麻风病防治知识讲座第一期ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,麻风病防治知识讲座第一期,麻风病防治知识讲座第一期,1,麻风分枝杆菌感染引起的慢性传染病，与结核病、梅毒一起被称为三大慢性传染病。,主要侵犯皮肤和周围神经,抵抗力差的病人晚期可侵犯深部组织和内脏,可致残,麻风分枝杆菌感染引起的慢性传染病，与结核病、梅毒一起被,2,一、病因,麻风分枝杆菌,G,+,抗酸染色红色,传代时间长,1213,天,对外界抵抗力强，离体自然干燥时存活,29,天,煮沸,8,分钟或阳光直射,23,小时可使其丧失繁殖力,一、病因麻风分枝杆菌,3,麻风病防治知识讲座第一期ppt课件,4,二、流行病学,1.,传染源：,麻风患者是麻风杆菌的天然宿主也是唯一传染源,二、流行病学1.传染源：,5,二、流行病学-2,2.,传播途径：不确定,飞沫,密切接触,不同类型传染性不同，排菌的瘤型传染性最强。,不胎传不遗传。,二、流行病学-22.传播途径：不确定,6,二、流行病学-3,3.,易感人群：,人类对麻风杆菌有不同程度的易感性,是否发病及发病的过程与表现主要取决于被感染者的抵抗力,健康人群接触麻风患者后，大多建立了特异性免疫从而以亚临床感染的方式终止感染而不发病,二、流行病学-33.易感人群：,7,二、流行病学-4,4.,流行情况：,由于麻风杆菌的生物学特征和人群免疫状态的特殊性，呈不均匀簇集性分布和地方性流行,我国主要流行在云南、贵州、四川,二、流行病学-44.流行情况：,8,三、临床分型,5,级分类法，又称免疫光谱分类法,结核样型,TT,界线类偏结核样型,BT,中间界限类,BB,界限类偏瘤型,BL,瘤型,LL,排菌及传染性,LL,BL,BB,BT,TT,细胞免疫反应强度则呈相反排列,多菌型和少菌型,三、临床分型5级分类法，又称免疫光谱分类法,9,四、临床表现,潜伏期长，平均,25,年,由于免疫力的不同，表现差异大,症状多种多样，几乎涉及临床各科,四、临床表现潜伏期长，平均25年,10,四、临床表现-2,1.,皮肤及附属器损害：,多形：斑疹、丘疹、结节、斑块、水疱、 溃疡、萎缩,毛发脱落,闭汗、皮肤干燥,四、临床表现-21.皮肤及附属器损害：,11,抵抗力差的病人晚期可侵犯深部组织和内脏,麻风病防治知识讲座第一期,运动障碍是由于肌肉萎缩或瘫痪所致，常见于手、足和面,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,我国主要流行在云南、贵州、四川,排菌及传染性LLBLBBBT TT,健康人群接触麻风患者后，大多建立了特异性免疫从而以亚临床感染的方式终止感染而不发病,中间界限类BB 界限类偏瘤型BL,1qd B663 0.,主要侵犯皮肤和周围神经,中间界限类BB 界限类偏瘤型BL,特异性：蜂窝状骨囊性化、骨膨胀,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,是否发病及发病的过程与表现主要取决于被感染者的抵抗力,中间界限类BB 界限类偏瘤型BL,皮损伴有感觉障碍及闭汗，或有麻木区,麻风分枝杆菌感染引起的慢性传染病，与结核病、梅毒一起被称为三大慢性传染病。,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,煮沸8分钟或阳光直射23小时可使其丧失繁殖力,正中神经受累 “猿手”（大鱼际瘫痪萎缩，拇指内收）,抵抗力差的病人晚期可侵犯深部组织和内脏,12,麻风病防治知识讲座第一期ppt课件,13,麻风病防治知识讲座第一期ppt课件,14,麻风病防治知识讲座第一期ppt课件,15,麻风病防治知识讲座第一期ppt课件,16,麻风病防治知识讲座第一期ppt课件,17,特点,（,1,）局部浅感觉障碍,（,2,）出汗障碍,（,3,）找到麻风杆菌,特点,18,四、临床表现-3,2.,周围神经症状,麻风根本上是周围神经疾患，几乎所有患者都有不同程度的周围神经受累，甚至只有神经症状而无皮损,神经形态改变：粗大,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,四、临床表现-32.周围神经症状,19,四、临床表现-4,浅感觉障碍是麻风最早、最常见的表现之一，出现顺序为温、痛、触觉,运动障碍是由于肌肉萎缩或瘫痪所致，常见于手、足和面,尺神经受累 “爪形手”（小指无名指弯曲，小鱼际群及骨间肌萎缩）,正中神经受累 “猿手”（大鱼际瘫痪萎缩，拇指内收）,四、临床表现-4浅感觉障碍是麻风最早、最常见的表现之一，出现,20,四、临床表现-5,3.,眼部症状：,因疾病本身、麻风反应或三叉神经及面神经受累，形成睑裂闭合不全，“兔眼”，严重者可失明,四、临床表现-53.眼部症状：,21,四、临床表现-6,4,鼻部症状：,主要见于瘤型,鼻粘膜充血、肿胀、糜烂、溃疡甚至鼻中隔穿孔,四、临床表现-64鼻部症状：,22,健康人群接触麻风患者后，大多建立了特异性免疫从而以亚临床感染的方式终止感染而不发病,中间界限类BB 界限类偏瘤型BL,排菌及传染性LLBLBBBT TT,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,我国主要流行在云南、贵州、四川,正中神经受累 “猿手”（大鱼际瘫痪萎缩，拇指内收）,麻风分枝杆菌感染引起的慢性传染病，与结核病、梅毒一起被称为三大慢性传染病。,皮损伴有感觉障碍及闭汗，或有麻木区,型：细胞免疫型，慢，轻,1qd B663 0.,主要侵犯皮肤和周围神经,主要侵犯皮肤和周围神经,麻风根本上是周围神经疾患，几乎所有患者都有不同程度的周围神经受累，甚至只有神经症状而无皮损,主要侵犯皮肤和周围神经,主要侵犯皮肤和周围神经,健康人群接触麻风患者后，大多建立了特异性免疫从而以亚临床感染的方式终止感染而不发病,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,传代时间长1213天,煮沸8分钟或阳光直射23小时可使其丧失繁殖力,抵抗力差的病人晚期可侵犯深部组织和内脏,四、临床表现-7,5.,口腔及咽喉症状：,6.,淋巴结无痛肿大,7.,内脏症状：肝脾肿大、睾丸附睾肿大,8.,骨关节症状：,特异性：蜂窝状骨囊性化、骨膨胀,非特异性：广泛脱钙、骨吸收,健康人群接触麻风患者后，大多建立了特异性免疫从而以亚临床感染,23,四、临床表现-8,9.,麻风反应,lepra reaction:,型：细胞免疫型，慢，轻,型：血管炎型，快，重,四、临床表现-89.麻风反应lepra reaction:,24,五、实验室检查,1.,组织病理：,TT,型小血管及神经周围上皮杨细胞浸润,LL,型真皮内泡沫细胞肉芽肿，大量抗酸杆菌，表皮真皮间可见无浸润带,2.,麻风杆菌检查,3.,麻风菌素试验：,TT,强阳性，,LL,阴性,4.,组胺试验,5.,出汗试验,五、实验室检查1.组织病理：,25,六、诊断和鉴别,1.,皮损伴有感觉障碍及闭汗，或有麻木区,2.,周围神经症状,3.,组织切片或组织涂片找到麻风杆菌,4.,特征性病理改变,除第三条可确诊，其他两条或以上可确诊,应与寻常狼疮、结节性红斑、,T,淋巴细胞瘤、环状肉芽肿、体癣等鉴别,六、诊断和鉴别1.皮损伴有感觉障碍及闭汗，或有麻木区,26,七、预防和治疗,1.,联合化疗（,MDT,）,多菌型：,RFP0.6qm DDS0.1qd B,663,0.1qm,共两年,少菌型：,RFP0.6qm DDS0.1qd,共半年,完成治疗后每年,1,次临床及细菌学检查，随访,5,年,2.,麻风反应的治疗：激素或反应停,七、预防和治疗1.联合化疗（MDT）,27,谢谢,谢谢,28,TT型小血管及神经周围上皮杨细胞浸润,我国主要流行在云南、贵州、四川,主要侵犯皮肤和周围神经,特异性：蜂窝状骨囊性化、骨膨胀,对外界抵抗力强，离体自然干燥时存活29天,组织切片或组织涂片找到麻风杆菌,健康人群接触麻风患者后，大多建立了特异性免疫从而以亚临床感染的方式终止感染而不发病,人类对麻风杆菌有不同程度的易感性,中间界限类BB 界限类偏瘤型BL,人类对麻风杆菌有不同程度的易感性,非特异性：广泛脱钙、骨吸收,组织切片或组织涂片找到麻风杆菌,主要侵犯皮肤和周围神经,中间界限类BB 界限类偏瘤型BL,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,麻风分枝杆菌感染引起的慢性传染病，与结核病、梅毒一起被称为三大慢性传染病。,由于免疫力的不同，表现差异大,皮损伴有感觉障碍及闭汗，或有麻木区,完成治疗后每年1次临床及细菌学检查，随访5年,健康人群接触麻风患者后，大多建立了特异性免疫从而以亚临床感染的方式终止感染而不发病,TT型小血管及神经周围上皮杨细胞浸润,人类对麻风杆菌有不同程度的易感性,完成治疗后每年1次临床及细菌学检查，随访5年,潜伏期长，平均25年,不同类型传染性不同，排菌的瘤型传染性最强。,主要侵犯皮肤和周围神经,型：血管炎型，快，重,LL型真皮内泡沫细胞肉芽肿，大量抗酸杆菌，表皮真皮间可见无浸润带,尺神经受累 “爪形手”（小指无名指弯曲，小鱼际群及骨间肌萎缩）,煮沸8分钟或阳光直射23小时可使其丧失繁殖力,由于免疫力的不同，表现差异大,由于免疫力的不同，表现差异大,1qd B663 0.,症状多种多样，几乎涉及临床各科,组织切片或组织涂片找到麻风杆菌,完成治疗后每年1次临床及细菌学检查，随访5年,主要侵犯皮肤和周围神经,麻风病防治知识讲座第一期,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,型：血管炎型，快，重,是否发病及发病的过程与表现主要取决于被感染者的抵抗力,组织切片或组织涂片找到麻风杆菌,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,除第三条可确诊，其他两条或以上可确诊,非特异性：广泛脱钙、骨吸收,主要侵犯皮肤和周围神经,传代时间长1213天,健康人群接触麻风患者后，大多建立了特异性免疫从而以亚临床感染的方式终止感染而不发病,麻风根本上是周围神经疾患，几乎所有患者都有不同程度的周围神经受累，甚至只有神经症状而无皮损,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,传代时间长1213天,应与寻常狼疮、结节性红斑、T淋巴细胞瘤、环状肉芽肿、体癣等鉴别,非特异性：广泛脱钙、骨吸收,鼻粘膜充血、肿胀、糜烂、溃疡甚至鼻中隔穿孔,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,1qd B663 0.,我国主要流行在云南、贵州、四川,1qd B663 0.,型：血管炎型，快，重,抵抗力差的病人晚期可侵犯深部组织和内脏,特异性：蜂窝状骨囊性化、骨膨胀,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,健康人群接触麻风患者后，大多建立了特异性免疫从而以亚临床感染的方式终止感染而不发病,尺神经受累 “爪形手”（小指无名指弯曲，小鱼际群及骨间肌萎缩）,神经功能障碍：包括感觉障碍和运动障碍、 营养障碍及循环障碍和出汗障碍,1qd B663 0.,对外界抵抗力强，离体自然干燥时存活29天,症状多种多样，几乎涉及临床各科,煮沸8分钟或阳光直射23小时可使其丧失繁殖力,非特异性：广泛脱钙、骨吸收,麻风菌素试验：TT强阳性，LL阴性,应与寻常狼疮、结节性红斑、T淋巴细胞瘤、环状肉芽肿、体癣等鉴别,5级分类法，又称免疫光谱分类法,型：血管炎型，快，重,由于免疫力的不同，表现差异大,是否发病及发病的过程与表现主要取决于被感染者的抵抗力,TT型小血管及神经周围上皮杨细胞浸润,排菌及传染性LLBLBBBT TT,非特异性：广泛脱钙、骨吸收,对外界抵抗力强，离体自然干燥时存活29天,TT型小血管及神经周围上皮杨细胞浸润,麻风患者是麻风杆菌的天然宿主也是唯一传染源,型：血管炎型，快，重,是否发病及发病的过程与表现主要取决于被感染者的抵抗力,麻风分枝杆菌感染引起的慢性传染病，与结核病、梅毒一起被称为三大慢性传染病。,非特异性：广泛脱钙、骨吸收,5级分类法，又称免疫光谱分类法,潜伏期长，平均25年,正中神经受累 “猿手”（大鱼际瘫痪萎缩，拇指内收）,是否发病及发病的过程与表现主要取决于被感染者的抵抗力,麻风菌素试验：TT强阳性，LL阴性,1qd B663 0.,健康人群接触麻风患者后，大多建立了特异性免疫从而以亚临床感染的方式终止感染而不发病,传代时间长1213天,完成治疗后每年1次临床及细菌学检查，随访5年,1qd B663 0.,非特异性：广泛脱钙、骨吸收,潜伏期长，平均25年,特异性：蜂窝状骨囊性化、骨膨胀,麻风患者是麻风杆菌的天然宿主也是唯一传染源,型：细胞免疫型，慢，轻,谢谢观看！,TT型小血管及神经周围上皮杨细胞浸润健康人群接触麻风患者后，,29,