鼻咽孤立性纤维性肿瘤ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,鼻咽孤立性纤维性肿瘤,鼻咽孤立性纤维性肿瘤,1,T1WI,T1WI,2,FS-T2WI,FS-T2WI,3,Gd-Tra,Gd-Tra,4,Gd-Sag,Gd-Sag,5,Gd-Cor,Gd-Cor,6,CT,CT,7,（厦门长庚医院）四脑室内B细胞淋巴瘤，免疫组化：CD3-，CD20+、CgA-、NF-、S100-、Vimentin部分阳性,（2）肿瘤伴有出血坏死，有周围组织器官浸润；,增强扫描实质一般明显强化,增强扫描实质一般明显强化,PCNSL 可发生于中枢神经系统的任何部位，幕上多见，好发于深部脑白质近中线部位。,多发生于灰白质交界处，DW I上多呈等或稍低信号，同时具有小病灶大水肿的特点，较大病灶常常坏死囊变，增强后可呈结节状及环形强化，多有原发恶性肿瘤病史,PCNSL几乎都是非霍奇金恶性淋巴瘤，且绝大多数为B 细胞源性恶性淋巴瘤。,目前诊断良恶性的标准尚未完全统一，其恶性组织指标有：（1）肿瘤无蒂、无包膜或包块不完整，肿瘤直径10 cm；,PCNSL可侵及室管膜，常累及软脑膜，并可沿脑脊液播散种植,无分叶或可见浅小分叶；,临床上多数病例为缓慢生长的无痛性包块；,鼻咽癌是源于鼻咽部上皮组织的一种恶性肿瘤,SFT 是一种起源于CD34 阳性的树突状间叶细胞的肿瘤, 并具有向纤维母细胞、肌纤维母细胞分化的特征,为脑外肿瘤，多位于脑表面邻近脑膜部位，边界清楚，DW I呈等或稍高信号，较大的脑膜瘤平扫可见血管流空，并且可见“白质挤压征”，肿瘤钙化常见,（3）细胞丰富且有明显异型性，核分裂易见4/10HPF；,NPC可早期发生淋巴结转移， 甚至鼻咽部的肿瘤处于影像学和鼻咽纤维镜都不能发现的原位癌阶段，即T 分期的Tis 或T0期鼻咽癌，颈动脉鞘旁和胸锁乳突肌深面的颈深上中组淋巴结已发生转移,部分可呈肿块样突入鼻咽腔，或向黏膜下生长突入咽旁间隙的内后方；,分为原发淋巴瘤和继发淋巴瘤两种。,孤立性纤维性肿瘤由( solitary fibrous tumor， SFT)由Klemperer和Rabin于1931年首先在胸膜发现并命名,血管母细胞瘤又名血管网状细胞瘤，是一种中枢神经系统的少见的良性肿瘤，多单发。,讨论,（厦门长庚医院）四脑室内B细胞淋巴瘤，免疫组化：CD3-，C,8,病理结果,孤立性纤维性肿瘤，浸润生长，累计横纹肌组织,病理结果孤立性纤维性肿瘤，浸润生长，累计横纹肌组织,9,孤立性纤维性肿瘤,孤立性纤维性肿瘤由,( solitary fibrous tumor,，,SFT),由,Klemperer,和,Rabin,于,1931,年首先在胸膜发现并命名,SFT,是一种起源于,CD34,阳性的树突状间叶细胞的肿瘤,并具有向纤维母细胞、肌纤维母细胞分化的特征,胸膜以外的各组织器官均可发病，包括肺、纵隔、心包、腹膜、上呼吸道、甲状腺、肝脏、软组织、鼻咽、鼻旁窦、腮腺、脑膜,约,10 %,23 %,的胸膜腔内和近,10 %,胸腔外,SFT,具有恶性生物学行为，表现为局部复发或远处转移，转移部位通常为肺、骨和肝,目前诊断良恶性的标准尚未完全统一，其恶性组织指标有：（,1,）肿瘤无蒂、无包膜或包块不完整，肿瘤直径,10 cm,；（,2,）肿瘤伴有出血坏死，有周围组织器官浸润；（,3,）细胞丰富且有明显异型性，核分裂易见,4/10HPF,；（,4,）免疫组化,bc1-2,弥漫性强阳性，,Ki67,，,PCNA,指数增高,孤立性纤维性肿瘤孤立性纤维性肿瘤由( solitary fi,10,临床特点,本病发病年龄985岁，但文献报道本病发病高峰年龄为4060 岁,SFT因发生部位不同，其临床症状差异很大，早期常表现为毫无临床症状的缓慢增大的肿块。临床上多数病例为缓慢生长的无痛性包块；特殊部位者可有相应压迫症状，少数直径较大者可产生副肿瘤综合症,临床特点本病发病年龄985岁，但文献报道本病发病高峰年龄为,11,影像学特点,SFT,CT,平扫表现为边界清楚、密度均匀、与周围软组织等密度的孤立性软组织肿块；无分叶或可见浅小分叶；一般肿块内部无钙化；邻近骨结构无明显的骨质破坏；增强扫描实质一般明显强化,CT,上明显的骨质破坏则反映了病变有恶性生物学行为,SFT,在,MRI,上表现为,T1WI,上以低信号为主，,T2WI,上为低或中低混杂信号为主，增强后不均匀强化,其信号改变与病理成分相对应，,SFT,瘤体内常含有丰富的纤维组织、透明样变性、黏液样变性、囊性变及出血等，黏液样变或囊变坏死区呈高信号，细胞密集区呈稍高信号，低信号区反映致密胶原纤维,影像学特点SFT CT平扫表现为边界清楚、密度均匀、与周围软,12,鉴别诊断,1,、鼻咽癌,鼻咽癌是源于鼻咽部上皮组织的一种恶性肿瘤,大多于4060岁发病，男多于女，血涕是最常见的早期症状,NPC好发于鼻咽部侧隐窝的黏膜表层,，使局部黏膜增厚或形成小肿块,，至鼻咽腔不对称变浅、变窄。,肿瘤组织的信号强度较均匀，T1WI,呈,较肌肉略低信号,，T2WI,呈,略高信号,，Gd-DTPA 增强后肿块明显强化。部分可呈肿块样突入鼻咽腔，或向黏膜下生长突入咽旁间隙的内后方；部分可呈浸润性生长，肿瘤与周围结构分界不清，脂肪间隔消失,，,局部骨质可有破坏,NPC,可早期发生淋巴结转移， 甚至鼻咽部的肿瘤处于影像学和鼻咽纤维镜都不能发现的原位癌阶段，即,T,分期的,Tis,或,T0,期鼻咽癌，颈动脉鞘旁和胸锁乳突肌深面的颈深上中组淋巴结已发生转移,NPC,对放疗敏感,鉴别诊断1、鼻咽癌鼻咽癌是源于鼻咽部上皮组织的一种恶性肿瘤,13,2,、鼻咽纤维血管瘤,多见于青少年男性（1025岁），又称男性青春期出血性纤维瘤,临床以反复鼻衄为首发症状,表现为鼻咽顶后壁界限清楚的软组织肿块，可压迫邻近组织,邻近骨质可有吸收或压迫性破坏,有明显增强效应,2、鼻咽纤维血管瘤多见于青少年男性（1025岁），又称男性,14,鼻咽孤立性纤维性肿瘤ppt课件,15,病例,II,影像号：,273581,患者女，27岁,两个月前无明显诱因出现头晕、头疼，伴恶心、呕吐，非喷射性，无发热、盗汗及体重减轻，无咳嗽、咳痰,无明确既往病史,查体无阳性发现,病例II 影像号：273581患者女，27岁,16,T2WI,T2WI,17,T1WI,T1WI,18,Flair,Flair,19,DWI,DWI,20,ADC,ADC,21,PCNSL几乎都是非霍奇金恶性淋巴瘤，且绝大多数为B 细胞源性恶性淋巴瘤。,邻近骨质可有吸收或压迫性破坏,分为原发淋巴瘤和继发淋巴瘤两种。,孤立性纤维性肿瘤由( solitary fibrous tumor， SFT)由Klemperer和Rabin于1931年首先在胸膜发现并命名,原发性中枢神经系统淋巴瘤( primary central nervous system lymphoma，PCNSL) 一般是指发生于大脑、小脑、脑干、软脑膜、脊髓及直接侵犯颅神经和眼的非霍奇金淋巴瘤，其中以发生于脑实质及脑膜的淋巴瘤多见，可称作颅内PCNSL,（厦门长庚医院）四脑室内B细胞淋巴瘤，免疫组化：CD3-，CD20+、CgA-、NF-、S100-、Vimentin部分阳性,其信号改变与病理成分相对应，SFT 瘤体内常含有丰富的纤维组织、透明样变性、黏液样变性、囊性变及出血等，黏液样变或囊变坏死区呈高信号，细胞密集区呈稍高信号，低信号区反映致密胶原纤维,目前诊断良恶性的标准尚未完全统一，其恶性组织指标有：（1）肿瘤无蒂、无包膜或包块不完整，肿瘤直径10 cm；,原发性中枢神经系统淋巴瘤( primary central nervous system lymphoma，PCNSL) 一般是指发生于大脑、小脑、脑干、软脑膜、脊髓及直接侵犯颅神经和眼的非霍奇金淋巴瘤，其中以发生于脑实质及脑膜的淋巴瘤多见，可称作颅内PCNSL,约10 %23 %的胸膜腔内和近10 %胸腔外SFT 具有恶性生物学行为，表现为局部复发或远处转移，转移部位通常为肺、骨和肝,增强扫描实质一般明显强化,孤立性纤维性肿瘤由( solitary fibrous tumor， SFT)由Klemperer和Rabin于1931年首先在胸膜发现并命名,PCNSL几乎都是非霍奇金恶性淋巴瘤，且绝大多数为B 细胞源性恶性淋巴瘤。,PCNSL 可发生于中枢神经系统的任何部位，幕上多见，好发于深部脑白质近中线部位。,大体病理：多为大囊小结节型，囊腔形成原因可能是肿瘤组织退变及血管内皮生长因子(VEGF) 过度表达作用于血管致使血管通透性增高，从而血浆外漏所致，瘤结节多附着于囊腔内贴近脑表面的一侧，瘤结节质硬，富含小血管，单个或多发,表现为鼻咽顶后壁界限清楚的软组织肿块，可压迫邻近组织,FLAIR 像上肿瘤呈高信号；,（3）细胞丰富且有明显异型性，核分裂易见4/10HPF；,部分可呈肿块样突入鼻咽腔，或向黏膜下生长突入咽旁间隙的内后方；,孤立性纤维性肿瘤由( solitary fibrous tumor， SFT)由Klemperer和Rabin于1931年首先在胸膜发现并命名,目前诊断良恶性的标准尚未完全统一，其恶性组织指标有：（1）肿瘤无蒂、无包膜或包块不完整，肿瘤直径10 cm；,Gd-Tra,PCNSL几乎都是非霍奇金恶性淋巴瘤，且绝大多数为B 细胞源,22,Gd-Sag,Gd-Sag,23,Gd-Cor,Gd-Cor,24,讨论,讨论,25,病理结果,（厦门长庚医院）四脑室内,B,细胞淋巴瘤，免疫组化：,CD3-,，,CD20+,、,CgA-,、,NF-,、,S100-,、,Vimentin,部分阳性,病理结果（厦门长庚医院）四脑室内B细胞淋巴瘤，免疫组化：CD,26,中枢神经系统淋巴瘤,分为原发淋巴瘤和继发淋巴瘤两种。原发性中枢神经系统淋巴瘤,( primary central nervous system lymphoma,，,PCNSL),一般是指发生于大脑、小脑、脑干、软脑膜、脊髓及直接侵犯颅神经和眼的非霍奇金淋巴瘤，其中以发生于脑实质及脑膜的淋巴瘤多见，可称作颅内,PCNSL,PCNSL,几乎都是非霍奇金恶性淋巴瘤，且绝大多数为,B,细胞源性恶性淋巴瘤。,PCNSL,占颅内肿瘤的,3%,5%,，所有淋巴瘤的,1%,，在所有非霍奇金淋巴瘤中不到,5%,PCNSL,可发生于中枢神经系统的任何部位，幕上多见，好发于深部脑白质近中线部位。,PCNSL,好发部位依次为大脑半球、胼胝体、基底节及丘脑，其次为小脑、脑干，仅发生于脑室内者罕见,中枢神经系统淋巴瘤分为原发淋巴瘤和继发淋巴瘤两种。原发性中枢,27,MRI,表现,组织学上,PCNSL,高的细胞构成及核浆比，富纤维成分，决定,MRI,信号特点，,T1W I,大部分呈等、稍低信号, T2W I,呈等、稍低信号，类似“脑膜瘤”信号,Gd-DTPA,增强后，病灶大部分呈实性团块状或结节状均匀强化，典型的出现“缺口征”、“尖角征”、“握拳征”,，病理上与瘤细胞围绕血管呈“嗜血管生长”特性有关,由于肿瘤围血管浸润性生长，导致血脑屏障的破坏, PCNSL,的水肿，多认为是间质性水肿，,DW I,呈稍高信号；,PCNSL,可侵及室管膜，常累及软脑膜，并可沿脑脊液播散种植,MR,灌注成像病灶呈低灌注及,MR,波谱成像出现高耸的脂质峰有助于,PCNSL,的诊断,MRI表现组织学上PCNSL高的细胞构成及核浆比，富纤维成分,28,NPC可早期发生淋巴结转移， 甚至鼻咽部的肿瘤处于影像学和鼻咽纤维镜都不能发现的原位癌阶段，即T 分期的Tis 或T0期鼻咽癌，颈动脉鞘旁和胸锁乳突肌深面的颈深上中组淋巴结已发生转移,胸膜以外的各组织器官均可发病，包括肺、纵隔、心包、腹膜、上呼吸道、甲状腺、肝脏、软组织、鼻咽、鼻旁窦、腮腺、脑膜,NPC可早期发生淋巴结转移， 甚至鼻咽部的肿瘤处于影像学和鼻咽纤维镜都不能发现的原位癌阶段，即T 分期的Tis 或T0期鼻咽癌，颈动脉鞘旁和胸锁乳突肌深面的颈深上中组淋巴结已发生转移,（2）肿瘤伴有出血坏死，有周围组织器官浸润；,（厦门长庚医院）四脑室内B细胞淋巴瘤，免疫组化：CD3-，CD20+、CgA-、NF-、S100-、Vimentin部分阳性,两个月前无明显诱因出现头晕、头疼，伴恶心、呕吐，非喷射性，无发热、盗汗及体重减轻，无咳嗽、咳痰,组织学上PCNSL高的细胞构成及核浆比，富纤维成分，决定MRI信号特点，T1W I大部分呈等、稍低信号, T2W I呈等、稍低信号，类似“脑膜瘤”信号,（2）肿瘤伴有出血坏死，有周围组织器官浸润；,SFT 是一种起源于CD34 阳性的树突状间叶细胞的肿瘤, 并具有向纤维母细胞、肌纤维母细胞分化的特征,血管母细胞瘤又名血管网状细胞瘤，是一种中枢神经系统的少见的良性肿瘤，多单发。,CT上明显的骨质破坏则反映了病变有恶性生物学行为,目前诊断良恶性的标准尚未完全统一，其恶性组织指标有：（1）肿瘤无蒂、无包膜或包块不完整，肿瘤直径10 cm；,SFT 在MRI 上表现为T1WI 上以低信号为主，T2WI 上为低或中低混杂信号为主，增强后不均匀强化,PCNSL几乎都是非霍奇金恶性淋巴瘤，且绝大多数为B 细胞源性恶性淋巴瘤。,FLAIR 像上肿瘤呈高信号；,（4）免疫组化bc1-2 弥漫性强阳性，Ki67，PCNA 指数增高,（3）细胞丰富且有明显异型性，核分裂易见4/10HPF；,血管母细胞瘤又名血管网状细胞瘤，是一种中枢神经系统的少见的良性肿瘤，多单发。,SFT因发生部位不同，其临床症状差异很大，早期常表现为毫无临床症状的缓慢增大的肿块。,孤立性纤维性肿瘤由( solitary fibrous tumor， SFT)由Klemperer和Rabin于1931年首先在胸膜发现并命名,（左基底节,),弥漫性大细胞霍奇金性淋巴瘤,NPC可早期发生淋巴结转移， 甚至鼻咽部的肿瘤处于影像学和鼻,29,胼胝体体部淋巴瘤，累及左侧侧脑室，明显均匀强化,胼胝体体部淋巴瘤，累及左侧侧脑室，明显均匀强化,30,右顶叶淋巴瘤,右顶叶淋巴瘤,31,鉴别诊断：血管母细胞瘤,血管母细胞瘤又名血管网状细胞瘤，是一种中枢神经系统的少见的良性肿瘤，多单发。,大体病理：多为大囊小结节型，囊腔形成原因可能是肿瘤组织退变及血管内皮生长因子(VEGF) 过度表达作用于血管致使血管通透性增高，从而血浆外漏所致，瘤结节多附着于囊腔内贴近脑表面的一侧，瘤结节质硬，富含小血管，单个或多发,根据大体病理将小脑血管母细胞瘤分为3 型：大囊小结节型；实质型；单纯囊型，其中大囊小结节型最常见,鉴别诊断：血管母细胞瘤血管母细胞瘤又名血管网状细胞瘤，是一种,32,该病多发生于幕下和延髓、脊髓，占颅内肿瘤的0. 19 %3. 15 % ，占后颅凹肿瘤的7 %12 %，是最常见的幕下原发肿瘤，分为散发性和家族遗传性,实质型：肿瘤呈等或稍长T1长T2 不均匀信号，瘤周水肿较轻，可见流空血管影，呈点状、条状、蚯蚓状甚至呈蜂窝状；FLAIR 像上肿瘤呈高信号；增强扫描肿瘤明显不均匀强化,该病多发生于幕下和延髓、脊髓，占颅内肿瘤的0. 19 %3,33,鉴别诊断：脑膜瘤,为脑外肿瘤，多位于脑表面邻近脑膜部位，边界清楚，DW I呈等或稍高信号，较大的脑膜瘤平扫可见血管流空，并且可见“白质挤压征”，肿瘤钙化常见,MR灌注成像呈高灌注有助于鉴别,鉴别诊断：脑膜瘤为脑外肿瘤，多位于脑表面邻近脑膜部位，边界清,34,原发性中枢神经系统淋巴瘤( primary central nervous system lymphoma，PCNSL) 一般是指发生于大脑、小脑、脑干、软脑膜、脊髓及直接侵犯颅神经和眼的非霍奇金淋巴瘤，其中以发生于脑实质及脑膜的淋巴瘤多见，可称作颅内PCNSL,SFT 是一种起源于CD34 阳性的树突状间叶细胞的肿瘤, 并具有向纤维母细胞、肌纤维母细胞分化的特征,（4）免疫组化bc1-2 弥漫性强阳性，Ki67，PCNA 指数增高,大体病理：多为大囊小结节型，囊腔形成原因可能是肿瘤组织退变及血管内皮生长因子(VEGF) 过度表达作用于血管致使血管通透性增高，从而血浆外漏所致，瘤结节多附着于囊腔内贴近脑表面的一侧，瘤结节质硬，富含小血管，单个或多发,NPC可早期发生淋巴结转移， 甚至鼻咽部的肿瘤处于影像学和鼻咽纤维镜都不能发现的原位癌阶段，即T 分期的Tis 或T0期鼻咽癌，颈动脉鞘旁和胸锁乳突肌深面的颈深上中组淋巴结已发生转移,血管母细胞瘤又名血管网状细胞瘤，是一种中枢神经系统的少见的良性肿瘤，多单发。,孤立性纤维性肿瘤，浸润生长，累计横纹肌组织,增强扫描实质一般明显强化,邻近骨结构无明显的骨质破坏；,PCNSL几乎都是非霍奇金恶性淋巴瘤，且绝大多数为B 细胞源性恶性淋巴瘤。,孤立性纤维性肿瘤，浸润生长，累计横纹肌组织,（2）肿瘤伴有出血坏死，有周围组织器官浸润；,胼胝体体部淋巴瘤，累及左侧侧脑室，明显均匀强化,无分叶或可见浅小分叶；,（2）肿瘤伴有出血坏死，有周围组织器官浸润；,NPC好发于鼻咽部侧隐窝的黏膜表层，使局部黏膜增厚或形成小肿块，至鼻咽腔不对称变浅、变窄。,组织学上PCNSL高的细胞构成及核浆比，富纤维成分，决定MRI信号特点，T1W I大部分呈等、稍低信号, T2W I呈等、稍低信号，类似“脑膜瘤”信号,目前诊断良恶性的标准尚未完全统一，其恶性组织指标有：（1）肿瘤无蒂、无包膜或包块不完整，肿瘤直径10 cm；,FLAIR 像上肿瘤呈高信号；,部分可呈肿块样突入鼻咽腔，或向黏膜下生长突入咽旁间隙的内后方；,单发脑转移瘤,多发生于灰白质交界处，,DW I,上多呈等或稍低信号，同时具有小病灶大水肿的特点，较大病灶常常坏死囊变，增强后可呈结节状及环形强化，多有原发恶性肿瘤病史,MRS,有助于脑转移瘤与,PCNSL,的鉴别：在,MRS,上，,PCNSL,的,Cho,升高并出现高耸的,Lip,，并且在强化区外可见病理性波谱，而转移瘤强化区外则无病理性波谱,原发性中枢神经系统淋巴瘤( primary central,35,（4）免疫组化bc1-2 弥漫性强阳性，Ki67，PCNA 指数增高,表现为鼻咽顶后壁界限清楚的软组织肿块，可压迫邻近组织,其信号改变与病理成分相对应，SFT 瘤体内常含有丰富的纤维组织、透明样变性、黏液样变性、囊性变及出血等，黏液样变或囊变坏死区呈高信号，细胞密集区呈稍高信号，低信号区反映致密胶原纤维,孤立性纤维性肿瘤由( solitary fibrous tumor， SFT)由Klemperer和Rabin于1931年首先在胸膜发现并命名,原发性中枢神经系统淋巴瘤( primary central nervous system lymphoma，PCNSL) 一般是指发生于大脑、小脑、脑干、软脑膜、脊髓及直接侵犯颅神经和眼的非霍奇金淋巴瘤，其中以发生于脑实质及脑膜的淋巴瘤多见，可称作颅内PCNSL,SFT 是一种起源于CD34 阳性的树突状间叶细胞的肿瘤, 并具有向纤维母细胞、肌纤维母细胞分化的特征,NPC可早期发生淋巴结转移， 甚至鼻咽部的肿瘤处于影像学和鼻咽纤维镜都不能发现的原位癌阶段，即T 分期的Tis 或T0期鼻咽癌，颈动脉鞘旁和胸锁乳突肌深面的颈深上中组淋巴结已发生转移,约10 %23 %的胸膜腔内和近10 %胸腔外SFT 具有恶性生物学行为，表现为局部复发或远处转移，转移部位通常为肺、骨和肝,孤立性纤维性肿瘤由( solitary fibrous tumor， SFT)由Klemperer和Rabin于1931年首先在胸膜发现并命名,（4）免疫组化bc1-2 弥漫性强阳性，Ki67，PCNA 指数增高,FLAIR 像上肿瘤呈高信号；,血管母细胞瘤又名血管网状细胞瘤，是一种中枢神经系统的少见的良性肿瘤，多单发。,为脑外肿瘤，多位于脑表面邻近脑膜部位，边界清楚，DW I呈等或稍高信号，较大的脑膜瘤平扫可见血管流空，并且可见“白质挤压征”，肿瘤钙化常见,根据大体病理将小脑血管母细胞瘤分为3 型：大囊小结节型；,SFT 是一种起源于CD34 阳性的树突状间叶细胞的肿瘤, 并具有向纤维母细胞、肌纤维母细胞分化的特征,临床上多数病例为缓慢生长的无痛性包块；,PCNSL 好发部位依次为大脑半球、胼胝体、基底节及丘脑，其次为小脑、脑干，仅发生于脑室内者罕见,血管母细胞瘤又名血管网状细胞瘤，是一种中枢神经系统的少见的良性肿瘤，多单发。,NPC可早期发生淋巴结转移， 甚至鼻咽部的肿瘤处于影像学和鼻咽纤维镜都不能发现的原位癌阶段，即T 分期的Tis 或T0期鼻咽癌，颈动脉鞘旁和胸锁乳突肌深面的颈深上中组淋巴结已发生转移,（2）肿瘤伴有出血坏死，有周围组织器官浸润；,孤立性纤维性肿瘤，浸润生长，累计横纹肌组织,孤立性纤维性肿瘤，浸润生长，累计横纹肌组织,NPC可早期发生淋巴结转移， 甚至鼻咽部的肿瘤处于影像学和鼻咽纤维镜都不能发现的原位癌阶段，即T 分期的Tis 或T0期鼻咽癌，颈动脉鞘旁和胸锁乳突肌深面的颈深上中组淋巴结已发生转移,约10 %23 %的胸膜腔内和近10 %胸腔外SFT 具有恶性生物学行为，表现为局部复发或远处转移，转移部位通常为肺、骨和肝,分为原发淋巴瘤和继发淋巴瘤两种。,临床上多数病例为缓慢生长的无痛性包块；,原发性中枢神经系统淋巴瘤( primary central nervous system lymphoma，PCNSL) 一般是指发生于大脑、小脑、脑干、软脑膜、脊髓及直接侵犯颅神经和眼的非霍奇金淋巴瘤，其中以发生于脑实质及脑膜的淋巴瘤多见，可称作颅内PCNSL,FLAIR 像上肿瘤呈高信号；,PCNSL 可发生于中枢神经系统的任何部位，幕上多见，好发于深部脑白质近中线部位。,邻近骨质可有吸收或压迫性破坏,大多于4060岁发病，男多于女，血涕是最常见的早期症状,（4）免疫组化bc1-2 弥漫性强阳性，Ki67，PCNA 指数增高,NPC可早期发生淋巴结转移， 甚至鼻咽部的肿瘤处于影像学和鼻咽纤维镜都不能发现的原位癌阶段，即T 分期的Tis 或T0期鼻咽癌，颈动脉鞘旁和胸锁乳突肌深面的颈深上中组淋巴结已发生转移,无分叶或可见浅小分叶；,目前诊断良恶性的标准尚未完全统一，其恶性组织指标有：（1）肿瘤无蒂、无包膜或包块不完整，肿瘤直径10 cm；,多见于青少年男性（1025岁），又称男性青春期出血性纤维瘤,单纯囊型，其中大囊小结节型最常见,（3）细胞丰富且有明显异型性，核分裂易见4/10HPF；,SFT 是一种起源于CD34 阳性的树突状间叶细胞的肿瘤, 并具有向纤维母细胞、肌纤维母细胞分化的特征,根据大体病理将小脑血管母细胞瘤分为3 型：大囊小结节型；,多发生于灰白质交界处，DW I上多呈等或稍低信号，同时具有小病灶大水肿的特点，较大病灶常常坏死囊变，增强后可呈结节状及环形强化，多有原发恶性肿瘤病史,谢谢观看！,（4）免疫组化bc1-2 弥漫性强阳性，Ki67，PCNA,36,