化学检验工技能培训课件

化学检验工技能培训化学检验工技能培训化学检验工技能培训化学检验工技能培训基础部分基础部分基础部分基础部分7/23/2024化学检验工技能培训基础部分8/16/20231目目 录录 第一节第一节 职业介绍职业介绍 第二节第二节 化学检验基础知识化学检验基础知识 第三节第三节 化学实验室安全化学实验室安全7/23/2024目 录 第一节 职业介绍8/16/20232第一节第一节 职业介绍职业介绍 职业概况职业概况 化工产品及化学检验化工产品及化学检验 检测依据检测依据7/23/2024第一节 职业介绍 职业概况8/16/20233一、职业概况一、职业概况1.化学检验工化学检验工 以抽样检查方式，用化学分析仪以抽样检查方式，用化学分析仪器和理化仪器等设备，对化学样品的器和理化仪器等设备，对化学样品的成品、半成品、原材料及中间过程进成品、半成品、原材料及中间过程进行检测、化验、监测和分析的人员。行检测、化验、监测和分析的人员。7/23/2024一、职业概况1.化学检验工8/16/202342.职业等级职业等级 初级：国家职业资格五级初级：国家职业资格五级 中级：国家职业资格四级中级：国家职业资格四级 高级：国家职业资格三级高级：国家职业资格三级 技师：国家职业资格二级技师：国家职业资格二级 高级技师：国家职业资格一级高级技师：国家职业资格一级7/23/20242.职业等级8/16/202353.基本要求基本要求l 身体及素质要求身体及素质要求 检验人员除具备基本的知识和操检验人员除具备基本的知识和操作技能外，还要有一定的观察、判断、作技能外，还要有一定的观察、判断、颜色分辨和计算的能力。颜色分辨和计算的能力。7/23/20243.基本要求8/16/20236（1）爱岗敬业，工作热情主动；）爱岗敬业，工作热情主动；（2）认真负责、实事求是、坚持原则，）认真负责、实事求是、坚持原则，一丝不苟的按照标准检测、判定；一丝不苟的按照标准检测、判定；（3）努力学习，不断提高基础理论水平）努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能；和操作技能；（4）遵纪守法，不谋私利，不徇私情；）遵纪守法，不谋私利，不徇私情；（5）遵守操作规程，注意安全。）遵守操作规程，注意安全。v 职业道德要求职业道德要求7/23/2024（1）爱岗敬业，工作热情主动；职业道德要求8/16/27二、化工产品及化学检验二、化工产品及化学检验1.定义定义l化工产品：化工产品：指化工原料经单元过程和单指化工原料经单元过程和单元操作，而制得的可作为生产生活资料的元操作，而制得的可作为生产生活资料的产品。产品。l化学检验化学检验：是一门将分析化学应用于化是一门将分析化学应用于化工产品检验而形成的实验学科，用抽样检工产品检验而形成的实验学科，用抽样检验的方式对化工产品进行化学分析检验。验的方式对化工产品进行化学分析检验。7/23/2024二、化工产品及化学检验1.定义8/16/202382.化学检验的目的化学检验的目的（1）了解生产运行情况，及时调控生）了解生产运行情况，及时调控生产，保证生产正常进行；产，保证生产正常进行；（2）依据检验标准评定产品质量等级）依据检验标准评定产品质量等级保证产品质量稳定。保证产品质量稳定。7/23/20242.化学检验的目的8/16/202393.常用检测方法常用检测方法（1）按测定原理和仪器不同分类）按测定原理和仪器不同分类 化学分析法：化学分析法：以化学反应为基础的分析方以化学反应为基础的分析方法。常用于产品的常量及半微量分析检验。法。常用于产品的常量及半微量分析检验。仪器分析法：仪器分析法：借助分析仪器测定产品的理借助分析仪器测定产品的理化性质，进而定性、定量测定的分析方法。化性质，进而定性、定量测定的分析方法。常用于产品的微量分析或痕量分析，也可用常用于产品的微量分析或痕量分析，也可用于半微量分析。于半微量分析。7/23/20243.常用检测方法8/16/202310（2）按照生产要求分类）按照生产要求分类 快速分析法：快速分析法：也称中控分析法，指一般也称中控分析法，指一般化验室为配合生产而进行的中间控制分析化验室为配合生产而进行的中间控制分析法。常用于企业内部对生产过程监测和对法。常用于企业内部对生产过程监测和对半成品检测。半成品检测。优点：优点：快速、简便快速、简便 缺点：缺点：精确度低精确度低7/23/2024（2）按照生产要求分类8/16/202311 标准分析法：标准分析法：指经试验可得到充分可靠指经试验可得到充分可靠数据的成熟方法。常用于产品出厂检验，数据的成熟方法。常用于产品出厂检验，也可作为国家质量监督检验和质量仲裁的也可作为国家质量监督检验和质量仲裁的依据。依据。优点：优点：准确度高、再现性好准确度高、再现性好 缺点：缺点：步骤繁琐、耗时长步骤繁琐、耗时长7/23/2024 标准分析法：指经试验可得到充分可靠数据的成熟方法。常用于12三、检测依据三、检测依据1.技术标准技术标准 在一定范围内获得最佳程序，对活在一定范围内获得最佳程序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规动或其结果规定共同的和重复使用的规则、导则或特性的文件。该文件经协商则、导则或特性的文件。该文件经协商一致制定并经一个公认机构批准。一致制定并经一个公认机构批准。7/23/2024三、检测依据1.技术标准8/16/2023132.分级及构成分级及构成（1）国家标准）国家标准 由国家质量技术监督局制定。由国家质量技术监督局制定。强制性国家标准：强制性国家标准：GB XXXXX XX发布年号发布年号发布顺序号发布顺序号强制性国家标准代号强制性国家标准代号7/23/20242.分级及构成GB XXXXX XX发布年号发布14 推荐性国家标准：推荐性国家标准：GB/T XXXXX XX发布年号发布年号发布顺序号发布顺序号推荐性国家标准代号推荐性国家标准代号7/23/2024 推荐性国家标准：GB/T XXXXX XX发布年15（2）行业标准）行业标准 由国务院有关行政主管部门制定，由国务院有关行政主管部门制定，在全国某个行业间适用，代码与行业有在全国某个行业间适用，代码与行业有关。关。如：化工行业标准：如：化工行业标准：HG 轻工行业标准：轻工行业标准：QG 石油化工行业标准：石油化工行业标准：SH7/23/2024（2）行业标准8/16/202316 强制性行业标准：强制性行业标准：XX XXXX XX发布年号发布年号发布顺序号发布顺序号强制性行业标准代号强制性行业标准代号XX/T XXXX XX发布年号发布年号发布顺序号发布顺序号推荐性行业标准代号推荐性行业标准代号 推荐性行业标准：推荐性行业标准：7/23/2024 强制性行业标准：XX XXXX XX发布年号17（3）地方标准）地方标准 由地方标准化行政主管部门制定，由地方标准化行政主管部门制定，在辖区范围内适用。在辖区范围内适用。DB/XX XXX XX发布年号发布年号发布顺序号发布顺序号强制性地方标准代号强制性地方标准代号注注:DB/XX 指省自治区直辖市行政区划代码前两位数。指省自治区直辖市行政区划代码前两位数。7/23/2024（3）地方标准 DB/XX XXX XX发布18（4）企业标准）企业标准 对于没有国家、行业、地方标准的对于没有国家、行业、地方标准的产品，企业制定相应的企业标准，由标产品，企业制定相应的企业标准，由标准化及有关的行政部门备案，在企业内准化及有关的行政部门备案，在企业内部适用。部适用。Q/XXX XXX XX发布年号发布年号发布顺序号发布顺序号企业代号企业代号企业标准代号企业标准代号7/23/2024（4）企业标准Q/XXX XXX XX发布年号发布19 国际标准国际标准是指国际标准化组织是指国际标准化组织(ISO)和和国际电工委员会国际电工委员会(IEC)颁布的标准，国际标颁布的标准，国际标准化组织认可的其他准化组织认可的其他27个国际标准机构发布个国际标准机构发布的部分标准。的部分标准。7/23/2024 国际标准是指国际标准化组织(ISO)和国际电20 区域标准区域标准是指世界某一区域标准化团体颁是指世界某一区域标准化团体颁发的标准或采用的技术规范。发的标准或采用的技术规范。区域标准的主要目的是促进区域标准化组区域标准的主要目的是促进区域标准化组织成员国之间的贸易，便于该地区的技术合作织成员国之间的贸易，便于该地区的技术合作和交流，协调该地区与国际标准化组织的关系。和交流，协调该地区与国际标准化组织的关系。国际上较有影响的、具有一定权威的区域国际上较有影响的、具有一定权威的区域标准，如欧洲标准化委员会颁布的标准，代号标准，如欧洲标准化委员会颁布的标准，代号为为EN；欧洲电气标准协调委员会；欧洲电气标准协调委员会ENEL；阿拉；阿拉伯标准化与计量组织伯标准化与计量组织ASMO；泛美技术标准化；泛美技术标准化委员会委员会COPANT；太干洋地区标准会议；太干洋地区标准会议PASC等。等。7/23/2024 区域标准是指世界某一区域标准化团体颁发的标准213.分类分类（1）基础标准：）基础标准：如技术语言、单位、数值数如技术语言、单位、数值数据修约等。据修约等。（2）产品标准：）产品标准：结构、规格、质量结构、规格、质量（3）方法标准：）方法标准：检测类别、抽样、测定、操检测类别、抽样、测定、操作、精度等方面的要求，仪器、设备、实验作、精度等方面的要求，仪器、设备、实验条件等。条件等。（4）安全标准：）安全标准：为保护人、动物的健康，保为保护人、动物的健康，保护环境等目的制定。一般强制执行。护环境等目的制定。一般强制执行。7/23/20243.分类8/16/202322第二节第二节 化学检验基础知识化学检验基础知识 溶剂配制溶剂配制溶剂配制溶剂配制 样品采集样品采集样品采集样品采集 分析检测的基本技术分析检测的基本技术分析检测的基本技术分析检测的基本技术 数据处理及检验报告数据处理及检验报告数据处理及检验报告数据处理及检验报告7/23/2024第二节 化学检验基础知识 溶剂配制8/16/2023一、溶液配制一、溶液配制1.实验用水实验用水l 三级水：蒸馏或离子交换制得。用三级水：蒸馏或离子交换制得。用于一般化学分析试验。于一般化学分析试验。l 二级水：多次蒸馏或离子交换制得。二级水：多次蒸馏或离子交换制得。用于无机痕量分析试验，如：原子吸用于无机痕量分析试验，如：原子吸收光谱。收光谱。7/23/2024一、溶液配制1.实验用水8/16/202324m 一级水：由二次水经石英设备蒸一级水：由二次水经石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，经馏或离子交换混合床处理后，经0.2m微孔滤膜过滤制得。用于有严微孔滤膜过滤制得。用于有严格要求的分析试验，如：高压液相色格要求的分析试验，如：高压液相色谱。谱。注：一级水不能贮存，二、三级水可适注：一级水不能贮存，二、三级水可适量储存，贮存容器为专用密闭聚乙烯容量储存，贮存容器为专用密闭聚乙烯容器。器。7/23/2024 一级水：由二次水经石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，25 对于特殊要求的化验用水，如：对于特殊要求的化验用水，如：无氯水、无氨水、无砷水、无铅水、无酚水、不含无氯水、无氨水、无砷水、无铅水、无酚水、不含有机物的蒸馏水等等。有机物的蒸馏水等等。以上用水均需实验室自行制备，如不含有机物以上用水均需实验室自行制备，如不含有机物的蒸馏水制备方法：向去离子水中加入少量高锰酸的蒸馏水制备方法：向去离子水中加入少量高锰酸钾的碱性溶液，使呈红紫色，再以全玻蒸馏器进行钾的碱性溶液，使呈红紫色，再以全玻蒸馏器进行蒸馏即得。在蒸馏过程中，应保持水呈红紫色，否蒸馏即得。在蒸馏过程中，应保持水呈红紫色，否则应随时补加高锰酸钾。则应随时补加高锰酸钾。对于盛装特殊用水的容器需要进行特殊处理。对于盛装特殊用水的容器需要进行特殊处理。如：无铅水的贮水器应预先进行无铅处理，用如：无铅水的贮水器应预先进行无铅处理，用6 mo1/L 的硝酸溶液浸泡过夜后，以无铅水洗净。的硝酸溶液浸泡过夜后，以无铅水洗净。7/23/2024 对于特殊要求的化验用水，如：8/16/202262.化学试剂化学试剂（1）分类）分类 按用途可分为一般试剂、基准试剂、按用途可分为一般试剂、基准试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂、指示试剂等。纯试剂、指示试剂等。一般试剂的等级分类一般试剂的等级分类 等级等级 代表符号代表符号 标签颜色标签颜色 优级纯优级纯 G.R.绿绿 分析纯分析纯 A.R.红红 化学纯化学纯 C.P.蓝蓝7/23/20242.化学试剂 等级 代表符号 标27v 定义：定义：基准试剂：可以用作基准物质的试剂，基准试剂：可以用作基准物质的试剂，可直接配置标准溶液或校正、标定其他可直接配置标准溶液或校正、标定其他化学试剂。化学试剂。高纯试剂：纯度较高，一般在高纯试剂：纯度较高，一般在99.99%以以上。上。专用试剂：具有专门用途的试剂，在特专用试剂：具有专门用途的试剂，在特定用途中的干扰杂质成分只需控制在不定用途中的干扰杂质成分只需控制在不致产生明显干扰的限度下即可。致产生明显干扰的限度下即可。7/23/2024 定义：8/16/202328（2）化学试剂的存储）化学试剂的存储 大量的化学药品应放在专门的储藏大量的化学药品应放在专门的储藏间内，配备专门的保管员。间内，配备专门的保管员。3.标准物质标准物质定义：用以校准仪器、标定溶液浓度和定义：用以校准仪器、标定溶液浓度和评价分析方法的物质。评价分析方法的物质。7/23/2024（2）化学试剂的存储8/16/202329我国标准物质的分级我国标准物质的分级l一级标准物质：代号一级标准物质：代号GBW，主要用于，主要用于研究和评价标准方法。如制定标准曲研究和评价标准方法。如制定标准曲线、产品质量仲裁等。线、产品质量仲裁等。l二级标准物质：代号二级标准物质：代号GBW（E），常），常称为工作标准物质，用于工作标准及称为工作标准物质，用于工作标准及同一实验室或不同实验室间的质量保同一实验室或不同实验室间的质量保证。证。7/23/2024我国标准物质的分级8/16/2023304.溶液浓度的表示方法溶液浓度的表示方法（1）质量分数）质量分数注：当分子分母单位一致时可用小数或注：当分子分母单位一致时可用小数或 百分数表示；当不同时，要标以单百分数表示；当不同时，要标以单位，如位，如mg/kg。7/23/20244.溶液浓度的表示方法8/16/202331（2）质量浓度）质量浓度 单位可以是单位可以是g/L,mg/L或或g/L等。等。（3）体积分数）体积分数 结果可以用小数或百分数来表示。结果可以用小数或百分数来表示。7/23/2024（2）质量浓度8/16/202332（4）比例浓度）比例浓度 一种常用于粗略表示溶液浓度的方法。一种常用于粗略表示溶液浓度的方法。l 容量比浓度：液体试剂互相混合或用溶容量比浓度：液体试剂互相混合或用溶剂稀释时的表示。剂稀释时的表示。如：如：1+1盐酸溶液盐酸溶液l 质量比浓度：两种固体试剂相互混合的质量比浓度：两种固体试剂相互混合的表示方法。表示方法。如：如：1+100 钙指示剂钙指示剂-氯化钠混合指氯化钠混合指示剂示剂7/23/2024（4）比例浓度8/16/202333（5）物质的量浓度）物质的量浓度 单位：单位：mol/L（6）滴定度）滴定度 用用1mL标准滴定溶液能滴定被测组分标准滴定溶液能滴定被测组分的质量表示，单位的质量表示，单位g/mL。Ts/x s:滴定剂的化学式。滴定剂的化学式。x:被测组分的化学式。被测组分的化学式。注：在给出滴定度时必须指出被滴定物质注：在给出滴定度时必须指出被滴定物质。7/23/2024（5）物质的量浓度8/16/202334（7）相对密度和波美度）相对密度和波美度l相对密度：相对密度：d，在一定温度下，在一定温度下，1mL溶液溶液的质量和的质量和4时时1mL纯水质量的比值。纯水质量的比值。v波美度：波美度：Be，用波美计测得溶液的相，用波美计测得溶液的相对密度为波美度。对密度为波美度。20 时，时，d 与与Be 的关系：的关系：比水重的液体：比水重的液体：比水轻的液体：比水轻的液体：7/23/2024（7）相对密度和波美度8/16/2023355.溶液配制溶液配制（1）溶液配制的规定）溶液配制的规定l所用试剂应为分析纯；所用试剂应为分析纯；l配制用水在三级以上，配制溶液浓度低配制用水在三级以上，配制溶液浓度低于于0.02mol/L时，用煮沸冷却后的水；时，用煮沸冷却后的水；l所用天平、移液管、容量瓶等均需定期所用天平、移液管、容量瓶等均需定期校正；校正；l容器要洁净；容器要洁净；7/23/20245.溶液配制8/16/202336配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时应把酸倒入水中，不能在试剂瓶中直接应把酸倒入水中，不能在试剂瓶中直接配制；配制；有机溶液配制不能直接加热，应在水浴有机溶液配制不能直接加热，应在水浴中加热，易燃溶剂要远离明火，有毒溶中加热，易燃溶剂要远离明火，有毒溶剂要在通风厨中操作，剧毒溶液不能直剂要在通风厨中操作，剧毒溶液不能直接用手接受，用过的剧毒溶液要先经解接用手接受，用过的剧毒溶液要先经解毒再倒掉；毒再倒掉；配制好的溶液要倒入试剂瓶中存储，酸配制好的溶液要倒入试剂瓶中存储，酸7/23/2024配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时应把酸倒入水中，不能在试剂37 性溶液放入玻璃试剂瓶中，碱性溶液要性溶液放入玻璃试剂瓶中，碱性溶液要放入塑料瓶或倒入玻璃瓶加橡塞塞紧，放入塑料瓶或倒入玻璃瓶加橡塞塞紧，见光易分解的溶液要放入棕色瓶中；见光易分解的溶液要放入棕色瓶中；配制好的溶液要标明名称、浓度、配制配制好的溶液要标明名称、浓度、配制日期、标准溶液还要标明标定日期、标日期、标准溶液还要标明标定日期、标定者，浓度值要留取定者，浓度值要留取4位有效数字；位有效数字；标准溶液在常温下（标准溶液在常温下（15-25）下保存时）下保存时间不应超过间不应超过2个月。个月。7/23/2024 性溶液放入玻璃试剂瓶中，碱性溶液要放入塑料瓶或倒入玻38（2）标准溶液的配制和标定）标准溶液的配制和标定 配制方法配制方法l直接配制法：基准物（试剂）经干燥后直接配制法：基准物（试剂）经干燥后溶解并于容量瓶中定容，摇匀即可。溶解并于容量瓶中定容，摇匀即可。l标定法：不符合基准物条件的试剂、药标定法：不符合基准物条件的试剂、药品，配制成近似浓度后，再用基准物测品，配制成近似浓度后，再用基准物测定即可。定即可。7/23/2024（2）标准溶液的配制和标定8/16/202339 标定方法标定方法l直接标定法：称准直接标定法：称准基准物基准物溶于纯水中，溶于纯水中，用待标定溶液滴定至终点，计算出溶液用待标定溶液滴定至终点，计算出溶液浓度。浓度。l间接标定法：对于没有适合基准试剂的，间接标定法：对于没有适合基准试剂的，只能用另一已知浓度的标液标定。只能用另一已知浓度的标液标定。如如：用：用NaOH标准溶液标定乙酸溶液。标准溶液标定乙酸溶液。l比较法：将直接标定和间接标定同时使比较法：将直接标定和间接标定同时使用。用。7/23/2024 标定方法8/16/202340二、样品采集二、样品采集1.基本原则基本原则 使采得的样品具有充分的代表性，使采得的样品具有充分的代表性，取样点要散布到总样的各个部位。取样点要散布到总样的各个部位。2.要求要求（1）制定采样方案的要求）制定采样方案的要求7/23/2024二、样品采集1.基本原则8/16/202341 确定物料范围；确定物料范围；确定采样单元是静态的瓶、桶、箱、确定采样单元是静态的瓶、桶、箱、罐，还是流动态料；罐，还是流动态料；确定采样量和采样部位；确定采样量和采样部位；确定采样方法和工具；确定采样方法和工具；确定样品制备方法；确定样品制备方法；确定采样安全措施。确定采样安全措施。7/23/2024 确定物料范围；8/16/202342（2）确定采样量的原则）确定采样量的原则 样品数的确定样品数的确定注：注：N采样单元数；采样单元数；n最小采样数。最小采样数。样品量的确定样品量的确定 至少满足至少满足3次复检要求，且要留足备查样量。次复检要求，且要留足备查样量。NnNnNnNn1-10全全82-10114182-21618344-3942211-4911102-12515217-25419395-4502350-6412126-15116255-29620151-5122465-8113152-18117297-343217/23/2024（2）确定采样量的原则NnNnNnNn1-10全82-10143（3）样品容器及保存要求）样品容器及保存要求 样品容器要求样品容器要求 具塞、盖或阀门，清洁干燥，不与样品起化具塞、盖或阀门，清洁干燥，不与样品起化学反应，不能渗透，盛感光物质的容器不透光。学反应，不能渗透，盛感光物质的容器不透光。样品标签要求样品标签要求 其上要标明：样品名称、编号、总体物料批其上要标明：样品名称、编号、总体物料批号及数量、生产单位、采样部门、采样号、采样号及数量、生产单位、采样部门、采样号、采样日期、采样人等。日期、采样人等。保存要求保存要求 按采样标准执行。按采样标准执行。7/23/2024（3）样品容器及保存要求8/16/202344（4）采用记录要求）采用记录要求 注明物料名称、来源、编号、数量、包注明物料名称、来源、编号、数量、包装情况、存放环境、采样部位、采样量、采装情况、存放环境、采样部位、采样量、采样日期、采样人等。样日期、采样人等。（5）注意事项）注意事项 根据采样原则，按实际情况选择最佳采样根据采样原则，按实际情况选择最佳采样 方案；方案；采样人要具备专门知识、有经验；采样人要具备专门知识、有经验；采样前对采样方法进行可行性实验；采样前对采样方法进行可行性实验；采样过程要防止样品被污染。采样过程要防止样品被污染。7/23/2024（4）采用记录要求8/16/2023453.采样方法采样方法（1）固体样品）固体样品 样品类型样品类型l定向样品：指一定方向、一定深度采取定向样品：指一定方向、一定深度采取的子样。的子样。l定位样品：从一指定位置采取的子样。定位样品：从一指定位置采取的子样。l部位样品：从某一部位采取的子样。部位样品：从某一部位采取的子样。子样：每个采样点获得的样品。子样：每个采样点获得的样品。总样：所有子样的集合。总样：所有子样的集合。7/23/20243.采样方法 子样：每个采样点获得的样品。8/16/246 采样方法采样方法粉末、小颗粒：用取样钻定向或部位取样。粉末、小颗粒：用取样钻定向或部位取样。大颗粒、大块：用舌形铲、取样钻定向、定大颗粒、大块：用舌形铲、取样钻定向、定位取样。位取样。金属大块：用电钻等定位取样。金属大块：用电钻等定位取样。样品制备样品制备从较大数量的原始样品制成实验样品的过程。从较大数量的原始样品制成实验样品的过程。原则：原则：不得改变样品组成，不得污染样品或不得改变样品组成，不得污染样品或是样品损失。是样品损失。7/23/2024 采样方法8/16/202347（2）液体样品）液体样品 样品类型样品类型l 表面样品：表面采样的子样。表面样品：表面采样的子样。l 底部样品：最底部采样的子样。底部样品：最底部采样的子样。l 上部样品：液面下总体积上部样品：液面下总体积1/6的深度采的子样。的深度采的子样。l 中部样品：液面下总体积中部样品：液面下总体积1/2的深度采的子样。的深度采的子样。l 下部样品：液面下总体积下部样品：液面下总体积5/6的深度采的子样。的深度采的子样。l 全液部样品：各深度采得的一个子样。全液部样品：各深度采得的一个子样。l 混合样品：产品混合后随机采得的子样。混合样品：产品混合后随机采得的子样。7/23/2024（2）液体样品8/16/202348 采样方法采样方法l对件装容器中的样品：用勺等取全液位对件装容器中的样品：用勺等取全液位样品或混合样品。样品或混合样品。l对储罐中样品：用采样瓶等取全液位样对储罐中样品：用采样瓶等取全液位样品或部位样品。品或部位样品。l对流动样品：用采样瓶进行进行瞬时或对流动样品：用采样瓶进行进行瞬时或间隔式等采样。间隔式等采样。7/23/2024 采样方法8/16/202349（3）气体样品）气体样品 高压气体样品：用减压阀减压采样。高压气体样品：用减压阀减压采样。略高于大气压样品：用采样阀采样。略高于大气压样品：用采样阀采样。等于或低于大气压样品：用双连球等于或低于大气压样品：用双连球采样器采样。采样器采样。7/23/2024（3）气体样品8/16/202350三、分析检测的基本技术三、分析检测的基本技术（一）化学分析法（一）化学分析法定量分析定量分析1.称量分析法称量分析法（1）挥发法）挥发法 借助加热或蒸馏等方法，使被测物气借助加热或蒸馏等方法，使被测物气化，根据挥发失去的重量计算被测组分的化，根据挥发失去的重量计算被测组分的含量。也可根据吸收剂吸收挥发出的气体含量。也可根据吸收剂吸收挥发出的气体后，质量的增加量来计算被测组分含量。后，质量的增加量来计算被测组分含量。7/23/2024三、分析检测的基本技术（一）化学分析法定量分析8/16/251要求：要求：（1）准确称量；）准确称量；（2）反复干燥至质量恒定：连续两次称量质）反复干燥至质量恒定：连续两次称量质量相差不超过量相差不超过0.0002g。称称 量量干干 燥燥冷冷 却却称称 量量恒恒 量量未恒量未恒量计计 算算7/23/2024要求：称 量干 燥冷 却称 量恒 量未恒量计 算8/16/252（2）沉淀法）沉淀法 在一定量试样中加入稍过量的沉淀剂，在一定量试样中加入稍过量的沉淀剂，使被测组分与之形成难溶物沉淀，经过滤、使被测组分与之形成难溶物沉淀，经过滤、洗涤、干燥、灼烧、称量后，计算出被测组洗涤、干燥、灼烧、称量后，计算出被测组分在样品中的质量分数。分在样品中的质量分数。称量称量l 晶形沉淀：样品量在晶形沉淀：样品量在0.20.5g为宜。为宜。l 体积较大的无定形沉淀：样品量在体积较大的无定形沉淀：样品量在0.10.3g为宜。为宜。7/23/2024（2）沉淀法8/16/202353 溶解溶解 溶解过程应在烧杯上盖上表面皿，溶解过程应在烧杯上盖上表面皿，防止气体逸出带走溶液而引起损失，以防止气体逸出带走溶液而引起损失，以滴加方式为宜。加热以小火为宜，滴加方式为宜。加热以小火为宜，玻璃玻璃棒沿一方向搅动，不得来回搅拌或碰杯棒沿一方向搅动，不得来回搅拌或碰杯壁。壁。渐起在表面皿上的溶液要冲入烧杯渐起在表面皿上的溶液要冲入烧杯中。中。7/23/2024 溶解8/16/202354 沉淀沉淀 加沉淀剂要边加边搅动，沉淀剂要加沉淀剂要边加边搅动，沉淀剂要沿杯壁流入。沿杯壁流入。l 晶形沉淀：沉淀剂要缓慢加入，沉淀晶形沉淀：沉淀剂要缓慢加入，沉淀 生成后要放置一段时间（称为陈化）。生成后要放置一段时间（称为陈化）。l 无定形沉淀：沉淀剂要迅速加入，沉无定形沉淀：沉淀剂要迅速加入，沉 淀生成后要立即过滤。淀生成后要立即过滤。7/23/2024 沉淀8/16/202355 过滤过滤 烘干和灼烧烘干和灼烧 滤滤纸纸包包放放入入坩坩埚埚中中，在在电电炉炉上上加加热热至至滤滤纸纸完完全全变变成成黑黑色色，并并不不再再冒冒白白烟烟，即即为为完完全全碳碳化化。转转入入高高温温炉炉中中灼灼烧烧，第第一一次次3045min，以以后后每每次次1520min，至至坩坩埚埚内内物物变变为为白白色色或或灰灰白白色色，稍稍冷冷却却后后转转 入入 干干 燥燥 器器，冷冷 却却 至至 室室 温温 称称 量量。使用什么滤纸？使用什么滤纸？定量滤纸定量滤纸7/23/2024 过滤使用什么滤纸？定量滤纸8/16/2023562.滴定分析滴定分析滴定分析滴定分析：将一：将一 种已知准确浓度的试剂溶液种已知准确浓度的试剂溶液(标标准溶液，又称滴定剂准溶液，又称滴定剂)，用滴定管滴加到被测物，用滴定管滴加到被测物质的溶液中，直到所加试剂与被测物质按化学计质的溶液中，直到所加试剂与被测物质按化学计量关系定量反应完全为止，然后通过测量所消耗量关系定量反应完全为止，然后通过测量所消耗已知浓度的试剂溶液的体积，根据滴定反应式的已知浓度的试剂溶液的体积，根据滴定反应式的计量关系，求得被测组分含量的一种分析方法。计量关系，求得被测组分含量的一种分析方法。滴定分析主要用于测定常量组分，被测组分含量滴定分析主要用于测定常量组分，被测组分含量在在1以上。以上。优点：优点：仪器设备简单、操作方便、测定快速、准仪器设备简单、操作方便、测定快速、准确度高、可测定多种无机物和有机物。一般情况确度高、可测定多种无机物和有机物。一般情况下测定的相对误差约在下测定的相对误差约在0.2以内。以内。7/23/20242.滴定分析8/16/202357（1）分类）分类I.按滴定反应类型将滴定分析分成酸按滴定反应类型将滴定分析分成酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定与沉淀滴定四大类型。与沉淀滴定四大类型。II.按滴定分析时测定未知物的过程、按滴定分析时测定未知物的过程、步骤和加入标准溶液的方式的不同步骤和加入标准溶液的方式的不同分为：直接滴定、返滴定、置换滴分为：直接滴定、返滴定、置换滴定、间接滴定。定、间接滴定。7/23/2024（1）分类8/16/202358v返滴定：返滴定：Al3+与与EDTA络合滴定速度慢，可加过络合滴定速度慢，可加过量量EDTA标准液后，用标准液后，用Zn2+标准液滴定过量的标准液滴定过量的EDTA标准液，从而得到标准液，从而得到Al3+的含量。的含量。v置换滴定：置换滴定：Na2S2O3滴定强氧化剂，如滴定强氧化剂，如K2Cr2O7，S2O32-会被部分氧化为会被部分氧化为SO42-从而影响测定结果。从而影响测定结果。可向可向K2Cr2O7溶液中加入过量的溶液中加入过量的KI，置换出弱氧，置换出弱氧化剂化剂I2，再用，再用Na2S2O3标准液滴定。标准液滴定。v间接滴定：滴定间接滴定：滴定Ca2+时可先将时可先将Ca2+以以CaC2O4形形式沉淀，过滤洗净沉淀用硫酸溶解，再用式沉淀，过滤洗净沉淀用硫酸溶解，再用KMnO4标准液滴定生成的草酸，间接得到标准液滴定生成的草酸，间接得到Ca2+含量。含量。7/23/2024返滴定：Al3+与EDTA络合滴定速度慢，可加过量EDTA标59（2）适合滴定的要求）适合滴定的要求I.反应必须能按照化学反应力程式所示的计量反应必须能按照化学反应力程式所示的计量关系进行，没有副反应，且反应进行完全关系进行，没有副反应，且反应进行完全(999左右左右)。II.反应速度要快，能瞬间完成，或可通过加入反应速度要快，能瞬间完成，或可通过加入催化剂、加热等方法来加快反应速度。催化剂、加热等方法来加快反应速度。III.有比较简便可靠的方法确定理论终点。有比较简便可靠的方法确定理论终点。IV.滴定剂应只与被滴组分发生反应，对共存离滴定剂应只与被滴组分发生反应，对共存离子的干扰可通过控制实验条件或利用掩蔽剂子的干扰可通过控制实验条件或利用掩蔽剂等手段予以消除。等手段予以消除。7/23/2024（2）适合滴定的要求8/16/202360l化验员实用手册，夏玉宇主编，化化验员实用手册，夏玉宇主编，化学工业出版社。学工业出版社。l化验员手册，张铁垣，等主编，中化验员手册，张铁垣，等主编，中国电力出版社。国电力出版社。7/23/2024化验员实用手册，夏玉宇主编，化学工业出版社。8/16/261（二）仪器分析法（二）仪器分析法v 紫外可见分光光度法（紫外可见分光光度法（UV-Vis）：）：在在200800nm光区测定分子吸收光谱，光区测定分子吸收光谱，用于无机和有机物质的定性定量分析。用于无机和有机物质的定性定量分析。v 原子吸收光谱法（原子吸收光谱法（AAS）：）：主要用于痕量离子含量分析。主要用于痕量离子含量分析。v 红外光谱法（红外光谱法（IR）：）：被称为分子指纹，用于分子结构研究被称为分子指纹，用于分子结构研究 和化学组成分析。和化学组成分析。光光 谱谱7/23/2024（二）仪器分析法光 谱8/16/202362v 气相色谱法：气相色谱法：主要用于低沸点低分子量有机物主要用于低沸点低分子量有机物 及永久性气体的定性定量分析。及永久性气体的定性定量分析。v 液相色谱法：液相色谱法：用于有机化合物及离子型无机化用于有机化合物及离子型无机化 合物、无机离子、热不稳定生物分合物、无机离子、热不稳定生物分 子等的定性定量分析。子等的定性定量分析。v 质谱、电镜、质谱、电镜、X射线衍射等等！射线衍射等等！色谱7/23/2024 气相色谱法：质谱、电镜、X射线衍射等等！色谱8/1663四、数据处理及检验报告四、数据处理及检验报告1.原始记录原始记录 化学检验工作的重要原始资料之一。化学检验工作的重要原始资料之一。要求：要求：（1）用圆珠笔或钢笔在实验的同时纪录在原始）用圆珠笔或钢笔在实验的同时纪录在原始记录本上，不得事后抄写。记录本上，不得事后抄写。（2）要详尽、清楚、真实的记录测定依据、方）要详尽、清楚、真实的记录测定依据、方法、条件、仪器、试剂、数据及操作人。法、条件、仪器、试剂、数据及操作人。7/23/2024四、数据处理及检验报告1.原始记录8/16/202364（3）根据不同的检验要求，自行设计简单、）根据不同的检验要求，自行设计简单、适用的记录表格，表格的项目、内容应能满足适用的记录表格，表格的项目、内容应能满足分析要求。分析要求。（4）采用法定计量单位，数据按仪器的有效）采用法定计量单位，数据按仪器的有效读数位记录。出现仪器异常或操作错误时，该读数位记录。出现仪器异常或操作错误时，该数据要舍去，并注明。数据要舍去，并注明。（5）记错数据更改时，在原始数据上划两条）记错数据更改时，在原始数据上划两条横线，并加盖检验员章，在旁边写下更正数据。横线，并加盖检验员章，在旁边写下更正数据。（6）原始记录要与检验报告统一编号，一并）原始记录要与检验报告统一编号，一并归档。归档。7/23/2024（3）根据不同的检验要求，自行设计简单、适用的记录表格，表格652.数据处理数据处理（1）有效数字）有效数字l 从第一位不为从第一位不为“0”的数字开始算起。的数字开始算起。l 科学计数法中科学计数法中“”不算有效数字。不算有效数字。l 当进行单位转换时，如：当进行单位转换时，如：1.50g转换成转换成mg 单位时，要用单位时，要用“”的形式表示。的形式表示。l 一般在常量分析中保留一般在常量分析中保留4位有效数字，位有效数字，在位量或痕量分析中只需保留在位量或痕量分析中只需保留2或或3位有效位有效数字。数字。7/23/20242.数据处理8/16/202366（2）数字修约规则）数字修约规则 按按GB 8170-87中规定，中规定，“四舍六入五四舍六入五成双成双”。即：即：4以下数要舍去；以下数要舍去；6以上数要进以上数要进1；5后有大于等于后有大于等于1的数进的数进1；5后为后为0或无数，则或无数，则5前为奇数进前为奇数进1，5前为偶数舍去。前为偶数舍去。7/23/2024（2）数字修约规则8/16/202367（3）有效数字的运算规则）有效数字的运算规则加减法：运算结果与各数中的小数后位加减法：运算结果与各数中的小数后位数最少者相同。数最少者相同。如：如：0.0121+1.05782+25.64=26.71乘除法：运算结果与参加运算的数值中，乘除法：运算结果与参加运算的数值中，有效数字位数最少者相同。有效数字位数最少者相同。如：如：0.01211.0578225.64=0.3287/23/2024（3）有效数字的运算规则8/16/202368当某数的第一位有效数字当某数的第一位有效数字8时，可多时，可多记一位有效数字。记一位有效数字。如：如：9.82可计为可计为4位有效数字。位有效数字。计算中出现的倍数或分数，因为是非计算中出现的倍数或分数，因为是非测量数据，其有效数字可计为无限。测量数据，其有效数字可计为无限。7/23/2024当某数的第一位有效数字8时，可多记一位有效数字。8/16/69（4）实验数据处理）实验数据处理数据的取舍数据的取舍l 已知是明显操作错误造成的应舍去。已知是明显操作错误造成的应舍去。l 经分析、复查找出可疑值的原因的应经分析、复查找出可疑值的原因的应 舍去。舍去。l 找不出原因的应据数据统计原则来判找不出原因的应据数据统计原则来判 断取舍。断取舍。7/23/2024（4）实验数据处理数据的取舍8/16/202370 Q值检验法（值检验法（Dixon检验法）检验法）适用于适用于310次检验。次检验。步骤：步骤：l将数据升序排列；将数据升序排列；l计算统计量计算统计量Q0；l可疑值在首项：可疑值在首项：（X1为检验值）为检验值）l可疑值在末项：可疑值在末项：（Xn为检验值）为检验值）l与与“取舍可疑数据取舍可疑数据Q值表值表”比较，如比较，如Q0 Q即舍去，如即舍去，如Q0 Q则保留。则保留。7/23/2024 Q值检验法（Dixon检验法）8/16/202371 格鲁布斯（格鲁布斯（Grubbs）法）法步骤：步骤：l将数据升序排列；将数据升序排列；l计算平均值；计算平均值；l计算标准偏差；计算标准偏差；l计算统计量计算统计量Tl出现在首项：出现在首项：l出现在末项：出现在末项：l与与“Tp,n”值表比较，值表比较，T Tp,n舍去舍去T Tp,n保留。保留。7/23/2024 格鲁布斯（Grubbs）法8/16/2023723.检验报告检验报告l定义：是向有关部门报告检验结果的公定义：是向有关部门报告检验结果的公开技术文件，正是所检产品的质量状况开技术文件，正是所检产品的质量状况的客观证据。的客观证据。l要求：格式统一、编号规范、内容完整、要求：格式统一、编号规范、内容完整、数据判定准确、幅面整洁、字迹工整、数据判定准确、幅面整洁、字迹工整、不得涂改。不得涂改。7/23/20243.检验报告8/16/202373法定质检机构的检验报告内容法定质检机构的检验报告内容 报告编号、受检样品名称、受检单报告编号、受检样品名称、受检单位名称、检验类别、检验依据的标准编位名称、检验类别、检验依据的标准编号、抽样情况、样品状况、检验的环境号、抽样情况、样品状况、检验的环境条件、检验项目、检验结果及判断结果、条件、检验项目、检验结果及判断结果、检验结论、检验报告日期等、并有责任检验结论、检验报告日期等、并有责任人签字、加盖质检结构专用章。人签字、加盖质检结构专用章。7/23/2024法定质检机构的检验报告内容8/16/202374生产企业化验室报告内容生产企业化验室报告内容 送检单位、送检时间、检验时间、送检单位、送检时间、检验时间、检验项目、检验结果等，检验报告有检检验项目、检验结果等，检验报告有检验员、技术负责人、质量负责人的签字，验员、技术负责人、质量负责人的签字，并加盖检验专用章。并加盖检验专用章。检验报告应留存一份，与原始记录一检验报告应留存一份，与原始记录一并归档，一般保存一至两年。并归档，一般保存一至两年。7/23/2024生产企业化验室报告内容8/16/202375第三节第三节 化学实验室安全化学实验室安全 一般安全守则一般安全守则 具体安全守则具体安全守则 意外事故处理及急救意外事故处理及急救7/23/2024第三节 化学实验室安全 一般安全守则8/16/202376一、一般安全守则一、一般安全守则进行危险性工作时应有第二人在场；进行危险性工作时应有第二人在场；玻璃管与胶管等拆装时要先用水润湿，并垫玻璃管与胶管等拆装时要先用水润湿，并垫棉垫；棉垫；打开浓烟酸、浓硝酸、浓氨水等应在通风橱打开浓烟酸、浓硝酸、浓氨水等应在通风橱中进行；中进行；夏季打开易挥发溶剂时，要现在冷水中冷却，夏季打开易挥发溶剂时，要现在冷水中冷却，瓶口不能对人；瓶口不能对人；有害液滴溅在手、台上时应及时擦去；有害液滴溅在手、台上时应及时擦去；7/23/2024一、一般安全守则进行危险性工作时应有第二人在场；8/16/277稀释浓硫酸要将容器放于冷水中，并将酸缓稀释浓硫酸要将容器放于冷水中，并将酸缓慢加入水中，并一边加一边搅拌；慢加入水中，并一边加一边搅拌；蒸馏过程不得离人，易燃液体不得见明火；蒸馏过程不得离人，易燃液体不得见明火；严禁用原装试剂空瓶装其它试剂；严禁用原装试剂空瓶装其它试剂；实验室严禁吸烟、饮食，离室前用肥皂水洗实验室严禁吸烟、饮食，离室前用肥皂水洗手；手；工作时穿工作服，长发扎起。不应将工作服工作时穿工作服，长发扎起。不应将工作服穿入食堂；穿入食堂；危险性工作要带防护工具；危险性工作要带防护工具；工作完毕后，水、电、气、窗要关闭。工作完毕后，水、电、气、窗要关闭。7/23/2024稀释浓硫酸要将容器放于冷水中，并将酸缓慢加入水中，并一边加一78二、具体安全守则二、具体安全守则1.用电安全用电安全l不私拉电线，不能将电线头直接插入插座，不私拉电线，不能将电线头直接插入插座，不用铜丝替代保险丝；不用铜丝替代保险丝；l新购电器仔细检查电线连接，确认安全后方新购电器仔细检查电线连接，确认安全后方可使用；可使用；l使用烘箱、高温炉时不得将含易燃、易爆溶使用烘箱、高温炉时不得将含易燃、易爆溶剂的物品放入，注意不得温度过高；剂的物品放入，注意不得温度过高；l使用高压电要有相应绝缘措施；使用高压电要有相应绝缘措施；l定期进行用电安检。定期进行用电安检。7/23/2024二、具体安全守则1.用电安全8/16/2023792.防火防爆安全防火防爆安全l化检室内要具备灭火器具，化验员要熟识其化检室内要具备灭火器具，化验员要熟识其用法；用法；l操作、倾倒易燃溶液时要远离火源，注意要操作、倾倒易燃溶液时要远离火源，注意要有防静电措施；有防静电措施；l易燃液体加热要用水浴或电热板；易燃液体加热要用水浴或电热板；l使用酒精灯时，酒精占总量的使用酒精灯时，酒精占总量的2/3。不得用。不得用燃着的酒精灯点燃另一酒精灯，灭火时用灯燃着的酒精灯点燃另一酒精灯，灭火时用灯帽盖灭，不得用嘴吹灭；帽盖灭，不得用嘴吹灭；7/23/20242.防火防爆安全8/16/202380易爆操作不得对人，必要时要用防爆装置；易爆操作不得对人，必要时要用防爆装置；严禁可燃物与氧化物一起研磨，不了解药品严禁可燃物与氧化物一起研磨，不了解药品成分性质时，要从小剂量开始研磨；成分性质时，要从小剂量开始研磨；易燃液体不能直接倒入下水道；易燃液体不能直接倒入下水道；电炉、电烘箱等周围不得放置可燃、易燃、电炉、电烘箱等周围不得放置可燃、易燃、易挥发性液体。易挥发性液体。7/23/2024易爆操作不得对人，必要时要用防爆装置；8/16/2023813.气瓶安全气瓶安全l气瓶须放于阴凉、干燥、禁明火、远离热源气瓶须放于阴凉、干燥、禁明火、远离热源的房间；的房间；l搬运气瓶要轻拿轻放，钢瓶必须要有两个橡搬运气瓶要轻拿轻放，钢瓶必须要有两个橡胶防震圈，乙炔瓶严禁横卧滚动，使用气瓶胶防震圈，乙炔瓶严禁横卧滚动，使用气瓶必须直立固定放置；必须直立固定放置；l气瓶必须定期进行安检；气瓶必须定期进行安检；l高压气瓶减压器要专用，不得漏气，开启时高压气瓶减压器要专用，不得漏气，开启时应站在气瓶出口的侧面；应站在气瓶出口的侧面；l气瓶内残余压力不得小于气瓶内残余压力不得小于0.2MPa。7/23/20243.气瓶安全8/16/2023824.化学品安全守则化学品安全守则5.防毒安全防毒安全7/23/20244.化学品安全守则8/16/202383三、意外事故处理和急救三、意外事故处理和急救1.火灾火灾l电起火：立即切断电源，禁止用水灭火；电起火：立即切断电源，禁止用水灭火；l煤气起火：立即关闭阀门，用湿抹布或石棉煤气起火：立即关闭阀门，用湿抹布或石棉布覆盖灭火；布覆盖灭火；l有机溶剂起火：可用沙土、石棉毯、湿抹布有机溶剂起火：可用沙土、石棉毯、湿抹布等灭火，禁止用水；等灭火，禁止用水；l纤维类物质着火：可用水灭；纤维类物质着火：可用水灭；l人身上燃火：可用石棉毯等隔空气灭火。人身上燃火：可用石棉毯等隔空气灭火。7/23/2024三、意外事故处理和急救1.火灾8/16/2023842.触电触电 触电发生后，首先切断电源，用木触电发生后，首先切断电源，用木棒等绝缘物体使触电者脱离电源，然后棒等绝缘物体使触电者脱离电源，然后将之抬至空气新鲜处。若已停止呼吸，将之抬至空气新鲜处。若已停止呼吸，应立即解开上衣，进行人工呼吸，不能应立即解开上衣，进行人工呼吸，不能注射强心剂或喝兴奋剂。注射强心剂或喝兴奋剂。7/23/20242.触电8/16/2023853.外伤外伤l割伤：小创面要立即清理、消毒，大创面、割伤：小创面要立即清理、消毒，大创面、出血较多时，要保持创面清洁，压迫止血的出血较多时，要保持创面清洁，压迫止血的同时立即就医；同时立即就医；l烫伤、烧伤：轻度烫伤或烧伤立即用冰块间烫伤、烧伤：轻度烫伤或烧伤立即用冰块间断敷于伤处，不要将水泡弄破，重度烧伤须断敷于伤处，不要将水泡弄破，重度烧伤须立即就医；立即就医；l炸伤：首先要压迫止血，同时立即就医。伤炸伤：首先要压迫止血，同时立即就医。伤在四肢可在伤口上部包扎止血带，每隔在四肢可在伤口上部包扎止血带，每隔0.51h放松放松12min，放松时可用指压法止血；，放松时可用指压法止血；7/23/20243.外伤8/16/202386化学灼伤：立即用大量水冲洗，在用适当方化学灼伤：立即用大量水冲洗，在用适当方法处理或就医。法处理或就医。如：碱灼伤：水冲洗后用如：碱灼伤：水冲洗后用200g/L的硼酸溶的硼酸溶 液淋洗；液淋洗；酸灼伤：水冲洗后用酸灼伤：水冲洗后用30g/L的碳酸氢钠的碳酸氢钠 溶液淋洗；溶液淋洗；鼻咽喉受灼伤：先用大量自来水冲洗或鼻咽喉受灼伤：先用大量自来水冲洗或 漱口，在就医。漱口，在就医。7/23/2024化学灼伤：立即用大量水冲洗，在用适当方法处理或就医。8/16874.中毒中毒（1）急性呼吸中毒：将中毒者移到通风良）急性呼吸中毒：将中毒者移到通风良好处，必要时要进行人工呼吸、给氧等。好处，必要时要进行人工呼吸、给氧等。（2）口服中毒：）口服中毒：3050g/L小苏打水或小苏打水或1:5000高锰酸钾高锰酸钾溶液、肥皂水等催吐，再服用解毒剂；溶液、肥皂水等催吐，再服用解毒剂；有机磷中毒可用有机磷中毒可用10mL左右左右10g/L的硫的硫酸铜溶液加酸铜溶液加1杯温水内服，催吐，然后送杯温水内服，催吐，然后送医。医。7/23/20244.中毒8/16/202388o 夏夏季季打打开开易易挥挥发发有有机机溶溶剂剂瓶瓶塞塞前前,应应先先用用冷冷水水冷冷却却,瓶瓶口口不不能对人。能对人。o 天平称量时可以满载，但不能超载。天平称量时可以满载，但不能超载。o 天平称量过程中天平门的开关状态对称量结果没有影响。天平称量过程中天平门的开关状态对称量结果没有影响。o 干燥器中的空气不是绝对干燥的，只是相对湿度较低而已。干燥器中的空气不是绝对干燥的，只是相对湿度较低而已。o 常常用用的的50mL50mL（2020）滴滴定定管管其其最最小小分分度度值值为为0.05mL0.05mL，读读数数可估读到可估读到0.01mL0.01mL。o 酸式滴定管长期不用时直接收起即可，不用作任何处理。酸式滴定管长期不用时直接收起即可，不用作任何处理。o 石油密度计用于测定比水重的液体的相对密度石油密度计用于测定比水重的液体的相对密度。（）（）（）（）（）（）（）练练 习习7/23/2024 夏季打开易挥发有机溶剂瓶塞前,应先用冷水冷却,瓶口不能对人89缩缩二二脲脲含含量量测测定定试试验验中中，样样品品液液中中缩缩二二脲脲与与硫硫酸酸铜铜、（）生生成紫红色络合物。成紫红色络合物。A 柠檬酸柠檬酸