病毒感染的微生物学检查方法课件

病毒感染的微生物学检查方法41、实际上，我们想要的不是针对犯罪的法律，而是针对疯狂的法律。马克吐温42、法律的力量应当跟随着公民，就像影子跟随着身体一样。贝卡利亚43、法律和制度必须跟上人类思想进步。杰弗逊44、人类受制于法律，法律受制于情理。托富勒45、法律的制定是为了保证每一个人自由发挥自己的才能，而不是为了束缚他的才能。罗伯斯庇尔病毒感染的微生物学检查方法41、实际上，我们想要的不是针对犯1病毒感染的微生物学检查方法课件2病毒感染的微生物学检查方法课件3病毒感染的微生物学检查方法课件4病毒感染的微生物学检查方法课件5（一）病毒分离（一）病毒分离标本采集标本采集杀灭杂菌杀灭杂菌（青链霉素青链霉素）接种接种鉴定病毒种型鉴定病毒种型易感动物易感动物出现病状出现病状鸡胚鸡胚病变或死亡病变或死亡细胞培养细胞培养细胞病变细胞病变三大方法三大方法（一）病毒分离标本采集杀灭杂菌接种鉴定病毒种型易感动物出现病6（二）病毒鉴定（二）病毒鉴定1.形态学鉴定形态学鉴定观察观察CPECPE。常见的细胞形态学变化为细胞变圆、坏死、。常见的细胞形态学变化为细胞变圆、坏死、溶解、脱落或形成合胞体。有些病毒能形成包涵体。溶解、脱落或形成合胞体。有些病毒能形成包涵体。正常细胞正常细胞病变细胞病变细胞（二）病毒鉴定1.形态学鉴定观察CPE。常见的细胞形态学变7l感染细胞具有吸附红细胞的能力感染细胞具有吸附红细胞的能力l感染细胞的培养液中有许多游离病毒存在，具有凝集红细胞感染细胞的培养液中有许多游离病毒存在，具有凝集红细胞的作用的作用2.血吸附和血凝作用血吸附和血凝作用多见于以出芽方式释放的病毒。多见于以出芽方式释放的病毒。感染细胞具有吸附红细胞的能力2.血吸附和血凝作用多见于以出8红细胞吸附红细胞吸附正常细胞正常细胞（1）血吸附作用）血吸附作用吸附试验可通过特异抗血清抑制来达到鉴定吸附试验可通过特异抗血清抑制来达到鉴定具有吸附特性的病毒具有吸附特性的病毒红细胞吸附正常细胞（1）血吸附作用吸附试验可通过特异抗血清抑9（2）血凝作用）血凝作用血凝试验血凝试验血凝抑制试验血凝抑制试验（2）血凝作用血凝试验血凝抑制试验10（3）病毒成分的直接检测）病毒成分的直接检测用免疫学或分子生物学技术直接检查感染用免疫学或分子生物学技术直接检查感染细胞或其上清液中病毒抗原（或核酸）。细胞或其上清液中病毒抗原（或核酸）。（3）病毒成分的直接检测用免疫学或分子生物学技术直接检查感染11三、三、电子显微镜检查电子显微镜检查 病毒的很多特征如大小、形态、结构等必须借病毒的很多特征如大小、形态、结构等必须借助电子显微镜进行检查。对于目前尚难培养而形态助电子显微镜进行检查。对于目前尚难培养而形态又非常典型的病毒，可直接从感染组织或分泌液，又非常典型的病毒，可直接从感染组织或分泌液，或者接种病料的鸡胚和细胞培养收获的材料作电子或者接种病料的鸡胚和细胞培养收获的材料作电子显微镜检查，直接观察病毒粒子。显微镜检查，直接观察病毒粒子。三、电子显微镜检查 病毒的很多特征如大小、形12透射电子显微镜透射电子显微镜 透射电子显微镜 131.正染法：超薄切片法正染法：超薄切片法取材取材固定固定戊二醛戊二醛四氧化锇四氧化锇清洗与清洗与脱水脱水浸透浸透包埋包埋聚合聚合切片切片染色染色铀染铀染铅染铅染1.正染法：超薄切片法取材固定戊二醛四氧化锇清洗与脱水浸14鸡痘病毒（超薄切片）鸡痘病毒（超薄切片）鸡痘病毒（超薄切片）15超薄切片法的优缺点：超薄切片法的优缺点：l优点：优点：可观察病毒形态和形态发生过程可观察病毒形态和形态发生过程l缺点：缺点：操作复杂，费时，但标本可长时间保存操作复杂，费时，但标本可长时间保存超薄切片法的优缺点：162.2.负染技术负染技术负染是指通过重金属盐在样品四周的堆积而负染是指通过重金属盐在样品四周的堆积而加强样品外周的电子密度，使样品显示负的加强样品外周的电子密度，使样品显示负的反差，衬托出样品的形态和大小。反差，衬托出样品的形态和大小。2.负染技术负染是指通过重金属盐在样品四周的堆积而加强样品外17口蹄疫病毒的电镜负染口蹄疫病毒的电镜负染口蹄疫病毒的电镜负染18负染法的优缺点：负染法的优缺点：l优点：优点：快速简易（快速简易（10-20min）；分辨率高；图象清晰）；分辨率高；图象清晰地病毒结构地病毒结构l缺点：缺点：敏感性低，要求病毒量在敏感性低，要求病毒量在10107 7以上；所有样品应处以上；所有样品应处于悬浮状态于悬浮状态负染法的优缺点：优点：快速简易（10-20min）；分辨率高19免疫电镜技术是将抗原抗体反应的特异性与电免疫电镜技术是将抗原抗体反应的特异性与电子显微镜的高分辨力相结合，在亚细胞和超微子显微镜的高分辨力相结合，在亚细胞和超微结构水平上对抗原物质进行定位分析的一种高结构水平上对抗原物质进行定位分析的一种高度精确、灵敏的方法。度精确、灵敏的方法。3.3.免疫电镜技术免疫电镜技术(Immune electron microscopy，IEM)免疫电镜技术是将抗原抗体反应的特异性与电子显微镜的高分辨力相20（1）免疫凝集电镜技术）免疫凝集电镜技术抗原与抗体凝集反应后，可使标本中病毒颗粒聚抗原与抗体凝集反应后，可使标本中病毒颗粒聚集成团，再经负染直接在电镜下观察，提高了敏集成团，再经负染直接在电镜下观察，提高了敏感性，确定病毒的血清学性质。感性，确定病毒的血清学性质。（1）免疫凝集电镜技术抗原与抗体凝集反应后，可使标本中病毒颗21（2）免疫电镜定位技术）免疫电镜定位技术特异性抗体用电子致密物质，如铁蛋白、过氧化物酶等标特异性抗体用电子致密物质，如铁蛋白、过氧化物酶等标记后，使之与组织超薄切片中的抗原结合，在电镜下观察记后，使之与组织超薄切片中的抗原结合，在电镜下观察到标记物所在位置，即为抗原抗体反应的部位。到标记物所在位置，即为抗原抗体反应的部位。酶标记染色酶标记染色（2）免疫电镜定位技术特异性抗体用电子致密物质，如铁蛋白、过22四、四、血清学试验血清学试验 是一种常用的诊断病毒病的方法。可采用是一种常用的诊断病毒病的方法。可采用ELISA、琼脂扩散、中和试验、标记抗体技术、琼脂扩散、中和试验、标记抗体技术等免疫血清学方法检查病畜的抗体消长情况和等免疫血清学方法检查病畜的抗体消长情况和发病组织中的病毒抗原。发病组织中的病毒抗原。四、血清学试验 是一种常用的诊断病毒病的23virus1.1.中和反应中和反应观察特异性抗体能否保护易感的试验动物死亡，能否观察特异性抗体能否保护易感的试验动物死亡，能否抑制病毒的细胞病变效应。凡能与病毒结合，使其失抑制病毒的细胞病变效应。凡能与病毒结合，使其失去感染力的抗体又称中和抗体。去感染力的抗体又称中和抗体。virus1.中和反应观察特异性抗体能否保护易感的试验动物死242.2.补体结合反应补体结合反应 AgAb红细胞红细胞溶血素溶血素补体补体AbAg红细胞红细胞补体补体溶血素溶血素溶血溶血 （-）不溶血不溶血 （+）2.补体结合反应 AgAb红细胞溶血素补体AbAg红细胞补体253.3.免疫扩散免疫扩散 3.免疫扩散 264.4.酶联免疫吸附试验酶联免疫吸附试验（ELISA）将已知的抗体或抗原结合在某种固相裁体上，并将已知的抗体或抗原结合在某种固相裁体上，并保持其免疫活性。测定时，将待检标本和酶标抗保持其免疫活性。测定时，将待检标本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应。然后加入酶的作用底物催化显或抗原发生反应。然后加入酶的作用底物催化显色，进行定性或定量测定。色，进行定性或定量测定。4.酶联免疫吸附试验（ELISA）将已知的抗体或抗原结合在27（1）间接）间接ELISA（1）间接ELISA28（2）夹心）夹心ELISA（2）夹心ELISA29335533333355555533553355模板模板DNA双链双链形形成成新新的的双双链链DNA退火退火变性变性五、分子生物学技术五、分子生物学技术1.聚合酶链反应聚合酶链反应 （PCR）335533333355555302.核酸杂交技术核酸杂交技术核酸探针（核酸探针（probe）是指能与特定核酸序列）是指能与特定核酸序列发生特异性互补的已知核酸片段，可检测发生特异性互补的已知核酸片段，可检测待检样品中特定的基因顺序。待检样品中特定的基因顺序。2.核酸杂交技术核酸探针（probe）是指能与特定核酸序列31六、六、感染组织的组织学检查感染组织的组织学检查 病毒在光学显微镜下无法看到，但是在某些病毒在光学显微镜下无法看到，但是在某些病毒感染细胞内出现病毒感染细胞内出现包涵体包涵体，或者细胞形态发生，或者细胞形态发生变化，则对诊断有重要意义。如变化，则对诊断有重要意义。如Negri氏包涵体氏包涵体是狂犬病犬脑细胞的特征。病理组织或渗出液作是狂犬病犬脑细胞的特征。病理组织或渗出液作成涂片检查包涵体时，常用苏木紫成涂片检查包涵体时，常用苏木紫-伊红染色法。伊红染色法。六、感染组织的组织学检查 病毒在光学显微镜下32狂犬病毒包涵体（狂犬病毒包涵体（Negri body）狂犬病毒包涵体（Negri body）3326、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。卢梭27、只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证。罗曼罗兰28、知之者不如好之者，好之者不如乐之者。孔子29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。达芬奇30、意志是一个强壮的盲人，倚靠在明眼的跛子肩上。叔本华谢谢！谢谢！3426、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必