急性心衰诊治进展标准ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,急性心衰诊治进展,急性心衰诊治进展,1,简 介,制定指南的目的,介绍诊断治疗的手段和方法,说明每一治疗选择的理由,简 介制定指南的目的,2,I,类,获益,风险,应进行相应的检查和治疗,IIa,类,获益,风险需要进一步的特定证据,进行相应的检查治疗是合理的,IIb,类,获益 风险需要更大范围的证据,可以考虑相应的检查治疗,III,类,风险 获益不需要进一步研究证据,不应进行相应的检查和治疗,A,级证据,多个（,3,5,）个临床试验支持,B,级证据,单个或大的非随机临床试验支持,C,级证据,专家共识、小规模研究、回顾性或登记研究证据,建议的分类和证据水平,I类 获益 风险IIa类 获益 风险需,3,定 义,急性心衰是指突发的心衰症状和,/,或体征的加重和恶化，需要紧急处理的情况,定 义 急性心衰是指突发的心衰症状和/或体征的加重和恶化,4,分 类,AHA,分类,1,）代偿期慢性心衰的突然恶化（,70%,）,2),新发的急性心衰（如在,AMI,后； 左室舒张功能减退的基础上血压的突然升高（,25%,）,3,）晚期心衰（顽固性心衰）伴心功能进行性恶化,分 类AHA分类,5,急性心衰临床分类,-,ESC,慢性心衰失代偿或恶化,：慢性心衰基础：体,/,肺循环充血，,SBP,低预后不良,肺水肿,：严重呼吸困难,端坐呼吸,双肺湿啰音，未吸氧时,S,O2,90%,。,PCWP +,高血压型急性心衰,：伴有血压升高，肺淤血,无体循环淤血，,治疗反应好,心源性休克,：,血压,30mmHg,灌注不足,少尿,右心衰,：无肺淤血，低血压，颈静脉压增加，,LV,充盈不足,ACS,心衰,：心肌缺血症状和体征，心衰，多由心律失常诱发,急性心衰临床分类-ESC 慢性心衰失代偿或恶化：慢性心衰基础,6,急性心衰的分级：,Killip,分级,I,级：,没有心衰。没有心脏失代偿的临床表现,II,级：,有心衰；可闻及啰音，,S3,奔马率和肺充血。,啰音局限在双下,1/2,肺野,III,级：,严重心衰；明显的肺水肿，伴满肺湿啰音。,IV,级：,心源性休克；低血压（,SBP,90mmHg,），,外周血管收缩的表现如：少尿、发绀和出汗,急性心衰的分级：Killip分级 I 级：没有心衰。没有心脏,7,急性心衰的分级,：,Forrester,分级,0 5 10 15 18 20 25 30 35 40,肺 毛 压,(PCWP, mmHg),低血容量 肺 充 血,组 织 灌 注,严重低灌注 轻度低灌注 正常灌注,心 脏 指 数（,CI,）,0.5 1 1.5 2.2 2.5 3 3.5,H-I,C-I,H-II,C-II,H-III,C-III,H-IV,C-IV,肺水肿,正常,低血容量休克,心源性休克,利尿，扩血管,补充血容量,正常血压：扩血管,血压下降：强心，升压,急性心衰的分级：Forrester分级 0 5,8,AHF,诊断流程（,Ia,）,临床判断、病史,X-ray:,肺部淤血、心影,ECG:,缺血、,BBB,、,QT,、电解质,血气分析：,SO,2,、,pH,、,PCO2,CRP,、电介质、肌酐,BNP/NT-ProBNP,、肌钙蛋白,尽快行超声检查,冠脉造影（可疑心肌缺血）,AHF诊断流程（Ia）临床判断、病史,9,急性心衰的诊断,可疑急性心衰 评价症状体征,ECG,异常？ 血气异常,? X,线,-,肺淤血？,BNP,已知心脏疾病、心衰？,心脏超声评价,确定心衰诊断,确定心衰的类型和严重程度及病因,考虑肺部疾病,确定治疗策略,正 常,是,异常,否,急性心衰的诊断可疑急性心衰 评价症状体征ECG异常？,10,左室功能的评价,LVEF,LVEF,下降,LVEF,正常,收缩功能异常,短时收缩功能不全,舒张功能不全,非心衰 诊断错误,左室功能的评价LVEFLVEF下降LVEF,11,AHF,实验室检查,血细胞计数,必须,血糖,必须,血小板计数,必须,CKMB,，肌钙蛋白,必须,电解质,必须,动脉血气,严重心衰或糖尿病病人,肾功能（,Cr,，,BUN,）,必须,血浆,BNP /NT-,前,BNP,可以考虑,D-,二聚体,可以考虑（,CRP,升高或病人长时间住院可导致假阳性）,尿液分析,可以考虑,CRP,可以考虑,转氨酶,可以考虑,INR,严重心衰或服用抗凝药,ST2 ?,AHF实验室检查血细胞计数 必须血糖必须血小板计数必须CKM,12,无创监测,所有危重病人常规监测内容包括：,T,、,R,、,HR,、,BP,及,ECG,。动态观察，如电介质、肌酐、血糖、感染指标或其它代谢性疾病指标。必须严格控制,高血钾或低血钾,。监测的频率应随病情变化而调整。,在心衰失代偿期间，应进行心电监测（心律和,ST,段），特别是由于缺血和心律失常导致的心衰加重的病人。,无创监测所有危重病人常规监测内容包括：T、R、HR、BP及E,13,血压监测，需要定时测量（,5,分钟），直到血管活性药物、利尿剂以及正性肌力药物剂量稳定后。在血管收缩不非常严重及心率不很快时无创血压测量是可靠的。,指脉搏血氧监测,:,测得的,SaO2,通常与联合血氧计测量结果相差在,2,以内，但伴有休克时这一误差增大。在接受吸氧治疗的不稳定病人应连续监测指脉搏氧饱和度。在任何急性失代偿期心衰接受氧气治疗的病人应间断监测（,1hr,）氧饱和度。,心输出量和前负荷可用多普勒超声监测。,无创监测,血压监测，需要定时测量（5分钟），直到血管活性药物、利尿剂以,14,有创监测,动脉置管：置入动脉导管的指针是因为血流动力学不稳定需要连续监测动脉血压或需要多次动脉血气分析,如,IABP,中心静脉置管：,CV,置管连通中心静脉循环，所以可用于输注液体和药物，也可监测中心静脉压（,CVP,）及静脉氧饱和度（,SvO2,）,(,上腔静脉或右心房处,),，后者可以评估氧的运输情况。,肺动脉导管,（,PAC,）主要用于对传统治疗未产生预期疗效的血流动力学不稳定患者，以及合并有淤血和低灌注的病人，对于,AMI,病人，使用,PAC,的回顾性研究显示它能增加死亡率（操作不当引起的并发症,有创监测动脉置管：置入动脉导管的指针是因为血流动力学不稳定需,15,影响急性心衰的预后因素,SBP,就诊时血压高提示出院死亡率低,CHD,与原发性心肌病相比，,CHD,患者出院后死亡率增加,2,倍，应用米力农者死亡率增加,肌钙蛋白,30-70%AHF,病人可检测到，出院后死亡率增加,2,倍，再入院率增加,3,倍,BUN,BUN,或,BUN/Cr,比值比,Cr,更有预测价值，,BUN,轻度增高者出院后死亡率增加,2,3,倍,低钠血症,25,AHF,病人有低钠血症；住院和出院的死亡率增加,2,3,倍,BNP,与左室充盈压正相关，与出院后死亡率和再入院率增加有关,PCWP,住院期间，,PCWP,下降而,CO,不增加，预后改善；用米力农或多巴酚丁胺使,PCWP,下降预后差,其他因素,EF,，贫血，,DM,，新出现的持续心律失常，活动耐力，未用神经激素阻断剂,影响急性心衰的预后因素SBP就诊时血压高提示出院死亡率低CH,16,2 2.,非心衰 诊断错误,心 脏 指 数（CI）,资料来源：Marcus LS et al.,定义: 在尚未达到治疗目标（缓解水肿）时，利尿剂效应已经减弱或消失。,增加氧流量 考虑CPAP、NIPPV、机械通气,5 3 3.,缩血管-抗利钠-促增殖系统,对扩管剂、给氧、和CPAP或NIPPV无反应时,低血容量 肺 充 血,加多巴胺扩肾血管，或多巴酚丁胺强心,组 织 灌 注,低灌注伴或不伴有淤血,外周血管收缩的表现如：少尿、发绀和出汗,肺毛细血管楔压下降18mmHg,静推2mg/kg+ 静滴0.,在接受吸氧治疗的不稳定病人应连续监测指脉搏氧饱和度。,没有心脏失代偿的临床表现,定义: 在尚未达到治疗目标（缓解水肿）时，利尿剂效应已经减弱或消失。,肌酐清除率30ml 禁用低分子肝素,治 疗,治疗目标,临床,实验室,血流动力学,临床结果,症状减轻（呼吸困难和,/,或疲乏）,血电介质正常,肺毛细血管楔压下降,18mmHg,心输出量,/,每搏射血量增加,ICU,治疗时间缩短,体征改善,BUN/Cr,下降,住院时间缩短,体重下降,胆红素下降,再入院间期延长,尿量增加,BNP,下降,死亡率下降,氧合增加,血糖正常,2 2.治 疗治疗目标临床实验室血流动力,17,急性心衰的初始治疗流程,紧急症状处理,病人躁动或疼痛,肺淤血,SO285,85,治疗原则,补液,扩血管药（硝普钠，硝酸甘油），可能需要补液,考虑正性肌力药物（多巴酚丁胺，多巴胺）及静脉利尿剂,扩血管药（硝普钠，硝酸甘油）和静脉利尿剂，同时考虑正性肌力药（多巴酚丁胺，,左西孟旦，磷酸二酯酶抑制剂,静脉用利尿剂，如果,SBP,低，应用血管收缩药,根据血流动力学参数决定治疗策略 血流动力学参 数 治疗策,19,氧疗和机械通气,上氧,:SaO,2:,95%,98%,(Ia),无气管插管的通气支持,(IIa),持续气道正压通气（,CPAP,）,无创性正压机械通气（,NIPPV, BiPAP,）,急性肺水肿时采用,CPAP,和,NIPPV,能显著减少气管插管机械通气的需要,气管插管机械通气,对扩管剂、给氧、和,CPAP,或,NIPPV,无反应时,ST,段抬高型急性冠脉综合征所致的肺水肿,氧疗和机械通气上氧:SaO2: 95%98% (I,20,药物治疗,吗啡及其类似物,:,吗啡,3mg, iv,(IIb),抗凝治疗,:,肝素,ACS,所致,AHF;,合并房颤,不,改善,临床,症状,静脉血栓减少,肌酐清除率,30ml,禁用低分子肝素,药物治疗吗啡及其类似物: 吗啡 3mg, iv (IIb),21,药物治疗,(,扩血管,),血管扩张剂,指征,剂量,副作用,其它,三硝酸酯,(Ia),急性心衰而血压合适时,开始,20,m,g/,分，增加到,200,m,g/,分,低血压,头痛,连续应用产生耐受,5,单硝,异山梨醇,(Ia),急性心衰而血压合适时,开始,1mg/,小时，增加到,10mg/,小时,低血压,头痛,连续应用产生耐受,硝普钠,(Ia),高血压危象,心源性休克时与正性肌力药合用,0.3-5,m,g/kg/min,低血压,异氰酸盐中毒,药物对光敏感,奈西立肽,(,新活素,),急性失代偿心衰,静推,2,m,g/kg+,静滴,0.015-0.03,m,g/kg/min,低血压,在,AHF,治疗中不推荐使用钙拮抗剂 ！,药物治疗(扩血管)血管扩张剂指征剂量副作用其它三硝酸酯急性心,22,BNP,水平与,CHF,严重程度,BNP,浓度,(pg/ml),186 22,791 165,2013 266,轻度,(n=27),中度,(n=34),重度,(n=36),0,500,1000,1500,2000,2500,BNP水平与CHF严重程度BNP 浓度(pg/ml)186,23,急性失代偿性心衰时，利钠肽系统被,“,压倒,”,了,Adapted from Burnett JC.,J Hypertens.,1999;17(Suppl 1):S37-S43.,BNP,内皮素,醛固酮,血管紧张素,II,肾上腺素,心衰的标志就是,BNP,绝对或者相对不足,.,恰如糖尿病是,一种胰岛素绝对或者相对不足的疾病,过度舒张,代偿,血管过度收缩,这时候，补充外源性的重组人脑利钠肽（,rhBNP,）显得非常重要,急性失代偿性心衰时，利钠肽系统被“压倒”了Adapted f,24,神经激素平衡调节系统,Maisel A.,Rev Cardiovasc Med.,2002;3(suppl 4):S10S17.,Fonarow GC.,Rev Cardiovasc Med.,2002;3(suppl 4):S18S27.,缩血管,-,抗利钠,-,促增殖系统,扩血管,-,利尿钠抗增殖系统,血管紧张素,II,1,醛固酮,1,2,内皮素,1,2,加压素,BNP,D,R,I,M,K,R,G,S,S,S,S,G,L,G,F,C,C,S,S,G,S,G,Q,V,M,K,V,L,R,R,H,K,P,S,去甲肾上腺素,2,过度舒张,代偿,血管过度收缩,神经激素平衡调节系统Maisel A. Rev Cardio,25,RAP =,右房压力；,PCWP:,肺毛细血管楔压；,SVR,：体循环阻力；,SVI,：心博指数；,CI,：心脏指数,资料来源：,Abraham WT et al.,J Cardiac Fail.,1998;4:3744.,一、,迅速纠正血流动力学紊乱,随机双盲对照试验研究,*,与基线比较,P, 0.01,与基线比较,P, 0.05,HR,RAP,PCWP,SVR,CI,SVI,对照组,(n = 4),脑利钠肽,(n = 12),60,40,20,0,20,40,60,与基线比较的变化,(%),*,16,例患者随机分组，连续静脉滴注,4,小时,RAP = 右房压力； PCWP: 肺毛细血管楔压； SVR,26,主动脉关闭不全,主动脉夹层,组 织 灌 注,临床适应证：外周低灌注（低血压、肾功能下降）伴或不伴有淤血或肺水肿，使用最佳剂量的利尿剂和扩管剂无效时，应使用正性肌力药物,2 2.,5 3 3.,Proc Natl Acad Sci U S A.,3-5mg/kg/min,血气分析：SO2、pH、PCO2,与左室充盈压正相关，与出院后死亡率和再入院率增加有关,定义: 在尚未达到治疗目标（缓解水肿）时，利尿剂效应已经减弱或消失。,使用阻剂时，或对多巴酚丁胺没有足够的反应,专家共识、小规模研究、回顾性或登记研究证据,利尿剂抵抗的治疗对策,多巴酚丁胺无效,血压很低,就诊时血压高提示出院死亡率低,BNP增加速尿的利尿效果,ACS所致AHF; 合并房颤,专家共识、小规模研究、回顾性或登记研究证据,伴有收缩功能障碍的急性心衰,急性心衰的分级：Killip分级,体循环,冠脉循环,肺循环,0,5,10,15,20,25,循环阻力降低比例（）,25.0,23.0,6.0,资料来源：,Michaels AD et al.,J Card Fail,. 2002;8(4 suppl 1):059.,(n=10),选择性的扩张血管,主动脉关闭不全,主动脉夹层体循环冠脉循环肺循环0510152,27,尿钠,(mEq/hr),尿量,(mL/hr),尿钾,(mEq/hr),肌酐清除率,(mL/min),0,25,50,75,100,125,0,25,50,75,100,0,1,2,3,4,对照,脑利钠肽,P,0.05,P,0.01,A,B,C,D,资料来源：,Marcus LS et al.,Circulation.,1996;94:3184-3189.,0,1,2,3,4,二,、,利钠排尿,，,对,K,+,及,Cr,无影响,对照,脑利钠肽,对照,脑利钠肽,对照,脑利钠肽,尿钠尿量(mL/hr)尿钾肌酐清除率 02550751001,28,BNP,增加速尿的利尿效果,速尿,速尿,+,脑利钠肽,BL,组：速尿,(1mg/kg/h),，,IV 90min,Low,组：速尿,(1mg/kg/h),脑利钠肽,(2pmol/kg/min),，,IV 45min,时,High,组：速尿,(1mg/kg/h), 脑利钠肽,(10pmol/kg/min),，,IV 45min,时,Rec,组：上述连续两种剂量脑利钠肽,给药后,(90min),资料来源：,Cataliotti et al.,Circulation.,2004;109:1680-1685,肾小球滤过率,尿量,尿钠排泄,脑利钠肽能增强利尿药,的利尿排钠作用,而不降,低肾小球滤过率,BNP增加速尿的利尿效果速尿速尿+脑利钠肽BL组：速尿(1m,29,BL,组：速尿,(1mg/kg/h),，,IV 90min,Low,组：速尿,(1mg/kg/h),脑利钠肽,(2pmol/kg/min),，,IV 45min,时,High,组：速尿,(1mg/kg/h),脑利钠肽,(10pmol/kg/min),，,IV 45min,时,Rec,组：上述连续两种剂量脑利钠肽给药后,(90min),资料来源：,Cataliotti et al.,Circulation.,2004;109:1680-1685,血浆肾素活性,血浆醛固酮浓度,血浆,cGMP,浓度,尿,cGMP,浓度,速尿,速尿,+,脑利钠肽,脑利钠肽能抑制速尿对,RAAS,系统的激活,BL组：速尿(1mg/kg/h) ，IV 90min血浆肾素,30,急性心衰诊治进展标准ppt课件,31,四、新活素：天然抗心脏重塑剂,资料来源,：,Tamura et al.,Proc Natl Acad Sci U S A.,2000;97:42394244.,Nppb,Nppb,Nppb,Nppb,正常小鼠,BNP,基因缺失小鼠,Npr,+/+,Npr1,-/-,Npr1,-/-,Npr1,-/-,Npr1,-/-,Npr,+/+,正常小鼠,A,受体基因缺失小鼠,资料来源,：,Oliver et al.,Proc Natl Acad Sci U S A.,1997;94:1473014735.,四、新活素：天然抗心脏重塑剂资料来源：Tamura et a,32,维持心脏微环境稳态,逆转心脏重塑进程,扩张血管,降低前后负荷,拮抗神经内分泌 过度激活,无正性肌力和,正性心率作用,阻抑心脏纤维化,基因表达上调,心肌细胞保护,促进细胞外,基质降解,全面启动心脏保护,抑制纤维母,细胞胶原合成,BNP,的药理作用,迅速纠正血流动力学紊乱,改善呼吸困难，抢救心衰,利尿排钠,降低容量负荷,维持心脏微环境稳态 扩张血管 拮抗,33,药物治疗,急性心衰时,b,阻滞剂应减量，有血流动力学不稳定、心源性休克、严重心动过缓时停用（,Ia,）,ACEI/ARB:,开始,ACEI/ARB,治疗时期无一致意见、已用者，应继续使用,利尿剂,: AHF,伴水钠储留,(Ia),药物治疗急性心衰时b阻滞剂应减量，有血流动力学不稳定、心源性,34,利尿剂的应用,体液储留的严重程度,利尿剂,注意事项,中度,呋塞米， 或,托拉塞米,口服或静脉用,根据反应调整剂量,监测,Na,，,K,肌酐和血压,重度,呋塞米静滴,托拉塞米,较大剂量静推好,对袢利尿剂抵抗,加噻嗪类，或,美托拉宗,或,螺内酯,合用较单用高剂量袢利尿剂好,Cr,清除率,30mL/min,时，美托拉宗更有效,肾功能正常及血清钾正常或低时螺内酯为最佳选择,如果合并碱中毒,对袢利尿剂和噻嗪类抵抗,醋唑磺胺,加多巴胺扩肾血管，或多巴酚丁胺强心,静脉用,合并肾功能衰竭时考虑超滤或血透,利尿剂的应用体液储留的严重程度利尿剂注意事项中度呋塞米， 或,35,利尿剂抵抗,定义,:,在尚未达到治疗目标（缓解水肿）时，利尿剂效应已经减弱或消失。出现利尿剂抵抗往往预后很差。它可伴发于静脉使用袢利尿剂后引起的急性容量丢失，但是更常见的是出现在慢性严重心衰长期使用利尿剂治疗后,利尿剂抵抗定义: 在尚未达到治疗目标（缓解水肿）时，利尿剂效,36,肾功能（Cr，BUN）,心输出量降低不伴低血压,专家共识、小规模研究、回顾性或登记研究证据,多巴酚丁胺无效,血压很低,RAP = 右房压力；,药物治疗 利尿、扩血管,Proc Natl Acad Sci U S A.,不应进行相应的检查和治疗,使用静脉给药，如快速静注（比口服更有效），或静滴（比高剂量的快速静注更有效）,多个（35）个临床试验支持,资料来源：Tamura et al.,2004;109:1680-1685,左西孟旦 (levosimendan),口服或静脉用, 根据反应调整剂量, 监测Na，K,肌酐和血压,血流动力学效应呈剂量依赖性，静脉滴注速度最大可以提高到O.,肺毛细血管楔压下降100mmHg,SBP:85-100mmHg,SBP5g,（,kgmin,）,和,/,或,去甲肾上腺素,无反应,再考虑机械装置治疗,正性肌力药物,反应较好,口服治疗,呋塞米，,ACEI,AHF时正性肌力药物的使用原则 伴有收缩功能障碍的急性心衰,40,正性肌力药的选用,适应征,副作用,多巴胺,(IIb),急性心衰伴有低血压,(,大剂量,);,伴少尿,(,低剂量,),多巴酚丁胺,(IIa),伴有外周组织低灌注,心率增快,心律失常,米力农,(IIb),低灌注伴或不伴有淤血,使用,阻剂时，或对多巴酚丁胺没有足够的反应,低血压,心律失常,左西孟旦,(IIb),心输出量降低不伴低血压,心动过速、低血压,肾上腺素,(,IIa,),多巴酚丁胺无效,血压很低,洋地黄,(,IIb,),心房颤动诱发的心力衰竭,正性肌力药的选用 适应征副作用多巴胺(IIb)急性心衰伴有低,41,米力农增加缺血心肌病心衰死亡,OPTIME-CHF,JACC 2003; 41: 997,米力农增加缺血心肌病心衰死亡OPTIME-CHFJACC,42,米力农增加急性心衰患者不良反应,JAMA 2002; 287: 1541,米力农增加急性心衰患者不良反应JAMA 2002; 287,43,【,作用机制,】,促使收缩蛋白对,Ga2+,的敏感，产生正性肌力作用；,促使平滑肌,K+,通道开放，产生外周扩管作用。,【,作用特点,】,增强心肌收缩力而不增加心肌耗氧，可用于急性心肌梗死,扩张血管而不增快心率,左西孟旦,(levosimendan),【作用机制】左西孟旦 (levosimendan),44,左西孟旦,(levosimendan),不影响心肌舒张，也不增加恶性心律失常危险,在心肌缺血和再灌注损伤时具有心脏保护作用,耐受良好，与其他心血管系统药物如,阻滞剂，,ACE,抑制剂、钙拮抗剂、硝酸酯类药物、地高辛、华法林、阿司匹林等联用时，一般较为安全,左西孟旦 (levosimendan) 不影响心肌舒张，也不,45,左西孟旦,(levosimendan),用法,先给负荷量：,12,24g/kg,，缓慢静脉注射，时间小少于,10min,，继以,O.05,0.1g/,（,kgmin,）滴注。,血流动力学效应呈剂量依赖性，静脉滴注速度最大可以提高到,O.2g/,（,kgmin,）,左西孟旦 (levosimendan)用法,46,IIa类 获益 风险需要进一步的特定证据,资料来源：Oliver et al.,急性失代偿性心衰时，利钠肽系统被“压倒”了,Rev Cardiovasc Med.,血浆BNP /NT-前BNP,0 5 10 15 18 20 25 30 35 40,口服或静脉用, 根据反应调整剂量, 监测Na，K,肌酐和血压,啰音局限在双下1/2肺野,伴有收缩功能障碍的急性心衰,(10pmol/kg/min)，IV 45min时,心 脏 指 数（CI）,2002;8(4 suppl 1):059.,1998;4:3744.,High组：速尿(1mg/kg/h) 脑利钠肽(10pmol/kg/min)，IV 45min时,急性失代偿性心衰时，利钠肽系统被“压倒”了,米力农增加缺血心肌病心衰死亡OPTIME-CHF,严重低灌注 轻度低灌注 正常灌注,开始20mg/分，增加到200 mg/分,先给负荷量：1224g/kg，缓慢静脉注射，时间小少于10min，继以O.,多巴胺5g（kgmin）,心脏辅助装置,适应证,:,临时的机械循环辅助适用于那些对常规治疗无反应且有心肌功能恢复可能的,AHF,患者；或作为介入治疗或心脏移植前一种过渡措施，可有利于心功能的明显改善,(IIb),IIa类 获益 风险需要进一步的特定证据心脏辅助装,47,主动脉内球囊反搏（,IABP,）,适应症,(I),对补液、扩管和强心治疗短期反应不佳 （,心肌晕蹶、心肌炎）,并发严重二尖瓣反流或室间隔破裂，为了获得血流动力学稳定以利进一步确定诊断或治疗；,严重心肌缺血，准备行冠状动脉造影术和血运重建术,禁忌症,(III),主动脉关闭不全,主动脉夹层,严重的周围血管疾病,病因难以纠正的心力衰竭,多脏器衰竭者,主动脉内球囊反搏（IABP） 适应症 (I),48,急性心衰的分级,：,Forrester,分级,0 5 10 15 18 20 25 30 35 40,肺 毛 压,(PCWP, mmHg),低血容量 肺 充 血,组 织 灌 注,严重低灌注 轻度低灌注 正常灌注,心 脏 指 数（,CI,）,0.5 1 1.5 2.2 2.5 3 3.5,H-I,C-I,H-II,C-II,H-III,C-III,H-IV,C-IV,肺水肿,正常,低血容量休克,心源性休克,利尿，扩血管,补充血容量,正常血压：扩血管,血压下降：强心，升压,急性心衰的分级：Forrester分级 0 5,49,影响急性心衰的预后因素,SBP,就诊时血压高提示出院死亡率低,CHD,与原发性心肌病相比，,CHD,患者出院后死亡率增加,2,倍，应用米力农者死亡率增加,肌钙蛋白,30-70%AHF,病人可检测到，出院后死亡率增加,2,倍，再入院率增加,3,倍,BUN,BUN,或,BUN/Cr,比值比,Cr,更有预测价值，,BUN,轻度增高者出院后死亡率增加,2,3,倍,低钠血症,25,AHF,病人有低钠血症；住院和出院的死亡率增加,2,3,倍,BNP,与左室充盈压正相关，与出院后死亡率和再入院率增加有关,PCWP,住院期间，,PCWP,下降而,CO,不增加，预后改善；用米力农或多巴酚丁胺使,PCWP,下降预后差,其他因素,EF,，贫血，,DM,，新出现的持续心律失常，活动耐力，未用神经激素阻断剂,影响急性心衰的预后因素SBP就诊时血压高提示出院死亡率低CH,50,急性心衰的初始治疗流程,紧急症状处理,病人躁动或疼痛,肺淤血,SO295%,心率和节律正常,镇痛、镇静处理,药物治疗 利尿、扩血管,增加氧流量 考虑,CPAP,、,NIPPV,、机械通气,起搏、抗心律失常、电除颤,是,是,是,否,急性心衰的初始治疗流程紧急症状处理病人躁动或疼痛肺淤血SO2,51,药物治疗,吗啡及其类似物,:,吗啡,3mg, iv,(IIb),抗凝治疗,:,肝素,ACS,所致,AHF;,合并房颤,不,改善,临床,症状,静脉血栓减少,肌酐清除率,30ml,禁用低分子肝素,药物治疗吗啡及其类似物: 吗啡 3mg, iv (IIb),52,急性心衰诊治进展标准ppt课件,53,四、新活素：天然抗心脏重塑剂,资料来源,：,Tamura et al.,Proc Natl Acad Sci U S A.,2000;97:42394244.,Nppb,Nppb,Nppb,Nppb,正常小鼠,BNP,基因缺失小鼠,Npr,+/+,Npr1,-/-,Npr1,-/-,Npr1,-/-,Npr1,-/-,Npr,+/+,正常小鼠,A,受体基因缺失小鼠,资料来源,：,Oliver et al.,Proc Natl Acad Sci U S A.,1997;94:1473014735.,四、新活素：天然抗心脏重塑剂资料来源：Tamura et a,54,正性肌力药的应用,临床适应证：,外周低灌注（低血压、肾功能下降）伴或不伴有淤血或肺水肿，使用最佳剂量的利尿剂和扩管剂无效时，应使用正性肌力药物,(IIa),正性肌力药的应用 临床适应证：外周低灌注（低血压、肾功能下降,55,IIb类 获益 风险需要更大范围的证据,临床适应证：外周低灌注（低血压、肾功能下降）伴或不伴有淤血或肺水肿，使用最佳剂量的利尿剂和扩管剂无效时，应使用正性肌力药物,上氧:SaO2: 95%98% (Ia),25AHF病人有低钠血症；,适应证: 临时的机械循环辅助适用于那些对常规治疗无反应且有心肌功能恢复可能的AHF患者；,左西孟旦 (levosimendan),心输出量和前负荷可用多普勒超声监测。,J Cardiac Fail.,16例患者随机分组，连续静脉滴注4小时,* 与基线比较 P 0.,5 3 3.,肾脏灌注减少（低心输出量）,不应进行相应的检查和治疗,肌酐清除率30ml 禁用低分子肝素,冠脉造影（可疑心肌缺血）,药物治疗 利尿、扩血管,ST段抬高型急性冠脉综合征所致的肺水肿,多巴酚丁胺无效,血压很低,在接受吸氧治疗的不稳定病人应连续监测指脉搏氧饱和度。,非心衰 诊断错误,严重低灌注 轻度低灌注 正常灌注,与原发性心肌病相比，CHD患者出院后死亡率增加2倍，应用米力农者死亡率增加,ACEI/ARB: 开始ACEI/ARB治疗时期无一致意见、已用者，应继续使用,在接受吸氧治疗的不稳定病人应连续监测指脉搏氧饱和度。,急性失代偿性心衰时，利钠肽系统被“压倒”了,(10pmol/kg/min)，IV 45min时,EF，贫血，DM，新出现的持续心律失常，活动耐力，未用神经激素阻断剂,心 脏 指 数（CI）,资料来源： Michaels AD et al.,J Hypertens.,主动脉内球囊反搏（IABP）,增加氧流量 考虑CPAP、NIPPV、机械通气, 与基线比较 P 0.,EF，贫血，DM，新出现的持续心律失常，活动耐力，未用神经激素阻断剂,与左室充盈压正相关，与出院后死亡率和再入院率增加有关,急性心衰伴有低血压(大剂量);伴少尿(低剂量),急性失代偿性心衰时，利钠肽系统被“压倒”了,多个（35）个临床试验支持,肌酐清除率30ml 禁用低分子肝素,利尿剂抵抗的治疗对策,正性肌力药的选用,适应征,副作用,多巴胺,(IIb),急性心衰伴有低血压,(,大剂量,);,伴少尿,(,低剂量,),多巴酚丁胺,(IIa),伴有外周组织低灌注,心率增快,心律失常,米力农,(IIb),低灌注伴或不伴有淤血,使用,阻剂时，或对多巴酚丁胺没有足够的反应,低血压,心律失常,左西孟旦,(IIb),心输出量降低不伴低血压,心动过速、低血压,肾上腺素,(,IIa,),多巴酚丁胺无效,血压很低,洋地黄,(,IIb,),心房颤动诱发的心力衰竭,IIb类 获益 风险需要更大范围的证据严重低灌注,56,