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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第十五章适应性免疫:,T淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答,概述:,免疫应答( Immune response):指机体受抗原刺,激后,体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原,发生活化,增殖、分化或失能、凋亡,进而表现出一定生物学效,应的全过程。,2.免疫应答的类型,3.细胞免疫应答( cell immun ity)从初始T细胞接,受抗原刺激分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。,第十五章适应性免疫:,1,4.体液免疫应答( humoral immunity)成熟B细胞遭,遇特异性抗原,则发生活化、增殖,并分化为浆细胞,通过产生和分泌抗体发挥清除病原体的作用。由于抗,体(存在于体液中)是B细胞应答的主要效应分子,故,将此类应答称为体液免疫应答。,5.免疫应答过程:分为识别、增殖分化和效应三个阶,段。,6.免疫应答的场所:主要在外周免疫器官(淋巴结和,脾脏)。,7.初始T细胞:与特异性抗原相遇前的成熟T细胞一般,被称之为初始T细胞),4.体液免疫应答( humoral immunity)成熟B,2,第一节T细胞的抗原识别,T细胞的抗原识别:,初始aT细胞TCR与APc表面递呈的MHC,肽复合物结合。,BT细胞识别抗原具有MHc限制性:,CD4+aT细胞识别AP递呈的MHc-肽复合物;,CD8+T细胞识别APC递呈的MHc|-肽复合物。,第一节T细胞的抗原识别,3,细胞,T细胞,T细胞,TCR,TCR,TCR,抗原x,抗原x,抗原y,MHC,MHC,抗原提呈细胞,抗原提呈细胞,抗原提呈细胞,识别,不识别,不识别,(MHC/抗原X),(MHC不同),(抗原肽不同,T细胞-抗原提呈细胞间相互作用的MHC限制性,细胞,4,oocce,降解,2,ccC,天然抗原分子,降解后抗原分子,B细跑决定基:1、在分于表面为线性结构;2、为隐蔽性抗原决定基;3、为构像决定基。,T细胞决定基:4、5为线性结构,位于分子任意部位,天然抗原分子经薷解后,易失活的是B细胞构像表位,如B細胞决定基3,抗原分子中的T细胞决定基与B细胞决定基,oocce,5,一.APG向T细胞提呈抗原的过程,1.抗原的摄取:APC通过吞噬、吞饮及受体介导的内吞,作用摄取抗原。其中D是激活初始T细胞的最重要,APC。,2.抗原的加工、处理和提呈:,*外源性抗原以抗原肽一MH一|类分子复合物形式呈递,给CD4Th细胞识别,*内源性抗原以抗原肽-MHC-类分子复合物形式呈递,给cD8细胞识别,一.APG向T细胞提呈抗原的过程,6,细胞表面,胞浆,高尔甚体,0,内质网,钙连接蛋白,TAP,TAP.2,MHC la链,抗原肽,蛋白酶体,内源性抗原,内源性抗原的加工及提呈过程,细胞表面,7,细胞表面,外源性抗原,含,CLIP,融合,晚期内体,HLA-DM,早期内体,抗原降解,MHCI类分子,内质网,链,APC,外源性抗原的加工及提呈过程,细胞表面,8,二.APG与T细胞的相互作用,1.T细胞与APC的非特异结合,CD4 CD3,T细胞,初始T细胞进人淋巴,CD40,CD28 CD2,结的副皮质区,T细胞利,用细胞表面的黏附分子,(IFA-1、cD2)与APC表,面相应配基(cAM-1、,LFA3)结合。,CD40L,MHC,LFA-3 ICAM-1,这种结合是可逆而短,暂的,仅是为T细胞表面,TCR提供特异性识别和结,合抗原肽的机会。,T细胞与APC间的主要辅助分子,二.APG与T细胞的相互作用,9,2.T细胞与APc的特异性结合,在T细胞与APG的短暂结合过程中,若TCR识别相应,的特异性抗原肽一MHC复合物后,则T细胞可与APG发生,特异性结合,并由0D3分子向胞内传递特异性识别信号,导致LFA-1分子构象改变,并增强其与GAM的亲和力,从而稳定并延长APG与T细胞间结合的时间(可持续数,天),以便有效地诱导抗原特异性T细朐激活和增殖,T细胞突触:又称为免疫突触,是指成熟T,细胞在与AP识别结合的过程中,多种跨膜分,APG和T细胞相2子聚集在富含神经鞘磷脂和胆固醇的“筏”,形成了一个特殊的状结构上并相互靠拢成簇,形成细胞间相互,又被称为免疫突子,以及细胞膜辅助分子(如0D4和028)和,相应配体,周围环形分布着大量的其他细胞,黏附分子,如整合素(LFA-1)等。,2.T细胞与APc的特异性结合,10,适应性免疫T细胞免疫应答课件,11,适应性免疫T细胞免疫应答课件,12,适应性免疫T细胞免疫应答课件,13,适应性免疫T细胞免疫应答课件,14,适应性免疫T细胞免疫应答课件,15,适应性免疫T细胞免疫应答课件,16,适应性免疫T细胞免疫应答课件,17,适应性免疫T细胞免疫应答课件,18,适应性免疫T细胞免疫应答课件,19,适应性免疫T细胞免疫应答课件,20,适应性免疫T细胞免疫应答课件,21,
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