鼻和鼻窦病变CT诊断课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,鼻与鼻窦病变,鼻与鼻窦病变,鼻腔及副鼻窦正常,CT,解剖,鼻腔及副鼻窦正常CT解剖,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,鼻窦炎,CT,表现,急性期：窦腔混暗，密度增高，有渗出液时，,可见液平面显示,（以上颌窦为著）。,慢性期：,粘膜增厚，可为局限性或弥漫于全窦腔或全组副鼻窦,。（正常鼻窦粘膜,CT,不能显示）。如有,高密度钙化常提示霉菌性鼻窦炎,。,鼻窦,骨质无明显改变,。,鼻窦炎CT表现,急性左上颌窦炎,急性左上颌窦炎,慢性左上颌窦炎,慢性左上颌窦炎,粘液囊肿,CT,表现,受累,窦腔扩大，其内为均匀一致的水样密度，窦壁骨质变薄移位，但无骨质破坏。,如继发感染，可成为粘液性，,CT,值可与软组织相似。,单纯粘液囊肿一般不强化，合并感染时可增强。,粘液囊肿CT表现,病史：女,19,岁 左眼球进行性突出,8,年余,病史：女 19岁 左眼球进行性突出8年余,CT征象：平扫及增强扫描示左侧额窦、左 眼眶后内侧及左筛窦后下方及见一类圆形囊性密度影，边界清晰，左额窦及筛窦壁呈膨胀性改变，窦壁骨质受压变薄，增强病灶未见强化。 诊断：左额、筛窦占位，考虑为黏液囊肿,。,CT征象：平扫及增强扫描示左侧额窦、,粘膜下囊肿,多见于上颌窦。,CT表现：,窦腔内有圆形外突的囊性肿块，以广基底附着于窦壁上，密度均匀，边缘光滑锐利,。,粘膜下囊肿多见于上颌窦。,右上颌窦黏膜下囊肿,右上颌窦黏膜下囊肿,鼻窦恶性肿瘤,副鼻窦良性与恶性肿瘤的比为13。,副鼻窦癌中，以,上颌窦癌最常见,，,鳞癌最常见,。,上颌窦癌CT表现,窦腔内软组织密度肿块。,可清晰显示窦腔壁骨质破坏，一般无窦腔扩大。,起源于上颌窦顶部的肿瘤，向上发展可累及眼眶和筛窦。,鼻窦恶性肿瘤 副鼻窦良性与恶性肿瘤的比为13。,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,鼻咽腔正常解剖,鼻咽部,：位于鼻腔后方，上自颅底，下至硬腭。前壁为鼻后孔及鼻中隔后缘；顶壁由蝶枕骨构成，与颅底关系密切；后壁为枕骨基底部及第一、二颈椎体；外壁为咽鼓管咽口、圆枕、侧隐窝。,鼻咽腔正常解剖鼻咽部：位于鼻腔后方，上自颅底，下至硬腭。前壁,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,形态,主要有方形、长方形、梯形及双梯形四种。,方形,出现在软腭水平；在软腭之上平面为,长方形,；在咽隐窝层面鼻咽腔后边较长而呈,梯形,；在两侧咽鼓管隆突平面则形成,双梯形,。其形态与咽鼓管及咽隐窝是否张开有关。,形态 主要有方形、长方形、梯形及双梯形四种。方形,翼腭窝：为上颌骨体、蝶骨翼突和腭骨之间的窄间隙，深藏在颞下窝的内侧,。,翼腭窝,翼腭窝：为上颌骨体、蝶骨翼突和腭骨之间的窄间隙，深藏在颞下窝,颞下窝,颞下窝,翼腭窝,颞下窝颞下窝翼腭窝,鼻咽血管纤维瘤,(nasopharyngeal angiofibroma),又称青少年出血性纤维瘤，是一种无包膜的血管性良性肿瘤。,多见于,1025,岁男性。肿瘤起源于鼻咽顶部或翼腭窝,，呈膨胀性生长，可进入鼻腔和副鼻窦。,鼻咽血管纤维瘤(nasopharyngeal angio,CT,表现,翼腭窝内软组织肿块,，压迫上颌窦后壁，并向前推移，,翼腭窝扩大是本病的特征性表现。,血管纤维瘤有明显的均匀强化。,CT,可清楚地显示肿瘤的扩散范围。,颈动脉造影，可见由,颈内动脉供血的有丰富血管的肿瘤。,CT表现,男，,21,岁，鼻塞、涕血一年，近期加重。,男，21岁，鼻塞、涕血一年，近期加重。,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,CT平扫示左侧鼻咽部、后鼻孔处类圆形软组织肿块影，其内密度均匀，边缘光整、锐利，增强扫描明显均匀强化，邻近骨质受压、吸收。,考虑：鼻咽纤维血管瘤。,CT平扫示左侧鼻咽部、后鼻孔处类圆形软组织肿块影，其内,鼻咽癌,男性多见。绝大部份是鳞状上皮癌。,咽隐窝,为最常见的鼻咽癌原发部位。,主要症状是鼻塞、头痛、,回缩性涕血,、耳鸣、,无痛性颈淋巴结肿大,、浆液性中耳炎、鼻出血等。,鼻咽癌男性多见。绝大部份是鳞状上皮癌。咽隐窝为最常见的鼻咽癌,CT,表现,咽隐窝变平、消失或有软组织突起。,鼻咽顶壁、侧壁或后壁肿胀或肿块。,咽旁间隙变窄、闭塞，颈淋巴结肿大。,颅底骨质破坏：,主要部位是破裂孔、岩骨尖、蝶骨大翼、卵圆孔、棘孔、枕骨斜坡等处。,浆液性中耳炎。,CT表现,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,喉的正常,CT,解剖,喉上起会厌，下至环状软骨。可分为声门上区、声门及声门下区。,声门上区,：从会厌软骨的游离缘至假声带和喉室，包括会厌、杓会厌皱襞、假声带和喉室。,声门区,：主要成份是真声带。声带于前联合处汇合并附着于中线的甲状软骨上。后面附着于杓状软骨的声带突。,声门下区,：上界真声带游离缘的下表面，向下到环状软骨。,喉的正常CT解剖喉上起会厌，下至环状软骨。可分为声门上区、声,喉咽部正常,CT,表现,喉咽部正常CT表现,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,喉 癌,病理类型：绝大多数是鳞状上皮癌。,好发部位：,依次为声门区；声门上区和梨状窝；声门下区较少见,。,CT表现,声门型,，一侧声带局限性增厚，晚期见软组织肿块，当前联合厚度超过2mm，提示肿瘤侵犯前联合。,声门上型,：声带上区异常软组织肿块，喉腔变小。,声门下,型见声门下区见异常软组织影。晚期肿瘤组织广泛侵犯很难分辨肿瘤起源。,喉 癌病理类型：绝大多数是鳞状上皮癌。,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,女,54,岁 左颈部淋巴结肿大,女 54岁 左颈部淋巴结肿大,CT,平扫：左侧会厌及左侧杓会厌皱襞见增厚明显，左侧室带增厚，并有结节样突出，双侧梨状窝充气良好。会厌左前间隙、左侧喉旁间隙消失。喉软骨未见骨质破坏。扫描范围颈部见多发肿大淋巴结。,CT,诊断：喉癌并颈淋巴结转移。,CT平扫：左侧会厌及左侧杓会厌皱襞见增厚明显，左侧室带增厚，,耳部、颈部病变,耳部、颈部病变,耳部,1,、正常解剖,a,、外耳 包括耳廓及外耳道，外,1/3,为软骨，内,2/3,为骨性外耳道。,b,、中耳 包括鼓膜、鼓室、咽鼓管及乳突,鼓膜：外耳与中耳分界，骨棘间线状软组织密度影。,鼓室：为含气空腔，位于鼓膜与内耳道外侧壁之间，前借咽鼓管与鼻咽部相通，向后以乳突窦入口与乳突窦及乳突气房相通，鼓室内含有听小骨、韧带及肌肉。,耳部1、正常解剖,内耳：内耳位于颞骨岩部，分为骨迷路和膜迷路，骨迷路与膜迷路之间充满外淋巴液。骨迷路由致密骨质构成，包括前庭、半规管及耳蜗。,前庭；耳蜗之后，半规管之前，CT为椭圆形低密度影。,耳蜗：前庭之前，形似蜗牛壳，CT为螺旋样低密度影。,半规管：外、上和后三个半规管，前庭后方，CT为条状低密度影。,内耳：内耳位于颞骨岩部，分为骨迷路和膜迷路，骨迷路与膜,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,镫骨,耳蜗,鼓室窦,乳突窦,鼓室上隐窝,锤骨头,跕骨短脚,外半规管,后半规管,内听道,前庭,镫骨耳蜗鼓室窦乳突窦鼓室上隐窝锤骨头跕骨短脚外半规管后半规管,面神经垂直部,面神经水平部,前庭,鼓室腔,乳突窦,乳突小房,上半规管,面神经垂直部面神经水平部前庭鼓室腔乳突窦乳突小房上半规管,化脓性中耳炎,急性化脓性中耳炎,：鼓室鼓窦内密度增高、骨质可有增生硬化，无骨质破坏,慢性化脓性中耳炎,分为,单纯型 肉芽肿型及胆脂瘤型,三型鼓室鼓窦密度均增高，肉芽肿型及胆脂瘤型鼓室鼓窦区扩大，其内见软组织影，并可见骨质破坏，听小骨消失。,化脓性中耳炎 急性化脓性中耳炎：鼓室鼓窦内密度增高、骨质,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,颈部,1,、正常解剖,颈部分为舌骨上区及舌骨下区，由筋膜分为,13,个不同间隙：咽旁间隙、咽粘膜间隙、咀嚼肌间隙、翼腭窝、腮腺间隙、颌下间隙、舌下间隙、颈动脉间隙、咽后间隙、椎旁间隙、颈后间隙、脏器间隙及颈前间隙。,颈部淋巴结分区：,区，颏下及颌下淋巴结。,区，颈内静脉上组淋巴结。,区，颈内静脉中组淋巴结。,区，颈内静脉下组淋巴结。,区，颈后三角区淋巴结。,区，中央区淋巴结。,区，上纵膈淋巴结。,颈部1、正常解剖,甲状腺：位于环状软骨以下，下颈部气管两旁，由左右两叶及其间的峡部组成，因其内含碘量高，,CT,扫描密度高于肌肉组织，约,70,+,10HU,，增强扫描明显均匀强化。,腮腺：位于下颌骨后方，胸锁乳突肌前，颈外动脉位于下颌支后方腮腺实质内，面神经出茎突孔进入腮腺，分浅深两叶。腮腺为脂肪性腺体，,CT,扫描密度低于周围肌肉组织，高于皮下组织，颞下窝及咽旁间隙内的脂肪。,颌下腺：在,CT,横断面上平下颌舌骨肌，舌骨舌肌，后方位胸锁乳突肌，后内侧可见颈内动静脉，颌下腺密度高于腮腺，与肌肉相近。,甲状腺：位于环状软骨以下，下颈部气管两旁，由左右两叶及其间的,甲状腺肿瘤,主要分良恶性两种，良性多为腺瘤，恶性者为甲状腺癌。,甲状腺腺瘤,：起源于滤泡上皮细胞，有完整包膜，,瘤内常见出血、坏死、囊变及钙化,。,甲状腺癌,：病理分型主要以乳头状癌多见，临床上以中年女性多见，多单发，形态欠规则，质硬，边界不清，位置固定，半数颈部淋巴结肿大。,甲状腺肿瘤 主要分良恶性两种，良性多为腺瘤，恶性者为甲状,女性,54,岁 颈部压迫感,6,月余 加重一周,女性 54岁 颈部压迫感6月余 加重一周,CT,征象：平扫示下颈部左侧甲状腺左叶下极见一软组织密度肿块影，密度均匀，边界清晰，大小约,5cmX4cm,，肿块周围可见包膜，气管受压向右后方移位，颈部未见明显淋巴结肿大影。,诊断：甲状腺左叶肿块，考虑甲状腺瘤可能，不除外甲状腺癌及颈部神经鞘瘤。,病理诊断：甲状腺瘤。,CT征象：平扫示下颈部左侧甲状腺左叶下极见一软组织密度肿块影,女性,60,岁 发现右颈部肿块,3,年,女性 60岁 发现右颈部肿块3年,CT,征象：平扫提示颈部右侧甲状腺区见一不规则低密度肿块，,CT,值为,68HU,，大小约,5cmX4.5cm,，其内密度欠均，病灶后下缘可见斑片状钙化影，增强扫描示病灶中等程度强化，,CT,值约,98HU,，低于正常甲状腺，肿块边界欠清，气管受压向左移位。,诊断：甲状腺右叶肿块，考虑甲状腺癌可能，腺瘤不除外。,病理诊断：甲状腺癌。,CT征象：平扫提示颈部右侧甲状腺区见一不规则低密度肿块，CT,腮腺肿瘤,腮腺肿瘤多为良性，以,混合瘤,多见，临床表现为耳垂下前后无痛性包块，CT表现为腮腺内类圆形软组织密度肿块，境界光整，与周围正常低密度腺体分界清楚，增强扫描肿块呈均匀轻中度强化。,恶性肿瘤以黏液表皮样癌多见,，主要表现为腮腺形态不规则，境界不清楚的软组织肿块，其内密度不均匀，增强扫描肿块不均匀强化，常合并淋巴结肿大。,腮腺肿瘤 腮腺肿瘤多为良性，以混合瘤多见，临床表现为耳垂,男性，,63,岁。左耳垂下无痛性肿块,4,年余,男性，63岁。左耳垂下无痛性肿块4年余,鼻和鼻窦病变CT诊断课件,CT,平扫：左侧腮腺轻度增大，密度欠均匀，,CT,值,20-38HU,。增强扫描：左侧腮腺呈不均匀强化，其内见一高密度结节状影，边缘光整。,CT,值,119HU,，大小,2.5x2.5cm,病灶中央见小点状低密度影。,CT,诊断：左侧腮腺包块，考虑为腮腺混合瘤 可能性大。手术病理：腮腺混合瘤。,CT平扫：左侧腮腺轻度增大，密度欠均匀，CT值20-38HU,颈部淋巴结肿大,是多种疾病的共性表现，常见病因为炎症、结核、转移瘤、淋巴瘤等。,CT表现平扫见肿大淋巴结呈圆形、椭圆形中等密度结节，肿块位于淋巴结区，边缘光整，有多个淋巴结融合成团块时，内部密度不甚均匀，境界不清。增强扫描，小淋巴结均匀强化，较大淋巴结呈环状强化，融合淋巴结团呈不规则强化，结核性淋巴结肿大增强呈边缘性环状强化，环壁较规则，中心不强化，常可见多个环状强化灶融合在一起。,颈部淋巴结肿大,谢谢！,谢谢！,后面内容直接删除就行,资料可以编辑修改使用,资料可以编辑修改使用,资料仅供参考，实际情况实际分析,后面内容直接删除就行,主要经营：,课件设计，文档制作，,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等,秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！,致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、,PPT,设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field,感谢您的观看和下载The user can demonstr,