特发性肺间质纤维化ppt课件

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教师要将学生参与阅读训练的意识从被动逐渐变为主动,实现学生阅读训练的兴趣培养,构建学生良好的初中语文记叙文阅读习惯。,语文课程标准第四学段目标指出“养成修改自己作文的习惯,修改时能借助语感和语法修辞常识,做到文从字顺,能与他人交流写作心得,互相评改作文,以分享感受,沟通见解。”为落实这目标,语文教师须得高屋建瓴,做好批改示范。科学的批改,准确的评语,能激发学生的写作兴趣,提高学生的写作能力。那么,语文教师怎样做好示范,指导学生批改作文呢?,一.明确批改内容指标,提高评价作文能力,在指导学生批改时,教师首先要让学生明白改什么,扣住哪些关键。就内容而言,要求立意深刻,思想健康,中心突出,可评最高分。要求如下:文章切题,内容充实具体,详略得当;材料典型,围绕中心,符合实际;认识透彻,意境深远,想象丰富;感情充沛动人,形象丰满,细节生动。就表达而言,做到语言连贯、流畅、得体、生动,就可以获得专项最高分。要求如下:综合运用记叙、描写、抒情、议论等多种表达方式;善于运用比喻、排比等修辞手法;句式灵活,词语丰富,用词生动;文句有意蕴,无语病。就结构而言,构思精巧,结构严谨,层次清晰,就可以得最高分。要求如下:开头扣题起笔,开门见山,点明主题,造成悬念,设下伏笔;中间条理顺序清楚,过渡自然,前后照应;结尾照应前文,前尾呼应,点明中心,深化主题。另外,也可针对学生情况设书写指标和相关减分指标。,二.教给批改方法,让学生学会批改,批改,有批有改。大致思想内容、篇章结构的问题重在批。用词造句、错别字、标点符号的问题重在改。批,就是用语言对作文中的优缺点的分析、说明、评定,是启发性的指点。批,用批语,批语有两种,一是眉批,二是总批。眉批就是对文章的某一部分的优缺点的指点、分析、说明、评定。眉批常写在文面的旁侧。总批就是针对全文思想内容、语言表达和篇章结构方面主要优缺点作总体评价,指出努力方向。总批写在篇末。写眉批和总批须坚持四个原则:一是启发性,有的可直接写出具体的批改意见,有的可提出启发性的问题让学生思考,让学生对问题有新的见解。二是针对性,要针对作文的实际情况,有的放矢的进行批改,尽可能一针见血,好的,指出好在哪里;错的,说明错在何处,使学生不但知其然,而且知道其所以然。三是鼓励性,要以鼓励性为主,多找作文的闪光点,应结合学生的实际水平,以当次写作要求为重点,发现作文长处。四是言简意明,批语力求简明具体,能说明问题,切忌空话套话。写总批须注意方法,应总观批改内容一级指标四个方面,再紧紧围绕这四个方面,具体审视二级指标13项。先整体后局部,先重要后次要,先优点后不足给建议。改,就是对文章的修改。错误地方要修改,多余重复地方须删掉,前后颠倒或次序混乱地应调换,遗漏或不足地方宜补充。只有这样批改,才能对学生作文起到真正实际的指导作用。,三.敬业乐业,诚心批改,作文批改是费时劳心的艰辛劳动。语文教师“既然选定了远方,便只顾风雨兼程”。批改作文,须得全力以赴,专心致志,把“苦”变成“甜”,潜心批改。批改作文时,要结合学生的知识基础和学识水平,批语需要写详细些,对于优点要充分肯定,哪写得好,好在何处。哪里不好,差在何处,应该怎样修改。对缺点,不能夸大,不能斥责,不能讽刺,要坚持正面教育。教师批改作文绝不能用简单的“优、良、中、差”词语概括,因为每一篇作文都自身不同的优点和不足,简单的等级不能说明具体问题,学生不知道自己的作文好在哪里,不足在何处。即使是最差的作文,老师也得反复推敲,沙里淘金,耐心挖掘,寻找他的闪光点。教师写批语时,本着爱学生、理解学生、满怀爱心,多动脑筋,多下功夫,措词准确,语言生动,批出个性,批出特色。要表扬中有批评,批评中有表扬,让学生接受老师的意见,从而有效地激发学生的写作热情,提高学生的写作水平。,两年来,笔者严格按照“批改内容指标”和“批改方法”批改学生作文,功夫不负苦心人,两年的苦心耕耘,学生作文水平产生了质的飞跃。全班学生基本上能在40分钟内写五六百字的文章,多数学生做到中心明确,思想感情真实健康,结构合理,条理清楚,语言通顺,字迹规范工整,文面整洁。笔者班上学生在互改作文时,随便能写二三百字的总批。,刘汶抒,教师,现居贵州兴义。,特发性肺间质纤维化56、死去何所道,托体同山阿。特发性肺间质,1,持发性肺纤维化(PF)和弥漫性一,间质性肺病(LD)的诊断治疗,华西医院呼吸稚,任治,持发性肺纤维化(PF)和弥漫性一,2,内,肺间质疾病概述,发病机制,三、间质性肺疾病诊断要素,四、特发性肺间质纡维化的特征,五、新的治疗手段,内,3,概述,是肺间质性肺疾病( interstitial lung,disease,I)是一组累及肺间质、肺泡利(或,细支气管的肺部弥漫性疾病:通常亦称作弥漫性实,质性肺疾病( diffuse parenchymal lung,diseaseDPLD),ILD并不是一种单独的疾病,它包括200多个病,种,表现为渐进性劳力性气促,限制性通气功能,碍,伴弥散功能(DC)降低,低氧血症和影像,的双肺弥漫性病变。,概述,4,病情缓慢进展,逐渐丧失肺泡一毛细血管功能单位,最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺。导致呼吸,功能衰竭死亡。,病情缓慢进展,5,内,肺间质疾病概述,发病机制,三、间质性肺疾病诊断要素,四、特发性肺间质纡维化的特征,五、新的治疗手段,内,6,何最终导致肺纤维化的机制,尚未完全阐明,但都有其共同的规律,即肺间质、肺泡、肺小血管或未稍气,道都存在不同程度的炎症,在炎症,伤和修复过程中导致肺纤维化的形成,何最终导致肺纤维化的机制,7,根据免疫效应细胞的比例不同,可将LD,的肺间质和肺泡炎症分为两种类型,1)中性粒细胞型肺泡炎,中性粒细胞增多,巨细胞比例降低。,有特发性肺纤维化,家庭性肺纡维化,胶原,泩疾病伴肺间质纤维化,石棉肺等。,2)淋巴细胞型肺泡炎,林巴细胞增多,巨麽细胞减少,有结节病,过敏性肺炎和肺等。,根据免疫效应细胞的比例不同,可将LD,8,炎症细胞、免疫细胞、肺泡上皮细胞和成,纤维细胞及其分泌物的介质和细胞因子,在引起,肺间质纤维化的发病上起重要作用,活化肺泡巨嬷细胞释放的中性粒细胞趋,化因子,多种旦白酶,肺泡巨细胞源性生长团,子:一,工8及粘附因子等,炎症细胞、免疫细胞、肺泡上皮细胞和成,9,活化T淋巴细胞分泌单核细胞趋化因子,巨噬细胞移动抑制因子,工,中性粒细胞分胶原癣,弹性蛋白酶,氧自由基,损伤的肺泡上皮细胞分肿瘤坏死因,(TNF-a),转化生长因子B(F-)和L,均参与肺组织损伤和随后的修复过程。,活化T淋巴细胞分泌单核细胞趋化因子,10,某些以炎症改变为主的工D,如果,能够在早期炎症阶段去除致病因素或得到,有效的治疗,其病变可以逆转。,如果炎症持续,将导致肺结构,坏和纤维组织增生,最终形成不可逆的肺,纤维化和蜂窝肺的改,某些以炎症改变为主的工D,如果,11,特发性肺间质纤维化ppt课件,12,特发性肺间质纤维化ppt课件,13,特发性肺间质纤维化ppt课件,14,特发性肺间质纤维化ppt课件,15,特发性肺间质纤维化ppt课件,16,特发性肺间质纤维化ppt课件,17,特发性肺间质纤维化ppt课件,18,特发性肺间质纤维化ppt课件,19,特发性肺间质纤维化ppt课件,20,特发性肺间质纤维化ppt课件,21,特发性肺间质纤维化ppt课件,22,特发性肺间质纤维化ppt课件,23,特发性肺间质纤维化ppt课件,24,特发性肺间质纤维化ppt课件,25,特发性肺间质纤维化ppt课件,26,特发性肺间质纤维化ppt课件,27,特发性肺间质纤维化ppt课件,28,特发性肺间质纤维化ppt课件,29,特发性肺间质纤维化ppt课件,30,特发性肺间质纤维化ppt课件,31,特发性肺间质纤维化ppt课件,32,特发性肺间质纤维化ppt课件,33,特发性肺间质纤维化ppt课件,34,特发性肺间质纤维化ppt课件,35,特发性肺间质纤维化ppt课件,36,特发性肺间质纤维化ppt课件,37,特发性肺间质纤维化ppt课件,38,特发性肺间质纤维化ppt课件,39,特发性肺间质纤维化ppt课件,40,特发性肺间质纤维化ppt课件,41,特发性肺间质纤维化ppt课件,42,特发性肺间质纤维化ppt课件,43,特发性肺间质纤维化ppt课件,44,特发性肺间质纤维化ppt课件,45,特发性肺间质纤维化ppt课件,46,特发性肺间质纤维化ppt课件,47,特发性肺间质纤维化ppt课件,48,特发性肺间质纤维化ppt课件,49,特发性肺间质纤维化ppt课件,50,特发性肺间质纤维化ppt课件,51,特发性肺间质纤维化ppt课件,52,特发性肺间质纤维化ppt课件,53,特发性肺间质纤维化ppt课件,54,特发性肺间质纤维化ppt课件,55,特发性肺间质纤维化ppt课件,56,31,、只有永远躺在泥坑里的人,才不会再掉进坑里。,黑格尔,32,、希望的灯一旦熄灭,生活刹那间变成了一片黑暗。,普列姆昌德,33,、希望是人生的乳母。,科策布,34,、形成天才的决定因素应该是勤奋。,郭沫若,35,、学到很多东西的诀窍,就是一下子不要学很多。,洛克,31、只有永远躺在泥坑里的人,才不会再掉进坑里,57,
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