腹水的诊断以鉴别诊断吐血总结实用课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,腹水的诊断以鉴别诊断吐血总结,腹水的诊断以鉴别诊断吐血总结,1,（优选）腹水的诊断以鉴别诊断吐血总结,（优选）腹水的诊断以鉴别诊断吐血总结,2,一、体格检查,移动性浊音是检测有无腹水简便而又重要的检测手段，当腹腔内游离腹水在1000ml以上时，即可查出移动性浊音。,肘膝位（胸膝式）叩诊脐周浊音可检出仅约200ml的腹水，亦称为水坑征（puddle sign）。,B型超声是目前诊断腹水敏感简便的方法。一般腹腔内有300ml左右液体即可探察出。,二、原发病体征,肝硬化、门脉高压所致的腹水病人常有肝掌、蜘蛛痣、毛细血管扩张、黄疸、脾肿大及腹壁静脉曲张等体征；,结核性腹膜炎病人腹部有柔韧感，可伴有腹部压痛，有的可有腹部包块或肠粘连、肠梗阻表现；,右心衰、缩窄性心包炎所致的腹水可有紫绀、颈静脉充盈、奇脉和肝颈静脉回流征阳性；,BuddChiari综合征可见胸腹壁及背部血流方向由下而上的静脉曲张和肝脏肿大的体征。,一、体格检查,3,第二部分腹水的实验室分类,渗出性、漏出性,外观乳糜性、血性、化脓性、浆液性、,胆汁性,第二部分腹水的实验室分类渗出性、漏出性,4,血管内外液体交换（平衡）,1.,驱使血管内液体向外滤出的力量是有效流体静压；,2.,促使液体回流至毛细血管内的力量是有效胶体渗透压；,3.,淋巴回流,分类一：,“,渗出液”和“漏出液”,血管内外液体交换（平衡）1.驱使血管内液体向外滤出的力量是有,5,漏出液与渗出液形成机制,漏出液与渗出液形成机制,6,漏出液与渗出液鉴别要点,鉴别要点,漏出液,渗出液,原因,非炎症所致,(,门脉高压、心源性,),炎症、肿瘤、化学或物理性刺激,外观,淡黄，浆液性,不定，可为血性、脓性、乳糜性等,透明度,透明或微浊,多混浊,比重,低于,1.018,高于,1.018,凝固,不自凝,能自凝,粘蛋白定性,阴性,阳性,蛋白定量,30g/l,葡萄糖定量,与血糖相近,常低于血糖水平,细胞计数,常,25g/L 0.5，,2.胸腔积液LDH/血清LDH0.6，,3.胸腔积液LDH200U/L,A、Light标准对于判断渗出性胸腔积液具有较高的敏感性和特异性，但如果将这个标准套用到腹腔积液中，其准确率只有不到60%。,B,、腹水总蛋白量区分渗、漏出液对腹水进行病因诊断，其准确率仅,56%76%,。,C,、腹水总蛋白量鉴别腹水的准确性较低的原因 是其易受多种因素的影响：,Hoefs,研究发现，腹水总蛋白量与三个互不相关的变量有关：,血清白蛋白、血清球蛋白及门脉压力。,渗出液的Light标准 1973年Light提出的诊断胸水,9,血清腹水白蛋白梯度(SerumAscites Albumin Gradient,SAAG）,方法二,血清腹水白蛋白梯度(SerumAscites Albumi,10,总蛋白质含量 25g/L 25g/L,SAAG测定的注意事项,假性Meigs 综合症:,诊断门脉高压SAAG11g/l适用于各种原因导致的门脉高压，敏感性,腹水性质介于漏出液与渗出液之间,From:Nathan M.,腹水PMN小于250/mm3则可排除SBP,ADA活性诊断结核性腹水的敏感性为92100%，特异性为9296.,乳酸盐测定 337.,5%的肝硬化腹水为乳糜性腹水,肝硬化 腹膜转移癌,1g/L为非门脉高压，相关性好（r=0.,SAAG,的概念,血清腹水白蛋白梯度,SAAG=血清白蛋白腹水白蛋白,cSAAG=0.016（血清球蛋白 +25）,SAAG【校正公式】,腹水、血清总蛋白比值=腹水总蛋白/血清总蛋白,以SAAG 11.1g/L认为存在门脉压,梯度 25g/L,11,1.SAAG的理论基础,Starling曾提出水肿液的蛋白含量可体现该水肿液的渗透压，其与血清蛋白含量之差可以反映相应的毛细血管之间静水压梯度。,按照Starling的理论，在所有漏出性腹水中门静脉与腹腔毛细血管之间的静水压梯度均升高，故血清与腹水之间的渗透压差也应该相应升高，而白蛋白是构成血清及腹水的最主要的成分，所以可以通过SAAG间接反映门脉压力。,Hoefs的研究也验证了此理论，他发现了SAAG与门脉压力呈正相关（r=0.73，P0.0001）。SAAG越高，说明门脉压就越高。同一患者的门脉压力是保持稳定的，所以在患者摄入含盐食物，输白蛋白及使用利尿剂或治疗性腹穿前后，SAAG没有或仅有极其细微的改变。,1.SAAG的理论基础Starling曾提出水肿液的蛋白含量,12,2.SAAG对腹水的分类,以腹水的,SAAG,分类为鉴别标准的常见疾病,高梯度腹水 低梯度腹水,肝硬化 腹膜转移癌,酒精性肝炎 结核性腹膜炎,心源性腹水 胰源性腹水,“混合性”腹水 肠梗阻或肠梗塞,肝癌（原发或转移）胆汁性腹水,暴发性肝衰竭 肾病综合征,Budd-Chiari,综合征 手术后的淋巴管漏,门静脉血栓形成 结缔组织病引起的浆膜炎,粘液性水肿,肝小静脉闭锁病,妊娠脂肪肝,2.SAAG对腹水的分类以腹水的SAAG分类为鉴别标准的常见,13,总蛋白 革兰氏染色,B型超声是目前诊断腹水敏感简便的方法。,诊断门脉高压SAAG11g/l适用于各种原因导致的门脉高压，敏感性,腹水蛋白浓度低于10g/L，SBP危险性增加,012，SAAG较低；,胆汁性,1g/L为非门脉高压，相关性好（r=0.,此外，生长抑素通过抑制正常肠壁淋巴管内的特异受体，抑制淋巴液的分泌。,1g/L为非门脉高压，相关性好（r=0.,腹水性质介于漏出液与渗出液之间,SAAG的临床应用,1.诊断门脉高压SAAG11g/l适用于各种原因导致的门脉高压，敏感性,9497%，特异性91%，准确性92100%。,2.诊断腹腔恶性肿瘤SAAG11g/l诊断腹腔恶性肿瘤的敏感性为6293%，,特异性9899%，有效率9090.2%。SAAG=7.84.1g/l,3.诊断结核性腹膜炎 SAAG11g/l诊断结核性腹膜炎的敏感性100%。SAAG=4.52.2g/l,SAAG测定的注意事项,1,、血清和腹水标本的采集应在同一日，最好在同一时；,2,、低血压或休克时，门静脉压降低，可导致,SAAG,值减小；,3,、腹水脂质可能影响白蛋白检测值，因此乳糜腹水可能出现假的高值,4,、当,SAAG,在临界值（,11g/L,）左右时，有时需要重复测定确认测定值,5,、球蛋白也是血清渗透压的组成部分,对会造成影响,当球蛋白在,30,50,/,范围内,才能较准确地反映渗透压梯度及门脉压力,如果血清球蛋白,50,/,则需使用经球蛋白校正的才能可引起正确反映门脉压力,公式为,:,校正的,=0.016,血清球蛋白,(,/,)+25,。,总蛋白,14,认识与体会,1,、,SAAG,分类方法适应于血清白蛋白浓度在,20g/L,的情况，白蛋白太低，使分类的诊断意义受限,2,、腹水白蛋白浓度大于,20g/L,时，即使是门静脉高压原因的腹水，其,SAAG,也可能低于,11g/L,由于腹水的渗出液漏出液分类方法在腹水的鉴别诊断方面作用非常有限，而近年来,SAAG,在腹水鉴别诊断中的作用得到充分的肯定，许多学者建议渗出液漏出液的分类应予摒弃，而代之以高低,SAAG,梯度的分类方法,1,2,。,认识与体会,15,分类二、外观,乳糜性,由于淋巴液漏入腹腔所致,病因恶性肿瘤，特别是淋巴瘤、腹部手术、损伤、丝虫病、先天性淋巴管扩张,乳糜样,由于脓细胞变性坏死所致,病因,TB,腹膜癌,1,、乳糜腹水,分类二、外观乳糜性乳糜样1、乳糜腹水,16,乳糜性腹水（定义）,乳糜性腹水是指乳状或奶油状的乳白色腹腔渗液，富含甘油三酯，是胸内和肠道淋巴液进入腹腔所致。其形成与淋巴系统破坏有关。,乳糜性腹水（定义）乳糜性腹水是指乳状或奶油状的乳白色腹腔渗,17,乳糜性腹水(,乳糜池的解剖和损伤方式,）,乳糜池位于第,1,、,2,腰椎体水平，也可在肾蒂水平，腹主动脉和腔静脉背侧近中线的一个扩张、不规则的囊状结构中。其接受的淋巴液来自两下肢的左右腰淋巴干和一支肠淋巴干。在腹主动脉的右后方上通过主动脉裂孔进入胸部成为胸导管。,70%,的人肠淋巴干在左肾蒂汇入腰淋巴干，肠淋巴干由小肠系膜淋巴管汇合而成，走形在肠系膜上的动脉附近。在胰腺下缘肠系膜上动脉穿出处的左侧可见肠淋巴管。,任何原因损伤肠淋巴管、淋巴干、乳糜池可形成乳糜性腹水。,乳糜性腹水(乳糜池的解剖和损伤方式）乳糜池位于第1、2腰椎体,18,乳糜性腹水(病因）,主要见于各种病变累及大淋巴管,1.原发性淋巴管疾病儿童中多见。常见淋巴系统某处闭锁或狭窄、肠系膜淋巴干或乳糜池裂隙、肠淋巴管扩张等。包括原发性淋巴管扩张症、原发性淋巴性水肿、淋巴管瘤等。,2.继发性淋巴管疾病,1）损伤性因素手术、外伤,2）阻塞性因素,腔内阻塞（丝虫病、结核病、平滑肌瘤、淋巴瘤、急性早幼粒细胞白血病等）,腔外压迫阻塞（肝硬化、胃癌、肝癌、胰腺癌、原发性脾脏恶性肿瘤等）,3）炎症因素胰腺炎、结核病、SLE、腹部放疗等,4）其他原因不明（如部分肾病综合征合并乳糜性腹水，可能与低蛋白血症、胃肠道黏膜和黏膜下水肿、肠壁淋巴管通透性增加从而导致乳糜微粒的渗出有关。）,恶性肿瘤是乳糜性腹水最常见病因，其中50%为淋巴瘤；,0.5%的肝硬化腹水为乳糜性腹水,乳糜性腹水(病因）主要见于各种病变累及大淋巴管,19,乳糜性腹水(诊断）,实验室检查特点 1、外观呈乳白色，静置后分三层，上层呈乳状，中间如水样，下层为白色沉淀；,2、呈碱性，比重1.012，SAAG较低；,3、乙醚试验阳性（加入乙醚后腹水变清），苏丹染色有脂肪球；,4、腹水中甘油三酯2.2mmol/L（200mg/dL），是血浆的28倍，这是诊断的主要指标。,假性乳糜性腹水是由于细菌性腹膜炎或肿瘤引起细胞破坏，从而导致腹水浑浊呈乳糜样。假性乳糜性腹水比重1.0，,良性腹水多1.0 (正常CEA11g/L,白细胞及分类,750/mm,3,N 50%300/mm,3,N,75%,20%50%均为阴性,四、感染性与非感染性腹水的鉴别,28,腹水细胞计数,PMN(,多形核白细胞,),计数大于,250/mm,3,就高度怀疑是,SBP,，是开始经验性抗菌治疗的指征,虽然腹水中,PMN,计数大于,500/mm,3,对诊断,SBP,的特异性更强，但可能将漏诊少数,PMN,在,250500/mm,3,的,SBP,患者,腹水,PMN,小于,250/mm,3,则可排除,SBP,腹水细胞计数PMN(多形核白细胞)计数大于250/mm3就高,29,自发性细菌性腹膜炎,发生率1027%,腹水蛋白浓度低于10g/L，SBP危险性增加,临床表现,腹水骤增、肝性脑病，可以无腹膜炎体征,对感染反应差体温不升,脾功能亢进白细胞不高,腹水性质介于漏出液与渗出液之间,腹水细菌培养,自发性细菌性腹膜炎发生率1027%,30,细菌学,SBP,的致病菌,47,为大肠杆菌，链球菌属占,19,，克雷白菌属或其它革兰氏阴性肠菌占,26,。厌氧菌一般不引起,SBP,血培养与腹水培养为同种致病菌的占,53,。绝大多数为单一菌种感染，多种细菌感染仅占,8,细菌学,31,腹水培养,推荐在床边用血培养瓶作腹水培养，包括需氧和厌氧条件。接种的腹水至少要每瓶,10ml,。血培养可增加确定感染病源的可能性，腹水,PMN,增多的患者在用抗菌素治疗前需做血培养,即使腹水培养和血培养均阴性，腹水,PMN,增多的患者也应被认为有,SBP,腹水培养推荐在床边用血培养瓶作腹水培养，包括需氧和厌氧条件。,32,注意,CA-125,不是恶性肿瘤特异性指标,2.假性,Meigs,综合症:,假性,Meigs,综合症是非实体性良性卵巢肿瘤引起的良性腹水和/或胸水的一种病症。消化系统恶性肿瘤伴有卵巢转移和胸腹水的患者，反复胸腹水检查不能找到肿瘤细胞时，不能排除假性,Meigs,综合症 的可能。,注意CA-125不是恶性肿瘤特异性指标2.假性Meigs 综,33,腹 水,抽取腹水化验检查,漏出性,渗出性,血 性,乳糜性,腹水诊疗思维,腹 水抽取腹水化验检查漏出性渗出性血 性乳糜性腹,34,漏出性腹水,心、肝、肾脏器检查,明确病因诊断,未能明确诊断,血管造影检查,白蛋白检测,甲状腺功能检测,了解有无静脉阻塞,营养不良及粘液性水肿,漏出性腹水心、肝、肾脏器检查明确病因诊断未能明确诊断血管造影,35,