药物代谢动力学课件

第三章第三章 药物代物代谢动力学力学(pharmacokinetics)1精选ppt学习目标掌握首过消除、药酶诱导剂、药酶抑制剂、常用量、治疗量、半衰期的概念及在临床用药护理中的意义。理解肠肝循环、量效关系、肝药酶的概念及在临床用药护理中的意义。了解生物利用度、时量关系和时效关系的概念。第三章 药物代谢动力学2精选pptl药物代谢动力学：l 研究机体对药物的处置过程及血药浓度随时间而变化的规律科学。包括机体对药物的吸收、分布、生物转化和排泄等过程。第三章 药物代谢动力学3精选ppt第三章第三章 药物代物代谢动力学力学第一节 药物的跨膜转运第二节 药物的体内过程第三节 药物代谢动力学的一些基本概念和参数4精选ppt第三章 药物代谢动力学第一第一节 药物的跨膜物的跨膜转运运5精选ppt一、被一、被动转运（运（passive transport）概念：是指药物分子顺着生物膜两侧的浓度差，从高浓度侧向低浓度侧扩散转运，又称顺梯度转运。特点：不需消耗能量、不需要载体、各药之间无抑制，饱和现象转运速度与膜两侧的浓度差成正比。大部分药物的吸收、分布、代谢方式 第三章 药物代谢动力学6精选ppt第三章 药物代谢动力学影响因素：分子量：小易通过脂溶性：大易通过解离度：小易通过7精选ppt第三章 药物代谢动力学解离度解离度对药物跨膜物跨膜转运的影响运的影响 弱酸性药物在pH值低的酸性环境如胃液中，解离度小，极性小，脂溶性大，易通过生物膜。故：弱酸性药物在胃液中易吸收。中毒时可用弱碱性溶液洗胃，可使胃内残留弱酸性药物不易继续吸收；尿液碱化可使肾小管中的弱酸性药物不易被重吸收，促进排泄。弱碱性药物与弱酸性药物相反 8精选ppt第三章 药物代谢动力学二、主二、主动转运（运（active transport）概念：是指药物分子能逆着生物膜两侧的浓度梯度，从低浓度一侧向高浓度一侧转运。特点：需要载体（或酶）、耗能量、有饱和现象和竞争性抑制现象。EG：Na+转细胞外、K+转细胞内 碘进入甲状腺泡9精选ppt第三章 药物代谢动力学第二第二节 药物的体内物的体内过程程10精选ppt11精选ppt12精选ppt第三章 药物代谢动力学吸收吸收 Absorption 分布分布 Distribution 转化化 Metabolism 排泄排泄 Excretion药物的物的体内体内过程程13精选ppt第三章 药物代谢动力学一、药物的吸收 概念：药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收（absorption）。特点：大多数被特点：大多数被动转运运 吸收快吸收快显效快效快 吸收多吸收多效果好效果好 影响因素：影响因素：1理化性理化性质：脂溶性、酸碱性、分子量：脂溶性、酸碱性、分子量2给药途径途径药物物剂型型3吸收吸收环境境:毛毛细血管血管14精选ppt第三章 药物代谢动力学（一）吸收部位及特点 1口服给药：这是最常用的给药方法。吸收部位主要在小肠（PH4.8-8.2）。首过消除：由胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称为首过消除。15精选ppt首首过消除消除(First pass eliminaiton)代代谢代代谢粪作用部位作用部位 检测部位部位肠壁壁门静脉静脉药物物经肝静脉肝静脉入全身循入全身循环上腔静脉上腔静脉药物物经肝肝门静静脉入肝脉入肝脏小小肠吸收吸收药物物16精选ppt第三章 药物代谢动力学（一）吸收部位及特点 2舌下舌下给药：舌下黏膜血流丰富，但吸收面积较小，适用于脂溶性较高，用量较小的药物。此法吸收迅速，给药方便，且可避免首过消除。EG：硝酸甘油 3直直肠给药：药物经肛门灌肠或使用栓剂置入直肠或结肠，由直肠或结肠黏膜吸收，起效快，也可避开首过消除。小儿常用17精选ppt第三章 药物代谢动力学 4皮下或肌肉皮下或肌肉组织的吸收的吸收 与局部组织血流量和药物制剂有关。皮下：水溶性强，1-2ml 刺激性药物禁用肌肉：1-5ml 水溶液、油溶液、混悬液18精选ppt第三章 药物代谢动力学5皮肤、黏膜和肺泡的吸收皮肤、黏膜和肺泡的吸收 EG：腰痛贴 硝酸甘油透皮贴防夜间心绞痛 安乃近滴鼻治疗小儿高热 麻醉乙醚19精选ppt第三章 药物代谢动力学6.静脉注射或者静脉滴注静脉注射或者静脉滴注 无吸收过程，药物准确迅速，立即起效 常用部位手背、足背、头皮20精选ppt第三章 药物代谢动力学肌内注射和皮下注射肌内注射和皮下注射 21精选ppt给药途径与吸收速率途径与吸收速率静滴吸入舌下、直肠肌内皮下口服皮肤第三章 药物代谢动力学22精选ppt第三章 药物代谢动力学二、二、药物的分布物的分布 概念：概念：药物从血液循物从血液循环向向组织器官器官转运的运的过程称程称为药物的分布（物的分布（distribution）。）。特点：特点：分布不均匀分布不均匀 不同步不同步 主主动转运的运的药物集中在特定器官物集中在特定器官 砷砷-头发 肝肝脏 碘碘-甲状腺甲状腺 23精选ppt第三章 药物代谢动力学二、药物的分布影响影响药物分布的因素物分布的因素：1.药物的理化性质和体液的pH值分子量、脂溶性弱酸性药在细胞外解离多，不易进入细胞内，弱碱性药易进入细胞内。24精选ppt第三章 药物代谢动力学二、药物的分布影响影响药物分布的因素物分布的因素：2.药物与血浆蛋白结合结合是可逆的；结合型和游离型动态平衡暂时失去了药理活性；药物不被代谢，暂时储存起来分子大限制其转运；药物之间竞争抑制 饱和现象 增加药量后离子形药物增多EG：临床需要同时使用蛋白结合率高的药物药注意剂量25精选ppt第三章 药物代谢动力学二、药物的分布影响影响药物分布的因素物分布的因素：3.药物与组织的亲和力4.组织、器官血流量5.体内特殊屏障 血血-脑脊液屏障脊液屏障 脂溶性高、非解离型、分子量小脂溶性高、非解离型、分子量小胎胎盘屏障屏障 通透性大通透性大血眼屏障血眼屏障26精选ppt第三章 药物代谢动力学三、药物的代谢 (一一)概念概念：药物在体内物在体内经过某些某些酶的作用，使的作用，使其化学其化学结构构发生改生改变被称被称为药物的生物物的生物转化化（biotransformation）或）或药物的代物的代谢（matabolism）。）。药物代物代谢的主要器官是：的主要器官是：肝肝脏。27精选ppt第三章 药物代谢动力学三、药物的代谢(二二)药物代物代谢的方式的方式 相反相反应 药物的氧化、物的氧化、还原、水解反原、水解反应，大部分，大部分药物失去活性；少部分活性增物失去活性；少部分活性增强，形成毒性代，形成毒性代谢产物。物。相反相反应 结合反合反应，药物及代物及代谢产物在物在酶的作用的作用下，与内源性物下，与内源性物质结合成无活性、极性高的代合成无活性、极性高的代谢产物排泄物排泄出体外。出体外。28精选ppt第三章 药物代谢动力学(三三)生物生物转化的化的酶 大多数大多数药物的生物物的生物转化在肝中化在肝中进行。行。1.特异性特异性酶 eg 胆碱酯酶水解乙酰胆碱。2.非特异性非特异性酶:主要指肝脏微粒体混合功能酶系统，此酶系统可转化数百种化合物，是促进药物转化的主要酶系统，又称其为肝肝药酶。特点：特点：选择性差 活性低，单位时间内代谢底物较少 个体差异性大 酶诱导剂：可被某些药物诱生而增加活性 酶抑制剂：可被某些药物抑制而降低活性29精选ppt第三章 药物代谢动力学四、药物的排泄 概念概念:药物自体内以原形药或代谢产物经排泄器官或分泌器官排出体外的过程，称为药物的排泄（excretion）。肾是主要排泄器官是主要排泄器官 胆道胆道肠道、肺，乳腺、唾液腺、汗道、肺，乳腺、唾液腺、汗腺及泪腺等也可排泄某些腺及泪腺等也可排泄某些药物物。30精选ppt第三章 药物代谢动力学四、药物的排泄(一一)肾排泄排泄1.方式方式:肾小球小球滤过和和肾小管分泌小管分泌2.肾小管重吸收的多少与小管重吸收的多少与药物的脂溶性、解离度、尿液的物的脂溶性、解离度、尿液的pH值有关有关 弱酸性药物在碱性尿液中解离增多，重吸收减少；在酸性尿液中解离减少，重吸收增多。弱碱性药物与之相反。药物在肾小管内随尿液的浓缩其浓度逐渐升高,肾功能不全时，应禁用或慎用对肾有损害的药物。3.由由肾小管主小管主动分泌排泄，相互分泌排泄，相互间有有竞争性抑制争性抑制现象象31精选ppt第三章 药物代谢动力学四、药物的排泄 (二二)胆汁排泄胆汁排泄 肠肝循肝循环（enteral-hepato circulation）:是指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后再吸收的过程。EG:红霉素、四霉素、四环素、利福平素、利福平 (三三)其他排泄途径其他排泄途径:乳汁乳汁弱碱性弱碱性 脂溶性脂溶性强 唾液、肺、汗唾液、肺、汗32精选ppt 某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，有何办法加速脑内药物排至外周，并从尿内排出？问 题33精选ppt第三章 药物代谢动力学第三第三节 药物代物代谢动力学的一些力学的一些基本概念和参数基本概念和参数34精选ppt第三章 药物代谢动力学一、时量关系和时效关系 时量关系：量关系：是指时间与体内药量或血药浓度的关系，也就是随时间的变化体内药量或血药浓度变化的动态过程。时效关系：效关系：是指时间与作用强度的关系，即药物的作用强度随时间变化的动态变化过程。35精选ppt第三章 药物代谢动力学36精选ppt第三章 药物代谢动力学二、药物的消除动力学 1恒比消除恒比消除：即单位时间内体内药量以恒定比例消除，又称一级动力学消除。大多数药物在治疗量时的消除，呈恒比消除。量不恒定 t1/2 不变 线性消除 2恒量消除恒量消除：即单位时间内体内药量以恒量消除，又称零级动力学消除。机体消除功能低下或用药剂量超过机体最大消除能力时 37精选ppt第三章 药物代谢动力学三、药物半衰期 药药物的半衰期（物的半衰期（half life time，t1/2）：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。意意义：药物分物分类的依据的依据 短效短效-中效中效-长效效 可确定可确定给药间隔隔时间 可可预测药物达物达稳态血血药浓度的度的时间38精选ppt第三章 药物代谢动力学半衰期数半衰期数一次一次给药连续恒速恒量恒速恒量给药后体内蓄后体内蓄积药量量（%）消除消除药量（量（%）体存体存药量（量（%）1 50 50 501 50 50 50 2 75 25 75 2 75 25 75 3 87.5 12.5 87.5 3 87.5 12.5 87.5 4 93.8 6.2 93.8 4 93.8 6.2 93.8 5 96.9 3.1 96.9 5 96.9 3.1 96.9 6 98.4 1.6 98.4 6 98.4 1.6 98.4 7 99.2 0.8 99.2 7 99.2 0.8 99.239精选ppt第三章 药物代谢动力学四、稳态血药浓度 以半衰期为给药间隔时间，恒量恒速给药后，体内药量逐渐累积，约经5个半衰期，血药浓度基本达稳态水平，此称为稳态血血药浓度或坪度或坪值。40精选ppt第三章第三章 药物代物代谢动力学力学41精选ppt第三章 药物代谢动力学五、生物利用度 生物利用度（bioavailability，F）：是指非血管给药时，药物制剂实际吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率，用F表示：F=A/D 100A：进入血液循环的药量D：实际给药量 42精选ppt第三章第三章 药物代物代谢动力学力学43精选ppt第三章 药物代谢动力学 五、生物利用度 意意义：1是是评价价药物吸收率、物吸收率、药物制物制剂质量或生物等效性的重量或生物等效性的重要指要指标2绝对生物利用度可用于生物利用度可用于评价同一价同一药物不同途径物不同途径给药的的吸收程度吸收程度3相相对生物利用度可用于生物利用度可用于评价价药物物剂型型对吸收率的影响，吸收率的影响，可反映不同厂家同一种制可反映不同厂家同一种制剂或同一厂家的不同批号或同一厂家的不同批号药品的品的吸收情况吸收情况 4反映反映药物吸收速度物吸收速度对药效的影响，同一效的影响，同一药物的不同制物的不同制剂AUC相等相等时，吸收快的血，吸收快的血药浓度达峰度达峰时间短且峰短且峰值高。高。44精选ppt第三章 药物代谢动力学思考思考题 1 1简述述药物半衰期、坪物半衰期、坪值、首、首过消除、消除、肠肝循肝循环在在临床床护理用理用药中的意中的意义。2 2举例例说明尿液的明尿液的pHpH值对药物排泄的影响。物排泄的影响。3 3药物体内物体内过程的特点程的特点对制制订和和实施合理的施合理的给药方案的方案的临床意床意义是什么？是什么？45精选ppt46精选ppt