资源描述
Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,配套课件人教福建基因在染色体上伴性遗传,配套课件人教福建基因在染色体上伴性遗传,1,一、基因位于染色体上的实验证据,P 红眼()白眼( )F,1,F,2,1.F,1,中雌雄果蝇的表现型:_。,2.F,2,中红眼白眼=_,符合_定律。,3.写出F,2,中雌雄个体的表现型及比例,雌性:_;雄性:_。,4.写出实验的现象及结论,实验现象:白眼性状的表现,总与_相联系。,实验结论:控制白眼的基因在_。,都是红眼,31,分离,都是红眼,红眼白眼=11,X染色体上,F,1,交配,性别,一、基因位于染色体上的实验证据都是红眼31分离都是红眼红眼,5.基因与染色体的关系,一条染色体上有_基因,基因在染色体上_。,【点拨】一条染色体上有许多基因,但基因不都位于染色体上。,如真核生物的细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的DNA上,原,核生物细胞中的基因位于拟核DNA或质粒DNA上。,多个,呈线性排列,5.基因与染色体的关系多个呈线性排列,二、伴性遗传(以红绿色盲为例),二、伴性遗传(以红绿色盲为例),1.子代X,B,X,b,的个体中X,B,来自_,X,b,来自_。,2.子代X,B,Y个体中X,B,来自_,由此可知这种遗传病的遗传特点,是_。,3.如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传,病的遗传特点是_。,4.这种遗传病的遗传特点是_。,【点拨】常染色体遗传与伴性遗传的区别:常染色体遗传正反,交结果一致,伴性遗传正反交结果不一致。,母亲,父亲,母亲,交叉遗传,隔代遗传,男性患者多于女性,1.子代XBXb的个体中XB来自_,Xb来自_。,三、连线下列遗传病、遗传病类型和遗传特点,实例,类型,特点,外耳道多毛症,红绿色盲,抗维生素D佝偻病,a.伴X隐性遗传,b.伴X显性遗传,c.伴Y遗传,.世代遗传,女患者多,.交叉遗传,男患者多,.只有男患者,三、连线下列遗传病、遗传病类型和遗传特点 实例类型特点外耳,【思维判断】,1.萨顿利用假说演绎法,推测基因位于染色体上。( ),【分析】萨顿将看不到的基因与看得见的染色体的行为进行类,比,提出基因位于染色体上的假说,因此,他利用的是类比推,理法。假说演绎法是孟德尔在得出遗传规律时采用的研究方,法。,【思维判断】,2.基因和染色体行为存在着明显的平行关系。( ),【分析】(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体,在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构;,(2)基因在体细胞中成对存在,一个来自父方,一个来自母,方,染色体在体细胞中也成对存在,也是一条来自父方,一条,来自母方;,(3)在配子中只有成对的基因中的一个,同样,也只有成对的,染色体中的一条;,(4)非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数,第一次分裂后期也自由组合。,2.基因和染色体行为存在着明显的平行关系。( ),3.非等位基因在形成配子时都是自由组合的。( ),【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互,不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此,分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。,在同源染色体上不同位点的基因也被称为非等位基因,它们在,形成配子时不表现为自由组合。,3.非等位基因在形成配子时都是自由组合的。( ),4.性染色体相同的个体所代表的生物均为雌性个体。( ),【分析】在人和果蝇的性别决定方式中,雌性个体的两条性染,色体相同,为XX。而在鸡的性别决定方式中,性染色体相同的,个体(ZZ)所代表的生物个体则为雄性。,4.性染色体相同的个体所代表的生物均为雌性个体。( ),基因位于染色体上的实验证据,1.细胞内的染色体,(1)根据来源分为:同源染色体和非同源染色体;,(2)根据与性别关系分为:常染色体和性染色体,其中性染,色体决定性别。,基因位于染色体上的实验证据,相对性状的杂交实验中,杂合子自交,后代有1/4个体表现为隐,据朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼,,(3)0 1/8 (4)17/24,结果分析:若子代雌雄果蝇都是红眼,则这对等位基因位于,类型的卵细胞,比例为11,一个初级卵母细胞经一次减数分,下列有关性染色体的叙述正确的是 ( ),子代培养在适宜的条件下”。,【变式备选】关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正,实验方法:判断基因位置的方法,另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。,患乙病的男性一般多于女性,A基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和,若子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白,在XY染色体的同源区段上存在成对的等位基因。,考查实质:遗传类型的判定和表现型概率的计算。,1号和2号所生的孩子可能患甲病,(4)实验方法假说演绎法。,1/8 D.,C正常双亲生了一个色盲儿子,预测后代有病个体与正常个体,正交和反交的结果不同,其中一种杂交后代的某一性状(或2个,2.摩尔根果蝇杂交实验分析,(1)F,2,中红眼与白眼比例为31,说明这对性状的遗传符合,基因的分离定律。白眼全是雄性,说明该性状与性别相关联。,(2)假设控制白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相,应的等位基因,取亲本中的白眼雄果蝇和F,1,中红眼雌果蝇交,配,后代性状比为11,仍符合基因的分离定律。,(3)实验验证测交。,(4)实验方法假说演绎法。,(5)实验结论:基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上,有许多基因。,相对性状的杂交实验中,杂合子自交,后代有1/4个体表现为隐2,【高考警示钟】,并非所有的生物都有性染色体,(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。,(2)雌雄同株的植物无性染色体。,【高考警示钟】,【典例训练1】在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:,朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼;,暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼1/2、暗红眼1/2。,若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是 ( ),A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/8,【典例训练1】在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:,【解题指南】,1.考查实质:摩尔根果蝇杂交实验的变式应用。,2.解题关键:解答本题的关键是根据组判定暗红眼为显性,,根据组暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼,雄,性中朱红眼1/2、暗红眼1/2判断出基因位于X染色体上。,【解题指南】,【解析】选C。据朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼,,判断暗红眼对朱红眼为显性,又由于暗红眼(雄)暗红眼,(雌)雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼1/2、暗红眼1/2判断,出基因位于X染色体上。第组亲本的基因型(相关基因用B和b,表示)为X,B,X,b,X,B,Y,其子代中暗红眼果蝇的基因型为X,B,X,-,、,X,B,Y,这些果蝇交配所得后代中朱红眼的比例是1/41/2=1/8。,【解析】选C。据朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼,,【变式备选】果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,控制眼色,的基因位于X染色体上,双亲中一方为红眼,另一方为白眼,杂,交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同,雄果蝇与亲代中,的雌果蝇眼色相同。下列相关叙述不正确的是 ( ),A.亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在控制眼色的等位基,因,B.F,1,雌雄个体交配,F,2,中出现红眼果蝇的概率为3/4,C.F,1,雌雄个体交配,F,2,中各种表现型出现的概率相等,D.F,2,雌雄个体的基因型不是与亲代相同,就是与F,1,相同,【变式备选】果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,控制眼色,【解析】选B。根据题中的信息可以判断出,亲代的基因型为:,X,a,X,a,、X,A,Y,由此可以知道亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不,存在控制眼色的等位基因;F,1,雌(X,A,X,a,)、雄(X,a,Y)个体交,配,F,2,中各种表现型出现的概率相等;F,2,雌雄个体的基因型与,亲代或F1相同;F,1,雌雄个体交配,F,2,中出现红眼果蝇的概率为,1/2。,【解析】选B。根据题中的信息可以判断出,亲代的基因型为:,【变式备选】关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正,确的是 ( ),A.性染色体上基因的遗传与性别相联系,B.XY型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体,C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体,D.XY染色体上也可存在成对的等位基因,【解析】选B。基因在性染色体上的性状遗传总是与性别相关,联,属于伴性遗传;XY型生物中只有雄性个体的体细胞内含有,两条异型的性染色体,雌性生物的体细胞内是两条同型的性染,色体;在XY染色体的同源区段上存在成对的等位基因。,【变式备选】关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正,遗传系谱图的判断,1.首先确定是否为伴Y遗传,(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如图:,(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。,遗传系谱图的判断,2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传,(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图1。,(2)“有中生无”是显性遗传病,如图2。,2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传,3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传,(1)在已确定是隐性遗传的系谱中:,若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传。,若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性,遗传。,如图:,3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传,(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图1。,朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼;,常染色体遗传病,然后准确分析出棕色牙齿的遗传为伴X染色体,XBY和XBX-生了一个色盲的儿子,说明母亲的基因型为XBXb,这,表示)为XBXbXBY,其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、,下假设:控制白眼性状的基因(a)位于X、Y染色体的同源区段。,【分析】在人和果蝇的性别决定方式中,雌性个体的两条性染,B一对相对性状遗传时,杂合子自交后代的隐性个体与显性个,患乙病的男性一般多于女性,(2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY),不患黑尿病,但是女,性性状,有3/4个体表现为显性性状,比例为13。,若子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白,(1)在已知显隐性性状的前提条件下,可选择隐性雌性个体,常,一半含隐性致死基因,因此这对夫妇所生的小孩性别比例,常为7/8,因此子女中患病的可能性为:1-1/37/8 =17/24。,【拓展】 若通过杂交实验已证明X染色体上存在该基因,如何,出基因位于X染色体上。,XY染色体上也可存在成对的等位基因,常,一半含隐性致死基因,因此这对夫妇所生的小孩性别比例,(2)在已确定是显性遗传的系谱中:,若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传。,若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性,遗传。,(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图1。(2)在已确定是显性,如图:,如图:,【技巧点拨台】,1.遗传系谱图判定口诀,父子相传为伴Y;,无中生有为隐性,隐性遗传看女病,,父子都病为伴性,父子有正非伴X;,有中生无为显性,显性遗传看男病,,母女都病为伴性,母女有正非伴X。,2.系谱图的特殊判定,若世代连续遗传,一般为显性,反之为隐性;,若男女患病率相差很大,一般为伴性遗传,反之为常染色体,遗传。,【技巧点拨台】,【典例训练2】(2012福州模拟)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。,【典例训练2】(2012福州模拟)有两种罕见的家族遗传病,,(1)棕色牙齿是由位于_染色体上的_性基因决定的。,(2)写出3号个体的基因型:_。7号个体基因型可能,有_种。,(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的,几率是_。,【解题指南】,1.考查实质:遗传类型的判定和表现型概率的计算。,2.解题思路:结合本题图谱分析,首先排除棕色牙齿的遗传为,常染色体遗传病,然后准确分析出棕色牙齿的遗传为伴X染色体,遗传病,分析时要利用分离定律,先分析一对,再分析另一对。,(1)棕色牙齿是由位于_染色体上的_性基因,【解析】(1)根据3号和4号个体不患黑尿病,而女儿6号患,病,因此该病为常染色体隐性遗传病。根据题干关键信息“致,病基因分别位于常染色体和性染色体上”,得出棕色牙齿的控,制基因位于性染色体上,又由于6号患病而11号正常,所以棕色,牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。,(2)由于3号个体患棕色牙齿病(X,B,Y),不患黑尿病,但是女,儿患黑尿病,所以为Aa。7号个体基因型可能有2种,即AAX,B,X,b,、,AaX,B,X,b,。,【解析】(1)根据3号和4号个体不患黑尿病,而女儿6号患,(3)若10号个体(AaX,B,X,b,)和14号个体(AaX,b,Y)结婚,生育,一个棕色牙齿的女儿(X,B,X,b,)的几率是1/4。,答案:(1)X 显 (2)AaX,B,Y 2 (3)1/4,(3)若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY),【互动探究】(1)若将(3)中“生育一个棕色牙齿的女儿”,换为“生育一个女儿是棕色牙齿”,几率应为多少?,提示:1/2。,分析:10号个体基因型为AaX,B,X,b,,14号个体的基因型为AaX,b,Y,,他们生育女儿的可能基因型有X,B,X,b,和X,b,X,b,,其中是棕色牙齿的,几率是1/2。,【互动探究】(1)若将(3)中“生育一个棕色牙齿的女儿”,(2)7号个体与10号个体基因型相同的概率是多少?,提示:2/3。,分析:由于6号个体患有黑尿病,结合3号和4号的表现型,可知,3号和4号的基因型分别为AaX,B,Y和AaX,b,X,b,,因此,7号个体的基,因型为AAX,B,Xb或AaX,B,X,b,,分别占1/3和2/3,10号个体为棕色牙,齿,且不患黑尿病,故基因型可表示为A_X,B,X,-,,而6号个体的基,因型为aaX,B,X,b,,5号个体不患棕色牙齿故为X,b,Y,所以10号个体,的基因型为AaX,B,X,b,。因此两者基因型相同的概率为2/3。,(2)7号个体与10号个体基因型相同的概率是多少?,【变式备选】以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下,列有关说法正确的是( ),A.甲病不可能是伴X隐性遗传病,B.乙病是伴X显性遗传病,C.患乙病的男性一般多于女性,D.1号和2号所生的孩子可能患甲病,【变式备选】以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下,【解析】选A。由系谱图判断,甲病为常染色体隐性遗传病;乙,病为常染色体显性遗传病,男女患病几率均等。因2号个体无甲,病致病基因,为显性纯合子(仅对甲病而言),所以其后代不,可能患甲病。,【解析】选A。由系谱图判断,甲病为常染色体隐性遗传病;乙,遗传实验图解的应用,判断基因在X、Y染色体上的位置,【案例】摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇。为,了弄清白眼的遗传,便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,,所得F,1,无论雌雄均为红眼,这说明红眼对白眼为显性。F,1,雌雄,个体交配得到F,2,,在F,2,中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是,31,并且雌蝇全是红眼,而雄蝇一半红眼,一半白眼。如何,解释这个现象呢?摩尔根的假设:白眼基因(a)是隐性基,因,它只位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。根据,这一假设摩尔根成功地解释了F,2,中雌雄果蝇的性状表现。,遗传实验图解的应用,我们知道,X、Y染色体是一对特殊的同源染色体,X、Y染色体,之间既有各自的非同源区段(该部分基因不互为等位基因),,又有同源区段(该部分基因互为等位基因)。所以还可提出如,下假设:控制白眼性状的基因(a)位于X、Y染色体的同源区段。,请用遗传图解表示该假设的解释过程。,(1)遗传图解:(要求写出配子的情况),(2)若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇(注:,若是X,A,Y、X,a,Y,均看成纯合),请利用一次杂交实验判断上述两,个假设哪个符合实际。(请写出实验方法步骤、预测结果及结论),我们知道,X、Y染色体是一对特殊的同源染色体,X、Y染色体,方法步骤:,预测结果及结论:,【命题人透析】,(1)理清X、Y染色体同源区段的遗传特点:,同源区段个体的基因型:据题意“控制白眼性状的基因(a),位于X、Y染色体的同源区段”,因此个体基因型共有7种,即雄,性有4种:X,A,Y,A,、X,a,Y,a,、X,A,Y,a,、X,a,Y,A,(3显1隐);雌性有种:,X,X,、X,X,、X,X,(2显1隐)。,方法步骤:,请用遗传图解表示该假设的解释过程。,下列有关性染色体的叙述正确的是 ( ),病致病基因,为显性纯合子(仅对甲病而言),所以其后代不,进一步判断该基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染,如只考虑后代甲病患病几,【点拨】一条染色体上有许多基因,但基因不都位于染色体上。,X、Y染色体同源区段”等。,(4)9与12结婚,9的基因型为1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB;,概念区别:一代杂交实验是在一个世代内进行,可涉及到不,交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同,雄果蝇与亲代中,雄性:_。,【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互,型、配子的基因型、整体格式(包括杂交符号、箭头、比例,A基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和,体与显性雄性个体交配。,非等位基因在形成配子时都是自由组合的。,性性状,有3/4个体表现为显性性状,比例为13。,(2)若子代雌性个体为显性,雄性个体为隐性,则基因只位于,假说演绎法 类比推理 假说演绎法,写出F2中雌雄个体的表现型及比例,与常染色体遗传规律的差异:由于控制性状的基因在性染色体上,所以与常染色体的遗传规律不完全相同,其后代雌雄个体的表现型存在差异。如: XAXa XAYa,后代雌性全部为显性性状,雄性一半为显性性状,一半为隐性性状。,请用遗传图解表示该假设的解释过程。与常染色体遗传规律的差异,根据题干要求判断亲代基因型:若控制眼色的基因在同源区,段,根据假设和题干条件,则可推测亲本的基因型X,A,X,A,(红眼,雌果蝇)和X,a,Y,a,(白眼雄果蝇),根据亲子代之间基因随配子,的传递规律得到子代的性状表现及比例。,(2)明确“一次”与“一代”杂交的区别:,概念区别:一代杂交实验是在一个世代内进行,可涉及到不,同类型的亲本杂交;一次杂交实验前提是只一次,如何选择杂,交类型应视具体的要求而定,但应确保最佳的杂交组合,亲本,是惟一的。,根据题干要求判断亲代基因型:若控制眼色的基因在同源区,判断亲代基因型:从题目要求看,是要我们利用一次杂交实,验确定红眼和白眼基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于X染,色体的特有区段,因此可以选择纯合白眼雌果蝇和纯合红眼雄,果蝇进行杂交,即X,X,X,A,Y,A,或X,X,X,A,Y,然后观察并统计,子代的表现型及其比例。,结果分析:若子代雌雄果蝇都是红眼,则这对等位基因位于,X、Y染色体同源区段;若子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白,眼,则这对等位基因只位于X染色体上。,判断亲代基因型:从题目要求看,是要我们利用一次杂交实,【标准答案】,(1)遗传图解:,【标准答案】,(2)方法步骤:,选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,获得F1,并将子代培养,在适宜的条件下;,观察并统计后代表现型及比例。,预测结果及结论:,如果子代雌雄果蝇都是红眼,则这对等位基因位于X、Y染色,体同源区段,即后一个假设正确。,如果子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白眼,则这对等位基,因只位于X染色体上,即前一个假设正确。,(2)方法步骤:,【阅卷人点评】,得分要点,(1)必须体现“亲本的表现型和基因型、后代的表现型和基因,型、配子的基因型、整体格式(包括杂交符号、箭头、比例,等)”。,(2)亲本必须是“白眼雌果蝇和红眼雄果蝇”;必须体现因变,量“观察并统计后代表现型及比例”;必须体现准确的“结果,和结论”。,【阅卷人点评】,失分案例,(1)答案不全,只写出了下列遗传图解。,失分案例,(2)方法步骤:,错答成“选取红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交,获得F,1,,并将,子代培养在适宜的条件下”。,错答为“观察并统计后代基因型及比例”。,预测结果及结论:,错答为“如果子代雌雄果蝇都是白眼,则这对等位基因位于,X、Y染色体同源区段”等。,错答为“如果子代雄果蝇都是红眼,雌果蝇都是白眼,则这,对等位基因只位于X染色体上”等。,(2)方法步骤:,1.下列有关性染色体的叙述正确的是 ( ),A.存在于所有生物的各个细胞中,B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中,C.在体细胞增殖时不发生联会行为,D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体,【解析】选C。无性别区分的生物体内没有性染色体;性染色体,的基因在体细胞中也可以表达;体细胞增殖进行的是有丝分,裂,不发生同源染色体的联会行为;次级性母细胞在减数第二,次分裂后期,细胞中染色体数目加倍,存在两条性染色体。,1.下列有关性染色体的叙述正确的是,2.下列科学家在研究过程中所运用的科学方法依次是 ( ),孟德尔的豌豆杂交实验:分离定律的发现,萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程:提出“基因在染色,体上”的假说,摩尔根进行果蝇杂交实验:果蝇的白眼基因位于X染色体上,A.假说演绎法 假说演绎法 类比推理,B.假说演绎法 类比推理 类比推理,C.假说演绎法 类比推理 假说演绎法,D.类比推理 假说演绎法 类比推理,2.下列科学家在研究过程中所运用的科学方法依次是 (,体细胞增殖进行的是有丝分,实验都是通过“提出问题作出假说演绎推理得出结论”,(2)若3和8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式,表示)为XBXbXBY,其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、,乙病基因位于X染色体上,且为隐性遗传病。,有中生无为显性,显性遗传看男病,,如果子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白眼,则这对等位基,(2)若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇(注:,探究基因位于常染色体上还是X染色体上,不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此,实验结论:控制白眼的基因在_。,(2)3无乙病史,3和4结婚,10个体两病兼患,所以,这种遗传病的遗传特点是_。,基因在性染色体上的性状遗传总是与性别相关,表示)为XBXbXBY,其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、,我们知道,X、Y染色体是一对特殊的同源染色体,X、Y染色体,如只考虑后代甲病患病几,现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇,若用一次交配实验证明这对,验确定红眼和白眼基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于X染,下假设:控制白眼性状的基因(a)位于X、Y染色体的同源区段。,假说演绎法 类比推理 类比推理,探究基因位于常染色体上还是X染色体上,【解析】选C。孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根进行的果蝇杂交,实验都是通过“提出问题作出假说演绎推理得出结论”,的研究方法,都属于假说演绎法。萨顿通过研究基因与染色,体的行为存在明显的平行关系,提出基因位于染色体上的假,说,属于类比推理法。,体细胞增殖进行的是有丝分【解析】选C。孟德尔的豌豆杂交实验和,3.(2012福州模拟)下列哪项比例不符合13 ( ),A基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和,极体个数之比,B一对相对性状遗传时,杂合子自交后代的隐性个体与显性个,体之比,C正常双亲生了一个色盲儿子,预测后代有病个体与正常个体,的比例,D对黄色圆粒豌豆进行测交,后代可能出现的表现型比例,3.(2012福州模拟)下列哪项比例不符合13,【解析】选D。基因型为Aa的初级卵母细胞经减数分裂形成两种,类型的卵细胞,比例为11,一个初级卵母细胞经一次减数分,裂之后,形成一个卵细胞和三个极体,比例为13。关于一对,相对性状的杂交实验中,杂合子自交,后代有1/4个体表现为隐,性性状,有3/4个体表现为显性性状,比例为13。正常的双亲,X,B,Y和X,B,X,-,生了一个色盲的儿子,说明母亲的基因型为X,B,X,b,,这,样的双亲后代有四种基因型:X,B,Y、X,B,X,b,、X,b,Y、X,B,X,B,,由此可,知,后代的有病个体占1/4,正常个体占3/4,比例为13。对,黄色圆粒豌豆进行测交,后代可能出现的表现型及比例为全为,黄色圆粒、11、1111,不会出现13。,【解析】选D。基因型为Aa的初级卵母细胞经减数分裂形成两种,4.(2012泉州模拟)假定某基因a位于X染色体上,隐性致死,(使受精卵或胚胎致死)。一正常男性与一女性携带者结婚,,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩男孩)是,( ),A.11 B.20 C.31 D.21,【解析】选D。由于某基因a位于X染色体上,隐性致死,一正常,男性与一女性携带者结婚,所生的女孩全正常,男孩一半正,常,一半含隐性致死基因,因此这对夫妇所生的小孩性别比例,(女孩男孩)是21。,4.(2012泉州模拟)假定某基因a位于X染色体上,隐性致,5.如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:,5.如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基,(1)甲病的遗传方式是_。,(2)若,3,和,8,两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式,是_。,(3),11,和,9,分别与正常男性结婚,子女中患病的可能性分别,是_、_。,(4)若,9,与,12,违法结婚,子女中患病的可能性是_。,【解析】(1)甲病患者,7,和,8,生出正常,11,女性个体,因此,甲病是常染色体上的显性遗传病。,(2),3,无乙病史,,3,和,4,结婚,,10,个体两病兼患,所以,乙病基因位于X染色体上,且为隐性遗传病。,(1)甲病的遗传方式是_。,(3),11,的基因型为aaX,B,X,B,,与正常男性婚配所生孩子都正常。,9,的基因型为1/2 aaX,B,X,b,或1/2 aaX,B,X,B,,与正常男性婚配,所,生女孩均正常,男孩有可能患病,患病的可能性是1/21/4=1/8。,(4),9,与,12,结婚,,9,的基因型为1/2 aaX,B,X,b,或1/2 aaX,B,X,B,;,12,的基因型为1/3AAX,B,Y或2/3AaX,B,Y。如只考虑后代甲病患病几,率则为2/3,正常为1/3;只考虑后代乙病患病几率则为1/8,正,常为7/8,因此子女中患病的可能性为:1-1/37/8 =17/24。,答案:(1)常染色体显性遗传 (2)伴X染色体隐性遗传,(3)0 1/8 (4)17/24,(3)11的基因型为aaXBXB,与正常男性婚配所生孩子都,实验方法:判断基因位置的方法,【理论指导】,1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上,(1)在已知显隐性性状的前提条件下,可选择隐性雌性个体,()与显性雄性个体()杂交,据子代性状表现是否与性,别相关联予以确认。,实验方法:判断基因位置的方法,隐性性状()显性性状(),若雄性子代中有显性性状,(或雌性子代中有隐性性状),可确认基因不在X染色体上,(或确认基因应在常染色体上),隐性性状()显性性状(),(2)在不知显隐关系时:用正交和反交的结果进行比较,若正,交和反交结果相同,与性别无关,则基因位于常染色体上;若,正交和反交的结果不同,其中一种杂交后代的某一性状(或2个,性状)和性别明显相关,则基因位于X染色体上。,2.探究基因位于X、Y的同源区段,还是只位于X染色体上,纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体,F,1,(1)若子代雌雄全为显性,则基因位于同源区段。,(2)若子代雌性个体为显性,雄性个体为隐性,则基因只位于,X染色体上。,(2)在不知显隐关系时:用正交和反交的结果进行比较,若正,(1)在已知显隐性性状的前提条件下,可选择隐性雌性个体,12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。,一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。,(4)非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数,因型为AAXBXb或AaXBXb,分别占1/3和2/3,10号个体为棕色牙,(2)基因在体细胞中成对存在,一个来自父方,一个来自母,性有4种:XAYA、XaYa、XAYa、XaYA(3显1隐);,若子代中雌果蝇全部为红眼,雄果蝇全部为白眼,则这对基,(2)根据与性别关系分为:常染色体和性染色体,其中性染,应的等位基因,取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交,X、Y染色体同源区段”等。,正交和反交的结果不同,其中一种杂交后代的某一性状(或2个,3号和4号的基因型分别为AaXBY和AaXbXb,因此,7号个体的基,(1)根据来源分为:同源染色体和非同源染色体;,比,提出基因位于染色体上的假说,因此,他利用的是类比推,个体交配得到F2,在F2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是,X、Y染色体同源区段”等。,常,一半含隐性致死基因,因此这对夫妇所生的小孩性别比例,遗传系谱图的判断,B一对相对性状遗传时,杂合子自交后代的隐性个体与显性个,常染色体遗传病,然后准确分析出棕色牙齿的遗传为伴X染色体,(4)若9与12违法结婚,子女中患病的可能性是_。,【典例分析】,已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w),且,雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。,现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇,若用一次交配实验证明这对,基因位于何种染色体上,如何选择交配亲本?并写出实验预期,及相应结论。,(1)在已知显隐性性状的前提条件下,可选择隐性雌性个体【典例,【分析】,欲判断基因位置,在已知显隐性的情况下,应选用隐性雌性个,体与显性雄性个体交配。该题中应选择白眼雌果蝇与红眼雄果,蝇杂交。,实验预期及相应结论:,若子代中雌果蝇全部为红眼,雄果蝇全部为白眼,则这对基,因位于X染色体上。,若子代中雌、雄果蝇全部为红眼,则这对基因位于常染色体,或X、Y的同源区段上。,若子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼,则这对基因位于,常染色体上。,【分析】,【拓展】 若通过杂交实验已证明X染色体上存在该基因,如何,进一步判断该基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染,色体上?,提示:若后代中所有雄性个体表现出显性性状,说明基因位于,X、Y染色体的同源区段;若后代中所有雄性个体表现出隐性性,状,说明该基因仅位于X染色体上。,分析:判断基因位于X、Y的同源区段,还是只位于X染色体上,,应选用纯合隐性雌性个体和纯合显性雄性个体杂交,若子代雌,雄全为显性,则基因位于同源区段;若子代雌性个体全为显,性,雄性个体全为隐性,则只位于X染色体上。,【拓展】 若通过杂交实验已证明X染色体上存在该基因,如何,配套人教福建基因在染色体上伴性遗传培训ppt课件,配套人教福建基因在染色体上伴性遗传培训ppt课件,常为7/8,因此子女中患病的可能性为:1-1/37/8 =17/24。,(或确认基因应在常染色体上),【分析】(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体,因型为aaXBXb,5号个体不患棕色牙齿故为XbY,所以10号个体,形成配子时不表现为自由组合。,与常染色体遗传规律的差异:由于控制性状的基因在性染色体上,所以与常染色体的遗传规律不完全相同,其后代雌雄个体的表现型存在差异。,在XY染色体的同源区段上存在成对的等位基因。,子代培养在适宜的条件下”。,(4)非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数,【变式备选】果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,控制眼色,裂,不发生同源染色体的联会行为;,型、配子的基因型、整体格式(包括杂交符号、箭头、比例,7号个体基因型可能有2种,即AAXBXb、,(2)基因在体细胞中成对存在,一个来自父方,一个来自母,之间既有各自的非同源区段(该部分基因不互为等位基因),,实验都是通过“提出问题作出假说演绎推理得出结论”,与常染色体遗传规律的差异:由于控制性状的基因在性染色体上,所以与常染色体的遗传规律不完全相同,其后代雌雄个体的表现型存在差异。,(3)11的基因型为aaXBXB,与正常男性婚配所生孩子都正常。,的基因型为AaXBXb。,型、配子的基因型、整体格式(包括杂交符号、箭头、比例,有中生无为显性,显性遗传看男病,,12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。,概念区别:一代杂交实验是在一个世代内进行,可涉及到不,若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是 ( ),(2)3无乙病史,3和4结婚,10个体两病兼患,所以,(1)甲病的遗传方式是_。,已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w),且,了弄清白眼的遗传,便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,,萨顿利用假说演绎法,推测基因位于染色体上。,F2中红眼白眼=_,符合_定律。,表示)为XBXbXBY,其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、,或X、Y的同源区段上。,制基因位于性染色体上,又由于6号患病而11号正常,所以棕色,【分析】(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体,率则为2/3,正常为1/3;,交和反交结果相同,与性别无关,则基因位于常染色体上;,【典例训练2】(2012福州模拟)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。,(3)实验验证测交。,谢谢观看!,常为7/8,因此子女中患病的可能性为:1-1/37/8 =,
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