有协同作用，因此须在合用时注意适当减少剂量。,溶栓药,和溶栓药有协同作用，合用时须注意出血倾向。,头孢孟多,头孢替坦,和这两种头孢菌素合用时，有可能进一步抑制血小板功能，引起出血。,普卡霉素,有可能进一步抑制血小板功能，引起出血。,丙戊酸,银杏达莫和他药联用抗凝药与抗凝药作用相加，应注意出血倾向。阿,14,抗血小板及抗栓药,血小板的主要生理功能：,促进止血、加速凝血、维护毛细血管壁完整性,。,这些生理功能是通过,血小板粘附、释放及聚集的机制,，以及致聚剂的作用来完成的。,血栓素,A,2,（,TXA,2,）是迄今已知的最强的致聚剂，而内皮细胞释放的前列环素（,PGI,2,）可通过激活腺苷酸环化酶使环腺苷酸（,cAMP,）水平升高，抑制血小板聚集。临床常用抗血小板往往通过抗血小板聚集,/,释放、或促进,PGI,2,生成来发挥作用。,氯吡格雷,+,阿司匹林,+,低分子肝素,=,更强的抗血小板疗效,*。,*赵明中,胡大一,马长生,等,.,心肌梗死溶栓实验危险评分对无,ST,段抬高急性冠状动脉综合征患者不同干预策略的影响,.,中华心血管杂志,2006,34(11):1001-1004,抗血小板及抗栓药血小板的主要生理功能：促进止血、加速凝血、维,15,阿司匹林（,Aspirin, ASA,）,小剂量阿司匹林,（,100-300mg/d,）常用于降低心、脑血管事件发生风险，降低心绞痛发病风险。同时大手术后预防深静脉血栓形成和肺栓塞。,大剂量阿司匹林,（,1-3g/d,）一般用于解热镇痛、胆道蛔虫症等的治疗。,超大剂量阿司匹林,（,3-6g/d,以上）多用于抗炎、抗风湿以及非风湿性骨骼肌肉炎症。,不良反应符合,NSAIDs,的共同特征：胃肠道反应、出血、过敏等。罕见一过性肝损害并转氨酶升高。,有学者指出对,NSAIDs,使用者或即将使用者应给予积极的,Hp,筛查和根除治疗能减少潜在溃疡出血的可能,*,。,禁用于哮喘、消化性溃疡、肝肾功能衰竭、妊娠最后三个月。,痛风、,G6PD,缺乏症患者慎用。,*胡伏莲,.,重视幽门螺杆菌与非甾体抗炎药在上胃肠疾病中关系的研究,.,中华医学杂志,2003,89(9):722-723,阿司匹林（Aspirin, ASA）小剂量阿司匹林（100-,16,阿司匹林和他药联用,其他非甾体类抗炎药,同时应用时疗效并不能加强，反而增加不良反应风险，因为阿司匹林能降低其他,NSAIDs,的生物利用度。,口服降糖药和胰岛素,可加强和加速降糖药物的降糖效果，因此有可能造成严重的低血糖。,肾上腺,皮质激素,长期合用，尤其是大剂量应用时可增加胃肠溃疡和出血的风险。,酸性药物,尿酸化药物（维生素,C,、氯化铵等）可减低阿司匹林排泄，使毒性反应增加。,抗凝药溶栓药,可加重凝血功能障碍并增加引起出血的风险。,对乙酰氨基酚,两者长期大量合用，可引起肾脏病变，包括肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌。,阿司匹林和他药联用其他非甾体类抗炎药同时应用时疗效并不能加强,17,前列地尔（凯时，,Alprostadil,）,外源性前列腺素,E,1,，是一种血管扩张剂及血小板聚集抑制剂。,不良反应在用药,3d,以内出现居多,尤其在,d,1,容易发生。以轻度损害为主,主要表现为静脉炎、皮疹、胃肠道反应和头晕、头痛等，多数不加处理或停药后即好转*。,禁忌：严重心功能不全；妊娠或可能妊娠妇女；有过敏史。,慎用：青光眼或眼压升高；胃溃疡；间质性肺炎。,不能与它药混用，,避免和血浆增容剂（右旋糖酐、明胶等）混合；输液配制好后,2,小时内要使用。,*彭婕,.34,例前列地尔所致不良反应分析,.,中国新药杂志,2006,15(1):65-67,前列地尔（凯时，Alprostadil）外源性前列腺素E1，,18,前列地尔和他药联用,非甾体类抗炎药,两者之间有药理拮抗作用，不宜合用。,抗高血压药,能增强降压药物的作用，可能导致严重的低血压；合用时应注意适当调整剂量。,抗凝药,可增加患者的出血倾向。,血管扩张药,可显著增强血管扩张药的效果。若合用应密切监测心功能。,抗血小板药,可增加抗血小板药的作用，若合用适当调整剂量。,磷酸二酯酶抑制剂,可互相加强作用，使得细胞内的环磷酸腺苷含量倍增。,前列地尔和他药联用非甾体类抗炎药两者之间有药理拮抗作用，不宜,19,氯吡格雷（波利维，,Clopidogrel,),血小板聚集抑制剂，通过不可逆地修饰血小板,ADP,受体起作用。,不良反应主要出现血液系统、中枢和周围神经系统，同时常见腹痛、消化不良、腹泻和恶心等胃肠道反应。偶见过敏，以皮肤反应为主。,氯吡格雷使用过量时可使出血时间延长，目前未发现药理性解毒剂，须输注血小板逆转。,由于无明确的临床证据，在缺血性脑卒中急性期（,200 mmH2O）是神经内科常见重症和急症，须及时予以相关治疗。,呋喃唑酮有MAO的作用；,但是与排钾利尿药合用时可引起低钾血症。,苯二氮卓类与他药联用,与吩噻嗪类、单胺氧化酶抑制剂、抗高血压药、利尿药、全麻药、三环类抗抑郁药、镇痛药、乙醇制剂合用时，可彼此增效；须适当调整剂量。,成瘾药,与易成瘾和其他可成瘾药物合用时，成瘾的危险性增加。,地高辛,合用时可减慢地高辛的代谢，增加地高辛的血药浓度，易致洋地黄中毒。,左旋多巴,合用时左旋多巴的效果减低。,普萘洛尔,硝基安定和普萘洛尔合用时有可能导致癫痫发作的类型和,/,或频率改变。,使用本药时如出现尿量过多，且2-3d内不能自行缓解者应停药。,37,卡马西平与他药联用,三环类抗抑郁药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等药均可促进卡马西平代谢，使活性物质的浓度升高，易出现毒性反应。,本药亦为肝药酶诱导剂，,与苯巴比妥、苯妥英钠等合用时，可互相加速代谢，使彼此的血药浓度降低，药效减弱。与氢化可的松、地塞米松、睾丸酮、雌激素、孕激素、口服避孕药、氯霉素、多西环素、地高辛、洋地黄毒甙合用时，代谢加速，疗效降低。,单胺氧化酶抑制剂,合用时可引起高热和,/,或高血压危象、严重惊厥甚至死亡：应避免合用。,碳酸锂,合用时可增加碳酸锂的不良反应。,卡马西平与他药联用 三环类抗抑郁药、大环内酯类抗生,38,苯妥英钠与他药联用,为肝药酶诱导剂，因此与氢化可的松、地塞米松、睾丸酮、雌激素、孕激素、口服避孕药、氯霉素、奎尼丁、左旋多巴、多西环素、地高辛、洋地黄毒甙及卡马西平、苯巴比妥等药合用时，代谢加速，疗效降低。,环丙沙星,合用时可影响苯妥英钠的血药浓度（升高或降低），须加强监测。,单胺氧化酶抑制剂,合用时明显增强苯妥英钠的肝脏毒性，甚至引起肝坏死。,抗病毒药,合用时可减低本药在胃肠道的吸收能力，降低本药的生物利用度，影响疗效：应适当调整剂量。,大环内酯类抗生素,合用时可提高本药的血药浓度。其中雷尼替丁可使本药的血药浓度增加,50%,，升高不良反应的风险，甚至导致中毒。,H,2,-R,抑制剂,苯妥英钠与他药联用 为肝药酶诱导剂，因此与氢化可的,39,GBP,加巴喷丁,LTG,拉莫三嗪,TPM,托吡酯,LEV,左乙拉西坦,OXC,奥卡西平,徐德,郑荣远,.,新型抗癫痫药物的严重不良反应及其防范,.,药物流行病学杂志,2010,19(2):74-78,GBP 加巴喷丁徐德,郑荣远.新型抗癫痫药物的严重不良反应及,40,林苗,朱珠,.,传统和新型抗癫痫药的合理选择,.,中国医院用药评价与分析,2007,7(3):183-187,林苗,朱珠.传统和新型抗癫痫药的合理选择.中国医院用药评价与,41,加巴喷丁与他药联用,吗啡,可升高本药的血药浓度，增强本药的中枢神经系统的不良反应。,银杏叶制剂,合用时可引起惊厥发作。,西咪替丁,合用时可降低本药的肾脏清除率，增加本药的半衰期；须适当调整剂量。,质子泵抑制剂,减低本药的生物利用度，降低疗效：合用时应相隔至少,2h,。,加巴喷丁与他药联用吗啡可升高本药的血药浓度，增强本药的中枢神,42,拉莫三嗪、托吡酯与肝药酶诱导剂合用时可减低疗效；须适当增加使用剂量。,托吡酯可增加二甲双胍的峰浓度，增强二甲双胍的效果。,左乙拉西坦与大多数其他,AEDs,合用时互不影响。,奥卡西平不能与,MAO,合用；和锂剂合用时可导致中枢神经毒性作用增加。,拉莫三嗪、托吡酯与肝药酶诱导剂合用时可减低疗效；须适当增加使,43,抗帕金森药,药物治疗是,PD,的最主要治疗方法。,药物治疗的目的是维持纹状体内乙酰胆碱和多巴胺这两种神经递质的平衡，从而改善临床症状。,治疗目标是改善症状、提高生活能力和生存质量而不单是防治运动并发症。,*,抗帕金森药物分为两大类：,抗胆碱药,拟多巴胺药（包括多巴替代治疗）,*刘鸣,郝子龙,.,从循证医学角度看多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的作用,.,中国循证医学杂志,2010,10(3):232-234,抗帕金森药药物治疗是PD的最主要治疗方法。*刘鸣,郝子龙.从,44,左旋多巴（美多芭,多巴丝肼,，,Levodopa,）,辅助治疗价值：,肝性脑病：可以增加脑组织对氨的耐受能力；,弱视：可以改善人体视觉对比的敏感度、提高视力；,治疗神经性疼痛、不安腿综合征、脱发、高泌乳素血症等。,消化性溃疡、糖尿病、高血压、心功能衰竭、青光眼、严重心律失常、妊娠和哺乳期妇女、恶性黑色素瘤、严重精神病、以及过敏者禁用。,应用本药可使尿液、唾液变红，需向病人交代清晰。,蜜月期约,5,年*。之后一部分患者可出现药效减退或运动并发症。,*Lees AJ, Hardy J, Revesz T. Parkinsons disease. Lancet, 2009,373(9680): 2055-2066.,左旋多巴（美多芭多巴丝肼，Levodopa）辅助治疗价值,45,左旋多巴和他药联用,苯二氮卓类,可以降低左旋多巴的疗效；不推荐合用。,单胺氧化酶 抑制剂,MAO,与左旋多巴合用，可以引起高血压危象；禁止合用。,三环类 抗抑郁药,合用可降低左旋多巴的作用，可引起高血压、高血压危象或者直立性低血压；禁止合用。,吸入性全麻药,两者合用时使内源性多巴胺增加，可引起心律失常。,抗酸药,可以使左旋多巴的吸收增加，增加左旋多巴的效果，尤其对于胃排空缓慢的患者；应适当调整剂量。,维生素,B6,合用时可减少进入中枢的左旋多巴量；但是,VitB6,和左旋多巴、卡比多巴共同应用时，可促进脑内多巴胺的含量，提高疗效。,溴隐亭,可增加左旋多巴的疗效；推荐合用。,左旋多巴和他药联用苯二氮卓类可以降低左旋多巴的疗效；不推荐合,46,据JAMA1998年报道，Lazarou等人为了估算美国医院患者的严重、致死不良反应的发生率，从19661996年30年的4个电子数据库153个前瞻性研究资料中选用39份进行汇总分析。,肾毒性：因为多数头孢菌素经肾排泄所致。,胃肠道反应：一般不严重。,中枢神经系统反应为1.,常见（Common）：发生率110，含1,合用时可增加心血管毒性。,偶见（Occasional）：发生率0.,不良反应多出现在应用药理途径时，而且有累积效应。,所以一定要严格把握免疫调节剂的适用范围和使用剂量。,中外医疗,2008 No27:72-73,传统和新型抗癫痫药的合理选择.,不良反应多出现在应用药理途径时，而且有累积效应。,十分常见（Very common）：发生率10,毒性较小，安全范围大。,对抗精神病药的锥体外系不良反应，应使用抗胆碱药物对抗。,现有的抗凝血药物个体差异较大，治疗期间应严密观察病情。,治疗神经性疼痛、不安腿综合征、脱发、高泌乳素血症等。,可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，患者合并高尿酸血症时尤其明显；,在体内代谢过程中会消耗维生素K，干扰维生素K循环，从而扰乱凝血机制，导致明显的出血倾向。,皮疹常见，有报道发生率可达6.,注意：不包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。,丁螺环酮作为长期抗焦虑的首选药物。,卡麦角林（,Cabergoline,）吡贝地尔（泰舒达，,Piribedil,）,均为多巴胺受体（,DR,）激动剂。卡麦角林属于麦角类，吡贝地尔属于非麦角类。,DR,激动剂,5,年内可以延缓,运动并发症的出现，但其改善帕金森病症状的效果不及左旋多巴，同时有更多的非运动副作用及价格昂贵等局限。,1,中国治疗指南,2,：,65,岁）首选多巴，不建议首选,DR,激动剂；对于中晚期患者，,DR,激动剂可作为添加药物。,麦角类,DR,激动剂可致心脏瓣膜病变和肺纤维化，目前已不推荐。,1,刘鸣,郝子龙,.,从循证医学角度看多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的作用,.,中国循证医学杂志,2010,10(3):232-234,2,中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组,.,中国帕金森病治疗指南,(,第二版,).,中华神经科杂志,2009,42(5):352-355,据JAMA1998年报道，Lazarou等人为了估算美国医院,47,DR,激动剂和他药联用,单胺氧化酶抑制剂,MAO,可以升高血浆催乳素浓度，使本药疗效减弱；不推荐合用。,大环内酯类抗生素,溴隐亭和大环内酯类合用时可提高溴隐亭的血药浓度，增加不良反应发生的风险。,抗高血压药,麦角类,DR,激动剂和抗高血压药合用时可导致血压过低；注意监测及适当调整剂量。,抗精神病药,合用时存在拮抗作用，,DR,激动剂可导致或加重精神紊乱；对抗精神病药的锥体外系不良反应，应使用抗胆碱药物对抗。,甲氧氯普胺（胃复安）,甲氧氯普胺可升高血浆催乳素浓度，,使本药疗效减弱；合用须调整,DR,激动剂的剂量,。,麻黄碱,两者合用时，,DR,激动剂的不良反应增加；不推荐合用。,利血平,利血平可以迅速耗竭多巴胺，导致,PD,发作；禁止合用。,DR激动剂和他药联用单胺氧化酶抑制剂MAO可以升高血浆催乳素,48,苯海索（安坦，,Trihexyphenidyl,）,胆碱受体阻断药，但是抗外周胆碱作用较弱，仅为阿托品的,1/10-1/3,。可以使基底核的胆碱和多巴胺功能获得平衡；同时还具有抗平滑肌痉挛的作用，用以改善肌肉强直。,小剂量可抑制,CNS,，大剂量则引起,CNS,兴奋。,苯海索引起的戒断症状是一种严重不良反应，容易导致药物滥用（并非药物依赖）,*,，因此不主张预防性应用和长期联合应用。停药时也应逐步递减。,青光眼、尿潴留、前列腺肥大、三岁以下患儿、迟发性运动障碍患者禁用。,*罗小年,.,关于苯海索的滥用,.,临床精神医学杂志,2010,20(3):213,苯海索（安坦，Trihexyphenidyl）胆碱受体阻断药,49,苯海索和他药联用,单胺氧化酶抑制剂,MAO,可以明显增强本品的抗胆碱作用，并可发生麻痹性肠梗阻；应至少间隔,14,天使用。,强心苷,合用可使强心苷在胃肠道内的停留时间延长，吸收增加，容易中毒。,呋喃唑酮（痢特灵）,呋喃唑酮有,MAO,的作用；禁止合用。,抗酸药,合用时苯海索的作用明显减弱；应间隔,1-2,小时合用。,左旋多巴,可增加左旋多巴及其复合制剂的疗效；推荐合用。但是精神病史者不宜合用。,槟榔,槟榔有拟胆碱作用；合用时可导致苯海索药效减低。,抗胆碱药,合用时可以明显增强苯海索的抗胆碱作用，并可发生麻痹性肠梗阻；禁止合用。,苯海索和他药联用单胺氧化酶抑制剂MAO可以明显增强本品的抗胆,50,免疫调节药,药物治疗目的：阻止自身免疫性疾病急性期炎症病变的进展，减少复发，延长缓解期。,对于自身免疫介导的脱髓鞘病变，肾上腺皮质激素是主要的治疗方案。应用干扰素,的免疫调节治疗则可降低复发频率。,【,注意,】,使用免疫调节剂对机体来说就是外界人为的干扰了自身的免疫反应，很容易造成免疫功能的再次紊乱，诱发新的跟免疫有关的疾病。所以一定要严格把握免疫调节剂的适用范围和使用剂量。*,*张银萍,姜妙娜,孙杰,.,免疫调节剂的研究及应用进展,.,现代生物医学进展,2009,9(16):3191-3193,免疫调节药药物治疗目的：阻止自身免疫性疾病急性期炎症病变的进,51,糖皮质激素（,G,lucocorticoid,）,临床上常用的肾上腺皮质激素是糖皮质激素，作用广泛而复杂，且随剂量变化而变化。,糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应。,不良反应多出现在应用药理途径时，而且有累积效应。,大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡、类库欣综合征等。,长期使用可引起：库欣综合征体征、创口愈合不良、肱骨头或股骨头缺血甚至坏死、骨质疏松、低血钾、胰腺炎、良性颅内压升高、消化道溃疡、生长发育抑制、糖耐量减低等。,停药综合征。,糖皮质激素（Glucocorticoid）临床上常用的肾上腺,52,糖皮质激素和他药联用,巴比妥类,和肝药酶诱导剂合用，可促进糖皮质激素的代谢，使作用减弱。,降糖药物,合用时口服降糖药和胰岛素的作用减弱，应适当调整降糖药物剂量。,排钾利尿药,糖皮质激素本身无明显排钾作用；但是与排钾利尿药合用时可引起低钾血症。应加强监测。,非甾体类 抗炎药,合用可增加消化道并发症的风险。,避孕药,可加强避孕药的效果；同时也会增加避孕药的不良反应。,甲氧氯普胺,预防肿瘤造成的重度恶心和呕吐，可用甲氧氯普胺和首剂甲泼尼龙合用增强止呕效果。,疫苗,使用糖皮质激素期间不得使用疫苗，特别是大剂量使用的患者；有出现神经系统并发症和,/,或缺乏抗体反应的危险。,糖皮质激素和他药联用巴比妥类和肝药酶诱导剂合用，可促进糖皮质,53,干扰素（,Interferon,，,IFN,）*,应用,IFN,期间神经精神系统不良反应的发生率达,13%-60%,，多为轻度，不影响治疗；症状严重者不足,10%,，但可明显影响患者的生活质量，是导致,IFN,治疗终止的最常见原因。,其他常见不良反应：流感样症状、血液系统抑制、亚临床肾功改变、眼病或原有眼病加重等。,相对少见不良反应：间质性肺病和肺泡病、心律失常、局部缺血性心脏病、心肌病、自身免疫性肝损害、过敏等。,不良反应大部分是可逆性的，一般停药后可自行恢复，但也有某些严重不良反应可危害机体，引起组织器官严重损伤。,*吴金金,李成忠,.,干扰素不良反应及其处理,.,世界临床药物,2009,30(6),334-338,干扰素（Interferon，IFN）*应用IFN期间神经精,54,人免疫球蛋白（,Human Immumoglobulin,）,禁用：对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史；有抗,IgA,抗体的选择性,IgA,缺乏者。,慎用：严重酸碱代谢紊乱；妊娠期或可能妊娠妇女。,一般无不良反应。但若输注过快，在输注,1h,内，极个别患者可有轻微的一过性恶心、呕吐、头痛、心慌等反应（极个别患者可于输注后,24h,内发生）。必要时可减慢滴速或者停药。,人免疫球蛋白（Human Immumoglobulin）禁用,55,抗偏头痛药,偏头痛是临床常见的原发性头痛，发病率约,5%-10%,；且偏头痛发病率随社会生活节奏加快而升高。,偏头痛药物治疗的目的是终止头痛发作、缓解伴发症状、预防复发。,发作期药物选择需要根据头痛严重程度、伴随症状、既往用药情况及其他因素综合考虑。可采用阶梯法选药,首选,NSAIDs,效果不佳,再改用偏头痛特异性药物,*,。,发作期特异性治疗用药：麦角类；,5-,羟色胺,（,5-HT,）,受体激动剂。,*偏头痛诊断与防治专家共识组,.,偏头痛诊断与防治专家共识,.,中华内科杂志,2006,45(8):694-696,抗偏头痛药偏头痛是临床常见的原发性头痛，发病率约5%-10%,56,头孢菌素之间有交叉过敏反应；,和口服抗凝药合用，有增加胃肠道出血的危险。,*国外数据报道一般只占不良反应的20%25%,在体内代谢过程中会消耗维生素K，干扰维生素K循环，从而扰乱凝血机制，导致明显的出血倾向。,糖皮质激素（Glucocorticoid）,Side Effect#: Any unintended effect of a pharmaceutical product occurring at doses normally in man which is related to pharmacological properties of the drug.,卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥钠等可能加重失神发作；,合用时可增加碳酸锂的不良反应。,大剂量阿司匹林（1-3g/d）一般用于解热镇痛、胆道蛔虫症等的治疗。,镇静催眠药物临床合理应用.,5-HT摄取 抑制剂,4，6170岁为15.,人血白蛋白的不良反应及分析.,其中合用苯妥英钠可使苯妥英钠的排泄减慢。,*偏头痛诊断与防治专家共识组.,胺碘酮可抑制肝药酶，减少本药代谢，使华法林的作用增强。,因此有学者认为应该称“抗癫痫发作药物”而非“抗癫痫药”*。,最常见的不良反应是嗜睡、头昏、乏力和记忆力下降；,氯吡格雷（波利维，Clopidogrel),静注过快可引起呼吸心跳骤停。,2001年8月,26(4):274-279,北京:人民卫生出版社.,双氢麦角碱（海德金，,Dihydroergotoxine,）,除激活,5-HT,受体外，还可以激活,DA,受体；阻断,-,肾上腺素能受体。从而改变脑的神经传递，改善脑代谢。,严重高血压、冠心病、动脉硬化性周围血管病、甲状腺功能亢进患者以及过敏者禁用。,在欧美各国，麦角碱类因其作用复杂、不良反应多，已被曲坦类所代替。但因为麦角碱类的价格优势，目前国内临床仍在使用*。,用药时偶有鼻塞、短暂的恶心，但是把药物和食物同服即可防止。必要时可适当调整剂量。,*耿同超,石建雄,.,偏头痛的药物治疗及其安全性评价,.,药物不良反应杂志, 2007, 9(4):251-255,头孢菌素之间有交叉过敏反应；双氢麦角碱（海德金，Dihydr,57,双氢麦角碱和他药联用,5-,HT,1,激动剂,合用可累积血管痉挛的作用，延长血管痉挛时间；禁止在,24h,内合用。,抗高血压药,合用时可降低本药的活性，加重低血压反应；不推荐合用。,多巴胺,合用时可诱导周围血管痉挛，特别是肢体远端血管收缩。,大环内酯类抗生素,可抑制由肝细胞色素微粒体酶,CYP3A4,介导的本药代谢，使本药在体内蓄积，引起急性麦角中毒（表现为恶心、呕吐、血管痉挛）的可能性明显增加。,甲硝唑,唑类抗真菌药,抗凝药,可以降低本药的活性。,双氢麦角碱和他药联用5-HT1激动剂合用可累积血管痉挛的作用,58,舒马普坦（舒马曲坦，,Sumatriptan,）,高选择性激动,5-,HT,1D,受体，收缩颅内血管，是目前治疗急性偏头痛疗效最好的药物。,最常见的不良反应是感觉异常，约,10min,内可自行缓解*；亦可引起心肌缺血。,禁用：严重肝功损害、未经控制的高血压病、缺血性心脏病、缺血性脑血管病。,注意：不得用于偏瘫所致偏头痛和椎基底动脉病变造成的头痛。另外偏头痛患者往往有胃肠道症状，因此静脉或皮下注射较为合理；且皮下注射较为方便*。,*赵玉宾,赵桂萍,等,.,Sumatriptan,治疗偏头痛的临床研究,.,中国临床药理学杂志,1994,10(3):143-147,舒马普坦（舒马曲坦，Sumatriptan）高选择性激动5-,59,舒马普坦和他药联用,单胺氧化酶 抑制剂,合用时舒马曲坦的血药浓度是未合用时的,7,倍，严重增加不良反应发生的风险：禁止合用。,麦角胺类,禁止在,24h,内合用。,5-HT,摄取 抑制剂,SSRIs,和本药合用时，可出现虚弱、共济失调和反射亢进；不建议合用。如一定要合用，必须对病人进行适当观察。,CCB,类,无明显药物相互作用；可以合用。,舒马普坦和他药联用单胺氧化酶 抑制剂合用时舒马曲坦的血药浓度,60,利尿脱水药,颅内压升高（颅内压力,200 mmH,2,O,）是神经内科常见重症和急症，须及时予以相关治疗。,药物治疗除了对因治疗之外，主要是应用利尿药和高渗脱水药进行降低颅内压治疗。有时亦可加用糖皮质激素及减少脑脊液分泌的药物。,从开始用药到颅内压降低的潜伏期通常需要几分钟，往往在,20-60,分钟内颅内压下降至最低限度。,利尿脱水药颅内压升高（颅内压力200 mmH2O）是神经内,61,呋塞米（速尿，,Furosemide,）,大剂量和,/,或长期应用时可见水、电解质紊乱，并引起相关症状。特别是老年人、新生儿等人群不良反应发生几率增高。,药物剂量应从最小有效剂量开始，根据利尿情况适当调整剂量。,大剂量静脉快速注射时（,4-15mg/min,），可出现暂时性耳鸣或听力障碍；但是与耳毒性药物合用时，听力损害可为永久性。,高钙血症时应用本药可引起肾结石。,呋塞米（速尿，Furosemide）大剂量和/或长期应用时可,62,呋塞米和他药联用,NSAIDs,合用时不仅降低本药的利尿作用，还抑制前列腺素的形成，减少肾血流量，导致肾损害几率增加。,氨基糖苷类 和头孢菌素,合用时肾毒性和耳毒性增加，