人教版高中化学选修五第三章第四节有机合成第一有机合成路线教学ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,有机物的衍生转化,转化网络图一,有机物的衍生转化转化网络图一,1,有机物的衍生转化,转化网络图二（写方程）,有机物的衍生转化转化网络图二（写方程）,2,复习要点：,有机物的相互转化以及重要官能团的引入、消除、衍变（包括位置改变）,官能团的引入,-OH,R-X+H,2,O,；,R-CHO+H,2,；,R,2,C=O+H,2,；,-C=C-+HOH,；,R-COOR+HOH,-X,烷,+X,2,；烯,+X,2,/HX,；,R-OH+HX,C=C,R-OH,和,R-X,的消去,炔烃加氢,-CHO,某些醇氧化，,R-CH,2,OH+O,2,；烯氧化，,R-CH=CH,2,+O,2,；,；炔水化，炔,+HOH,；糖类水解,-COOH,R-CHO+O,2,；苯的同系物被强氧化剂氧化，羧酸盐酸化；,R-COOR+H,2,O,-COO-,酯化反应,复习要点：-OHR-X+H2O；R-CHO+H2；R2C=,3,其中苯环上引入基团的方法：,其中苯环上引入基团的方法：,4,有机化合物的合成路线设计,有机化合物的合成路线设计,5,36.,（,15,分）,长托宁是一种选择性抗胆碱药,可通过以下方法合成,(,部分反应条件略去,):,36.（15分）长托宁是一种选择性抗胆碱药,可通过以下方法合,6,总结选做题（,15,分）考点：,1,、官能团名称与分子式,2,、反应类型,3,、反应试剂及条件,4,、有机分子构型,5,、结构简式的推断与有机方程式的书写,6,、同分异构体（种数，写出其中一种）,7,、设计合成路线,分析有机题的,三个线索,：,官能团线索；,碳架线索；,反应条件线索：,总结选做题（15分）考点：分析有机题的三个线索：,7,【,课前练习,】,【课前练习】,8,2.,氟他胺,G,是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃,A,制备,G,的合成路线如下：,4-,甲氧基乙酰苯胺（,）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（,）制备,4-,甲氧基乙酰苯胺的合成路线,2.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备,9,1.,写结构,：写原料、产物的结构简式,；,【总结】合成路线设计的一般做题步骤：,5.,完善路线,：,规范书写，,变化之处模仿， 不变之处保留，,检查,反应条件,。,4.,设计：结合“已学”及题中合成路线提供的转化,（,原料,中间体 产物 ）逆推与正推相结合,3.,从,题目中,选,定可,参考,的变化路线,片,段。,2.,对比,原料和产物结构的异同，分析,碳架和官能团,（种类、个数和位置的引入和变化）；,1.写结构：写原料、产物的结构简式；【总结】合成路线设计的一,10,【课堂巩固练习】,1.,以熟悉官能团的转化为主型：,例题,1.,请设计以,CH,2,=,=CHCH,3,为主要原料,制备,CH,3,CH(OH)COOH,的合成路线流程图,(,须注明反应条件,),。,CH,2,CH,=,= CH,2,【课堂巩固练习】CH2CH = CH2,11,人教版高中化学选修五第三章第四节有机合成第一有机合成路线教学ppt课件,12,人教版高中化学选修五第三章第四节有机合成第一有机合成路线教学ppt课件,13,人教版高中化学选修五第三章第四节有机合成第一有机合成路线教学ppt课件,14,3.,陌生官能团兼有骨架显著变化型,(,常为考查的重点,),：,例题,3.,请模仿一下合成路线,设计以苯甲醇、硝基甲烷为主要原料制备苯乙胺,( ),的合,成路线流程图。,3.陌生官能团兼有骨架显著变化型(常为考查的重点)：设计以苯,15,【,选定片段,】,【选定片段】,16,练习,3.,（,6,）写出用环戊烷和,2-,丁炔为原料制备化合物,的合成路线（其他试剂任选）。,练习3.（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物,17,选做题（,15,分）考点：,1,、官能团名称与分子式,2,、反应类型,3,、反应试剂及条件,4,、有机分子构型,4,、结构简式的推断与有机方程式的书写,5,、同分异构体（种数，写出其中一种）,6,、设计合成路线,选做题（15分）考点：,18,