心房颤动诊治进展参考ppt课件

,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击以编辑母版标题样式,单击以编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,心房颤动诊治进展,复旦大学附属中山医院,上海市心血管病研究所,陈灏珠,CHEN HZ,1,心房颤动诊治进展复旦大学附属中山医院陈灏珠CHEN HZ1,流行病学（一）,最常见的持续性快速心律失常,人群中的患病率2,美国共约有220万患者，每年新增16万以上,患病率随年龄而增加，5059岁为0.5，80 89岁为9,Kannel WB et al：Am J Cardiol 1998；82：2N9N,2,流行病学（一）最常见的持续性快速心律失常Kannel WB,流行病学（二）,Framingham 研究随访38年，女性17.1 ，男性21.5 发生心房颤动,占内科住院病人的67,心脏手术后发生率平均26.7,也是最常见的心律失常急诊,Kannel WB et al: N Engl J Med 1982;306:10181022,Connors S et al: Can J Cardiol 1997:13(Suppl A):19A24A,Andrews TC et al: Circulation 1991;84(Suppl III):III236,3,流行病学（二）Framingham 研究随访38年，女性17,流行病学（三）,复旦大学附属中山医院和华山医院住院心脏病病人中，因心律失常入院的病人数由50年代的占0.63（第11位）增至90年代的18.84（第2位）,%,构成比,陈灏珠等：中华内科杂志，2003；42：829832,4,流行病学（三）复旦大学附属中山医院和华山医院住院心脏病病人中,心房颤动在心律失常的病人中占12.5至13.0,陈灏珠等：中华内科杂志，2003；42：829832,14% 病态窦房结综合征,13% 心房颤动,8% 房室传导阻滞,7% 预激综合征,8%,室上性心动过速,39% 期前收缩,11% 其它,58.3%,室上性心动过速,20.8%期前收缩,12.5% 心房颤动,4.2% 室性心动过速,4.2% 其它,50年代,90年代,5,心房颤动在心律失常的病人中占12.5至13.0陈灏珠等,病因（一）,传统基本心脏病依次排列常为：,风心病、甲亢、高心病、冠心病、心肌病、先心病、肺心病、缩窄性心包炎、病窦、原因不明（特发性）,6,病因（一）传统基本心脏病依次排列常为：6,病因（二）,老年,58.1,平均年龄,65.5岁,高血压病,40.3,男:女,13:12,冠心病,34.8,占住院病人,7.9,心力衰竭,33.1,风心病,23.9,阵发性房颤,33.7,特发性房颤,7.4,持续性房颤,16.7,心肌病,5.4,永久性房颤,49.5,糖尿病,4.1,19992001年我国41家医院9297例房颤住院病人基本病因回顾性分析（单项）,中国医学论坛报 2003年7月3日 第2版,7,病因（二）老年58.1平均年龄65.5岁高血压病40.3,解剖生理病变基础,心房扩大，压力增高（高血压、冠心病、风心病、心肌病、甲亢，左房为主；先心病、肺心病，右房常见）,心房肌缺血、梗死、纤维化（高血压、冠心病、风心病）,心房肌炎症、坏死、纤维化（风心病、心肌病、甲亢）,心房各部分割成小岛电活动不一致,8,解剖生理病变基础心房扩大，压力增高（高血压、冠心病、风心病、,特发性房颤,可能有导致折返的异常旁道,可能自律神经失调，心房对其介质敏感,如迷走兴奋释出Ach 作用于M受体激活I,kAch,增加钾离子外流加速细胞复极化APD缩短，ERP离散度增加,如交感兴奋激活I,ks,和I,kur,APD、ERP缩短（心房肌ERP）,可能为家族性基因突变,染色体10,q,2224（Brugada 1997）,11,P,15.5的KCNQ1（陈义汉 2003）,6,q,1416（Ellinor 2003）,9,特发性房颤可能有导致折返的异常旁道9,发病机理（一）,1.多发微波折返学说（Moe 1962年，Multiple wavelet re-entry）,多发微波以紊乱方式经过心房,互相碰撞、再激动和再形成,有足够的心房组织块来维持此,多发微波折返,Moe GK：Arch Intern Pharm Ther 1962;140:183188,10,发病机理（一）1.多发微波折返学说（Moe 1962年，Mu,11,11,Allessie 1984年：核心微波折返环概念。,至少需要56个折返环，少于3个房颤不能维持。,Winfree 1989年：自旋波概念。,心肌兴奋波旋涡形成自旋波,Kecskemeti 等 1985年：心房易感性概念,心房内有传导减慢区域和多种不应性，使心房异位 搏动在“易感期”造成多发微折返,Allessie MA et al:Circulation 1984;70:123,12,Allessie 1984年：核心微波折返环概念。心房内有传,发病机理（二）,2.快速发放冲动灶学说（Haissaguerre 等 1997年，Rapid firing focus）,左、右心房，肺静脉，冠状静脉,窦和腔静脉口或其内一定距离处,肌袖，有快速发放冲动灶，,驱使周围心房组织产生房颤，然,后由多发微波折返机制维持。快,速发放冲动停止后房颤得以继续。,Haissaguerre,M et al:N Engl J Med,1998;339:659666,13,发病机理（二）2.快速发放冲动灶学说（Haissaguerr,郭继鸿：新概念心电图 2002,14,郭继鸿：新概念心电图 200214,发病机理（三）,3.其他学说,自律性学说：心房内有多个自律灶，其兴奋性增加(Scherf 1947),环行运动学说：环行中“母环”不断发放冲动激动环外心房肌“子环”（Mines 1913，Lewis 1920）, “母环”逆钟向运行，依托三尖瓣峡部和右心房界嵴等。,Scherf,D.:Proc Soc Exp Bio Med 1947;64:233239,Mines,G.R.:J Physiol 1913;46:349383,Lewis,T.et al:Heart,1920;7:191245,15,发病机理（三）3.其他学说Scherf,D.:Proc So,维持机制（一）,1.电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变,心房肌不应期缩短，离散度增加，动作电位时程缩短，使房颤更易维持或终止后再启动，房颤发作间期延长直至持久性（房颤连缀现象，AF begets AF）,窦房结功能不全。房颤发作之间出现窦缓和窦性静止，进一步增加异位搏动发生和再启动房颤的能力,房颤终止后电重构约在一周后消失。,Allessie MA et al: Am J Cardiol 1996;77:10A23A,16,维持机制（一）1.电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变A,维持机制（二）,2.组织结构重构,房颤中左心房增大有助于房颤的维持（转复窦性并维持窦律后左心房增大减轻，情况可好转）,心房肌萎缩、纤维化等,Grant AO:Am J Cardiol,1998;82:43N49N,17,维持机制（二）2.组织结构重构Grant AO:Am J C,维持机制（三）,3.离子通道重构,房颤时心房肌细胞离子通道发生功能性变化，主要成为维持房颤的功能性底物，但也可能是启动机制,钠离子通道密度下降，有关的mRNA表达减低，I,Na,内流减少，使传导速度减慢，缩短折返波长，增加房颤的易感性。,18,维持机制（三）3.离子通道重构18,钙离子通道 早期心肌细胞钙超负荷，并使I,Na,内流减少，其后（12周后）钙离子通道密度下降，有关mRNA表达减低，I,Ca,内流减少，使ERP缩短，APD缩短且其对频率的适应性降低，心房肌接受高频激动的能力增强。,19,钙离子通道 早期心肌细胞钙超负荷，并使INa内流减,钾离子通道种类多，变化较复杂，意见未一致，一般认为I,Kr,、I,Ks,、I,Kur,、I,Kach,、I,KATP,的激活增加钾外流，会导致APD和ERP的缩短。但房颤病人中见I,to,、I,Kr,、I,Ks,、I,kur,密度下降，也见上述变化，可能是对其他离子通道产生影响所致。,20,钾离子通道种类多，变化较复杂，意见未一致，一般认为IKr 、,临床分类,分类,临床特点,发作情况,治疗选择,初发房颤,（recent onset AF）,有症状,可复发或不复发,不需预防性抗心律失常药治疗，除非症状严重,无症状,发生时间不明,阵发性房颤,（paroxysmal AF）,持续时间7日,反复发作,预防复发，控制心室率，必要时抗凝,最常见为7日,反复发作,控制心室率，必要时抗凝或转复和预防性抗心律失常药治疗,或以前转复过,非自限,永久性房颤,（permanent AF）,不能终止,发作,控制心室率，必要时抗凝,终止后又复发,无转复愿望,引自ESC和NASPE资料,21,临床分类分类临床特点发作情况治疗选择初发房颤有症状可复发或不,临床主要表现,快速不规则心搏，病人不适、焦虑,房室传导不协调，影响心脏舒缩功能，心搏量减少，心力衰竭,心房内血液停滞，引起血栓栓塞,22,临床主要表现快速不规则心搏，病人不适、焦虑22,临床特殊表现,从窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇或晕厥,从房颤突转窦律，有较长间歇时亦可发生头昏、黑矇或晕厥,原有器质性心脏病者引发心衰甚至肺水肿，心绞痛,可有尿频、尿量也多，尿色淡，比重低,23,临床特殊表现从窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇或晕厥,心电图的一些特征表现,心房率350600次/分（最慢300次/分，最快720次/分）,心室率90150次/分,房颤突然出现或房早房速房扑房颤,房颤突然终止或房颤房扑房速窦性,24,心电图的一些特征表现心房率350600次/分（最慢300次,25,25,26,26,27,27,极快速房颤，心室率180250次/分，多见于预激综合征房颤前向传入心室，可诱发室颤。,长RR间期后的短间期QRS波呈室内差异传导（Ashman现象），多现右束支传导阻滞图形,房颤伴差异传导的蝉联现象（差异传导连续发生）,28,极快速房颤，心室率180250次/分，多见于预激综合征房,29,29,30,30,31,31,32,32,33,33,文氏现象 R-R间期逐渐缩短，最后突然很长周而复始（典型文氏现象）或R-R间期逐渐延长，最后突然很长（非典型文氏现象）,伴有长间歇（长R-R间期 1.5秒）的房颤（未必为II度房室传导阻滞，特别是心室率60次/分者）,34,文氏现象 R-R间期逐渐缩短，最后突然很长周而复始（典,35,35,36,36,37,37,治疗目标,控制心室率,转复窦性心律,维持窦性心律，预防复发,防治血栓栓塞并发症,根治,38,治疗目标控制心室率38,控制心室率,指征：,心室率100120次/分，尤其有器质性心 脏病者,房颤并发心衰者,不拟转复或转复不成功者,目标：,维持心室率在6080次/分（静息时）和90100 次/分（日常活动时）,改善心衰症状,初发或阵发者心室率控制后可能自行转复窦性,39,控制心室率指征：39,治疗措施,洋地黄类（尤适用于有心衰者）,西地兰 0.4mg i.v. 46小时后再给0.20.4mg,地高辛 0.25mg0.375mg q.d. 7日后0.125mg0.25mg q.d.,阻滞剂（有心衰或低血压者不用或慎用）,艾司洛尔 300g/kg于1分钟内滴注，然后50 g/kg, min,维持（15分钟可见效）,美多洛尔 5mg i.v. （12mg/min），如需要5分钟后再注,射5mg。口服50mg t.i.d.,阿替洛尔 25mg b.i.d.,普萘洛尔 10mg t.i.d.,40,治疗措施洋地黄类（尤适用于有心衰者）40,钙拮抗剂（有心衰或低血压者慎用或不用）,地尔硫卓 0.15mg0.35mg/kg，2分钟以上i.v.，5,10分钟后可再给（4分钟可见效）。,30mg60mg t.i.d. p.o.,维拉帕米 5mg10mg缓慢i.v.（5分钟可见效）。,40mg80mg t.i.d. ，维持量40mg t.i.d.,胺碘酮 150mg i.v.gtt 10分钟滴完，维持量0.5mg,1.0mg/min,200mg t.i.d. 维持量200mg q.d.,抗血栓治疗,41,钙拮抗剂（有心衰或低血压者慎用或不用）41,甲亢伴发房颤 治疗甲亢，用阻滞剂或钙拮抗剂，,慎用洋地黄,预激综合征伴房颤 普罗帕酮75mg i.v.，1020分钟,可重复，100mg200mg t.i.d. p.o.,胺碘酮i.v.，口服。禁用洋地黄类，,维拉帕米，地尔硫卓，阻滞剂,迷走神经介导的房颤 氟卡尼，双异丙吡胺,禁用洋地黄类，阻滞剂，普,罗帕酮,交感神经介导的房颤 阻滞剂，洋地黄类，普罗帕,酮，胺碘酮,42,甲亢伴发房颤 治疗甲亢，用阻滞剂或钙拮抗剂， 42,43,43,AFFIRM 多中心随机，4060例，65岁,心室率控制 2027例（阻滞剂、钙拮抗剂、,洋地黄类或其联合）,维持窦律 2033例 （胺、双、氟、莫、普、,普、奎、索、多或其联合）,5年随访：,累计病死率 21.3对23.8，P0.08，无显著差异,再入院率 73.0对80.1，P65岁Atrial,45,45,PIAF 随机，前瞻性，252例,心室率控制，125例,维持窦律，127例,1年随访:,病情改善 61对55，P0.317,6分钟步行 维持窦律者优，P0.008,再入院率 24对69，P0.001,Pharmacological Intervention in Atrial Fibrillation,Hohnolser SH et al: Lancet 2000;356:17891794,46,PIAF 随机，前瞻性，252例Pharmacolog,STAF 多中心 随机 200例 持续房颤,心室率控制 100例,维持窦律 100例,随访19.68.9个月:,终点率 6.09%/年 对 5.54%/年,P=0.99,再入院率 26% 对 54%,(终点包括死亡、中风、TIA、周围栓塞、心肺复苏),The Strategies of Treatment of Atrial Fibrillation,Carlsson J.et al：J Am Coll Cardiol 2003;41:16901696,47,STAF 多中心 随机 200例 持续房颤The Stra,转复窦性心律,指征：,房颤并发心衰，心室率已控制，心功能已改善,心室率100120次/分，得不到控制（尤其合并预激综合征）,房颤持续时间55），巨大左心房,心室率自然缓慢（病态窦房结），或有高度至完全性房室传导阻滞,已数次转复但不能维持窦性心律,房颤持续1年以上,有风湿活动、急性心肌炎症时，或感染未控制,洋地黄中毒、低血钾,50,禁忌： 50,治疗措施,直流电同步转复,成功率8088，加上药物几乎达到100,术前用奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、或普罗帕酮,能量与房颤颤动波周期的长度和有效不应期均呈反比，与V,1,导联f波振幅呈负相关，100J200J,停用洋地黄2天，纠正低血钾（使血钾4mmol/L）,及时处理心律失常、心衰、低血压等并发症,51,治疗措施直流电同步转复51,药物转复,1.奎尼丁 p.o.,传统用法 0.2g q.2.h.共5次，翌日0.3g q.2.h.共5次，第3日0.4g,q.2.h.共5次,用药前测血压，观察QT间期,转复成功率（回顾性研究）7585,15系列（19661999）,0.150.2g q.2.h.或q.3.h.，24小时达1.6g,转复成功率：,初发房颤（前瞻随机） 7992（240648min）,持续房颤（前瞻随机） 3260（3.9日）,持续房颤（回顾性） 62,Slavik RS et al: Curr Probl Cardial,2003;28:349412,52,药物转复Slavik RS et al: Curr Prob,2.双异丙吡胺p.o. 200mg q.4.h. q.6.h.,（1系列1999） 前瞻队列研究成功率：,初发房颤终点 4小时 56,8小时 76,12小时 84,24小时 92,Kishikawa T et al: Int J Cardiol 1999;68:5762,53,2.双异丙吡胺p.o. 200mg q.4.h. q.,3.普鲁卡因胺 i.v. （9系列，19802000）,1000mg i.v. gtt 30min（33mg/min）以上，继,而2mg/min i.v. gtt,转复成功率：,初发房颤（回顾性） 75,初发房颤（前瞻队列）4366,阵发房颤（前瞻随机）65（31min）,混合房颤（前瞻随机）5169.5（4.1h）,Slavik RS et al,54,3.普鲁卡因胺 i.v. （9系列，19802000） S,4.氟卡尼p.o. （7系列，19882000）,200mg即服，继而隔1小时100mg（日总量400mg）,也用2mg/kg（最多150mg） i.v. gtt ，15分钟滴完,转复成功率：,初发房颤（回顾性） 59,初发房颤（前瞻不随机）50（104min）,初发房颤（前瞻随机）5995（158234min）,混合房颤（前瞻不随机）52,Slavik RS et al,55,4.氟卡尼p.o. （7系列，19882000）Slavi,5.普罗帕酮p.o. （18系列，19891999）,单剂450mg，600mg或750mg,150mg q.4.h.48h,300mg q.8.h.48h,450mg/d4w,转复成功率：,初发房颤（回顾性） 60,初发房颤（前瞻不随机）65（26h）,初发房颤（前瞻随机）3787（163267min）,持续房颤（前瞻不随机）65,混合房颤（前瞻不随机）24,Slavik RS et al,56,5.普罗帕酮p.o. （18系列，19891999）Sla,6.索他洛尔p.o. （6系列19902000）,80960mg/d,80120mg b.i.d.48h,转复成功率：,初发房颤（前瞻随机） 52（10.2h）,持续房颤（前瞻随机）820（3.6d）,混合房颤（前瞻不随机）27,Slavik RS et al,57,6.索他洛尔p.o. （6系列19902000）Slavi,7.胺碘酮i.v.（32系列，19832000）,3mg7mg/kg 弹丸式i.v.,900mg3000mg/d i.v.gtt,转复成功率：,房颤病危（回顾性）4786（27min）,初发房颤（前瞻不随机）5586（0.522h）,初发房颤（前瞻随机）68100（328571min）,阵发房颤（前瞻不随机）25%66%(20330min),持续房颤（前瞻随机）4448.5,混合房颤（前瞻不随机）2064,58,7.胺碘酮i.v.（32系列，19832000）58,8.胺碘酮p.o.,传统用法,0.2g q.i.d. 1天，然后,0.2g t.i.d. 23周，一旦转复改为,0.2g q.d. 维持,观察心率，心电图QT间期,转复成功率70（加维拉帕米40mg b.i.d. 可增加效果）,16系列（19792000）,1600mg/d，单剂30mg/kg口服,或i.v.gtt 1日后200mg q.8.h.7d 口服,然后200mg b.i.d3w口服,转复成功率：,初发房颤（前瞻不随机） 64,初发房颤（前瞻随机）6387（6.97.9h）,持续房颤（回顾性）3147,持续房颤（前瞻不随机）1886（平均4d）,混合房颤（前瞻不随机）29,Slavik RS et al,59,8.胺碘酮p.o. Slavik RS et al59,9.依布利特（Ibutilide 新类药物，钾通道阻滞剂）i.v. （8系列19962001）,1.0mg i.v. 缓慢注射10min以上,需要时再0.51.0mg i.v.,转复成功率：,初发房颤（回顾性）6075,初发房颤（前瞻随机）2051（31.2min）,房颤90日内（前瞻随机）26.929（19.0,32.5min）,Slavik RS et al,60,9.依布利特（Ibutilide 新类药物，钾通道阻滞剂）,10.多非利特（Dofetilide 新类，钾通道阻滞剂）p.o.（2系列1999，2000）,125g，250 g，500 g，b.i.d.,转复成功率（有症状，左心功能不全）,前瞻随机 125 g b.i.d. 6.1 （24h）,250 g b.i.d. 9.844.0（36h）,500 g b.i.d. 22.029.9,61,10.多非利特（Dofetilide 新类，钾通道阻滞剂）,对初发房颤7日（平均24小时）,奎尼丁、普鲁卡因胺i.v.、氟卡尼、普罗帕酮、胺碘酮大剂量i.v.、胺碘酮i.v.+p.o.、胺碘酮大剂量p.o.复律有效。索他洛尔和常规剂量胺碘酮转复率则与安慰剂相似，大剂量胺碘酮使代谢产物DEA（脱乙基胺碘酮）增多因而有效。,如选i.v.途径，宜用普鲁卡因胺，亦可选依布利特或大剂量胺碘酮；如选口服，宜用600mg普罗帕酮单剂，均因其作用快。,Slavik RS et al,62,对初发房颤65岁、左房大、心衰为发生血栓栓塞的高危人群，也宜用华法林治疗。,INR3.5有出血危险。,75岁、高血压未能控制、肝功能不佳、有出血倾向或出血史、嗜酒等增加出血危险性。,68,风心病、冠心病、高血压、糖尿病、中风史、65岁、左房大、心,阿司匹林的作用有争议,AFASAK、SPAF、EAFT等试验认为小剂量阿司匹林（75mg/d）在非风心病房颤预防血栓栓塞的作用远不及华法林，但325mg/d的阿司匹林有效，且出血并发症少，也无需查凝血指标。,69,阿司匹林的作用有争议69,新制剂Ximelagatran直接抑制凝血酶,系列SPORTIF试验，从I到V，例数已达8000，36mg b.i.d.效果与华法林相同，但无需监测血凝情况，有望取代华法林,70,新制剂Ximelagatran直接抑制凝血酶70,外科左心耳闭塞术 在外科手术时如二尖瓣手术和迷宫手术中进行,经皮左心耳堵闭术（PLAATO）置入堵闭器,71,外科左心耳闭塞术 在外科手术时如二尖瓣手术和迷宫手术中,房颤的“根治”,外科手术,1.左心房隔离术（William，1980）将左房与其他3个心腔隔离。使右房、右室、左室由窦律控制，功能改善，可与二尖瓣手术同时进行。但左房仍颤动，仍可能发生血栓。,72,房颤的“根治”72,2.回廊手术（Guiraudon，1985） 建立窦房结和房室结间的心肌组织通道，使窦律能控制心室。但左、右心房被隔离功能受影响，房颤仍存在。,73,2.回廊手术（Guiraudon，1985） 建立窦房结和,3.迷宫手术（Cox，1991） 由I型发展到III型。建立窦房结冲动到达房室结的通路，沿通路设多个盲径，使冲动能兴奋所有心肌，每条分割的心肌能阻断可能潜在的折返环，切口间的距离短于大折返环的波长，使其不能在切口间的空隙处形成折返。但切口多，创伤大，手术时间长，术后并发症多。虽然III型有效率达98。,74,3.迷宫手术（Cox，1991） 由I型发展到III型。建立,4.外科手术中外、内膜消融,以射频、冷冻、微波等作消融取代切口，直视下在心房外膜或内膜处操作,75,4.外科手术中外、内膜消融75,介入治疗,1.房室交接处的导管射频消融或改良，只控制心室率，可能还需置入永久性起搏器,2.导管射频线性消融（Swartz，1994） 仿外科迷宫手术，通过若干消融线径将心房肌群分割成多个电活动不连续的区域，阻断折返环路。操作时间长，可能穿破心房，虽然有效率达78（持续房颤）91（阵发房颤）,76,介入治疗76,3.局灶消融（Haissaguerre，1994） 消融致房颤的心房异位兴奋灶，包括心房、肺静脉、腔静脉、冠状静脉窦处局灶的点状消融、节段性消融电隔离肺静脉、环状消融电隔离肺静脉或上腔静脉等。有复发率高、心房穿孔、肺静脉狭窄等并发症。成功率5095（阵发性），2570（持久性），无复发率68。,77,3.局灶消融（Haissaguerre，1994） 消融致,78,78,79,79,CARTO，En-Site3000等标测系统和LASSO标测导管的指导线性和局灶消融的结合，局灶加线性消融，环绕肺静脉的线性消融。,消融的能源除射频外还用超声、冷冻、冷盐水与射频相结合。,80,CARTO，En-Site3000等标测系统和LASSO标测,81,81,起搏治疗,1.心房除颤器（IAD） 目前已无专用，但有IAD功能的ICD，如Medtronic AMD7250。,2.起搏治疗防治与心动过缓有关的房颤，对窦缓以用AAI为好。,82,起搏治疗82,3.双房同步起搏 预防房间传导阻滞引起的房颤,4.心房多部位起搏 缩短房早时房内传导时间,83,3.双房同步起搏 预防房间传导阻滞引起的房颤83,5.防治房颤的特殊功能起搏器,如Medtronic AT500,Vitatron 900E,84,5.防治房颤的特殊功能起搏器84,谢谢！,85,谢谢！85,素材和资料部分来自网络，如有帮助请下载,!,素材和资料部分来自网络，如有帮助请下载!,