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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,AH-OP_Presentation,DKN_04-02-02,*,非洲猪瘟,非洲猪瘟是家猪、疣猪、欧洲野猪和美洲野猪的一种传染性极强的出血性疾病。所有年龄的猪都易感。国际动物卫生组织,OIE 陆生动物卫生法典规定,家猪感染非洲猪瘟病毒的潜伏期为 15 天。,可表现为特急性、急性、亚急性和慢性四种形式。,严重程度与毒株、猪种及流行时间的长短有关。,急性型以高热、食欲废绝、皮肤发绀、网状内皮系统出血为特征,发病后2-10天内死亡,病死率可高达100%。,临床上,与古典猪瘟非常相似,难以区分。,非洲猪瘟非洲猪瘟是家猪、疣猪、欧洲野猪和美洲野猪的一种传染性,病原,非洲猪瘟病毒科中唯一成员,(,兼具虹彩病毒和痘病毒的某些特性,);,唯一核酸为DNA的虫媒病毒,;,只有一个血清型,22个基因型,。,基因组大,:,170190kb,。,(,可编码,170,个蛋白,),基因多变:基因组两端各有一个高变区。,生存力强,:,病原非洲猪瘟病毒科中唯一成员(兼具虹彩病毒和痘病毒的某些特性,临床病理解剖学非洲猪瘟课件,流行病学,传染源,感染的软蜱,感染的猪(家猪、野猪),污染的饲料(泔水、猪肉制品),污染的设施工具(车辆、人员装备(衣服、靴子)、注射(手术)器械),传播途径多种多样,(必须通过直接接触传播,不经过飞沫或者空气传播。),接触,采食,叮咬,注射,潜伏期:家猪为 4 天到 19 天不等。,流行病学传染源,临床病理解剖学非洲猪瘟课件,临床病理解剖学非洲猪瘟课件,非洲猪瘟传染性小于30%,,死亡率在开始很低,而致死率很高!,由于非洲猪瘟的传染性低,因此在猪群刚开始发生非洲猪瘟时,往往猪群整体死亡率很低,导致猪场管理者无法及时察觉,当3-4周后越来越多的猪只感染死亡,此时死亡率可达到10%-30%。,非洲猪瘟传染性小于30%,,临床病理解剖学非洲猪瘟课件,非洲猪瘟的关键特征为:,1、低传染性,传播慢,很少继发感染,2、不通过风或者昆虫(蚊、蝇等)传播,3、农场自限性(稳定疾病/栖息地疾病),因此,控制猪场非洲猪瘟的方法有:封场、及时淘汰病猪、场区清洗消毒;控制野猪群非洲猪瘟的方法有:封林(不打扰野猪群,不捕猎,电网隔离),设立陷阱,发现野猪尸体及时处理等。,非洲猪瘟的关键特征为:,临床症状,临床上与猪瘟相似,淋巴器官、网状内皮组织、肾脏、皮下广泛出血,脾脏肿大,母猪流产,注意:猪瘟免疫猪群出现类似急性猪瘟症状时,应怀疑非洲猪瘟,。,临床症状临床上与猪瘟相似,无症状突然死亡;,发病率、病死率高;,高热,体温升高 40.5 至 42;,耳、四肢、腹背部皮肤有出血点、发绀;,呕吐,腹泻或便秘,粪便带血;,虚弱、步态僵直,不愿站立等;,偶见眼、鼻有黏液脓性分泌物。,精神沉郁、食欲下降;,呼吸困难,湿咳;,关节疼痛、肿胀;,妊娠母猪流产、死胎、弱仔。,无症状突然死亡;,临床病理解剖学非洲猪瘟课件,病理变化,1,、,脾脏显著肿大,一般情况下是正常脾的 3-6 倍,颜色变暗,质地变脆;,2,、,淋巴结(特别是胃肠和肾)增大、水肿以及整个淋巴结出血,形态类似于血块;,3,、,肾脏表面瘀点(斑点状出血),4,、皮下出血;,5,、心包积液和体腔积水、腹水;,6,、心脏表面(心外膜)、膀胱和肾脏(皮质和肾盂)的出血点;,7,、肺可能出现充血和瘀点,气管和支气管有泡沫,严重肺泡和间质性肺水肿;,8,、瘀点、瘀斑(较大的出血),胃、小肠和大肠中过量的凝血;,9,、肝充血和胆囊出血。,病理变化1、脾脏显著肿大,一般情况下是正常脾的 3-6 倍,,Acute ASF.,(A)An enlarged,purpleeblack spleen crosses the entire abdominal cavity(hyperaemic splenomegaly).,(B)Several,lymph nodes display degrees of haemorrhage,most intensely in the medulla.,(C)Cut sections of lymph nodes with marbled appearance.,(D)Petechial haemorrhages in the renal cortex.,Acute ASF.,Subacute ASF.,Intense oedema of the wall of the gall bladder(A)and surrounding the kidney(B).,(C)Spleen with partial hyperaemic splenomegaly.,Haemorrhagic and oedematous gastrohepatic,(D)and renal(E)lymph nodes.,(F)Kidneys with intense haemorrhage,in the cortex,medulla and pelvis.,Subacute ASF.,图1:ASF 猪尸体底部的发绀病变,图2:耳尖的发绀病变,图3:血性腹泻(血痢),图4:急性ASF肺小叶间的水肿,图1:ASF 猪尸体底部的发绀病变图2:耳尖的发绀病变图3:,图5:胃的基底膜淤血(急性),图6:典型肿大脆化脾(黑浆果脾,急性ASF),图7:病猪脾(上)与正常脾大小的比较(急性,ASF,),图8:急性ASF 猪肿大的褐色脾,图5:胃的基底膜淤血(急性)图6:典型肿大脆化脾(黑浆果脾,,图9:肾淤斑及出血点(急性),图10:肾盂及肾乳头部的出血斑(急性),图11:肾盂处散在的出血点(急性),图12:肿大、出血的肝胃淋巴结,可出见有血凝块(急性),图9:肾淤斑及出血点(急性)图10:肾盂及肾乳头部的出血斑(,图13:肝胃淋巴结切面,肿大并呈暗红色。(急性),图15:胆囊水肿(急性),图14:心包积液及心包肌层有散在的出血点(急性),图16:肺部可见肉芽肿病变,形成一结节(慢性),图13:肝胃淋巴结切面,肿大并呈暗红色。(急性)图15:胆囊,图17:肺实变区(慢性),图18:心包脏层附有纤维素,而且可见出血点(慢性),皮肤坏死,图17:肺实变区(慢性)图18:心包脏层附有纤维素,而且可见,诊断:,样本:抗凝血(,EDTA,)、血清、淋巴结、脾脏、肾脏。,诊断:样本:抗凝血(EDTA)、血清、淋巴结、脾脏、肾脏。,临床病理解剖学非洲猪瘟课件,临床病理解剖学非洲猪瘟课件,临床病理解剖学非洲猪瘟课件,防治:,由于目前在世界范围内没有研发出可以有效预防非洲猪瘟的疫苗,但高温、消毒剂可以有效杀灭病毒,所以做好养殖场生物安全防护是防控非洲猪瘟的关键。,一、严格控制人员、车辆和易感动物进入养殖场;进出养殖场及其生产区的人员、车辆、物品要严格落实消毒等措施。,二、尽可能封闭饲养生猪,采取隔离防护措施,尽量避免与野猪、钝缘软蜱接触。,三、严禁使用泔水或餐余垃圾饲喂生猪。,四、积极配合当地动物疫病预防控制机构开展疫病监测排查,特别是发生猪瘟疫苗免疫失败、不明原因死亡等现象,应及时上报当地兽医部门。,防治:由于目前在世界范围内没有研发出可以有效预防非洲猪瘟的疫,关于钝缘软蜱的五大误区,关于钝缘软蜱的五大误区,误区一:种类较少,是昆虫,1)蜱属节肢动物门蛛形纲蜱螨亚纲,与蚧螨同属一亚纲;,2)全球已知的蜱870多种,其中硬蜱科有650种,软蜱科185种,纳蜱科极少。钝缘蜱属大约有37种;,3)软蜱呈全球分布,在我国许多地区也为软蜱高适宜潜在发生区,误区一:种类较少,是昆虫,误区二:仅在野外寄生,离开宿主后无法生存,1)钝缘软蜱广泛寄生在啮齿动物(如老鼠)、小型哺乳动物(如宠物)、猪、鸟类、灵长类等体表;,2)栖息于温热、干旱的家猪圈舍、建筑物裂缝、动物巢穴、洞穴、树林、灌木、草丛、悬崖边和鸟类栖息地;,3)钝缘蜱一生需要经历幼虫-若虫-成虫-虫卵四个发育阶段,每个阶段均吸血,只有卵和极少幼虫不吸血。完成一个生活史需要30天至1年不等;,4)在不进食的情况下可以存活数月甚至数年,;,钝缘软蜱在野猪、家猪、老鼠和宠物均可寄生,多宿主广泛栖息,生活史复杂,生存能力强。,误区二:仅在野外寄生,离开宿主后无法生存,误区三、钝缘软蜱危害小,仅危害野生动物,1)蜱媒疾病属自然疫源性疾病,在世界范围内是仅次于蚊子的重要寄生虫;,2)所有种类的钝缘软蜱都对非洲猪瘟病毒都易感(EFSA,2010);,3)非洲猪瘟流行病学四个循环(如图3所示)中有两个传播途径与钝缘软蜱相关联(世界粮农组织FAO为三个循环,如图4所示)。,钝缘软蜱危害大不仅危害野猪,对猪、宠物也有危害,是重要疾病的媒介生物。,误区三、钝缘软蜱危害小,仅危害野生动物,临床病理解剖学非洲猪瘟课件,误区四:飞到动物身上,1)所有钝缘蜱不会飞也不会跳;,2)嗅觉极其敏感,离宿主15m就能感知其汗臭和CO2,经常聚集在圈舍、野生动物洞穴、鼠穴、垫料、宠物窝、动物经过的道路两旁草丛和树叶顶端,一旦接触到宿主即可攀附而上,很快积聚,很难清除。,误区四:飞到动物身上,误区五:重环境杀虫,轻宿主驱虫,1)环境中喷洒杀虫剂(杀死自生阶段的软蜱);,2)做好场内定期驱虫(在保证杀死寄生阶段宿主内外寄生虫同时还需保证动物安全和食品安全),做好灭鼠,场内禁止饲养宠物(寄生乳突钝缘软蜱),防止蜱侵入与扩散;,3)伊维菌素可以诱导蜱死亡、减少产卵;,4)伊维菌素具有高效、低剂量的特点,且对宿主动物非常安全,真正具有广谱的驱线虫和节肢动物活性的药物;,误区五:重环境杀虫,轻宿主驱虫,
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