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编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Your company slogan,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,子宫颈上皮内瘤变的诊断及处理,CIN,不可忽视的宫颈癌前病变,子宫颈上皮内瘤变的诊断及处理CIN不可忽视的宫颈癌前病变,子宫颈上皮内瘤变讲课用课件,宫颈癌流行病学,我国每年新增病例,13.15,万人,占世界总发病人数,1/3,,每年约,5,万人死于宫颈癌,我国,40,岁患者,80,年代占,6.0%,。,90,年代升为,21.3,存在种族、民族间的差异,农业人口多于非农业人口,多来自经济落后的偏僻农村或缺水的山区,宫颈癌流行病学我国每年新增病例13.15万人,占世界总发病人,宫颈上皮内瘤变的分级,CIN,包括 宫颈非典型增生和宫颈原位癌,分级,CIN I,CIN II,CIN III,反映了宫颈癌发生演进的过程,宫颈上皮内瘤变的分级CIN,子宫颈病变的特点,1.,子宫颈是可看到的内生殖器官,易于直接检视,三阶梯诊断步骤简单明确(细胞学,-,阴道镜,-,组织学检查,Cytoiogy-Colposcopy-Histology,CCH,),癌瘤筛查技术便于应用,2.,子宫颈病变进展缓慢,渐进性,消退或可逆性,HPV,感染状态,子宫颈病变的特点,HPV,与子宫颈癌,约,35,种型别涉及生殖道感染,,20,种与肿瘤相关,HPV,分为低危型,HPV,和高危型,HPV,低危型,HPV,:,6,,,11,,,42,,,43,,,44,等,常引起外生殖器湿疣等良性病变,高危险型,HPV,如,HPV16,18,,,31,,,33,,,35,,,39,,,45,,,51,,,52,,,56,,,58,,,59,,,68,等,与宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变 (,cervical intraepithelial neoplasm,,,CIN,)的发生相关,HPV与子宫颈癌约35种型别涉及生殖道感染,20种与肿瘤相关,子宫颈上皮内瘤变讲课用课件,HPV,感染的人群分布,HPV,感染率高低取决于人群的年龄和性行为习惯,HPV,感染通过性生活传播,通常无症状,HPV,感染十分常见,全世界妇女中每年约有,4,20,的新感染病例,年轻的性活跃妇女,HPV,感染率最高,感染的高峰年龄在,18,28,岁,HPV 感染的人群分布HPV 感染率高低取决于人群的年龄和性,HPV,感染的几个要素,HPV,感染可以表现为长期的隐性感染。而且大多数,30,岁前妇女会在感染,HPV 9-15,个月后通过自身免疫把病毒清除掉,而,持续感染,HPV,高危型病毒,的妇女则其发生宫颈上皮高度病变的风险增加,250,倍,持续感染,HPV,高危型病毒,是引致并维持,CIN III,病变至癌变的,必要条件,HPV 感染的几个要素HPV 感染可以表现为长期的隐性感染。,CIN,是宫颈癌前病变,CIN是宫颈癌前病变,宫颈癌的病理发展过程,HPV,感染,持续,HPV,感染,细胞,分化,高度病变,CIN,癌症,免疫因子,其它致癌因子,辅助效应,宫颈癌的病理发展过程HPV持续细胞高度病变癌症免疫因子其它致,子宫颈上皮内瘤变讲课用课件,子宫颈上皮内瘤变,(CIN),宫颈原位癌(,cervical carcinoma in situ,),宫颈浸润癌(,invasive cervical carcinoma,),子宫颈上皮内瘤变(CIN)宫颈原位癌( cervical,CIN,的病理特点,宫颈上皮细胞部分或大部分被不同程度异型细胞代替,异型细胞由基底膜以上向表面延伸,细胞核异型性,核增大深染,核分裂相增多,细胞极向紊乱至消失,CIN的病理特点宫颈上皮细胞部分或大部分被不同程度异型细胞代,*,细胞异型性轻;,* 异常增殖细胞位于,上皮层下,l,3,;,* 中、表层细胞正常。,轻度不典型增生,(,CIN ,级),* 细胞异型性轻;轻度不典型增生(CIN 级),中度不典型增生,(,CIN ,级),中度不典型增生 (,CIN ,级):,*,细胞异型性明显;,* 异常增殖细胞限于上皮层的下,2,3,,未累及表层;,*,基底膜完整,中度不典型增生(CIN 级)中度不典型增生 (CIN 级,*,细胞异型性显著;,* 异常增殖细胞扩展 至上皮层的,2,3,以上 或可达全层;,* 基底膜完整,重度不典型增生,(,CIN ,级),* 细胞异型性显著;重度不典型增生(CIN 级),宫颈原位癌(,CIN ,级),(,cervical carcinoma in situ),区别于早期浸润癌,:,原位癌只限于上皮内,基底膜完整。,区别于重度不典型增生:,细胞异型性较重度不典型增生严重。,原位癌常与不典型增生、早期浸润癌,或浸润癌同时存在,宫颈原位癌(CIN 级) (cervical carci,转归,可逆性及进展性,轻度消退的可能性大于中、重度;重度发展为癌的可能性多于轻、中度,转常率,级,:13.5% ,级,:10% ,级,: 9.8%,转癌率,级,:0.97% ,级,:4.2% ,级,:23.7%,转归可逆性及进展性,宫颈癌有那么可怕吗?,目前唯一病因明确的癌症,可以早期发现和预防,有望被彻底消灭的癌症,一种感染性疾病,是可以预防、治疗、治愈的,关键在于早期预防和消除,HPV,感染,宫颈癌有那么可怕吗?目前唯一病因明确的癌症,宫颈病变的检查,宫颈病变的检查,宫颈病变的检查方法,妇科检查和肉眼观察法,细胞学检查,HPV,检测,阴道镜检查,锥切,LEEP,PET,组织病理学检查是最后确诊的唯一依据,宫颈病变的检查方法妇科检查和肉眼观察法,妇科检查,对宫颈的情况进行最直观的了解,必不可少,糜烂情况、是否有肥大增生,质地如何,是否存在接触性出血,妇科检查对宫颈的情况进行最直观的了解,必不可少,肉眼观察,35%,的冰醋酸染色,45%,的碘液染色,假阳性和假阴性率都较高,可靠性较低,肉眼观察35%的冰醋酸染色,细胞学检查分类,1954,年,提出的,“,巴氏五级分类法,”,1967,年,Richart,提出宫颈上皮内瘤变(,CIN,),1988,年,WHO,建议使用描述性报告(,TBS,)与,CIN,一致的报告系统。,1988,年,12,月,美国国立癌症研究所,( NCI ),在,Bethesda,召开会议,提出宫颈阴道细胞学,TBS,分类的依据,,1991,年对,TBS,进行修订,2001,年,4,月和,9,月重新评估、修改、完善,,目前应用,TBS,描述性分类,细胞学检查分类1954年,提出的“巴氏五级分类法”,细胞学检查,巴氏涂片,1943,年由,Papanicolaou,提出,取材:在鳞柱交界处(移行带),巴氏涂片筛查使宫颈浸润癌的发病率降低了,70,90,。,巴氏涂片的局限性:受多因素的影响(取材方法、涂片制作、染色技巧、阅片水平等),导致假阴性的出现,假阴性率约,15,40%,。,细胞学检查巴氏涂片1943年由Papanicolaou提出,超薄液基细胞学检查,制片技术的改善,-,薄层液基细胞学,(,Liquid-Based monolayers,),(,1,)收集更多的细胞、全部放入保存液,(,2,)避免损失、避免干燥变形,(,3,)程序化处理,去除血液、粘液等,(,4,)精密滤过、均匀薄片、清晰易读,超薄液基细胞学检查制片技术的改善-薄层液基细胞学,TBS,分期(,2001,),鳞状细胞,4,级分类:,不典型鳞状细胞(,ASC,),意义不明的不典型鳞状细胞(,ASCUS,),不除外上皮内高度病变的不典型细胞(,ASC-H,),鳞状上皮内病变,低度鳞状上皮内病变(,LSIL,),高度鳞状上皮内病变(,HSIL,),鳞状细胞癌(,SCC,),TBS分期(2001) 鳞状细胞4级分类:,细胞学检查,:TBS,分期,取消不明确意义的不典型腺细胞,(AGUS,),分为:,不典型腺细胞(,AGC,),倾向于肿瘤的不典型腺细胞,(,AGC - favor neoplasia,,,AGC-fn,),颈管原位腺癌(,CIS,),腺癌,细胞学检查:TBS分期取消不明确意义的不典型腺细胞 (AGU,宫颈和颈管活检及宫颈管诊刮术:,是确诊,CIN,和宫颈癌最可靠和不可缺少的方法,在宫颈鳞柱交界处,3,、,6,、,9,、,12,点四处取活检,或在碘试验不着色区、荧光素检查异常处,阴道镜下上皮及血管异常区或肉眼观察的可疑癌变部位取多处组织,宫颈和颈管活检及宫颈管诊刮术:是确诊 CIN和宫颈癌最可靠和,宫颈环状电挖术(,LEEP,)及移型带大的环状切除术(,LLETZ,),LEEP,是一种高频电刀;,用于,CIN,及早期浸润癌的诊断及治疗。,适应症:,不满意的阴道镜检查;,颈管诊刮术阳性;,细胞学和颈管活检不一致;,重度非典型增生及原位癌,(CIN ),。,此种方法具有热损伤性质,应切除范围较病灶大,方不影响早期浸润癌的诊断。,宫颈环状电挖术(LEEP)及移型带大的环状切除术(LLET,宫颈锥形切除术:,宫颈细胞学检查多次为阳性,而宫颈活检及颈管诊刮术为阴性时;,细胞学检查与阴道镜检查或颈管诊刮术结果不符;,活检诊断为宫颈原位癌或微灶间质浸润癌,但不能完全除外浸润癌;,高级别,CIN,病变超出阴道镜检查范围,延伸到颈管内;,临床怀疑早期腺癌,细胞学检查阴性,阴道镜检查未发现明显异常。,宫颈锥形切除术: 宫颈细胞学检查多次为阳性,而宫颈活检及颈,正电子发射型计算机断层显像(,PET,),其原理是将人体代谢所必需的物质标记上短寿命的放射性核素(如,18F,)制成显像剂(氟代脱氧葡萄糖,,FDG,)注入人体后进行扫描成像;,绝大部分恶性肿瘤葡萄糖代谢高,静脉注射后会在恶性肿瘤细胞内积聚起来,目前,PET,检查,85,是用于肿瘤的检查;,优点:灵敏度高、特异性高 、全身显像 、安全性好 。,正电子发射型计算机断层显像(PET)其原理是将人体代谢所必需,宫颈病变及宫颈癌的筛查,所有有性活动或年龄超过,18,岁的妇女,都应每年进行一次宫颈细胞学涂片检查,当连续三次或三次以上检查均获得满意且正常的结果,则可由医生决定对低度危险者减少检查次数,ACOG,,,1995,宫颈病变及宫颈癌的筛查所有有性活动或年龄超过18岁的妇女,都,细胞学,阴道镜,组织学,坚持三阶梯诊断程序,细胞学阴道镜组织学坚持三阶梯诊断程序,子宫颈上皮内瘤变讲课用课件,子宫颈上皮内瘤变讲课用课件,子宫颈上皮内瘤变讲课用课件,鉴别诊断,子宫颈炎,粘膜下肌瘤,子宫颈癌,子宫颈湿疣,鉴别诊断子宫颈炎,CIN,的治疗,CIN的治疗,治疗原则,根据,CIN,级别,参照,HPV,检测结果,明确诊疗目的,使治疗规范化,根据病人年龄、婚育情况、病变程度、范围级别及症状、随诊及技术条件、病人意愿等综合考虑,做到治疗个体化,治疗原则根据CIN级别,参照HPV检测结果,明确诊疗目的,使,CIN ,级 按炎症治疗,必要时活检。对合并湿疣或,HPV16/18,型,DNA,阳性者,或精神紧张者可进行物理治疗或手术治疗,CIN 级 按炎症治疗,必要时活检。对合并湿疣或HPV1,CIN III,CIN ,级 以手术为主,年轻有生育要求者可行宫颈锥切,术后密切定期随访。无生育要求者可行全子宫切除术,治疗后每,36,月随访一次。,CIN IIICIN 级 以手术为主,年轻有生育要求者可,CIN ,级按炎症治疗,采用物理治疗:电熨、冷冻、激光、红外线治疗,或行宫颈锥切术,CIN 级按炎症治疗,采用物理治疗:电熨、冷冻、激光、红外,分类,TBS,(The Bethesda System,)系统为目前常用病理学分类方法,(,一,),宫颈鳞状细胞,1,、,正常范围,(WNL),2,、,非典型鳞状细胞,(ASC),(1),不明确意义的非典型鳞状上皮细胞,(ASC- US),(2),不除外高度病变的非典型鳞状上皮细胞,(ASC - H),分类 TBS (The Bethesda S,宫颈病变,细胞学,阴道镜检查 组织活检 颈管诊刮,HPV,检测,(,-,),CIN I,CIN II,CIN III,定期复查,物理治疗,LEEP,锥切(,CKC,)或全子宫切除,宫颈病变细胞学阴道镜检查 组织活检 颈管诊刮,3,、,鳞状上皮内病变,Squamous Intraepithlial Lision , SIL,低度鳞状上皮内病变,LSIL ; CIN ,(2),高度鳞状上皮内病变,HSIL ; CIN / CIN ,4,鳞状细胞癌,SCC,3、鳞状上皮内病变,子宫颈上皮内瘤变讲课用课件,(,二,),宫颈腺细胞,1,、,不典型腺细胞,atypical grand cells , AGC,2,、,倾向于肿瘤的不典型腺细胞,AGC,favor neoplasia,3,、,颈管原位腺癌,AIS,4,、,腺癌,(二) 宫颈腺细胞,TBS,分类和,CIN,分类的对应关系,TBS分类和CIN分类的对应关系,筛查,筛查,子宫颈上皮内瘤变讲课用课件,子宫颈上皮内瘤变讲课用课件,妇科肿瘤循证治疗学建议:复查细胞学和,HPV,无意义,应做阴道镜宫颈管诊刮,对病理学阴性的患者,做宫颈冷刀锥切术,妇科肿瘤循证治疗学建议:复查细胞学和HPV无意义,应做阴道镜,(,一,),宫颈,HPV,感染,(,二,) CIN ,处理,(,三,) CIN ,、,处理,(,四,),宫颈癌处理,处理,处理,子宫颈上皮内瘤变讲课用课件,妇科肿瘤循证治疗学建议:可以考虑做宫颈锥切术或,LEEP,术,妇科肿瘤循证治疗学建议:可以考虑做宫颈锥切术或LEEP术,子宫颈上皮内瘤变讲课用课件,CIN ,、,治疗后随访方法及时间,:,(1) 3,个月复查细胞学,+ HR - HPV ,异常者行阴道镜检查。,(2),连续两次阴性, 6,个月后复查,再次阴性者每年筛查一次。,CIN 、治疗后随访方法及时间:,宫颈锥切?,CINIII,宫颈锥切? 子宫切除,60,年代以来的临床研究表明,阴道镜下多点活检提供的组织学诊断的准确性与锥切一致。,协和医院在,07,年提出的妇科规范化诊治建议:特殊情况下,可考虑宫颈锥切明确诊断:,1,、,EEC,不能观察到鳞柱交界区;,2,、,ECC,报告,CINII-III,;,3,、,阴道镜检查怀疑为隐匿型浸润,活检为,CINIII,;,4,、,细胞学和组织学检查结果差别过大;,5,、,可疑腺癌;,6,、,活检诊断微小浸润。,扼住,CIN,的脖子,扼住CIN的脖子,
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