双分子亲核取代反应SN2反应共

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,此处编辑母版单击标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,双分子亲核取代反应SN2反应,双分子亲核取代反应SN2反应双分子亲核取代反应SN2反应有机化学精品课件,第九章卤代烃,1101111001,001000,第一节卤代烃的分类、命名及,同分异构现象,、分类,1.按分子中所含卤原子的数目,分为一卤代烃和多卤代烃,2按分子中卤原子所连烃基类型,分为,卤代烷烃R-CH,-X,卤代烯烃R-CH=CHX,乙烯式,R-CH=CH-CHo-X,烯丙式,RCH=CH(CH2)X2孤立式,卤代芳烃,乙烯式,CH,X,烯丙式,有机化学精品课件,第九章卤代烃,1101111001,001000,第一节卤代烃的分类、命名及,同分异构现象,、分类,1.按分子中所含卤原子的数目,分为一卤代烃和多卤代烃,2按分子中卤原子所连烃基类型,分为,卤代烷烃R-CH,-X,卤代烯烃R-CH=CHX,乙烯式,R-CH=CH-CHo-X,烯丙式,RCH=CH(CH2)X2孤立式,卤代芳烃,乙烯式,CH,X,烯丙式,3按卤素所连的碳原子的类型,分为,R-CH-X,RoCH-X,R2C-X,伯卤代烃,仲卤代烃,叔卤代烃,级卤代烃(1),级卤代烃(2),级卤代烃(3),、命名,简单的卤代烃用普通命名或俗名,(称为卤代某烃或某,基卤),CHCI,氯甲烷(氯仿)CH2=CHCH2Br烯丙基溴,CH3CH2CH2C1正丙基氯,CH2Cl,氯化苄,(CH,)2CHCI,异丙基氯,(苄基氯),CH3)3CBI,叔丁基溴,复杂的卤代烃用系统命名法(把卤素作为取代基),编号一般从离取代基近的一端开始,取代基的列出按“顺序,规则”小的基团先列出,例如,H3-cH2-CH-CH-Ch 3,3-甲基2-氯戊烷,H3C,CHa3CH2 CH-CH-CH-CH-CH3-甲基-5-氯庚烷,CH3 Cl,3-氯-5-甲基庚烷x,CH3-CH-CH-CH-CH-CH3,4-甲基-2-氯己烷,CH3-CH-CH-CH-CH-CH3,3-氯4-溴己烷,3-溴-4-氯已烷,卤代烯烃命名时,以烯烃为母体,以双键位次最小编号。,CH=CH-CH-CH-CI,甲基4氯-1-丁烯,2-甲基1-氯-3-丁烯,4-甲基5-氯环己烯,卤代芳烃命名时,以芳烃为母体。侧链卤代芳烃,命名时,卤原子和芳环都作为取代基。,同分异构现象,三卫卤代烃的同分异构体数目比相应的烷烃的异构体,要多,例如,一卤代烃除了碳干异构外,还有卤原,子的位置异构。,第二节卤代烷,、物理性质,光谱性质,、化学性质,卤代烃的化学性质活泼,且主要发生在CX键上。因,分子中C键为极性共价键,碳带部分正电荷,易受,带正电荷或孤电子对的试剂的进攻。,卤代烷:,CHa CH2-CI CH3 CH2-Br CH3 CH2-I CH3CH3,偶极矩),205,203,分子中CX键的键能(CF除外)都比CH键小,键,C-H C-cl C-Br C-I,键能KJ/mo414339,285,218,故C键比CH键容易断裂而发生各种化学反应。,(一)取代反应,RX+:NuRNu+X,Nu=HO-、RO-、-CN、NH2、-ONO,Nu亲核试剂。由亲核试剂进攻引起的取代反应称,为亲核取代反应(用SN表示)。,1水解反应,RCHb-X Naoh,水,RCH2OH+Nax,加NaOH是为了加快反应的进行,使反应完全,此反应是制备醇的一种方法,但制一般醇无合,成价值,可用于制取引入OH比引入卤素困难的醇。,2与氰化钠反应,RCHoX Nacn,RchoCn NaX,腈,反应后分子中增加了一个碳原子,是有机合成中增长,碳链的方法之,2CN可进一步转化为COOH,-CONH等基团。,3与氨反应,RX+NH3(过量),R-nho NhX,6,、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。,斯宾诺莎,7,、自知之明是最难得的知识。,西班牙,8,、勇气通往天堂，怯懦通往地狱。,塞内加,9,、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。,赫尔普斯,10,、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。,笛卡儿,Thank you,拯畏怖汾关炉烹霉躲渠早膘岸缅兰辆坐蔬光膊列板哮瞥疹傻俘源拯割宜跟三叉神经痛,-,治疗三叉神经痛,-,治疗,