消毒产品生产企业卫生监督相关要求培训课件

消毒消毒产品生品生产企企业卫生生监督相关要求督相关要求消毒产品生产企业卫生规范消毒产品生产企业卫生规范（2009年版）年版）卫生部文件卫生部文件卫监督发卫监督发200953号号卫生部关于印发消毒产品生产企业卫生部关于印发消毒产品生产企业卫生规范（卫生规范（2009年版）的通知年版）的通知各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心：局，中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心：为加强消毒产品监督管理，规范消毒产品生产行为，为加强消毒产品监督管理，规范消毒产品生产行为，依据传染病防治法和消毒管理办法，我部组织依据传染病防治法和消毒管理办法，我部组织对消毒产品生产企业卫生规范进行了修订。现将修对消毒产品生产企业卫生规范进行了修订。现将修订后的消毒产品生产企业卫生规范（订后的消毒产品生产企业卫生规范（2009年版）年版）（见附件）印发给你们，请遵照执行。（见附件）印发给你们，请遵照执行。二二九年六月九日九年六月九日2消毒产品生产企业卫生监督相关要求消毒产品卫生监督执法主要依据消毒管理办法 消毒管理办法第三十三条 消毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合卫生部的有关规定。消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须真实，不得出现或暗示对疾病的治疗效果。3消毒产品生产企业卫生监督相关要求消毒管理办法第三十四条 禁止生产经营下列消毒产品：（一）无生产企业卫生许可证、产品备案凭证或卫生许可批件的；（二）产品卫生质量不符合要求的。4消毒产品生产企业卫生监督相关要求消毒管理办法第四十七条 消毒产品生产经营单位违法本办法第三十三、三十四条规定的，由县级以上地方卫生行政部门责令其限期改正，可以处5000元以下罚款；造成感染性疾病暴发的，可以处5000元以上20000元以下的罚款。5消毒产品生产企业卫生监督相关要求国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定第2，3，4条。第二条第二条本规定所称产品除食品外，还包括食用农产品、药品等与人体健康和生命安全有关的产品。对产品安全监督管理，法律有规定的，适用法律规定；法律没有规定或者规定不明确的，适用本规定。6消毒产品生产企业卫生监督相关要求第三条第三条生产经营者应当对其生产、销售的产品安全负责，不得生产、销售不符合法定要求的产品。依照法律、行政法规规定生产、销售产品需要取得许可证照或者需要经过认证的，应当按照法定条件、要求从事生产经营活动。不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值金额不足5000元的，并处5万元罚款；货值金额5000元以上不足1万元的，并处10万元罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销许可证照；构成非法经营罪或者生产、销售伪劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事责任。7消毒产品生产企业卫生监督相关要求生产经营者不再符合法定条件、要求，继续从事生产经营活动的，由原发证部门吊销许可证照，并在当地主要媒体上公告被吊销许可证照的生产经营者名单；构成非法经营罪或者生产、销售伪劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事责任。依法应当取得许可证照而未取得许可证照从事生产经营活动的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值金额不足1万元的，并处10万元罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款；构成非法经营罪的，依法追究刑事责任。有关行业协会应当加强行业自律，监督生产经营者的生产经营活动；加强公众健康知识的普及、宣传，引导消费者选择合法生产经营者生产、销售的产品以及有合法标识的产品。8消毒产品生产企业卫生监督相关要求第四条第四条生产者生产产品所使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品，应当符合法律、行政法规的规定和国家强制性标准。违反前款规定，违法使用原料、辅料、添加剂、农业投入品的，由农业、卫生、质检、商务、药品等监督管理部门依据各自职责没收违法所得，货值金额不足5000元的，并处2万元罚款；货值金额5000元以上不足1万元的，并处5万元罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下的罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销许可证照；构成生产、销售伪劣商品罪的，依法追究刑事责任。9消毒产品生产企业卫生监督相关要求卫生部关于消毒产品法律适用问题的批复卫生部关于消毒产品法律适用问题的批复卫生部关于消毒产品法律适用问题的批复 卫监督函200921号 江苏省卫生厅：你厅关于对抗抑菌制剂类卫生用品中检出抗生素处理适用法律问题的请示（苏卫监督200845号）收悉。经研究，现批复如下：消毒产品消毒产品属于“与人体健康和生命安全有关的产品”。对违法使用原料、辅料等生产消毒产品的，适用国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定（2007年国务院令第503号），符合其规定。此复。二九年一月十六日10消毒产品生产企业卫生监督相关要求消毒产品生产企业卫生监督工作要点1.生产企业是否持有有效卫生许可证2.生产的品种是否与卫生许可项目相一致3.生产过程中是否存在违法、不符合规定的行为4.产品的标签标识是否符合要求。11消毒产品生产企业卫生监督相关要求第一章第一章总则总则p第二条第二条凡中华人民共和国境内从凡中华人民共和国境内从事消毒产品生产（含分装）的单位和事消毒产品生产（含分装）的单位和个人应遵守本规范。个人应遵守本规范。12消毒产品生产企业卫生监督相关要求第二章第二章厂区环境与布局厂区环境与布局p第三条第三条厂区选址卫生要求：厂区选址卫生要求：与可能污染产品生产的有害场所的距与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于离应不少于30米。米。消毒产品生产企业不得建于居民楼。消毒产品生产企业不得建于居民楼。厂区周围无积水、无杂草、无生活垃厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地。圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地。13消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第四条第四条厂区环境整洁。厂区非绿化厂区环境整洁。厂区非绿化的地面、路面采用混凝土、沥青及其的地面、路面采用混凝土、沥青及其他硬质材料铺设，便于降尘和清除积他硬质材料铺设，便于降尘和清除积水。水。p第五条第五条厂区的行政、生活、生产和厂区的行政、生活、生产和辅助区的总体布局应合理，生产区和辅助区的总体布局应合理，生产区和生活区应分开。生活区应分开。p第六条第六条厂区应具备生产车间、辅助厂区应具备生产车间、辅助用房、质检用房、物料和成品仓储用用房、质检用房、物料和成品仓储用房等，且衔接合理。房等，且衔接合理。14消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第七条第七条厂区的生产和仓储用房厂区的生产和仓储用房应有与生产规模相适应的面积和空应有与生产规模相适应的面积和空间。生产车间使用面积应不小于间。生产车间使用面积应不小于100平方米，其中分装企业生产车平方米，其中分装企业生产车间使用面积应不小于间使用面积应不小于60平方米；生平方米；生产车间净高不低于产车间净高不低于2.5米。米。15消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第十二条第十二条消毒剂、化学（生物）指消毒剂、化学（生物）指示物、抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护示物、抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间包括：配料间（区）、制作生产车间包括：配料间（区）、制作加工间（区）、分（灌）装间（区）、加工间（区）、分（灌）装间（区）、包装间（区）等。包装间（区）等。分装企业生产车间至少包括：分装企业生产车间至少包括：分分（灌）装间（区）、包装间（区）等。（灌）装间（区）、包装间（区）等。第三章第三章生产区卫生要求生产区卫生要求16消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第十三条第十三条生产区内应设更衣室，室生产区内应设更衣室，室内应配备衣柜、鞋架、流动水洗手等内应配备衣柜、鞋架、流动水洗手等设施，并保持清洁卫生。设施，并保持清洁卫生。消毒剂和卫生用品生产企业更衣消毒剂和卫生用品生产企业更衣室内还应配备空气消毒设施室内还应配备空气消毒设施和手消毒和手消毒设施。洁净室（区）应设置二次更衣设施。洁净室（区）应设置二次更衣室。使用的消毒产品应符合国家有关室。使用的消毒产品应符合国家有关规定规定17消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第十四条第十四条皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）、制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）、隐形眼镜护理用品等产品的生产区应根据隐形眼镜护理用品等产品的生产区应根据各自的洁净度级别按生产工艺和产品质量各自的洁净度级别按生产工艺和产品质量要求合理布局。同一生产区内或相邻生产要求合理布局。同一生产区内或相邻生产区间的生产操作，不得相互污染，不同洁区间的生产操作，不得相互污染，不同洁净度级别的生产车间避免交叉污染。净度级别的生产车间避免交叉污染。洁净区的设计、建筑、维护和管理等应洁净区的设计、建筑、维护和管理等应符合现行有关标准、规范的规定。符合现行有关标准、规范的规定。18消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第十五条第十五条物料的前处理、提取、物料的前处理、提取、浓缩等生产操作工序与成品生产应在浓缩等生产操作工序与成品生产应在不同生产车间（区）或采取隔离等其不同生产车间（区）或采取隔离等其他防止污染的有效措施。他防止污染的有效措施。19消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第十七条第十七条生产车间地面、墙面、生产车间地面、墙面、顶面和工作台面所用材质应便于清顶面和工作台面所用材质应便于清洁。对于有特殊卫生要求的产品，洁。对于有特殊卫生要求的产品，其生产车间还应符合下列要求：其生产车间还应符合下列要求：隐形眼镜护理用品生产（包装除隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在外）、分装应在10万级空气洁净度万级空气洁净度以上净化车间进行。以上净化车间进行。20消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第十七条第十七条（二）皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的（二）皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品配料、混料、分装工序除外）等产品配料、混料、分装工序应在应在30万级空气洁净度以上净化车间万级空气洁净度以上净化车间进行。进行。净化车间应符合净化车间应符合洁净厂房设计规洁净厂房设计规范范（GB50073）的要求。）的要求。21消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第十九条第十九条卫生用品生产车间的环境卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合卫生学指标应符合一次性使用卫生一次性使用卫生用品卫生标准用品卫生标准（GB15979）及其他）及其他国家有关卫生标准、规范的规定。国家有关卫生标准、规范的规定。净化车间的洁净度指标应符合国家净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。有关标准、规范的规定。22消毒产品生产企业卫生监督相关要求第四章第四章设备要求设备要求p第二十条第二十条生产企业应具备适合消毒产生产企业应具备适合消毒产品生产特点和工艺、满足生产需要、保品生产特点和工艺、满足生产需要、保证产品质量的生产设备和检验仪器设备，证产品质量的生产设备和检验仪器设备，生产设备应符合本规范附件生产设备应符合本规范附件1的要求。的要求。p第二十一条第二十一条生产设备的选型、安装应生产设备的选型、安装应符合生产和卫生要求，易于清洗、消毒，符合生产和卫生要求，易于清洗、消毒，便于生产操作、维修、保养。便于生产操作、维修、保养。生物指示物应采用专用的生产设备生物指示物应采用专用的生产设备加工、生产。加工、生产。23消毒产品生产企业卫生监督相关要求p 第二十二条第二十二条在生产过程中与物料、在生产过程中与物料、产品接触的设备表面应光洁、平整、易产品接触的设备表面应光洁、平整、易清洁、耐腐蚀，且不与产品发生化学反清洁、耐腐蚀，且不与产品发生化学反应或吸附作用。应或吸附作用。p第二十三条第二十三条制水设备、输送管道制水设备、输送管道和储罐的材质应无毒、耐腐蚀。管道应和储罐的材质应无毒、耐腐蚀。管道应避免死角、盲管。避免死角、盲管。纯化水等生产用水在制备、储存和分纯化水等生产用水在制备、储存和分配过程中要防止微生物的滋生和污染。配过程中要防止微生物的滋生和污染。24消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第二十四条第二十四条使用、维护和保养设备所使用、维护和保养设备所用的材料不应对产品和容器产生污染。用的材料不应对产品和容器产生污染。p第二十五条第二十五条根据产品不同的卫生要求，根据产品不同的卫生要求，对在生产过程中使用的管道、储罐和容对在生产过程中使用的管道、储罐和容器应定期清洗、消毒或灭菌。器应定期清洗、消毒或灭菌。p第二十六条第二十六条生产和检验的设备应由专生产和检验的设备应由专人管理，并定期维修、保养、校验，记人管理，并定期维修、保养、校验，记录备查。录备查。25消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第二十七条第二十七条用于生产和检验的仪器、用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，应有精密度应符合生产和检验要求，应有合格标志，计量器具根据国家规定定合格标志，计量器具根据国家规定定期检定。不合格的设备应移出生产区，期检定。不合格的设备应移出生产区，未移出前应有明显标志。未移出前应有明显标志。p第二十八条第二十八条分装企业可以根据具体分装企业可以根据具体情况适当调整生产设备。情况适当调整生产设备。26消毒产品生产企业卫生监督相关要求第五章第五章物料和仓储要求物料和仓储要求p第二十九条第二十九条生产所用物料应能满足生产所用物料应能满足产品质量要求，符合相关质量标准和产品质量要求，符合相关质量标准和卫生行政部门的有关要求，并能提供卫生行政部门的有关要求，并能提供相应的检验报告或相应的产品质量证相应的检验报告或相应的产品质量证明材料。明材料。p第三十条第三十条消毒产品禁止使用抗生素、消毒产品禁止使用抗生素、抗真菌药物、激素等物料。抗真菌药物、激素等物料。27消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第三十一条第三十一条生产用水的水质应符合生产用水的水质应符合以下要求：以下要求：隐形眼镜护理用品的生产用水应为无隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水；菌的纯化水；灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗（抑）灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗（抑）菌剂的生产用水应符合纯化水要求；菌剂的生产用水应符合纯化水要求；其他消毒剂、卫生用品的生产用水应其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合符合生活饮用水卫生标准生活饮用水卫生标准（GB5749）的要求。）的要求。28消毒产品生产企业卫生监督相关要求p 第三十二条第三十二条仓储区应保持清洁和干仓储区应保持清洁和干燥，有通风、防尘、防鼠、防虫等设施，燥，有通风、防尘、防鼠、防虫等设施，并有堆物垫板，货物架等。其中挥发性并有堆物垫板，货物架等。其中挥发性原材料储存时还应注意避免污染其他原原材料储存时还应注意避免污染其他原材料。材料。易燃、易爆的消毒产品及其原材料的易燃、易爆的消毒产品及其原材料的验收、储存、保管、领用要严格执行国验收、储存、保管、领用要严格执行国家有关的规定。仓储应符合防雨、防晒、家有关的规定。仓储应符合防雨、防晒、防潮等要求。防潮等要求。通风、温度、相对湿度等的控制应通风、温度、相对湿度等的控制应满足仓储物品的存储和卫生要求。满足仓储物品的存储和卫生要求。29消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第三十三条第三十三条仓储区内应分区、分类储物，有明仓储区内应分区、分类储物，有明显标志。显标志。储物存放应离地、离墙存放不小于储物存放应离地、离墙存放不小于10厘米、离顶厘米、离顶不小于不小于50厘米。厘米。物料和成品应当分库（区）存放物料和成品应当分库（区）存放,有明显标志。有明显标志。待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放，待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放，有易于识别的明显标志。有易于识别的明显标志。p第三十四条第三十四条仓储区应有专人负责物料、成品出入仓储区应有专人负责物料、成品出入库登记、验收，并记录备查。库登记、验收，并记录备查。p第三十五条第三十五条菌（毒）种的验收、储存、保管、发菌（毒）种的验收、储存、保管、发放、使用、销毁应执行国家有关病原微生物菌（毒）放、使用、销毁应执行国家有关病原微生物菌（毒）种管理的规定。种管理的规定。30消毒产品生产企业卫生监督相关要求第六章第六章卫生质量管理卫生质量管理p第三十六条第三十六条生产企业生产企业法定代表人（负责人）法定代表人（负责人）或授权负责人或授权负责人对产品质量和本规范的实施负责。对产品质量和本规范的实施负责。灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、化学（生物）指示物、隐形肤消毒剂除外）、化学（生物）指示物、隐形眼镜护理用品生产企业眼镜护理用品生产企业应设置卫生质量管理部应设置卫生质量管理部门，门，负责对产品生产全过程的卫生质量管理。负责对产品生产全过程的卫生质量管理。其他消毒产品生产企业其他消毒产品生产企业应设立专兼职卫生应设立专兼职卫生管理员管理员，负责对产品生产全过程的卫生质量管，负责对产品生产全过程的卫生质量管理。理。31消毒产品生产企业卫生监督相关要求p管理制度包括管理制度包括人员岗位责任制度人员岗位责任制度生产人员个人卫生制度生产人员个人卫生制度设备采购和维护制度设备采购和维护制度卫生质量检验制度卫生质量检验制度留样制度留样制度物料采购制度物料采购制度原材料和成品仓储管理制度原材料和成品仓储管理制度销售登记制度销售登记制度产品投诉与处理制度产品投诉与处理制度不合格产品召回及其处理制度等不合格产品召回及其处理制度等32消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第三十七条第三十七条生产企业应建立和完善生产企业应建立和完善消毒产品生产的各项标准操作规程和消毒产品生产的各项标准操作规程和管理制度。管理制度。p第三十八条第三十八条生产企业同一生产线生产生产企业同一生产线生产相同工艺不同产品时，应制定生产设相同工艺不同产品时，应制定生产设备和容器的操作规程、清洁消毒操作备和容器的操作规程、清洁消毒操作规程和清场操作规程。规程和清场操作规程。33消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第三十九条第三十九条生产企业应建立健全并如实生产企业应建立健全并如实记载生产过程的各项记录，包括物料采购记载生产过程的各项记录，包括物料采购验收记录、设备使用记录、批生产记录、验收记录、设备使用记录、批生产记录、批检验记录、留样记录等内容。批检验记录、留样记录等内容。各项记录应完整，保证溯源，不得随意涂各项记录应完整，保证溯源，不得随意涂改，妥善保存至产品有效期后改，妥善保存至产品有效期后3个月。个月。34消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第四十条第四十条生产企业应按本规范要求建立生产企业应按本规范要求建立与其生产能力、产品自检要求相适应的卫与其生产能力、产品自检要求相适应的卫生质量检验室。根据产品特点和出厂检验生质量检验室。根据产品特点和出厂检验项目的要求设置理化和项目的要求设置理化和/或微生物检验室。或微生物检验室。微生物检验室应符合实验室设置的有关微生物检验室应符合实验室设置的有关要求，并满足出厂检验项目的需要。要求，并满足出厂检验项目的需要。对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，其室内温度、相对湿度、专门的仪器室内，其室内温度、相对湿度、静电、震动等环境因素应能满足仪器的特静电、震动等环境因素应能满足仪器的特殊要求殊要求35消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第四十一条第四十一条消毒剂、抗（抑）菌制剂有效成消毒剂、抗（抑）菌制剂有效成分含量检测需要使用气相色谱、高效液相色谱分含量检测需要使用气相色谱、高效液相色谱等仪器设备的，可委托通过计量认证的检验机等仪器设备的，可委托通过计量认证的检验机构进行检验。构进行检验。36消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第四十二条第四十二条生产企业应根据产品特点对生产企业应根据产品特点对产品卫生质量进行自检，不同产品出厂检产品卫生质量进行自检，不同产品出厂检验项目应符合下列要求：验项目应符合下列要求：消毒器械生产企业消毒器械生产企业-应对每个产品消毒作用因子强度进行检测；应对每个产品消毒作用因子强度进行检测；无特定消毒作用因子强度检测方法的消毒无特定消毒作用因子强度检测方法的消毒器械生产企业，应建立能保证该产品质量器械生产企业，应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法，并对的相应技术参数、检测指标及方法，并对每个产品进行检测。每个产品进行检测。37消毒产品生产企业卫生监督相关要求化学（生物）指示物生产企业化学（生物）指示物生产企业-应建立能保证该产品质量的相应技术参数、应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法，并对每个投料批次产品检测指标及方法，并对每个投料批次产品进行检测。进行检测。消毒剂、抗（抑）菌制剂生产企业消毒剂、抗（抑）菌制剂生产企业-应对每个投料批次产品的应对每个投料批次产品的pH值、有效成分值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测；无含量、净含量和包装密封性进行检测；无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗（抑）菌制剂不能进行毒剂、灭菌剂、抗（抑）菌制剂不能进行有效成分含量检测的，应作有效成分含量检测的，应作pH值、相对密值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。度、净含量和包装密封性指标测定。38消毒产品生产企业卫生监督相关要求隐形眼镜护理用品生产企业隐形眼镜护理用品生产企业-应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照品按照隐形眼镜护理液卫生要求隐形眼镜护理液卫生要求（GB19192）进行理化指标、微生物污染指）进行理化指标、微生物污染指标和细菌、霉菌等消毒效果指标检测；无特定标和细菌、霉菌等消毒效果指标检测；无特定有效成分含量检测方法的，应对有效成分含量有效成分含量检测方法的，应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。除外的其他理化指标进行检测。39消毒产品生产企业卫生监督相关要求其他一次性使用卫生用品生产企业其他一次性使用卫生用品生产企业-应当对每个投料批次的产品进行微生物指标和包应当对每个投料批次的产品进行微生物指标和包装完整性检测，湿巾还应进行包装密封性检测，装完整性检测，湿巾还应进行包装密封性检测，卫生湿巾还应进行有效成分含量、包装密封性检卫生湿巾还应进行有效成分含量、包装密封性检测。测。生产企业有微生物检验条件的可以接受其分生产企业有微生物检验条件的可以接受其分装企业、另设分厂（车间）的委托，对产品微生装企业、另设分厂（车间）的委托，对产品微生物指标进行检验。物指标进行检验。生产企业无微生物检验条件的应委托通过生产企业无微生物检验条件的应委托通过计计量认证的检验机构对产品微生物指标进行检验量认证的检验机构对产品微生物指标进行检验。纸杯的批次还应符合纸杯的批次还应符合纸杯纸杯（QB2294）的规定。的规定。40消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第四十三条第四十三条每批产品投放市场前应按本每批产品投放市场前应按本规范的自检项目和产品企业标准出厂检验规范的自检项目和产品企业标准出厂检验进行卫生质量检验，合格后方可出厂。进行卫生质量检验，合格后方可出厂。企业标准中的卫生指标及其检验方法应符企业标准中的卫生指标及其检验方法应符合国家有关卫生标准、技术规范和规定的合国家有关卫生标准、技术规范和规定的要求。要求。p第四十四条第四十四条有净化要求的生产企业应对有净化要求的生产企业应对净化车间进行以下项目检测：温度、相对净化车间进行以下项目检测：温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中湿度、进风口风速、室内外压差、空气中0.5m和和5m尘埃粒子数、工作台表面、尘埃粒子数、工作台表面、空气细菌菌落总数。空气细菌菌落总数。41消毒产品生产企业卫生监督相关要求 有净化要求的卫生用品生产企业应对生有净化要求的卫生用品生产企业应对生产车间工人手表面进行细菌菌落总数和致产车间工人手表面进行细菌菌落总数和致病菌检测，并有检验报告。病菌检测，并有检验报告。其他卫生用品生产企业应对生产车间的其他卫生用品生产企业应对生产车间的工作台表面、生产车间空气细菌菌落总数，工作台表面、生产车间空气细菌菌落总数，工人手表面细菌菌落总数和致病菌进行检工人手表面细菌菌落总数和致病菌进行检测，并有检验报告。测，并有检验报告。42消毒产品生产企业卫生监督相关要求第七章第七章人员要求人员要求p第四十五条第四十五条 企业应配备适应生产需企业应配备适应生产需要的具有专业知识和相关卫生法律、法规要的具有专业知识和相关卫生法律、法规标准、规范知识的专职或兼职卫生管理人标准、规范知识的专职或兼职卫生管理人员、质量管理人员，并经培训合格上岗。员、质量管理人员，并经培训合格上岗。43消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第四十六条第四十六条 直接从事消毒产品生产的直接从事消毒产品生产的操作人员操作人员,上岗前及每年必须进行一次健康上岗前及每年必须进行一次健康体检体检,取得预防性健康体检合格证明后方可取得预防性健康体检合格证明后方可上岗。上岗。患有活动性肺结核、病毒性肝炎、肠道患有活动性肺结核、病毒性肝炎、肠道传染病患者及病原携带者、化脓性或慢性传染病患者及病原携带者、化脓性或慢性渗出性皮肤病、手部真菌感染性疾病的工渗出性皮肤病、手部真菌感染性疾病的工作人员，治愈前不得从事消毒产品的生产、作人员，治愈前不得从事消毒产品的生产、分装或质量检验。分装或质量检验。44消毒产品生产企业卫生监督相关要求质量检验人员应具有检验相关中专以上文化质量检验人员应具有检验相关中专以上文化程程度以及与本职工作相适应的检验专业知识和实践度以及与本职工作相适应的检验专业知识和实践经验，并经培训合格上岗。经验，并经培训合格上岗。生产操作人员上岗前应经过相关知识的培训，生产操作人员上岗前应经过相关知识的培训，合格上岗。合格上岗。p第四十五条第四十五条 企业应配备适应生产需要的具有企业应配备适应生产需要的具有专业知识和相关卫生法律、法规、标准、规范知专业知识和相关卫生法律、法规、标准、规范知识的专职或兼职卫生管理人员、质量管理人员，识的专职或兼职卫生管理人员、质量管理人员，并经培训合格上岗。并经培训合格上岗。45消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第四十七条第四十七条企业应建立相关卫生法律、法企业应建立相关卫生法律、法规、标准、规范和专业技术等知识的培训计划规、标准、规范和专业技术等知识的培训计划和考核制度。培训计划应与企业当前和预期的和考核制度。培训计划应与企业当前和预期的生产相适应。生产相适应。企业应保留所有人员的教育、培训档案。企业应保留所有人员的教育、培训档案。p第四十八条第四十八条非洁净室（区）区域生产操作非洁净室（区）区域生产操作人员和未经批准的人员不得进入洁净室（区）。人员和未经批准的人员不得进入洁净室（区）。46消毒产品生产企业卫生监督相关要求p第四十九条第四十九条生产人员在生产过程中应生产人员在生产过程中应穿戴工作服，并不得有进食、吸烟等影响产穿戴工作服，并不得有进食、吸烟等影响产品卫生质量的活动。品卫生质量的活动。净化车间和卫生用品生产车间工作人员净化车间和卫生用品生产车间工作人员在操作前应进行洗手消毒；在生产过程中应在操作前应进行洗手消毒；在生产过程中应穿戴工作服、鞋和帽，不得穿戴工作服、鞋穿戴工作服、鞋和帽，不得穿戴工作服、鞋和帽等进入非生产场所，不得戴首饰、手表和帽等进入非生产场所，不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲等。净化车间的工作以及染指甲、留长指甲等。净化车间的工作人员还应戴口罩。人员还应戴口罩。47消毒产品生产企业卫生监督相关要求第八章第八章附附则则p第五十条第五十条本规范下列用语的含义：本规范下列用语的含义：消毒产品：是指纳入卫生部消毒产品：是指纳入卫生部消毒产品分消毒产品分类目录类目录中的产品。中的产品。抗（抑）菌制剂：是指直接接触皮肤粘膜抗（抑）菌制剂：是指直接接触皮肤粘膜的、具有一定杀、抑菌作用的制剂（栓剂、的、具有一定杀、抑菌作用的制剂（栓剂、皂剂除外）。抗菌制剂在使用剂量下，对皂剂除外）。抗菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的杀灭率检验项目规定试验菌的杀灭率90%（杀灭（杀灭对数值对数值1.0）；抑菌制剂在使用剂量下，对）；抑菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的抑菌率检验项目规定试验菌的抑菌率50%。48消毒产品生产企业卫生监督相关要求物料：包括原料、辅料、包装材料等。物料：包括原料、辅料、包装材料等。洁净区：指由洁净室所组成的区域。洁净区：指由洁净室所组成的区域。生产区：指由仓储库、生产车间和辅生产区：指由仓储库、生产车间和辅助生产车间等组成的区域。助生产车间等组成的区域。净化车间：按控制区、洁净区严格分净化车间：按控制区、洁净区严格分区设计，室内环境、用具采用无脱尘、区设计，室内环境、用具采用无脱尘、易清洗、消毒的材料，通过物理过滤易清洗、消毒的材料，通过物理过滤除尘、定向通风使室内微小气候达到除尘、定向通风使室内微小气候达到相应洁净度的生产车间。相应洁净度的生产车间。49消毒产品生产企业卫生监督相关要求 10万级洁净度净化车间：生产过程中室内万级洁净度净化车间：生产过程中室内环境应达到以下要求：温度环境应达到以下要求：温度18-28，相，相对湿度对湿度45%-65%，进风口风速，进风口风速0.25米米/秒，秒，室内外压差室内外压差4.9帕，空气中帕，空气中0.5m尘埃粒尘埃粒子数子数3,500,000个个/立方米，立方米，5m尘埃粒尘埃粒子数子数20,000个个/立方米，空气细菌菌落总立方米，空气细菌菌落总数数500cfu/m3（浮游菌）或（浮游菌）或10cfu/皿（沉皿（沉降菌），物体表面细菌菌落总数降菌），物体表面细菌菌落总数10cfu/cm2。50消毒产品生产企业卫生监督相关要求30万级洁净度净化车间：生产过程中室内万级洁净度净化车间：生产过程中室内环境应达到以下要求：温度环境应达到以下要求：温度18-28，相，相对湿度对湿度45%-65%，进风口风速，进风口风速0.25米米/秒，秒，室内外压差室内外压差4.9帕，空气中帕，空气中0.5m尘埃粒尘埃粒子数子数10,500,000个个/立方米，立方米，5m尘埃粒尘埃粒子数子数60,000个个/立方米，空气细菌菌落总立方米，空气细菌菌落总数数15cfu/皿（沉降菌）。皿（沉降菌）。生产用水：是指产品生产工艺中使用的水，生产用水：是指产品生产工艺中使用的水，包括生活饮用水、纯化水等。包括生活饮用水、纯化水等。51消毒产品生产企业卫生监督相关要求纯化水：通过蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其纯化水：通过蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的符合中华人民共和国药典他适宜的方法制得的符合中华人民共和国药典二部中二部中“纯化水纯化水”项下规定，且不含任何添加剂的项下规定，且不含任何添加剂的水。水。投料批：是指计划在特定的限制内有一致的特性和投料批：是指计划在特定的限制内有一致的特性和质量，并在同一个制造周期内根据一个制造指令生质量，并在同一个制造周期内根据一个制造指令生产的消毒产品或其物料的具体数量。产的消毒产品或其物料的具体数量。p第五十一条第五十一条本规范由卫生部负责解释。本规范由卫生部负责解释。p第五十二条第五十二条本规范自本规范自2010年年1月月1日起施行。日起施行。2000年卫生部发布的消毒产品生产企业卫生规范同年卫生部发布的消毒产品生产企业卫生规范同时废止。时废止。52消毒产品生产企业卫生监督相关要求净化生产车间的综合性能评价要净化生产车间的综合性能评价要求求净化车间包括洁净室（区）及其它功能间（区），卫生净化车间包括洁净室（区）及其它功能间（区），卫生部消毒产品生产企业卫生许可规定中部消毒产品生产企业卫生许可规定中“有净化要求有净化要求的生产车间检测报告的生产车间检测报告”是指洁净室（区）的环境检测报是指洁净室（区）的环境检测报告。告。综合性能评价内容包括企业提供的经具有计量认证资综合性能评价内容包括企业提供的经具有计量认证资质的检验机构出具的质的检验机构出具的1年内的净化车间环境检验报告年内的净化车间环境检验报告和和监督人员按照卫生部消毒产品生产企业卫生规范的监督人员按照卫生部消毒产品生产企业卫生规范的有关要求进行的现场监督审核意见。有关要求进行的现场监督审核意见。53消毒产品生产企业卫生监督相关要求净化生产车间的综合性能评价要净化生产车间的综合性能评价要求求该检测报告应由经过计量认证的检验机构该检测报告应由经过计量认证的检验机构（包括（包括CDC、药检所、质监所等等）出具，、药检所、质监所等等）出具，即有即有CMA标识，由申请单位提供。检测项目标识，由申请单位提供。检测项目及评价标准应符合卫生部消毒产品生产企及评价标准应符合卫生部消毒产品生产企业卫生许可规定附件业卫生许可规定附件1中中“检测报告要求检测报告要求”和消毒产品生产企业卫生规范第五十和消毒产品生产企业卫生规范第五十条的有关规定。条的有关规定。54消毒产品生产企业卫生监督相关要求 采用紫外线对车间空气消毒的生产企业采用紫外线对车间空气消毒的生产企业需提供紫外线灯辐射强度检验报告需提供紫外线灯辐射强度检验报告。采取其他空气消毒措施的生产企业需提采取其他空气消毒措施的生产企业需提供相关索证资料。供相关索证资料。车间空气消毒的检验要求车间空气消毒的检验要求55消毒产品生产企业卫生监督相关要求检测项目要求检测项目要求p卫生用品有净化要求的生产车间环境检验项目：卫生用品有净化要求的生产车间环境检验项目：净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中室内外压差、空气中0.5m和和5m尘埃粒子数，尘埃粒子数，车间空气细菌菌落总数、工作台表面细菌菌落总车间空气细菌菌落总数、工作台表面细菌菌落总数（数（30万级洁净度净化车间除外），工人手表面万级洁净度净化车间除外），工人手表面细菌菌落总数和致病菌。细菌菌落总数和致病菌。p消毒剂有净化要求的生产车间环境检验项目：消毒剂有净化要求的生产车间环境检验项目：净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中室内外压差、空气中0.5m和和5m尘埃粒子数，尘埃粒子数，空气细菌菌落总数。空气细菌菌落总数。56消毒产品生产企业卫生监督相关要求10万级洁净度净化车间评价标准万级洁净度净化车间评价标准生产过程中室内环境应达到以下要求：生产过程中室内环境应达到以下要求：温度温度18-28，相对湿度，相对湿度45%-65%，进风，进风口风速口风速0.25米米/秒，室内外压差秒，室内外压差4.9帕，空帕，空气中气中0.5m尘埃粒子数尘埃粒子数3,500,000个个/立方立方米，米，5m尘埃粒子数尘埃粒子数20,000个个/立方米，立方米，空气细菌菌落总数空气细菌菌落总数500cfu/m3（浮游菌）（浮游菌）或或10cfu/皿（沉降菌），物体表面细菌菌皿（沉降菌），物体表面细菌菌落总数落总数10cfu/cm2。57消毒产品生产企业卫生监督相关要求30万级洁净度净化车间评价标准万级洁净度净化车间评价标准生产过程中室内环境应达到以下要求：温生产过程中室内环境应达到以下要求：温度度18-28，相对湿度，相对湿度45%-65%，进风口，进风口风速风速0.25米米/秒，室内外压差秒，室内外压差4.9帕，空气帕，空气中中0.5m尘埃粒子数尘埃粒子数10,500,000个个/立方立方米，米，5m尘埃粒子数尘埃粒子数60,000个个/立方米，立方米，空气细菌菌落总数空气细菌菌落总数15cfu/皿（沉降菌）。皿（沉降菌）。58消毒产品生产企业卫生监督相关要求浮游菌、沉降菌检测依据浮游菌、沉降菌检测依据医药工业洁净室医药工业洁净室(区区)浮游菌的测试方法浮游菌的测试方法（GB/T16293-1996）医药工业洁净室医药工业洁净室(区区)沉降菌的测试沉降菌的测试（GB/T16294-1996）其他现行有效的国家标准、行业标准其他现行有效的国家标准、行业标准（GB15980、GB15979等）等）59消毒产品生产企业卫生监督相关要求纯化水的检验要求纯化水的检验要求隐形眼镜护理用品和抗（抑）菌制剂的生产隐形眼镜护理用品和抗（抑）菌制剂的生产用水按照中华人民共和国药典二部纯化用水按照中华人民共和国药典二部纯化水检测全项目，隐形眼镜护理用品的生产用水检测全项目，隐形眼镜护理用品的生产用水还应做无菌试验。水还应做无菌试验。灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照中华人民共和国药典二部纯化水检测全中华人民共和国药典二部纯化水检测全项目。项目。60消毒产品生产企业卫生监督相关要求申请消毒剂生产企业卫生条件审核申请单位应按照如下顺序如实提供下列材料申请单位应按照如下顺序如实提供下列材料（一式两份）：（一式两份）：健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表产品配方；健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表产品配方；生产工艺简述与简图（标明所用到的生产设备、原料）；生产工艺简述与简图（标明所用到的生产设备、原料）；与该产品生产有关的生产设备清单；产品标签和说明书与该产品生产有关的生产设备清单；产品标签和说明书（属于初次申报产品进行生产企业卫生条件审核的可提供（属于初次申报产品进行生产企业卫生条件审核的可提供样稿，属于变更批件进行生产企业卫生条件审核的，应提样稿，属于变更批件进行生产企业卫生条件审核的，应提供市售产品标签和说明书）；供市售产品标签和说明书）；生产企业卫生许可证复印件；生产企业卫生许可证复印件；省级卫生监督机构要求提供的其它材料省级卫生监督机构要求提供的其它材料生产能力审核要求61消毒产品生产企业卫生监督相关要求申请消毒器械生产企业卫生条件审申请消毒器械生产企业卫生条件审核核 申请单位应按照如下顺序如实提供下列材料申请单位应按照如下顺序如实提供下列材料（一（一式两份）：式两份）：健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表；健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表；产品结构图；产品结构图；生产工艺简述与简图（标明所用到的生产设备及部件）生产工艺简述与简图（标明所用到的生产设备及部件）；与该产品生产有关的生产设备清单；与该产品生产有关的生产设备清单；产品铭牌和说明书（属于初次申报产品进行生产企业产品铭牌和说明书（属于初次申报产品进行生产企业卫生条件审核的可提供样稿，属于变更批件进行生产卫生条件审核的可提供样稿，属于变更批件进行生产企业卫生条件审核的，应提供市售产品标签（铭牌）企业卫生条件审核的，应提供市售产品标签（铭牌）和说明书）；和说明书）；生产企业卫生许可证复印件；生产企业卫生许可证复印件；省级卫生监督机构要求提供的其它材料。省级卫生监督机构要求提供的其它材料。生产能力审核要求62消毒产品生产企业卫生监督相关要求 以上需提供的资料应由申请单位和生以上需提供的资料应由申请单位和生产单位逐页盖章确认，有关上述资料的产单位逐页盖章确认，有关上述资料的具体要求还应符合卫生部消毒剂、消具体要求还应符合卫生部消毒剂、消毒器械卫生行政许可申报受理规定中毒器械卫生行政许可申报受理规定中的有关规定。的有关规定。生产能力审核要求63消毒产品生产企业卫生监督相关要求消毒剂生产企业卫生条件审核具体内容消毒剂生产企业卫生条件审核具体内容按照消毒剂生产现场审核表执行按照消毒剂生产现场审核表执行消毒器械生产企业卫生条件审核具体内容消毒器械生产企业卫生条件审核具体内容按照消毒器械生产现场审核表执行按照消毒器械生产现场审核表执行生产能力审核要求64消毒产品生产企业卫生监督相关要求65消毒产品生产企业卫生监督相关要求现场审核过程中采样封样应符合以下要求现场审核过程中采样封样应符合以下要求 所采样品用于该产品的许可检验和评审，所采样品用于该产品的许可检验和评审，必须是必须是同一批次同一批次按所申报的生产工艺生按所申报的生产工艺生产的产品，不能是实验室配制产品。产品产的产品，不能是实验室配制产品。产品必须包装完整，具有标签（铭牌）和说明必须包装完整，具有标签（铭牌）和说明书，并标识有明确的生产批号或生产日期。书，并标识有明确的生产批号或生产日期。封样要求66消毒产品生产企业卫生监督相关要求生产企业应在生产现场准备足量的样品，生产企业应在生产现场准备足量的样品，并提供封样用包装或容器以及必要的储并提供封样用包装或容器以及必要的储存条件。存条件。现场样品量不得少于最终所采样品总量现场样品量不得少于最终所采样品总量的的2倍倍（器械设备类产品除外）。（器械设备类产品除外）。现场审核过程中采样封样应符合以下要求现场审核过程中采样封样应符合以下要求封样要求67消毒产品生产企业卫生监督相关要求卫生部消毒产品检验规定等规定了明确的检卫生部消毒产品检验规定等规定了明确的检验项目和样品检验用量。验项目和样品检验用量。企业参照上述规定并考虑自身的实际需要企业参照上述规定并考虑自身的实际需要填写委填写委托封（采）样申请表托封（采）样申请表，向监督员书面说明需要的，向监督员书面说明需要的总样品量、封样包装数以及每包装所含样品数。总样品量、封样包装数以及每包装所含样品数。监督员根据企业需要量随机从现场存放样品中抽监督员根据企业需要量随机从现场存放样品中抽取足够样品，并将样品分包装封样，每个封样包取足够样品，并将样品分包装封样，每个封样包装均贴具封条，每个封样包装各填写一份采样记装均贴具封条，每个封样包装各填写一份采样记录（其中随样品送检的一联封在包装内）。录（其中随样品送检的一联封在包装内）。现场审核过程中采样封样应符合以下要求现场审核过程中采样封样应符合以下要求封样要求68消毒产品生产企业卫生监督相关要求现场审核过程中采样封样应符合以下要现场审核过程中采样封样应符合以下要求求已封样品在许可检验过程中发现样品已封样品在许可检验过程中发现样品量不能满足检验需要量时，申报单位量不能满足检验需要量时，申报单位可向负责审核的监督机构申请补采样可向负责审核的监督机构申请补采样品，补充采样封样过程必须符合本条品，补充采样封样过程必须符合本条相关规定。相关规定。生产现场或样品不符合采样条件的，生产现场或样品不符合采样条件的，监督员可拒绝采样。监督员可拒绝采样。封样要求70消毒产品生产企业卫生监督相关要求注意事项注意事项 委托采封样除送检样品数量外需另存一份委托采封样除送检样品数量外需另存一份未启封的市售产品小包装未启封的市售产品小包装1件件供申报卫生部供申报卫生部批件时用。批件时用。大型消毒器械大型消毒器械无法提供样品的，应无法提供样品的，应提供产提供产品照片。品照片。大型消毒器械是指体积大、不易搬动的消大型消毒器械是指体积大、不易搬动的消毒器械，必须符合下列条件之一：毒器械，必须符合下列条件之一：（一）高度（一）高度150cm；（二）长度或者宽度（二）长度或者宽度100cm；（三）重量（三）重量50Kg。封样要求71消毒产品生产企业卫生监督相关要求p消毒剂最小销售包装标签应标注以下内容消毒剂最小销售包装标签应标注以下内容：产品名称产品名称产品卫生许可批件号产品卫生许可批件号生产企业（名称、地址）生产企业（名称、地址）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）原产国或地区名称（国产产品除外）原产国或地区名称（国产产品除外）主要有效成分及含量主要有效成分及含量生产日期和有效期生产日期和有效期/生产批号和限制使用日期生产批号和限制使用日期用于粘膜的消毒剂还应标注用于粘膜的消毒剂还应标注“仅限医疗卫生机构诊疗仅限医疗卫生机构诊疗用用”内容内容标签说明书要求标签说明书要求72消毒产品生产企业卫生监督相关要求p消毒剂说明书应标注以下内容：消毒剂说明书应标注以下内容：产品名称产品名称产品卫生许可批件号产品卫生许可批件号剂型、规格剂型、规格主要有效成分及其含量主要有效成分及其含量杀灭微生物类别杀灭微生物类别使用范围和使用方法使用范围和使用方法注意事项注意事项执行标准执行标准生产企业（名称、地址、联系电话、邮政编码）生产企业（名称、地址、联系电话、邮政编码）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）原产国或地区名称（国产产品除外）原产国或地区名称（国产产品除外）有效期有效期用于粘膜的消毒剂还应标注用于粘膜的消毒剂还应标注“仅限医疗卫生机构诊疗用仅限医疗卫生机构诊疗用”内内容容标签说明书要求标签说明书要求73消毒产品生产企业卫生监督相关要求p消毒器械最小销售包装标签或铭牌应标注消毒器械最小销售包装标签或铭牌应标注以下内容以下内容：产品名称产品名称产品卫生许可批件号产品卫生许可批件号生产企业（名称、地址）生产企业（名称、地址）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）原产国或地区名称（国产产品除外）原产国或地区名称（国产产品除外）生产日期生产日期有效期（限生物指示剂、化学指示剂和灭菌包装物）有效期（限生物指示剂、化学指示剂和灭菌包装物）注意事项注意事项标签说明书要求标签说明书要求74消毒产品生产企业卫生监督相关要求p消毒器械说明书应标注以下内容：消毒器械说明书应标注以下内容：产品名称产品名称产品卫生许可批件号产品卫生许可批件号型号规格型号规格主要杀菌因子及其强度、杀菌原理和杀灭微生物类别主要杀菌因子及其强度、杀菌原理和杀灭微生物类别使用范围和使用方法使用范围和使用方法使用寿命（或主要元器件寿命）使用寿命（或主要元器件寿命）注意事项注意事项执行标准执行标准生产企业（名称、地址、联系电话、邮政编码）生产企业（名称、地址、联系电话、邮政编码）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）生产企业卫生许可证号（进口产品除外）原产国或地区名称（国产产品除外）原产国或地区名称（国产产品除外）有效期（限于生物指示物、化学指示物和灭菌包装物等）有效期（限于生物指示物、化学指示物和灭菌包装物等）标签说明书要求75消毒产品生产企业卫生监督相关要求消毒产品主要卫生标准消毒产品主要卫生标准p卫生用品主要相关标准卫生用品主要相关标准一次性使用卫生用品卫生标准（一次性使用卫生用品卫生标准（GB15979）卫生巾（含卫生护垫）（卫生巾（含卫生护垫）（GB8939）隐形眼镜护理液卫生要求（隐形眼镜护理液卫生要求（GB19192）一次性可降解餐饮具通用技术条件一次性可降解餐饮具通用技术条件（GB18006.1）纸巾纸（纸巾纸（QB3529）纸尿裤（含纸尿片纸尿裤（含纸尿片/垫）（垫）（QB/T2493）纸杯（纸杯（GB/T2294）等）等76消毒产品生产企业卫生监督相关要求p消毒剂主要相关标准消毒剂主要相关标准消毒与灭菌效果的评价方法与标准消毒与灭菌效果的评价方法与标准（GB15981）过氧乙酸（过氧乙酸（GB19104）过氧乙酸包装要求（过氧乙酸包装要求（GB19105）过氧乙酸含量的测定（过氧乙酸含量的测定（GB19108）手洗餐具用洗涤剂（手洗餐具用洗涤剂（GB9985）食食(饮饮)具消毒卫生标准（具消毒卫生标准（GB14934）食品工具、设备用洗涤消毒剂卫生标准食品工具、设备用洗涤消毒剂卫生标准（GB14930.2）三氯异氰尿酸（三氯异氰尿酸（HG/T3263）等等）等等77消毒产品生产企业卫生监督相关要求p消毒器械相关标准消毒器械相关标准消毒与灭菌效果的评价方法与标准（消毒与灭菌效果的评价方法与标准（GB15981）紫外线杀菌灯（紫外线杀菌灯（GB15981）医疗保健产品灭菌医疗保健产品灭菌生物指示物生物指示物第第1部分：通则部分：通则（GB1828