雾化吸入给药在围术期的应用课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,雾化吸入给药在围术期的应用,雾化吸入给药在围术期的应用,目录,术后呼吸系统常见并发症,雾化吸入给药,:,现状与误区,雾化吸入给药,:,临床应用,目录术后呼吸系统常见并发症雾化吸入给药:现状与误区雾化吸入,目录,术后呼吸系统常见并发症,雾化吸入给药,:,现状与误区,雾化吸入给药,:,临床应用,目录术后呼吸系统常见并发症雾化吸入给药:现状与误区雾化吸入,围手术期的肺功能变化,手术后肺功能的永久性丧失,有效肺组织的丧失,剩余肺的代偿程度,(,年龄）,术后肺功能暂时性丧失,麻醉,局部创伤,术后,72h,内是发生呼吸衰竭、分泌物堵塞最多的时期,围手术期的肺功能变化手术后肺功能的永久性丧失,术后常见的肺部并发症,肺不张,肺水肿,肺炎,支气管炎,支气管痉挛,呼吸衰竭甚至,ARDS,慢性肺疾患加重,术后常见的肺部并发症 肺不张,引起术后肺部并发症的原因,术前,老年人,原有呼吸系统疾病,长期卧床,吸烟,外科疾病种类,预防感染药物使用不当,未应用抗凝药物,术中,麻醉剂,机械通气,吸入高浓度氧时间过长,体外循环,手术持续时间长,术后,止痛不充分,呼吸机使用不当,排痰不充分,肺膨胀不全,卧床时间过长,引起术后肺部并发症的原因术前 术中 术后,目录,术后呼吸系统常见并发症,雾化吸入给药,:,现状与误区,雾化吸入给药,:,临床应用,目录术后呼吸系统常见并发症雾化吸入给药:现状与误区雾化吸入,雾化吸入给药,雾化吸入治疗是将药物或水经吸入装置分散成悬浮于气体中的雾粒或微粒，通过吸入的方式沉积于呼吸道和（或）肺部，从而达到呼吸道局部治疗的作用。,雾化吸入给药雾化吸入治疗是将药物或水经吸入装置分散成悬浮于气,雾化吸入给药的作用,缓解支气管痉挛、稀化痰液、防治呼吸道感染,适合年老体弱，无力咳嗽、咳痰和开胸手术患者,在呼吸系统疾病治疗中，雾化吸入已成为重要的辅助治疗措施。,雾化吸入给药的作用缓解支气管痉挛、稀化痰液、防治呼吸道感染,雾化吸入给药,:,现状,糖皮质激素,支气管扩张剂,雾化吸入给药:现状糖皮质激素,雾化吸入给药,:,误区,既往的雾化药物,地塞米松,+,庆大霉素,+,-,糜蛋白酶,雾化吸入给药:误区既往的雾化药物,误区,:,地塞米松,地塞米松是前体药，需在肝内转化才能发挥作用，,起效慢，而气道上皮细胞中含丰富的,11,羟基类固醇脱氢酶，使地塞米松迅速失活,.,地塞米松水溶性高，脂溶性小,雾化吸入气道后在气道局部滞留时间短，肺组织摄取极少,.,地塞米松也可被,超声波,或加热破坏，结构发生改变，失去药理作用,.,雾化吸入地塞米松、氢化可的松等，雾化时产生的颗粒较大，达不到,3-5ug,的有效,颗粒，,因而药物只能沉积在大气道,故局部吸入不起作用,误区:地塞米松地塞米松是前体药，需在肝内转化才能发挥作用，起,误区,:,庆大霉素,1.,雾化吸入庆大霉素气道上皮药物浓度过低，不能抗感染,.,2.,细菌长期处于亚抑菌状态，产生耐药,.,3.,刺激气道上皮炎症反应,.,误区:庆大霉素1.雾化吸入庆大霉素气道上皮药物浓度过低，不能,误区,:,-,糜蛋白酶,1.,-,糜蛋白酶没有雾化剂型,.,2.,该药对视网膜毒性较强,雾化时容易接触眼睛造成损伤,.,3.,该药遇血液迅速失活,不能用于咽部、肺部手术患者,.,4.,有报道该药对肺组织有损伤,.,误区:-糜蛋白酶1.-糜蛋白酶没有雾化剂型.,雾化吸入给药,:,可以,雾化,的,药物,糖皮质激素,(,普米克令舒,),支气管扩张剂,(,博利康尼雾化溶液、万托林雾化溶液,),雾化吸入给药:可以雾化的药物糖皮质激素(普米克令舒),雾化吸入给药,:,装置,体积大，寿命短,有些药物可被超声波或加热破坏,(,糖皮质激素，蛋白质类,),提供的雾粒直径大,气雾密度高，增加气道阻力,部件不易清洗消毒,体积小，耐用,能各种药物,提供的雾粒直径,5 m,不增加气道阻力,部件容易清洗消毒,超声雾化器,气动雾化器,(,喷射式,),雾化吸入给药:装置体积大，寿命短体积小，耐用超声雾化器气动雾,目录,术后呼吸系统常见并发症,雾化吸入给药,:,现状与误区,雾化吸入给药,:,临床应用,目录术后呼吸系统常见并发症雾化吸入给药:现状与误区雾化吸入,围手术期肺损伤的机制：,围手术期,肺损伤机制,炎症反应,促炎介质与抗炎介质的失衡,围手术期肺损伤的促发因素,机械通气,麻醉类型,和药物,促炎介质主要包括,:,TNF-,，,IL,1B,、,IL-6,、,IL-8,、,氧自由基、一氧化氮,与机械通气和细胞牵张而产生的细胞因子,：,TNF-,、,IL-1B,、,IL-6,、,IL-8,、,IL-10,及金属基质蛋白酶,2,Tremblay LN,J.Crit Care Med,2002,30,(8):1693-1700.,围手术期肺损伤的机制：围手术期炎症反应促炎介质与抗炎介质的失,雾化吸入给药,:,临床应用,肺功能保护,并发症的缓解,雾化吸入给药:临床应用肺功能保护,纳入病例：,心内直视手术患儿,480,例；,治疗方案：,将入选病例随机分为布地奈德吸人组和对照组各,240,例；,布地奈德吸入组术后机械通气时及拔除气管插管后雾化吸入布地,奈德混悬液,(,阿斯利康公司生产，,1 mg1,支,)0.5 mg,，加,0.9%,盐水,1.5 mL,，氧气驱动雾化吸入，每,3,小时,1,次，,12 h,后改为每,8,小时,1,次，疗程,48 h,。,对照组吸入,0.9%,盐水,(2.5,3.5mL),，吸入方法、时间及疗程同布地奈德吸人组。,纳入病例：心内直视手术患儿480例；,结果,吸入皮质激素布地奈德混悬液有利于术后早期肺功能恢复，缩短术后呼吸机辅助通气时间及,ICU,监护时间。,结果吸入皮质激素布地奈德混悬液有利于术后早期肺功能恢复，缩短,腹部手术前及术中吸人布地奈德时老年病人围术期肺功能的变化,择期行腹部,(,肝、胆、胃肠,),手术的全麻老年患者,22,例，年龄,65-80,岁，睡眠呼吸暂停综合征,级，未见严重心、肝、肾功能异常、呼吸衰竭。,剔除条件：,FEV11.0 L,，并发严重疾病、在最近,12,个月内有口服或静脉注射糖皮质激素史、最近,8,周有急性呼吸道感染史。,随机分为：对照组,(n=10),：生理盐水,4ml,雾化吸入,试验组,(n=12),：布地奈德,2ml,生理盐水,2ml,雾化吸入,入选患者：,研究设计：,房洁渝等,.,中华麻醉学杂志,2005;25:714-5.,分别于术前,1,天、麻醉前,20min,以及手术开始,30min,给予雾化吸入治疗,10min,腹部手术前及术中吸人布地奈德时老年病人围术期肺功能的变化择期,雾化吸入布地奈德辅助治疗腹部手术患者,显著改善术后肺功能,指标,组别,基础值,术后,(h),2,24,72,FEV,1,对照组,1.80.6,0.70.3*,1.00.6,1.10.7*,实验组,1.80.4,1.20.5*,1.41.2,1.50.4*,FVC,对照组,2.10.7,1.00.5*,1.30.7,1.30.7,实验组,2.20.6,1.50.4*,1.70.5,1.90.4*,与术前比较，*,P0.05,；与对照组比较，,P0.05,房洁渝等,.,中华麻醉学杂志,2005;25:714-5,.,雾化吸入布地奈德辅助治疗腹部手术患者显著改善术后肺功能,199,例病人随机分为治疗组（,99,例）和对照组（,100,例）（,1,）对照组：地塞米松注射剂,5mg,、氨溴索注射剂,30mg,溶解于生理盐水,20mL,。,（,2,）治疗组：布地奈德雾化混悬液,2mg,、氨溴索注射剂,30mg,溶解于生理盐水,20mL,。,（,3,）两组雾化吸入的用法：术前,3d,开始进行雾化吸入，每日,2,次，术后回监护病房后立即予以一次雾化吸入，以后每日,2,次，直至术后第,3,天。,199 例病人随机分为治疗组（99 例）和对照组（100 例,两种雾化吸入方案对老年腹部外科病人术后肺部并发症影响研究,观察两组术后生命体征、皮质醇、促肾上腺皮质激素（,ACTH,）等变化及术后肺部并发症（,PPCs,）发生率和病死率的差异。,两种雾化吸入方案对老年腹部外科病人术后肺部并发症影响研究观察,CRP=C,反应蛋白,CRP=C 反应蛋白,雾化吸入糖皮质激素使用方法,建议术前,3,天开始雾化：,2mg bid,术后持续雾化,5-7,天（视病人的肺功能恢复状况而定）,尤其有以下危险因素的病人强烈建议术前预防雾化：,吸烟,总体健康状况不良,基础肺部疾病,(COPD,、哮喘,),老年人,肥胖,长期卧床,雾化吸入糖皮质激素使用方法 建议术前3天开始雾化：2mg,总结,为防止肺部并发症的发生，围手术期保护措施应从术前开始，并贯穿术中和术后,雾化吸入给药有效降低肺部并发症,规范雾化吸入给药刻不容缓,总结为防止肺部并发症的发生，围手术期保护措施应从术前开始，并,谢谢,谢谢,目录,插管前雾化糖皮质激素,拔管前雾化糖皮质激素,-,小儿,-,成人,-VS,地塞米松静推,布地奈德雾化吸入对全身麻醉气管插管术后咽喉部并发症的缓解作用,目录插管前雾化糖皮质激素布地奈德雾化吸入对全身麻醉气管插管术,研究背景（,1,）,全身麻醉是目前应用最广泛的麻醉方法之一，气管插管作为全身麻醉手术中的一项常规操作普遍应用于临床。但气管插管是一种侵入性操作，有,14.4%,65%,的患者术后会出现不同程度咽喉部不适，如咽痛和声音嘶哑等，临床上可观察到患者咽喉部充血和水肿等体征。,研究背景（1）全身麻醉是目前应用最广泛的麻醉方法之一，,研究背景（,2,）,耳鼻咽喉科通常使用雾化吸入糖皮质激素药物来治疗急性咽喉部炎症，见效快，疗效好,;,但对于在全身麻醉手术患者中应用能否改善因插管引起的咽喉部并发症，相关报道甚少。,布地奈德混悬液是目前惟一可雾化给药的吸入型,ICS,。本研究基于循证医学的原理，试将布地奈德雾化吸入应用于全身麻醉手术患者中，观察其对改善全身麻醉气管插管患者术后咽喉部不适的疗效,研究背景（2）耳鼻咽喉科通常使用雾化吸入糖皮质激素药,研究设计,A,组,.,布地奈德混悬液,2mg,对照组,.,生理盐水,10ml,术前,1,小时,B,组,.,布地奈德混悬液,2mg,术后,6,小时,术前,24,小时,术前,48,小时,研究设计A组.布地奈德混悬液2mg对照组.生理盐水10ml术,入组患者条件,甲状腺良性肿瘤手术病例,;,全身麻醉经口气管插管的患者,;,年龄,18,60,岁,;,术前评估无插管困难,(,美国麻醉学会,ASA,分级,级,);,术中插管喉结构显露良好,(Cormack-Lehane,分级,级,);,能完整填写术前及术后症状评价量表,;,全身麻醉插管时间,1,3 h,。,纳入条件：,排除下列情况,:,受试期间出现呕吐的患者，术前或术后使用镇痛药物或全身激素类药物患者，恶性肿瘤、糖尿病和其他不宜使用激素药物的患者,入组患者条件甲状腺良性肿瘤手术病例;纳入条件：排除下列情,入组患者基线值：,2010,年,8,月,2010,年,12,月上海交通大学医学院附属仁济医院耳鼻咽喉头颈外科收治的,110,例在全身麻醉下行甲状腺手术的患者，随机分为,A,组、,B,组和对照组。,各组一般资料及带管时间,General information and duration of intubation in each group,组别,年龄,/,岁,BMI/(kg/m2),带管时间,/min,A,组,(n=40),50,65 9,32,23,86 3,51,77,60 21,26,B,组,(n=40),49,63 8,83,23,91 3,33,72,00 20,47,对照组,(n=30),47,87 12,63,23,25 2,76,71,83 14,41,入组患者基线值：2010 年8 月2010 年12,监测指标,一般情况调查问卷为自拟问卷，内容包括性别、年龄、身高、体质量、气管插管,ASA,分级、术中气管插管,Cormack-Lehane,分级以及带管总时间等。,术后评估采用双盲法，于术后,1,、,6,、,24,和,48 h,患者雾化吸入结束后即刻进行。,记录量表内容包括,:,术后,1,、,6,、,24,和,48 h,患者咽痛、咳嗽和声嘶症状，由患者进行视觉模拟评分,(visual analog score,，,VAS)(0,100,分,);,相应时段由同一医师对患者咽喉部黏膜反应进行评分,(WHO,黏膜反应分级,0,度记录为,0,4,分，取咽部和喉部总分,),。,监测指标 一般情况调查问卷为自拟问卷，内容包括性别、年龄、,结果（,1,）：观察项目咽痛,咽痛,A,组,(n=40),B,组,(n=40),对照组,(n=30),术后,1 h,23,42 3,70,22,52 3,56,61,99 15,88,术后,6 h,22,84 3,61,26,02 4,11,60,17 16,99,术后,24 h,18,67 2,95,26,15 4,13,44,00 16,26,术后,48 h,12,36 1,95,21,64 3,42,30,00 14,38,咽痛,VAS,评分术后,1,、,6,、,24 h,，,A,组咽痛,VAS,评分小于,B,组和对照组，差异有统计学意义,(P,0.05);B,组与对照组比较差异无统计学意义,(P,0.05);,术后,48 h,各组差异均有统计学意义,(P,0.05),P,0,05,与对照组比较,;,P,0,05,与,B,组比较,结果（1）：观察项目咽痛咽痛A 组(n=40)B 组,结果（,2,）：观察项目咳嗽,咳嗽,A,组,(n=40),B,组,(n=40),对照组,(n=30),术后,1 h,1,50 4,83,4,8811,95,2,33 7,28,术后,6 h,3,00 10,43,7,88 16,21,2,33 7,28,术后,24 h,2,25 9,99,5,63 16,61,2,17 9,44,术后,48 h,1,63 7,02,4,00 13,31,2,33 8,17,术后各时间段，各组间咳嗽,VAS,评分比较差异均无统计学意义,(P,0.05),结果（2）：观察项目咳嗽咳嗽A 组(n=40)B 组,结果（,3,）：观察项目声嘶,声嘶,A,组,(n=40),B,组,(n=40),对照组,(n=30),术后,1 h,8,00 14,71,27,50 31,44,33,33 30,09,术后,6 h,8,00 14,71,31,38 31,28,34,00 30,69,术后,24 h,1,75 6,75,12,75 16,91,18,17 21,03,术后,48 h,0,75 3,50,3,88 7,72,11,17 17,35,P,0,05,与对照组比较,;,P,0,05,与,B,组比较,术后,1,、,6,和,24 h,，,A,组声嘶,VAS,评分小于,B,组和对照组,(P,0.05),，,B,组与对照组比较差异无统计学意义,(P,0.05);,术后,48 h,，,A,组与,B,组比较差异无统计学意义,(P,0.05),，,A,组和,B,组评分均小于对照组,(P,0.05),结果（3）：观察项目声嘶声嘶A 组(n=40)B 组,结果（,4,）：观察项目咽喉部粘膜反应,咽喉部粘膜反应,A,组,(n=40),B,组,(n=40),对照组,(n=30),术后,1 h,2,48 1,38,4,70 1,38,5,27 1,51,术后,6 h,2,45 1,39,4,38 1,35,5,27 1,51,术后,24 h,0,75 1,17,1,65 1,14,3,27 1,51,术后,48 h,0,35 0,80,0,75 1,01,2,30 1,34,P,0,05,与对照组比较,;,P,0,05,与,B,组比较,术后,1,、,6,和,24 h,，,A,组咽喉部黏膜反应评分均小于,B,组和对照组,;,术后,6,和,24 h,，,B,组评分小于对照组,;,术后,48 h,，,A,、,B,组间差异无统计学意义,(P,0.05),，而均小于对照组，差异有统计学意义,(P,0.05);,术后,1 h,，,B,组与对照组比较差异无统计学意义,(P,0.05),结果（4）：观察项目咽喉部粘膜反应咽喉部粘膜反应A 组(n,结果（,5,）：各组完全缓解率比较,咽喉部症状和体征,A,组,(n=40),B,组,(n=40),对照组,(n=30),术后,24h,完全缓解,35%,N,*,N,*,术后,48h,完全缓解,67.5%,27.5%,6.67%,N,*未测定,结果（5）：各组完全缓解率比较咽喉部症状和体征A 组(n,结论：,在本研究中，给予布地奈德雾化吸入的患者咽喉部症状缓解明显快于对照组。尤其是术前预防性给药的,A,组患者，术后咽喉部不适的主诉轻、缓解快，其中,35%,的患者在术后,24 h,已完全缓解，明显优于其他两组患者。,总结，,布地奈德雾化吸入能有效减轻全身麻醉气管插管所引起的咽喉部损伤，尤其术前给药能起到一定的预防作用。,结论：在本研究中，给予布地奈德雾化吸入的患者咽喉部症,肺部感染,感染性疾病死因之首,抗生素治疗无疑是基本和最重要的手段。但是令人难以理解是,即以社区获得性肺炎,(CAP),为例,自从,20,世纪,40,年代青霉素以及其后许多高效广谱抗生素开发和应用以来,CAP,的死亡率并没有下降,肺部感染感染性疾病死因之首,肺部感染,手术后,25d,容易发生肺部感染,肺部感染炎症反应的启动、维持和消散维系于细胞因子等介质网络的复杂表达,其净效应取决于,前,(,促,),炎因子与抗炎因子的平衡,诱因：,手术后由于麻醉、镇痛药物或伤口疼痛等原因抑制低位肺组织通气，导致肺泡萎陷；,咳嗽反射、吞咽反射或其他呼吸道的自然防御功能减退，导致口咽部分泌物吸入或胃,食道返流的机会增加，呼吸道分泌物引流不畅,肺部感染手术后25d 容易发生肺部感染,肺部感染治疗,以,改善引流,和,加强呼吸管理,为主要治疗手段,适当应用抗生素,，考虑超广谱,内酰胺酶,（,ESBL,）等耐药菌增多，应首选新型氟喹诺酮类抗生素,(,如莫西沙星,),或加酶抑制剂抗生素。,肺部感染治疗以改善引流和加强呼吸管理为主要治疗手段,小气道引流重要性,分泌物阻塞气管导致窒息,阻塞分支气管导致肺膨胀不全或肺不张,阻塞周边小气管导致低氧血症和肺感染,小气道引流,降低气道阻力,刺激纤毛运动,小气道引流重要性分泌物阻塞气管导致窒息小气道引流,布地奈德,不增加,COPD,患者,肺炎风险,GOLD2009,中指出：吸入性糖皮质激素可增加肺炎的发生率,但是研究发现，布地奈德,不会增加,COPD,肺炎风险,布地奈德不增加COPD患者肺炎风险GOLD2009中指出：,雾化吸入给药在围术期的应用课件,哮喘患者,ICS,使用与糖尿病风险以及高血糖相关不良事件,Risks of diabetes mellitus and hyperglycaemic adverse events in patients with asthma taking inhaled corticosteroids,Paul OByrne,etc.Abstract of ERS 2011,研究背景,最近研究显示使用吸入糖皮质激素,ICS,治疗肺部疾病发现糖尿病风险增加,34%,。,哮喘患者ICS使用与糖尿病风险以及高血糖相关不良事件 Ri,研究目的,布地奈德与糖尿病风险以及高血糖相关不良事件的关系。,研究方法,对,26,个为期至少,3,个月的使用布地奈德或布地奈德,/,福莫特罗的随机双盲平行对照研究进行回顾分析。,Paul OByrne,etc.Abstract of ERS 2011,研究目的 布地奈德与糖尿病风险以及高血糖相关不良事件的关系,研究方法,主要研究数据（安慰剂对照）,补充分析数据（非安慰剂对照）,26,项研究,60,项研究,年龄,4,岁,年龄,4,岁,布地奈德使用组：,n=9067,布地奈德使用组：,n=33496,安慰剂对照组：,n=5926,氟替卡松使用组：,n=2773,Cox,相对危险回归模型分析糖尿病发生风险或者高血糖相关不良事件,(AE),和严重不良事件,(SAE),Paul OByrne,etc.Abstract of ERS 2011,研究方法主要研究数据（安慰剂对照）补充分析数据（非安慰剂对照,研究结果,主要研究数据,糖尿病或高血糖相关,AEs,比较,糖尿病或高血糖相关,SAEs,比较,补充研究数据：,整体患者群中糖尿病或高血糖相关,AEs,和,SAEs,发生率分别为,0.19%,和,0.03%,，和主要研究数据中的安慰剂组没有统计学差异。,在更高剂量的布地奈德使用患者中也并没有发现相关风险的增加。,发生率（,%,）,发生率（,%,）,相对风险,(HR)0.98 95%CI:0.382.50,p=0.96,研究结果主要研究数据糖尿病或高血糖相关AEs比较糖尿病或高血,研究结论,布地奈德治疗未增加糖尿病,/,高血糖风险,研究结论布地奈德治疗未增加糖尿病/高血糖风险,布地奈德和血糖,布地奈德,800 g/d,观察前化验空腹血糖,(FBG),、餐后,2h,血糖,(2hPG),、糖化血红蛋白,(HbAcl),半年后复查在正常范围,布地奈德和血糖布地奈德800 g/d,观察前化验空腹血糖(,布地奈德和血糖,2mg bid,布地奈德,+,异丙托溴胺,500g,，雾化治疗前及治疗第,10,天糖化血红蛋白,(HbA1c),8 am,空腹血糖,(FPG),、餐后,2h,血糖,(2hPG),与对照组和治疗前均正常,布地奈德和血糖2mg bid 布地奈德+异丙托溴胺500g,雾化吸入给药在围术期的应用课件,备注,备注,雾化吸入糖皮质激素的注意事项,在吸药前不能涂抹油性面膏,1,吸药后立即清洗脸部,1,如使用面罩,宜选用,密闭式面罩,最好在安静状态下吸入,1.,洪建国,.,吸入装置的研究进展,/,林江涛，殷凯生,.,哮喘防治新进展专题笔谈,.,北京：人民卫生出版社,.2008:206-16,雾化吸入糖皮质激素的注意事项1.洪建国.吸入装置的研究进展,